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To: bipolaresandalucia@yahoogroups.com
From: marimamacita45@...
Date: Thu, 5 Jul 2007 15:26:53 +0200
Subject: RE: [bipolaresandalucia] Hay que llevar a la sociedad la realidad del trastorno bipolar

tengo  depresion  bipolar, en cadiz creo que no existe una asociacion, me gustaria que me informase, pues creo que la mejor terapia de esta enfermedad es hablar en grupo, compartir opiniones, decir como nos sentimos y que hacemos para poder intentar paliar los bajones.

 

Muchas gracias por la informacion recibida

 

Mary Carmen Muñoz López-Cádiz

pepa <candelas333@yahoo.es> escribió:

http://www.azprensa.com/
noticias_ext.php?idreg=30728&AZPRENSA=b8eecdb1658e19d1dde71dbb67929f79

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Hay que llevar a la sociedad la realidad del trastorno bipolar
Entrevista con el doctor Josep Ribes Cuenca, de la Asociación
Valenciana de Trastorno Bipolar

Madrid, 2 julio 2007 (AZprensa.com)

Reproducimos la entrevista realizada por Guadalupe Sáez Ramos, para
el semanal gratuito BIEN, al doctor Josep Ribes Cuenca, psiquiatra de
la Unidad de Referencia de Trastornos Bipolares del Servicio de
Psiquiatría del Hospital Universitario &#8220;La FE&#8221; (Valencia),
cofundador, vocal y miembro de la Junta Directiva de la Asociación
Valenciana de Trastorno Bipolar (AVTB).

¿Con qué objetivos nació la AVTB? ¿Qué finalidades tiene?

La AVTB nació en mayo de 2002 con el principal objetivo de agrupar al
colectivo de afectados por esta patología, tanto enfermos como
familiares, para que pudieran conocer y afrontar mejor la enfermedad
que les afecta, sus consecuencias y trabajar juntos para defender sus
intereses ante la sociedad y las distintas administraciones públicas.

Desde sus orígenes, la AVTB, mantiene sus objetivos de: difundir,
informar, orientar y sensibilizar. Con la pretensión de llevar la
REALIDAD BIPOLAR a la opinión pública, a fin de concienciar
mayormente la sociedad. El ámbito territorial es el de toda la
Comunidad Valenciana: Alicante, Castellón y Valencia. Contando
actualmente con unos cuatrocientos socios.

Según los estatutos de la AVTB, sus fines son: Promover la agrupación
de los pacientes, familiares, profesionales sanitarios y
colaboradores, para atender las necesidades del colectivo de
afectados, promocionar el conocimiento, investigación y asistencia
del Trastorno Bipolar, trabajar por eliminar el estigma social que
aun marca a la enfermedad mental y reclamar a la Administración más
sensibilidad y recursos para atender el Trastorno Bipolar

¿Cuáles son los motivos fundamentales que tienen los afectados
(pacientes y familiares) para acercarse a la AVTB?

Los pacientes se acercan a la Asociación con la expectativa de
conocer a otros afectados, comprobar que no son los únicos que la
sufren, que sus problemas, dificultades y anhelos son compartidos por
otros. Buscan también recibir apoyo, como mínimo, emocional. Es
importante saber que uno no está solo en el mundo. La solidaridad
surge, a partir de ahí, espontáneamente.

Los familiares demandan sobre todo, información porque los
sentimientos que traen son el desconcierto, la desorientación, la
angustia por su familiar y el temor al futuro, originados en el
desconocimiento de la afección. Conocer las características de la
enfermedad alivia, porque contribuye a disipar la confusión y el
temor. Conocer otras familias que comparten problemas y
circunstancias semejantes, también consuela. El apoyo, la auto-ayuda
y la colaboración surgen entonces espontáneamente.

¿Qué servicios o ayudas pueden encontrar los afectados en la AVTB?

Información sobre la Enfermedad, a través de distintos materiales de
divulgación elaborados por la Asociación (libros, folletos,
monografías, boletines, etc.), por sesiones con carácter
psicoeducativo organizadas para pacientes y familiares, planteadas
como terapia de grupo (&#8220;LLoc de Trobada&#8221; para pacientes y para
familiares), charlas, ponencias y coloquios sobre temas relacionados
con la enfermedad, realizadas por especialistas expertos (&#8220;Ciclos de
Conferencias Monográficas&#8221;).

Jornadas sobre el Trastorno Bipolar de la Comunidad Valenciana: I
Jornadas Valencia 2004, II Jornadas Alicante 2006, y III Jornadas de
Castellón 2008 en preparación.

Grupos Psicoeducativos dirigidos a pacientes y a familiares,
impartidos por la Unidad de Referencia de Trastornos Bipolares del
Hospital Universitario La Fe, de donde se originó la AVTB; así como
sesiones de apoyo y autoayuda dirigidas por profesionales de Salud
Mental.

Actividades de formación dirigidas a profesionales de la Salud Mental
vinculados al Trastorno Bipolar (Médicos de Familia, Diplomados en
Enfermería, Psicólogos, Residentes de psiquiatría y psicología):
&#8220;Aula Valenciana d´Estiu&#8221;, en colaboración con la Escuela Valenciana
de Estudios de la Salud.

&#8220;Lletres&#8221; Club de Lectura pionero en Valencia, desarrollado en la
Biblioteca Municipal, con la participación conjunta de enfermos,
familiares y personas ajenas a este colectivo, para fomentar la
integración social, dirigido por un enfermo licenciado superior.

En colaboración conjunta con la Fundación AstraZéneca, se ha
convocado el &#8220;Primer Concurso de Cuentos e Ilustraciones relacionadas
con el Trastorno Bipolar&#8221;, &#8220;La vida con Trastorno Bipolar&#8221;
(Información en la Web:
http://www.azprensa.com/noticias_ext.php?idreg=29733)

Hasta el mes de septiembre se está impartiendo semanalmente el
&#8220;Programa Anti-tabaco, específico para Pacientes con Trastorno
Bipolar&#8221;, de un año de duración y pionero por sus características,
dirigido por personal sanitario cualificado.

Información y asesoramiento telefónico y a través de la página Web de
la Asociación (http://www.AVTBipolar.org), del correo postal
(Apartado de correos nº9023; 46080-Valencia), del correo electrónico
(AVTBipolar@avtbipolar.org) y mediante contacto telefó-nico (626 731
598, lunes y miércoles de 18 a 20 h y 963 841 211, buzón de voz)

¿Conoce la sociedad esta enfermedad? ¿Está concienciada?

No. La Sociedad desgraciadamente tiene noticias del Trastorno
Bipolar, y otras enfermedades, a través de los raros sucesos
protagonizados por pacientes diagnosticados de bipolares. Estos
sucesos, luctuosos o desgraciados, deforman la imagen de la mayoría
de pacientes y sus familias cuyas vidas, en lucha contra la
contrariedad y las dificultades, son más bien heroicas. A menudo,
parece que solo vende el &#8220;morbo&#8221;. La sociedad no está concienciada de
los problemas que plantean las enfermedades mentales.
Desgraciadamente sólo nos concienciamos cuando estos problemas nos
tocan de cerca. Motivo por el que persistimos en llevar hasta la
sociedad en general la auténtica REALIDAD BIPOLAR.

Sin embargo, pensamos que esto podría cambiarse. La sociedad española
es una de las más generosas y solidarias del mundo (donaciones de
órganos, voluntarios, misioneros, donaciones a ONG y catástrofes&#8230;).
No es descabellado pensar que pueda desarrollarse una mayor
sensibilidad respecto a la Salud Mental. Este es uno de los objetivos
de las Asociaciones de pacientes y familiares, y de nuestra
Asociación, entre ellas.

¿Qué porcentaje de la población sufre este trastorno?

Las cifras más conservadoras lo sitúan en el 2% de la población.
Algunos autores, que incluyen un conjunto de enfermedades
emparentadas con el Trastorno Bipolar, la sitúan en torno al 6% de la
población (Espectro Bipolar).

¿Conlleva riesgo de suicidio?

Sí. La tasa de suicidio de los pacientes afectados es del 15 %.

¿Qué le piden a la Administración?

Que cambie un dato impresentable: La Salud Mental en España está a la
cola de los países de nuestro entorno en dotación de recursos
asistenciales y sociales. La Comunidad Valenciana está a la cola de
España.

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