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Un Saludo

Os la deseo para el 2008

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Razón de vivir

(Víctor Heredia)

Para decidir si sigo poniendo
Esta sangre en tierra
Este corazón que bate su parche
Sol y tinieblas.

Para continuar caminando al sol
Por estos desiertos
Para recalcar que estoy vivo
En medio de tantos muertos.

Para decidir
Para continuar
Para recalcar y considerar
Sólo me hace falta que estés aquí
Con tus ojos claros.

¡Ay! Fogata de amor y guía
Razón de vivir mi vida.

Para aligerar este duro peso
De nuestros días
Esta soledad que llevamos todos
Islas perdidas.

Para descartar esta sensación
De perderlo todo
Para analizar por donde seguir
Y elegir el modo.

Para aligerar
Para descartar
Para analizar y considerar
Sólo me hace falta que estés aquí
Con tus ojos claros.

¡Ay! Fogata de amor y guía
Razón de vivir mi vida.

Para combinar lo bello y la luz
Sin perder distancia
Para estar con vos sin perder el ángel
De la nostalgia.

Para descubrir que la vida va
Sin pedirnos nada
Y considerar que todo es hermoso
Y no cuesta nada.

Para combinar
Para estar con vos
Para descubrir y considerar
Sólo me hace falta que estés aquí
Con tus ojos claros.

¡Ay! Fogata de amor y guía
Razón de vivir mi vida.



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¿Chef por primera vez?
Sé un mejor Cocinillas.
http://es.answers.yahoo.com/info/welcome

http://ya-se-que-estoy-pianta.blogspot.com/2007/12/te-debo-un-homenaje.html


Aquí, en el tanatorio, yo en la cafeteria, tu unos
metras mas lejos. No quiero hacer una descripción del
escenario, y la situación, por que me imagino que os
lo imaginais.
Te debo una y quizas este sea mi homenaje a ti.
A ti, que fuiste la primera de la que me quise alejar,
porque tu estabas diagnosticada de lo mismo que yo, y
eras la loca declarada del barrio. Mucho hablar, mucho
luchar contra la marginacion del enfermo mental, etc y
de repente, soy consciente de que huia de ti, de que
no queria que los vecinos me vieran hablar contigo
después de mi diagnostico, no me fueran a tratar como
te trataban a ti, como la “pobrecita hija de
……………”. Y me di de
bruces conmigo mismo, y me dije a mi misma: “tu,
la luchadora, para que se nos trate como personas, soy
la mayor estigmatizadora y discriminadora de enfermos
mentales como tu”.
Fue duro verme frente al espejo, muy duro. Y cambie,
empecé a hablar contigo cuando me preguntabas, te dije
que deberiamos cuidarnos, estar atentas a síntomas,
que debiamos ingresar a los primeros síntomas para
evitar el dolor a la familia, venias a mi casa y me
preguntabas, y yo le contaba a tu madre de lo que
hablabamos y tu madre me decia “se nota que la
asesoras bien, por que acepto ir a consulta antes de
tiempo e ingresar voluntariamente”.

Esta mañana tuve que ir a hablar con tu madre y me
apreto y me dijo “no te tomes toda la medicacion
que te dan esos, dosificate tu, no te lo tomes todo lo
que te dan, por que te mataran como a mi hija; yo te
preguntaba a ti, para saber cosas; yo la ingrese
araque me la mejoraran y me la mataron”. (Estaba
ingresada y le dieron permiso estas fiestas).
Ya van dos casos este año, casos de gente real, con la
que coincidi en ingresos, o vecinos.
Hace dias y no se como, aparecio en esta libreta de
notas, el telefono de la viuda de D., con quien
comparti mis dos ingresos. D. salio del hospital de
alta, esa noche dijo que tenia frio y a la mañana
siguiente se fue.
Tu estabas ingresada te dieron dias de permiso. Te
desmayaste, vomitaste, diarrea, llego el 061 y estabas
bien, se fueron y luego con tu madre al lado, te
fuiste.
Y en estos momentos, mientras escribo, se me llenan
los ojos de lagrimas, que no se me llenaron cuando te
acabo de ver hace unos minutos.
Pudo haber sido tu corazon, pudo haber
sido……………., esta
enfermedad nos resta años de vida. Pudieron haber sido
tantas cosas y es logico que tu madre y todos buscamos
culpablesy lo mas logico es ir contra el hospital en
el que estabas ingresada. Y como escribi con D., hace
unos meses, “otro submarino hundido u otra
negligencia medica”.
Sea lo que sea,yo estoy fumando un pitillo, tomando un
café y con los ojos llenos de lagrimas y tu unos
metros mas
lejos………………….

Y he tenido que oir que tal y como estabas (dopada,
sobredosificada, que no se entendia cuando hablabas),
casi fue mejor para ella y para su madre”. Y me
calle, como si no hubiese oido nada y como en otras
ocasiones, lo unico que puedo hacerte es un un
homenaje virtual a una persona real.



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Entrevista a Myriam (Semeolvida) presidenta de la
B.A.O. (Bipolares de Andalucia Oriental)

http://ya-se-que-estoy-pianta.blogspot.com/2007/12/entrevista-presidenta-de-bao-\
bipolares.html

Tu te iniciaste en las comunidades virtuales y ahora
perteneces a una “asociación real”, creo
que una de las mas “jóvenes”de España en
estos momentos.

1. ¿Qué similitudes encuentras entre ambas?
-Creo que la finalidad es la misma: dar y recibir
apoyo e información, tanto a afectados como a sus
familiares y amigos, sentirse arropado y comprendido.

2. ¿Qué diferencias encuentras entre ellas?
-Evidentemente, lo presencial, es más inmediato y
verle la cara a tu interlocutor e incluso sentir su
calor físico , ayuda mucho

3. ¿Cuáles fueron los motivos que os llevaron a crear
una asociación?
- Era una necesidad en ésta ciudad, cuando yo hace 8
años pegue en las puertas de lo que había aquí, solo
encontré incomprensión e ineficacia. Lo mismo le ha
pasado a la mayoría de la personas que llegan a la
Asociación.

4. Cuantos erais, cuando la constituisteis?
-Empezamos a tomar contacto dos, tres , por separado,
luego yo conocía a gente de distintos sitios y nos
fuimos reuniendo todos juntos y luego poco a poco
fuimos aumentando, la Asamblea General, inicial fuimos
17, pero luego a la hora de constituirnos tuvimos que
hacer una Junta Gestora, que la formamos 4, por
motivos de imposibilidad de reunirnos nuevamente,
fundamentalmente por falta de un sitio adecuado.

5. ¿Cuánto tiempo lleváis constituidos?
-La documentación fue entregada en el Ministerio de
Justicia en Marzo de 2.007 pero recibimos la
aprobación en Junio del mismo año

6. ¿Qué objetivos-metas os planteáis?
- (Aquí podemos unir la pregunta 6 y la 8) Como
prioridad para poder llevar a cabo el resto de los
objetivos ,1.- estamos centrándonos en la obtención de
un local aunque sea compartido con otra u otras
asociaciones, para poder atender a las personas de
forma digna, con la mínima intimidad necesaria para
ello.2.- A partir de Enero-08 estaremos pendientes de
solicitar las subvenciones que nos puedan conceder,
para poder emprender los objetivos de la Asociación
(ver cartel B.A.O.) y contar con la ayuda
especializada, , con la contratación puntual de
psicólogos para impartir cursos de psicoeducación
tanto para pacientes como para familiares , así, como
poder tener una especie de simbiosis con dicho
especialista, de manera que salgamos todos
beneficiados ,para el resto de las intervenciones que
se le precisen. . 3.-Contactar con medios de
comunicación para poder dar a conocer tanto la
Asociación , como la esencia de la enfermedad con el
fin de luchar contra el estigma social, y poder ayudar
a la gente a identificar si pudieran tener alguien
cercano o incluso ellos mismos que padecieran TB la
importancia de acudir a un especialista ante cualquier
sospecha , para no perder mucho tiempo en ser
diagnosticados, ( la media actual es de 10 años para
un diagnostico correcto) 4.- Tratar de concienciar a
nuestro Hospital de Referencia de la importancia de
trabajar en equipo 5.- Organizar jornadas informativas
tanto para afectados y familiares , como para futuros
profesionales, al mejorar su formación, mejoraran
nuestras expectativas.

7. ¿Cuál crees que es la función de una asociación de
enfermos?
-(Pienso que esta pregunta esta respondida entre
varias de las anteriores )

8. ¿Qué metas os planteáis a corto plazo? El largo
plazo lo dejamos para mas adelante.

9. ¿Qué actividades habéis realizado y cuales tenéis
entre manos?
- Actualmente , al no contar con infraestructura de
ningún tipo , (a veces no podemos ni disponer del
salón que nos cede amablemente la Plataforma para el
Voluntariado de Málaga ) y al llevar tan poco tiempo,
no contamos con ayudas ni subvenciones de ningún tipo
, funcionamos como GAM (Grupo de Ayuda Mutua) . Hemos
conseguido la colaboración puntual de un psicólogo que
nos ha dado 4 charlas informativas sobre TB, algo muy
generalizado, para más o menos poner a todos los
asociados en un nivel de conocimiento parecido. Nos
reunimos todos los viernes y vamos funcionando bien,
podemos estar orgullosos de haber constituido un grupo
homogéneo cosa que no es nada fácil y nos sentimos muy
relajados No hemos interrumpido esas reuniones salvo
en épocas muy puntuales de bullicio, como la Feria o
la Semana Santa , si no hemos podido acudir a la
Plataforma por estar cerrada, no nos importa vernos en
una cafetería tranquila (en la que se pueda fumar;) .
Se han organizado varias salidas a la playa, a una
exposición y la última el almuerzo de Navidad, que lo
pasamos rebien nos juntamos 37 . También se ha
consolidado algún grupito con edades similares, que se
reúnen puntualmente parasalir , ir al cine, etc...

10. Por que existen tantos problemas para conseguir
que la gente se implique en los puestos de las juntas
directivas?
-No tengo ni la más remota idea. Se entiende que no es
un plato agradable, sobre todo en los inicios, que no
son fáciles . También hay mucha inseguridad que pienso
que puede venir de ese autoestigma contra el que
debemos de luchar día a día.

11. Dichos puestos deberían ser por rotación para que
todo el mundo participase y así lo pensaría a la hora
de criticar?
- Eso es algo que mucha gente opina, yo personalmente
no lo creo , pues el tener que desempeñar una función
del tipo que sea por imposición, solo lleva a
realizarla de manera forzada, sin ilusión y con una
apatía y dejadez que solo puede perjudicar al
colectivo


12. Cual crees que es la base del funcionamiento de
los grupos de ayuda entre enfermos?
- El respeto, la comprensión , la información y la
tolerancia


13. Deben estar implicados los terapeutas (psicólogo y
psiquiatra) en las asociaciones?
- Debe estar implicada toda persona que pueda aportar
algo positivo al grupo . Pero creo que lo ideal es
prestar la colaboración profesional a modo de
intervención puntual .

14. Porque crees que algunos psiquis recomiendan a sus
pacientes que no se relacionen con otros enfermos?
- Francamente, no lo sé , lo único que para mi
entender podría justificar esa medida, sería en
pacientes extremadamente obsesionados con el tema, ó
hipocondríacos. Incluso en crisis, he podido comprobar
del beneficio de acudir a las reuniones , siempre se
aprende y se enseña algo y es reconfortante encontrar
gente que pueda entender en que momento te encuentras,
desde primera línea de fuego.

15. Cada uno tira par su casa:
Hay afectados que afirman que los familiares no deben
representarnos, ni estar en las juntas directivas de
las asociaciones.
Hay familiares que afirman que en la junta directiva
no deben estar afectados.
  Cual es tu opinión, desde el punto de vista de un
familiar de afectado y miembro de una junta directiva?

- Desde mi punto de vista , lo ideal, es que la Junta
Directiva este formada por el mismo número de
familiares que de afectados, más aun tratándose de una
patología como ésta, en la que es probable, que con
frecuencia haya alguien del grupo que no este en
condiciones de someterse al estrés propio del cargo o
no esté en condiciones de desempeñarlo . Nosotros
funcionamos inicialmente con cargos espejo, de manera
que si uno de los cargos no estaba en condiciones,
había una persona de apoyo ; aún así, nos hemos
encontrado con varios miembros de la Junta Directiva
que a la vez, no han podido desempeñar sus funciones y
ha sido un tanto caótico, no llegando a funcionarnos
ni el sistema espejo, sobrecargando de forma
inevitable a los miembros restantes . Nuestra Junta
está compuesta por tres afectados y un familiar . A
los 6 meses de inscribirnos, ya tuvimos que hacer una
modificación en los Estatutos, por imposibilidad de
uno de los cargos más necesarios a la hora de las
gestiones.
o
16. Ahora que hay un numero elevado de asociaciones en
España, crees que viable la constitución de una
federación? En el caso de que fuese viable, ¿Qué
ventajas y que inconvenientes le ves a la constitución
de la federación?
- Por supuesto que si, yo soy partidaria de ese
sistema, porque todos tenemos una causa común y porque
la unión hace la fuerza . Yo solo le veo ventajas, la
verdad, no tiene sentido mantenernos dispersos. Además
con eso, no quiere decir que se pierda el núcleo
inicial ya que es fundamental trabajar a nivel local o
regional y luego a nivel central . Es necesario contar
con una figura que nos represente a todos, pero que
sea una representación consensuada y que tenga claro
donde esta el Norte , porque debe de ser una sola la
fuerza que nos de a conocer a toda la población. Y la
que a su vez, reconozca que ese papel lo desempeña
gracias, por y para el grupo que representa y por
libre elección de éste. Por eso debemos de tomarnos el
tiempo que sea necesario para hacer una elección
acertada., real y madura Yo no puedo erigirme como
representante del colectivo de adictos a la coca-cola
por motus propio, y enarbolar esa bandera ; es un
cargo que debe ser designado por el resto de adictos o
por sus representantes. (Evidentemente es un ejemplo y
malo jajaja...)

17. En todos estos años que te has movido por el
ambientillo bipolar, ¿Cuáles han sido las mayores
satisfacciones?
-He conocido a gente estupenda, y he tenido la
oportunidad de estrechar lazos y consolidar amistades.
He visto a `personas que han llegado muy mal y que han
evolucionado favorablemente, llegando a tener una
calidad de vida, bastante mejor a la que tenían. He
visto a personas madurar, asimilar y aceptar que el TB
no es el fin del mundo, que se puede llevar una vida
tan digna como la de cualquiera , con sus bachecillos
( como cualquiera) , he visto a personas que han
recobrado la confianza en si misma, que han vuelto a
recuperar su autoestima, que han sabido reconocer a la
gente que aman y que les ama, a través del
sufrimiento. Personas QUE HAN CRECIDO , como personas,
a consecuencia de lo que inicialmente se tornaba en
una desgracia. Personas que se han hecho fuertes como
robles y muchas más cosas, pero ya me estoy
extendiendo bastante.

18. ¿Qué situaciones te producen impotencia?
- A nivel de afectados e incluso de algunos familiares
la obcecación , la negación a tomar una ayuda que te
llega , no se puede ayudar a quien no se deja y ver
como se podría evitar tanto sufrimiento, con un mínimo
de apertura a esa toma de ayuda, da una impotencia
terrible. El dedicar mucho tiempo a explicar y a
demostrar las cosas que dices, y que al terminar te
digan, ya pero no me vale y vuelta a empezar... (aquí
especialmente el tema tóxicos, falta de adhesión al
ttº y una vez en recuperación la necesidad de esa
colaboración imprescindible, que no te dan los
fármacos ) Luego a nivel sanitario o social, el ver
que se equivocan una y otra vez con un paciente, que
se estanca, que no evoluciona, o el ver como una
persona que se está poniendo en peligro y evidencia;
necesita urgentemente un ingreso para valoración y
después de remover Roma con Santiago, se consigue la
orden judicial , se hace una buena intervención en
crisis , llegas a urgencias y queda en manos de una
persona (una sola¡¡¡que a saber como ha pasado la
noche...) , mandar a esa persona a su casa, porque lo
que le pasa es que esta frustrado y que necesita
dormir, que vaya mañana a su centro de salud que su
médico de cabecera le mandara algo¡¡manda narices!!
Como crees que va a ir ?? Y menos después del numerito
del día anterior...brrrrrrrrrrrr...eso me saca de
quicio

19. ¿Hay algo que no te he preguntado y que quieras
decir?
-La verdad es que creo que hemos tocado un poco de
todo. No, esta bien tal cual.

20. Te haré dos preguntas que me hicieron a mi en la
encuesta y que me gustaría que me respondieras.

P: ¿ Como te sienta pertenecer a “comunidades
como la nuestra”? En concreto Bipolarweb y este
foro. ¿ Te han servido a TI? ¿ Se lo recomendarías a
alguien recién diagnosticado?¿Familiares?
-A mi me ha servido de mucho, de hecho cuando empecé
mi “andadura” bipolar hace 7 años , fue en
el único sitio donde encontré apoyo, calor,
comprensión y la información inicial para conocer el
tema desde el punto de vista menos técnico y más
humano . Por supuesto lo recomiendo, lo he recomendado
, y lo recomendaré siempre, tanto a afectados como a
sus familiares , allegados y personas interesadas en
el tema desde el punto de vista profesional.


P: Autolisis y suicidio. Cuéntame algo…
- Es un tema muy, pero que muy importante, es un tema
tan duro como real , estamos hablando de una realidad
que se estima que afecta al 20 % de las personas
diagnosticadas de TB un tema que no se puede ni debe
de tocar a la ligera ni se puede tratar en
determinados lugares. Un tema que debe de estar en
manos especializadas por la seriedad del caso. Solo me
atrevería a decir, que NUNCA se desestime o ignore el
aviso o insinuación de un individuo al respecto y que
rápidamente tomemos las medidas adecuadas, que son
poner en inmediato conocimiento de su especialista
esas ideas recurrentes o insinuaciones aisladas, no
menospreciándolas o pensando que son una forma de
llamar la atención, porque lo que es en realidad es
una petición de socorro y la omisión del deber de
socorro, debería de estar penada, si es que no lo está
y más aún tratándose de una persona que en esos
momentos, no puede tener en sus manos las riendas de
su vida.



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Re: llamada muy urgente - bipolares sin medicos
« en: Hoy a las 09:54:53 »

Mensaje puesto en este foro
http://foro-gratis.latin-foros.com/tema-59-forobipolar.html

-------------------------------------------
Omshanti13@...
Invitado

publicado: jue dic 06, 2007 11:37 pm
asunto: llamada muy urgente - bipolares sin medicos


En el centro de salud mental de canalejas se ha
ausentado, al parecer, el dr. D. Jose luis hernandez
fletas, y no habiendo cubierto su plaza, han
porocedido las auxiliares administrativas a cancelar
todas las citas que el mismo tenía. La respuesta del
personal ante ¿bueno... Y quien lo va a sustituir?---
respuesta ....¿sustituir, nosotras no sabemos nada...
Entonces--- ¿donde debo acudir a quejarme?---- pues
sra. Vaya vd. Al negrin a atencion al paciente... A
todo el colectivo de personas afectadas por mi misma
enfermedad "el trastorno bipolar", que se vean
afectados por la misma medida, quejemonos todos
seriamente. Yo elevo escrito mañana al mayor numero de
organismos implicados asi como al propio al presidente
de canarias, aunque vaya al baul de sus recuerdos.
Pedimos una urgente solucion, queremos un medico que
ayude a normalizarnos en nuestra enfermedad. Nos
sentimos abandonados y maltratados, sobre todo por el
equipo de administración de salud mental de canalejas,
y por la persona/as que maneje los hilos yncontrole el
buen funcionamiento de los centros de salud mental.
Quiero saber el dr. Que me tiene que tratar. Mientras
tanto me han indicado ir al negrin.
¿esta es la dictadura de chávez o la de franco?.





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Re: llamada muy urgente - bipolares sin medicos
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publicado: jue dic 06, 2007 11:37 pm
asunto: llamada muy urgente - bipolares sin medicos


En el centro de salud mental de canalejas se ha
ausentado, al parecer, el dr. D. Jose luis hernandez
fletas, y no habiendo cubierto su plaza, han
porocedido las auxiliares administrativas a cancelar
todas las citas que el mismo tenía. La respuesta del
personal ante ¿bueno... Y quien lo va a sustituir?---
respuesta ....¿sustituir, nosotras no sabemos nada...
Entonces--- ¿donde debo acudir a quejarme?---- pues
sra. Vaya vd. Al negrin a atencion al paciente... A
todo el colectivo de personas afectadas por mi misma
enfermedad "el trastorno bipolar", que se vean
afectados por la misma medida, quejemonos todos
seriamente. Yo elevo escrito mañana al mayor numero de
organismos implicados asi como al propio al presidente
de canarias, aunque vaya al baul de sus recuerdos.
Pedimos una urgente solucion, queremos un medico que
ayude a normalizarnos en nuestra enfermedad. Nos
sentimos abandonados y maltratados, sobre todo por el
equipo de administración de salud mental de canalejas,
y por la persona/as que maneje los hilos yncontrole el
buen funcionamiento de los centros de salud mental.
Quiero saber el dr. Que me tiene que tratar. Mientras
tanto me han indicado ir al negrin.
¿esta es la dictadura de chávez o la de franco?.





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------------------
ENTREVISTA. PEPA
« en: 02 de Diciembre de 2007, 10:02:40 »

Agadezco a compañer@s sus apotaciones. A Pepa ya lo he
hecho "personalmente". Al resto del foro os recomiendo
esta lectura. Mas claro el Agua. La Transcibo tal y
como la entrevistada a respondido, sin corregir ni un
punto. Cada uno es dueño de su punto de vista y lo que
a continuacion leereis no tiene mas objeto que
enseñar, de mostrar como se trabaja el PTDLC. Ahi va
_________________________________________________________________

,PEPA A PELO.
…
. Anno Domini MMVII

Parto de la premisa de que no soy objetivo con Pepa.
La conozco desde tiempo atrás. La considero maestra, y
que un alumno pregunte….
Tampoco quiero charlar con ella sólo del PTDLC, ni
mucho menos, me interesa mas la persona. Intentaré
conciliar ambas cosas.
He de agradecer a compañer@s, sus aportaciones.
Demostrar curiosidad es síntoma de inteligencia.
Bueno, y ya que me habeis hechado un mihura, y
mademoiselle Myriam retado me ha, lidiaré lo mejor que
pueda.

--------------------------------------------------------------------------------\
--------------------------
PREGUNTA: Tres palabras que te definan como persona
ante un desconocido. Tus Tres vicios, tres virtudes.
Palabras: Grande, Bruta, Habladora
Vicios: café. Tabaco. vehemencia
Virtudes: claridad, gusto por aprender, lealtad

RESPUESTA:
P: ¿ Te gusta sonreir, reir, partirte la caja?
R:Muchisimo, reirme de mi misma, reirme conmigo misma,
hacer juegos de palabras, reir hasta llorar y
encajarseme la mandibula con las cosas mas tontas y
sencillas. Procuro o intento sacara el punto de humor
a todo.

P: ¿ Como vistes?
R: Según mi madre fatal, según alguna gente como yo
misma, según yo comoda, algo coqueta, aunque mas bien
informal y deportiva. Me encanta estar en pijama con
zapatillas

P: ¿ Es posible que con tanta piscina te salgan
branquias?
R: Ya de pequeña me tenian que sacar del agua del mar
arrugada, y un dia en una fiesta en una finca con
piscina, los asistentes no se creian que 4 pudieramos
estar en el agua tanto tiempo. Me gusta sentarme en la
orilla del mar, con el agua al cuello y que me lleve.
Me gusta coger las olas. Me relaja mucho.

P: Musicos, poetas, y libros
R: el “abuelo Labordeta” (que me he puesto
para contestar esta encuesta), Juan Sebastián Bach,
todo tipo de musica, Miguel Hernandez, El principito,
Juan Salvador Gaviota, El arte de la guerra,

P: Tú eres “de la mar”. Explicame que
sientes por la mar.
R:No solo soy de ciudad, soy hija, nieta sobrina de
marineros. Marineros que surcaron todos los mares, en
barcos de carbon, capitanes, patrones, maquinas. Para
mi la mar, en femenino como usan los hombres de mar,
es vida y muerte. Vida por que me dio la vida, el que
me padre trabajara toda su vida en un barco. Muerte
por que siempre tuvimos el miedo de que padre muriera
en el mar, y no encontraran su cadáver, por que
tardariamos 5 años en ser declarados viuda y huerfanos
y por cobrar una pension. Durante muchos años, y aun
ahora, que va a hacer 22 años que ha muerto, seguimos
mirando el mapa del tiempo y las isobaras sobre el
“Gran Sol”, para saber como esta el mar.
Vida, por que me encanta meterme en el agua, nadar,
bucear, sentir el frio del mar en todo mi cuerpo, ver
el fondo del mar, pasear frente al mar, escribir
sentada frente al mar en mi “oficina” una
terraza de una cafeteria frente a la ria.
Muerte por que en mis ideaciones suicidas siempre
aparecia el mar, como Alfonsina
En el mismo lugar donde lo han hecho otros suicidas de
mi ciudad.

P: Defineme la cerveza. ¿ Ribeiro o albariño?¿ Si
pudieras soplar tu “ultimo trago”
sería….
R: Refrescante, y mas con gaseosa. No soy de vinos,
pero prefiero el albariño. Mi ultimo trago seria un
J&B, whisky que bebia cuando bebia sola.

P : ¿ Porque no te gusta el futbol?
R: Por que ha dejado de ser un deporte para ser un
mercado y un espectáculo. Si al futbol de barrio, en
las calles, en los parques publicos, alevines,
cadetes, etc. Si al deporte de cantera, pero sin
profesionales-dinero por el medio.

P: Eres una roja. ¿ te gusta la política?
R: Si, y no lo puedo negar. Creo que el hombre es un
animal politico por naturaleza, pero no me gustan
aquella gente que utiliza la politica para su
beneficio propio, a aquellos que cuando estan los
suyos en el poder, piden un cargo para beneficio
propio. O los que cuando estan en un cargo, otorgan
prevendas a los suyos. Yo estuve en una organización
en la que se me enseño “que hay que luchar para
mejorar la calidad de vida de todos, que hay que
conseguir para los que no las tienen, las ventajas que
tiene ese colectivo en otro grupo o en otro lugar, y
que habia que hacerlo para todo el colectivo, no solo
para los que nos habian votado, sino para los que no
nos habian votado.
A alguien que mi familia, que pertenecia a una
organización sindical de las anarquistas, le
plantearon un ascenso, y el respondio que “no
aceptaba por que no era quien para reñir a un
compañero”.

P: Defineme con una palabra a Bush.
R: “Sin diagnosticar, en delirio mesianico
continuamente”

P: ¿Eres creyente?. Dando por supuesto que uno puede
creer desde la inmaculada concepción a la
transmigracion
R: No, no lo soy. Pero respeto a todos aquellos que
creen en “ideologías” siempre y cuando no
sean sectarias, peligrosas para el ser humano, etc.
Como creo que lei del Dalai Lama, una cosa es la
dimension religiosa y otra la dimension espiritual, y
creo que casi todos tenemos una dimensión espiritual
consciente o inconsciente.

P:¿ que parte de la vida te ha jodido el PTDLC?
R: Básicamente profesional y economica. El apartado
profesional aun me cuesta asumirlo hoy en dia. Por asi
decir, después de una decada luchando para llegar a lo
alto de una escalera, cuando voy a subir el ultimo
peldaño, me caí con todo el equipo y se rompio la
escalera y no hubo otra oportunidad. Mi trabajo me
gustaba y  me satisfacia personalmente. Y mi poder
adquisitivo, disminuyo notablemente. Es el punto
debil, el que cuando me pongo a pensar , aflora la
labilidad y me cago en el PTDLC. Pero como dice la
cancion de labordeta que estoy oyendo ahora “hay
que seguir”.

P: Las  has pasado putas. Que te ha hecho el PTDLC ¿
Crees que eres ahora “mejor persona”?¿ Más
abierta?
R: Me ha hecho intentar conocerme a mi misma, por que
si desde los 14 años, llevo con síntomas. Mas abierta
desde luego, porque mi problema es y era la
“represion de emociones”, el mantener el
tipo aunque estuviera hecha una mierda. Y ello me
desestabiliza mucho. Aprendi, bueno, estoy aprendiendo
a ser mas expresiva. Mejor persona? No creo, pero la
depresion, sobre todo, me ha dado la oportunidad de
aprender muchas cosas, y cambiar el enfoque de mi
esquema de valores.

P: Lo mas difícil para ti, de respetar el
“protocolo” BIP
R: El acostarme pronto, ya que soy nocturna por
naturaleza,. Me apasiona la noche, aunque sea para oir
musica, pero al dia siguiente hay que levantarse
pronto.

P: Lo que nunca debe hacer un BIP
R: Culparse de aquellas cosas que hace en crisis
(depre o maniaca) y excusarse en su enfermedad para no
corregir sus defectos, y para actuar impunemente, para
hacerse la victima.

P: ¿Vivimos los “enfermos” en la misma
realidad que la gente “sana”?
R: Creo que no, por que nuestra enfermedad afecta a la
forma de ver la vida, y muchas veces la realidad ni es
tan negra como la vemos en crisis, ni tan maravillosa.

Si te refieres a oportunidades, tampoco, el codigo de
barras nos cierra muchas puertas, y en otras ocasiones
nos las cerramos nosotros.

P: ¿ Has tenido alguna vez, sentimiento de culpa por
tus actos ( no en crisis) o por tener TB?
Tarde mucho tiempo, años, en asumir mi no culpabilidad
cuando en el 1º ingreso, fui consciente de que toda mi
vida se habia ido por la borda. Una vez asumido, ya
no. Nunca he tenido sentimiento de culpabilidad por
padecer una enfermedad debida a una alteración
fisiologica.

P: ¿ Dime los daños colaterales del TB en  tus
circulos personales
R: Dolor sufrimientos, en las personas que me quieren
tanto en mania como en depre. Alguien tuvo una
depresion exogena años después, y creo que una de las
causas fue mi enfermedad. Por eso, creo que debo
asumir toda la responsabilidad de mi enfermedad y he
dado una autorización a mi siki para que decida el, y
liberar a mi familiar.

P: ¿Te crees lo de genio y locura?
R:No, mas aun, me parece colocarnos los propios
enfermos un estigma como otro cualquiera, y en algunos
casos, una forma de  no asumir la enfermedad. Tenemos
neurotransmisores de mas que nos dan ventaja, pero no
somos ni mas creativos, inteligentes, sensibles que el
resto de las personas. Quizas las crisis te den
oportunidades para aprender si tienes capacidad e
interes. Pero eso le puede suceder a cualquier persona
que pase por un golpe de la vida, si quiere aprender.
Si fueramos genios, desde luego, el precio que pagamos
padeciendo una enfermedad cronica mental muy grave, es
demasiado caro.

P: ¿ Como te sienta pertenecer a “comunidades
como la nuestra”? En concreto Bipolarweb y este
foro. ¿ Te han servido a TI? ¿ Se lo recomendarías a
alguien recién diagnosticado?¿Familiares?
R: Bipolarweb fue el primer lugar donde conoci a otros
bipolares. Me acuerdo de una conversación con alguien
que me decia: “antes de conoceros pense que era
un monstruo, la unica, pero veo que somos mas”.
Para mi, estos foros me han permitido conocer la
enfermedad en todas sus dimensiones. Al principio,
leia libros, articulos en ingles de revistas medicas,
etc. Posteriormente, a medida que fui conociendo
bipolares, deje los libros y fui aprendiendo de ellos,
de cómo se presentaba la enfermedad en ellos, de cómo
convivian con ella.
A nivel vital, personal, la comunidad de bipolares
foro-msn me ha enriquecido a nivel personal
enormemente. Me he sentido acompañada en todo momento
en el camino, incluso en aquellos momentos en los que
voluntariamente me aleje de todos y segui sola,
siempre estuvisteis ahí, aunque no supiera de vosotros
en meses.
Me enseñasteis a conocer la enfermedad, y por lo
tanto, conocer la enfermedad en mi.
Quizas, ante una pantalla sin ver a la otra
persona,comence a abrirme con respecto a la
enfermedad, que luego me permitio hacerlo en la vida
real. El anonimato, el no ver al otro, permite decir
osas que cara a cara no se dicen.

P: Que yo sepa tu relación con tu medico es buena. ¿
Que te haria cambiar de psiquiatra?
R: Mi relacion con mi sikiatria es la de
terapeuta-enfermo. Cuando atravieso su puerta y entro,
dejo mi carácter fuera y acato lo que el me indica. Le
pregunto y me contesta. Me escucha, me trata y respeta
como a una persona. Y lo que es mas importante para
mi, creo que es un profesional, que se preocupa por mi
estabilidad, que me apoya cuando me tiene que apoyar,
me riñe cuando me tiene que reñir, y me ha dado una
calidad de vida como enfermo bastante buena, a todos
los niveles.
En el momento en que notara que mi calidad de vida
como enfermo no evolucionara positivamente y no
pudiera desarrollar una vida normal como la que
desarrollo ahora, me lo plantearia. O si dejara de
tratarme como a una persona, o si perdiera la
confianza, lo que en sikiatria se dice
“conexión”.

P: Hay gente que dice que ha perdido Amigos por el TB,
¿ y tu?
R: No, la gente con la que contaba y cuento se porto
de forma mucho mejor de lo que yo imaginabla. Les debo
mucho, muchisimo a todos ellos, y muchas relaciones se
fortalecieron.

P: Autolisis versus/y  suicidio. Cuentame algo…
R:Tema complejo donde los haya. Y en particular, el
del suicidio por que el porcentaje es del 15% y
hagamos lo que hagamos, y luchemos lo que luchemos los
psiquis y nosotros sera difícil bajar ese porcentaje.
Autolisis, no se, en ocasiones puede ser una autolisis
para llamar la atención, en otros casos es
incontrolable. Algunos suicidios son autolisis a las
que a la gente se le va la mano en la dosis.
Suicidio: algo que no debemos olvidar nunca en nuestra
enfermedad. Yo no he tenido ningun intento suicida,
pero si ideaciones y planeaciones. Como dije antes,
por mucho que luchemos, el porcentaje esta ahí y
seguira estando. Pero debemos seguir luchando contra
el, por que entre otras cosas, puede que algun dia sea
yo quien lo intente (ponerse en los zapatos del otro y
caminar con ellos unos dias, o pude haber sido yo un
caso de mal pronostico, como esos electrodomesticos
que vienen con defecto de fabrica).
Hace poco tiempo, y por razones que no vienen al caso,
llame al “teléfono de la esperanza”, pero
no por mi, si no para que me asesoraran, y lo que
ultimo que me dijo la persona que me atendio fue:
“en ningun caso, debes soltarle la mano”.

P: Tema ingresos. Lo mejor y lo peor ( si los hay
claro).
R: Lo peor: lo que ha sufrido la gente que me tuvo que
ingresar involuntariamente, ya que ambos fueron en
mania sicotica. Sobre todo, en el primero, aun tengo
grabada la imagen de unos ojos llenos de lagrimas
cuando se dio la vuelta y se cerro la puerta del
siquiatrico.
Lo mejor, aprender que hay casos, circunstancias,
situaciones, enfermedades, pronosticos peores al mio.
A diferencia de la mayoría de los bipolares, yo opino
que debemos compartir ingreso con otros enfermos que
padezcan otras patologías, para aprender a
relativizar, y a que somos igual de enfermos mentales
que el resto de las patologías, que no somos unos
“enfermos especiales” que deban tener una
planta especial y no mezclarse con esquizofrenicos,
que al fin y al cabo somos primos hermanos.

P: ¿ Hay alguna caracteristica – enfermedad
aparte- que te llame la atención en los demás BIP´s..
R: creo que la de cualquier persona que pertenezca a
un grupo de apoyo. La disponibilidad para ayudar a los
demas, que estan pasando lo que ellos ya pasaron.

P:¿ Que te parecen tantos estudios farmaceuticos,
sobre diagnosticos por imagen, de influencias en el tb
que nos chupamos? Sirven para tu dia a día o bien te
dejan fría?
R: Por suerte y por desgracia, conozco el mundo de la
investigación básica y la aplicada, conozco como se
financia, para que se investiga, por que se investiga,
como se obtienen los datos, como es procesan los
datos, como se extraen las conclusiones, como muchas
investigaciones son unica y exclusivamente para
publicar en revistas de “impacto
internacional” y asi mejorar el currículum del
investigador susodicho y llegar a catedra o a que se
le considere un “pope” en el tema.
La mayor parte de las investigaciones que se publican
en revistas, muchas de las “nuevas
tecnologías” no se pueden poner en practica en
los centros de salud, en los hospitales públicos, en
la medicina de puerta, que al fin y al cabo es la que
nos importa a nosotros cuando vamos a nuestro
psiquiatra.
Y en muchos casos dichas investigaciones son
financiadas por las propias industrias farmaceuticas.
De forma que  la investigación no va dirigida a
conocer mejor una enfermedad o mejorar la calidad de
vida de los enfermos, si no que va dirigida unica y
exclusivamente en funcion de cómo obtener
financiacion. Pero como siempre, depende de las
personas, hay investigaciones no dirigidas hacia la
financiación si no hacia un aumento del conocimiento y
aun las dirigidas por la financion, han permitido que
la ciencia y la medicina, avance a favor del aumento
de la calidad de vida.

P: ¿Armario o puertas abiertas?
R: Ambas cosas, y como dice Jarabe de Palo, depende,
todo depende.
Depende de las condiciones vitales, familiares,
personales y profesionales de cada uno. No podemos
pedirle lo mismo a todo el mundo.
En el terreno profesional en el que estoy intentando
moverme, Armario cerrado a cal y canto, por que cuanto
mayor sea la “formación académica y el status
que rodea”, mayor es la marginación. Pero
tambien creo que en circulos pequeños, de plena
confianza, puertas abiertas o personas que no pierden
nada con descubrirse, hacen que la enfermedad se
conozca.
Mi teoria personal es que yo tengo que ser exquisita
en mis comportamientos dia a dia, en mi trabajo , en
la relacion con los vecinos, con la gente. No debo
permitirme ni una genialidad. Un comportamiento
absolutamente “normal”, para que cuando se
separ mi codigo de barras, por que al final, siempre
hay alguien que “sin querer” se le escapa,
ese día haya alguien afirme: “es imposible, pero
si es una persona normal”. Para mi, es una forma
de poco a poco, y con nuestros actos, demostrar a la
sociedad que somos “personas humanas”,
personas.

P: ¿Una Frase del tao.?

Tu me enviaste un dia un capitulo, en unas
determinadas circunstancias. De este capitulo, me
quedo con:

“Luego el hombre bueno es maestro del hombre no
bueno, y el hombre no bueno es su buen material.
Porque el buen maestro no tiene interés, y no tiene
apego a su material, permanece oscuro a pesar de ser
resplandeciente.”

Copyleft
Litlle Pegasaltos



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¿Chef por primera vez?
Sé un mejor Cocinillas.
http://es.answers.yahoo.com/info/welcome

Os animos a a echar un vistazo a la siguiente página web y a
escuchar algunos retazos de los programas de radio realizados por
personas con diagnósticos de diversas enfermedades mentales:

  http://radionikosia.org/

Valencia, noviembre de 2007

La Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar, desde
su “Espai d’estudis especifics”,
organiza la actividad “Ciclo de Conferencias
Monográficas sobre el Trastorno Bipolar”, con la
colaboración de Ruralcaja y el auspicio de la Sociedad
de Psiquiatría de la Comunidad Valenciana.

La próxima conferencia del ciclo 2007–2008,
lleva por título “Tratamiento del Trastorno
Bipolar”, siendo Ponente la Dra. Dña. Gemma
Piera Martínez, Psiquiatra de la Unidad de Referencia
de Trastornos Bipolares, del Servicio de Psiquiatría
del Hospital Universitario La FE de Valencia.
Fecha: martes 27 de noviembre de 2007.
Horario: de 18 a 20 horas.- De libre acceso.
Lugar: Salón de Actos de la Fundación Ruralcaja
Valencia
Paseo de la Alameda, 34 (frente al Palau de la Música)

Con el mismo horario y lugar está prevista la
siguiente conferencia:
Fecha: martes 29 de enero de 2008.
Tema: “Qué puedo hacer para mejorar mi
Enfermedad Bipolar”.
Ponente: Dr. D. Lorenzo Livianos Aldana.
Próximas sesiones:
29 de enero de 2008
26 de febrero de 2008
29 de abril de 2008
27 de mayo de 2008
24 de junio de 2008
30 de septiembre de 2008
28 de octubre de 2008
25 de noviembre de 2008


OTROS EVENTOS DE INTERÉS
Club de Lectura de la AVTB, se realiza los primeros
lunes de mes en el Complejo Deportivo-Cultural
“La Petxina”, Passeig de la Petxina,
esquina Pérez Galdós.- Próximas sesiones: 3 de
diciembre, 7 de enero, 4 de febrero, 3 de marzo, 7 de
abril, 5 de mayo, 2 de junio, 8 de septiembre, 6 de
octubre, 3 de noviembre y 1 de diciembre 2008.
Hospital Universitario “La FE”
Programa de Psicoeducación para Enfermos de Trastorno
Bipolar (Información Unidad de Referencia de
Trastornos Bipolares del Servicio de Psiquiatría del
H. U. “La FE” de Valencia)
Programa de Psicoeducación para Familiares de enfermos
de Trastorno Bipolar, se efectúa todos los segundos
miércoles de mes (excepto agosto), de 13 a 15 horas en
la Sala de Conferencias del Edificio de Traumatología
y Rehabilitación del Hospital Universitario “La
FE”.- Próximas sesiones: 12 de diciembre, 9 de
enero, 13 de febrero, 12 de marzo, 9 de abril, 14 de
mayo, 11 de junio, 9 de julio, 10 de septiembre, 8 de
octubre, 12 de noviembre y 10 de diciembre de 2008.
“Lloc de Trobada”, psicoterapia grupal de
apoyo mutuo y autoayuda, realizada en las modernas
instalaciones del Centro de Salud “Miguel
Servet”, y monitorizadas por un médico, una
psicóloga y una trabajadora social, de 18 a
19’45.
Sesiones para Enfermos: 29 de noviembre, 13 y 27 de
diciembre, 10, 24 y 31 de enero, 7, 14 y 28 de
febrero, 6 y 13 de marzo, 3, 10 y 24 de abril, 8, 15 y
29 mayo, 5, 12 y 26 de junio, 3 y 10 de julio, 4, 11 y
25 de septiembre, 2, 9, 23 y 30 de octubre, 6, 13 y 27
de noviembre, 4 y 11 de diciembre de 2008.
Sesiones para Familiares: 22 de noviembre, 20 de
diciembre, 17 de enero, 21 de febrero, 27 de marzo, 17
de abril, 22 de mayo, 19 de junio, 17 de julio, 18 de
septiembre, 16 de octubre, 20 de noviembre y 18 de
diciembre..
“Aula valenciana d’estiu”, segunda
edición.- Curso actual: “Contactando con la
REALIDAD BIPOLAR”, dirigido a profesionales de
la Salud Mental y otras profesiones relacionadas.-
Aularios de la Escuela Valenciana de Estudios de la
Salud.- Próximas sesiones: 20 de noviembre; 4, 11 y 18
de diciembre.- De 16 a 20 horas.

III Jornades de la Comunitat Valenciana sobre el
Trastorn Bipolar, “Castelló 2008”.- Foro
bianual que aspira a ser un referente de esta
patología, interviniendo en la conciencia de la
necesidad de difundir, informar, orientar y
sensibilizar para avanzar en su conocimiento y
solución, llevando a la opinión pública la REALIDAD
BIPOLAR, es decir, la problemática cotidiana de esta
enfermedad que ya afecta a un amplio sector de nuestra
Comunidad Valenciana.-
Solicitar información a: jornadasAVTB@...

La Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar saluda a
sus asociados y les informa de su agenda de
actividades y proyectos en el ejercicio 2007- 2008, y
de la revisión de algunas ya realizadas o que todavía
están en marcha. En estrecha colaboración con la
Fundación AstraZeneca, se ha llevado a cabo el
“I Concurso de Cuentos e Ilustraciones
relacionados con el Trastorno Bipolar”, de
convocatoria nacional. La muy numerosa participación
en ambas modalidades, ha excedido las previsiones.
Reunido el jurado en septiembre pasado, se fallaron
los premios primero, segundo y tercero de cada
categoría. En breve, algunas de las obras
seleccionadas serán exhibidas en la web.

Se está realizando hasta final de año en los aularios
de la Escuela Valenciana de Estudios de la Salud, la
segunda edición del “Aula Valenciana
d’Estiu” con el tema “Contactando
con la Realidad Bipolar”, dirigido a
profesionales socio-sanitarios con la participación de
expertos en Trastorno Bipolar.
“Lletres” el Club de Lectura de la AVTB,
pionero en este ámbito se realiza los primeros lunes
de mes en la Biblioteca del Complejo
Deportivo-Cultural “La Petxina”, Passeig
de la Petxina, esquina Pérez Galdós, de 18 a 20 h.-
Próximas sesiones: 3 de diciembre, 7 de enero, 4 de
febrero, 3 de marzo, 7 de abril, 5 de mayo, 2 de
junio, 8 de septiembre, 6 de octubre, 3 de noviembre y
1 de diciembre 2008.- Grupo de libre acceso y plazas
limitadas.
Como en años anteriores continua el “Ciclo de
Conferencias Monográficas sobre el Trastorno
Bipolar” con la colaboración de Ruralcaja y el
auspicio de la Sociedad de Psiquiatría de la Comunidad
Valenciana.- Con acceso libre se efectúa de 18 a 20 h,
los últimos martes de mes, en el Salón de Actos de la
Fundación Ruralcaja Valencia, Paseo de la Alameda, 34
(frente al Palau de la Música).- Las próximas sesiones
previstas son: 27 de noviembre, 29 de enero, 26 de
febrero, 29 de abril, 27 de mayo, 24 de junio, 30 de
septiembre, 28 de octubre y 25 de noviembre de 2008.-
Dirigido al público en general para difusión,
información, orientación y sensibilización sobre la
REALIDAD BIPOLAR cotidiana de los afectados, tanto
enfermos como familiares y personas del entorno más
allegado al paciente.
El “Programa Psicoeducativo de
Familiares”, también de libre acceso, se realiza
los segundos miércoles de mes (excepto agosto) de 13 a
15 h., en la Sala de Conferencias del edificio de
Traumatología y Rehabilitación de “La
FE”.- Dirigido especialmente a familiares de
personas diagnosticadas de Trastorno Bipolar y al
público en general.- Próximas sesiones: 12 de
diciembre, 9 de enero, 13 de febrero, 12 de marzo, 9
de abril, 14 de mayo, 11 de junio, 9 de julio, 10 de
septiembre, 8 de octubre, 12 de noviembre y 10 de
diciembre.
El denominado “Lloc de Trobada” consiste
en una psicoterapia grupal de apoyo mutuo y autoayuda,
que se practica de 18 a 19’45 h. en las modernas
instalaciones del Centro de Salud “Miguel
Servet”, situado entre las calles Amics del
Corpus, s/n y Padre Fdº. Casanova Benlloch (zona
Benicalap):
Próximas sesiones para Familiares: 22 de noviembre, 20
de diciembre, 17 de enero, 21 de febrero, 27 de marzo,
17 de abril, 22 de mayo, 19 de junio, 17 de julio, 18
de septiembre, 16 de octubre, 20 de noviembre y 18 de
diciembre.
Próximas sesiones para Enfermos: 29 de noviembre, 13 y
27 de diciembre, 10, 24 y 31 de enero, 7, 14 y 28 de
febrero, 6 y 13 de marzo, 3, 10 y 24 de abril, 8, 15 y
29 mayo, 5, 12 y 26 de junio, 3 y 10 de julio, 4, 11 y
25 de septiembre, 2, 9, 23 y 30 de octubre, 6, 13 y 27
de noviembre, 4 y 11 de diciembre de 2008.
Las sesiones están monitorizadas por un médico, una
psicóloga y una trabajadora social.- Se ha mejorado el
formato de la presente edición, mediante interesantes
innovaciones enfocadas desde la persona que se ve
sometida por la Enfermedad Bipolar.- Los objetivos
clave a trabajar son la inestabilidad emocional, el
manejo y control del estrés y la mejora en la función
cognitiva.- Enteramente práctico e interactivo en sus
aspectos formales y en sus contenidos, pretende ser de
verdadera utilidad para los usuarios.
NOTA: Sugerimos confirmar todas las fechas previamente
en prevención de cambios inesperados totalmente ajenos
a la voluntad de la Asociación.
El continuado esfuerzo y la correcta actuación, así
como el tesón y perseverancia volcados en un trabajo
incesante para profesionalizar la Asociación
Valenciana de Trastorno Bipolar, están dando
excelentes resultados.
Nos es grato saber el reconocimiento de que goza
actualmente nuestra Asociación en las Diferentes
Consellerías y Organismos oficiales, cuando constatan
el arduo y serio trabajo que se está efectuando en
favor de este colectivo de afectados (enfermos y
familiares) y el renombre que está adquiriendo en
distintos ámbitos socio-sanitarios, no solamente de
nuestro entorno más próximo.
Prueba de ello es el creciente apoyo que vamos
obteniendo de nuestras Instituciones, lo que ya nos
permite contar con la colaboración seria y
comprometida de profesionales que trabajen por
nuestros objetivos, a la vez que se especializan y
sensibilizan en nuestra particular problemática.
Desde esta posición podemos hablar de perspectivas
reales que, a corto plazo, irán haciéndose realidad en
forma de actividades para nuestros socios y nuevos
usuarios.
En concreto, pronto anunciaremos la continuidad del
“Club de ocio” (COAA), el “Programa
de ayuda a domicilio para familiares” (PACI), la
posibilidad de una nueva edición del “Programa
Antitabaco específico para enfermos de Trastorno
Bipolar” (dependiente de la Consellería de
Sanitat) y las “III Jornadas de la Comunidad
Valenciana sobre el Trastorno Bipolar, Castelló
2008”, siguiente eslabón de las anteriores
“Alacant 2006” y “Valencia
2004”.
Estos y otros muchos más son los objetivos marcados
por la Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar, que
en este camino de progresión, impulso, apoyo entre
todos, constancia en el trabajo y reconocimiento a los
que se esfuerzan, estamos seguros de lograr. Muchas
gracias a todos por su atención e inestimable ayuda.

ASOCIACIÓN VALENCIANA DE TRASTORNO BIPOLAR
ALICANTE CASTELLÓN VALENCIA
Teléfono directo, lunes y miércoles de 18 a 20 horas:
626 731 598.
Correo electrónico: AVTBipolar@....
Página Web: ht tp://www.avtbipolar.org
Correo postal: Apartado 9023; 46080 Valencia
Registros Oficiales: Registro Oficial de Asociaciones
de la Generalitat Valenciana con el n° 12512 Sección
Primera.
Conselleria de Bienestar Social con el n° 2035 Sección
A.- Entidad del Voluntariado en Sección Cuarta del
Registro Autonómico de Asociaciones de la Comunidad
Valenciana con el n° CV-04-038186-V.
Entidad sin ánimo de lucro, C.I.F. G97275473.



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¿Chef por primera vez?
Sé un mejor Cocinillas.
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http://www.bipolarneuro.com/foros/index.php?topic=2471.0

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Esta es una entrevista realizada por pepa (nick) a
asmel (nick). Intentaremos ser lo mas objetivas
posible ambas, ya que nos conocemos virtualmente desde
hace bastante tiempo. La idea de hacer una entrevista
a asmel ha sido de pepa, y asmel ha aceptado sin
dudarlo

1.   QUE FUE LO QUE TE HIZO ACERCARTE A LOS GRUPOS DE
AYUDA VIRTUAL?
Bueno en ese momento, pasábamos por una situación un
tanto complicada con mi hermana. Y lo que me hizo
acercarme a estos grupos, fue una propaganda insertada
al lado de la puerta de la consulta. Te diré que me
bauticé en la informática en ese momento.  Quería
información rápida y por eso empecé por entrar en
bipolarweb, ahí os conocí a todos, me sacasteis de
muchas dudas, leí todas vuestras historias (incluida
la tuya que ya no está) y fui analizando información
por información, intentando mejorar la situación
terrible por la que estaba pasando en esos momentos mi
hermana.  Creo que la mejor ayuda sobre todo para
mi.... En esos momentos como familiar, fuisteis todos
vosotros, y tú en particular Pepa muchísimo, hemos
hablado largo y tendido sobre muchos asuntos
relacionados con todo esto y a pesar de que creíamos
que éramos distintas, pues no, creo que hay una
complementación de pensamientos muy afines a pesar de
que creamos en cosas distintas. Siempre estoy abierta
a entender al que se comunica conmigo aunque me cueste
y trato de encontrar ese punto que me haga reflexionar
sobre lo que se me quiere decir, a veces rápido, otras
veces tengo que procesar y encontrar el meollo de la
cuestión.

2.   PORQUE NO ACUDISTE A UNA ASOCIACIÓN?
   En esos momentos estaba mas ilusionada con la
novedad que me producía lo que había encontrado en
Internet y quise conocer con más facilidad esta forma
virtual, por que me permitía entrar cuando yo podía ya
que lo tenia ahí mismo en el ordenador y la situación
de mi hermana a veces era insostenible, yo era la mas
cercana en distancia, por tanto cuando había problemas
¿De quien echaban mano?

3.   COMO FAMILIAR, QUE ESPERABAS ENCONTRARTE EN ESTOS
GRUPOS?

No sabia que me podría encontrar, nunca había acudido
más que al profesional que atendía a mi hermana en ese
momento. Por cierto mi hermana tuvo un psiquiatra que
murió en un accidente de circulación cuando asistía a
un congreso. Tenía gran confianza en él, y él la
conocía bien. Hubo pocos problemas con este psiqui
quien siempre la encauzó bien y respondía
estupendamente a los tratamientos que la mandaba. Ese
desgraciado accidente la tocó mucho a mi hermana a
quien la vi. llorar amargamente como hacia tiempo no
la había visto.  Después empezó a tratarla este, que
no digo yo que fuera mejor ni peor, si no que
desconocía por completo la compleja sintomatología de
mi hermana, quizás también coincidió con muchas cosas
adversas, su divorcio, el tener que cambiar del
domicilio que había sido su casa en los últimos 25
años y otras situaciones que no viene al caso
enumerar. El caso es que su vida cambió de forma
radical y ella fue cayendo en picado. Yo en esa
situación me vi. inmersa de lleno. No podía dejar así
a mi hermana y me volqué en ella, no podía verla con
ese sufrimiento continuo que tenia. Yo conocía bien lo
que era una depresión y sabía el infierno que estaba
pasando.  Pero lo peor de todo eran las situaciones de
manía, eran terribles.  Con esto quiero llegar a que
me agarré con fuerza a estos grupos porque era lo que
inminentemente tenía más a mano y a donde me volqué
antes, durante y..... Después.  Después por que veía
en cada uno que entraba ahí, un trocito del corazón de
mi hermana.

4.   PORQUE TE HAS MANTENIDO EN CONTACTO CON BIPOLARES
DESPUÉS DE LA MUERTE DE TU FAMILIAR BIPOLAR?
Pues por lo dicho anteriormente sentí una cierta
empatía con todos y cada uno de los afectados y
familiares hasta tal punto que mi sentido de
responsabilidad me empujaba a dar todo lo que podía de
mí. Pero nunca (que quede bien claro esto) por
destacar ni que se me considerara en más o en menos en
ninguna escala de situaciones importantes. Nunca
busqué si no aportar lo que yo había aprendido. He
tenido grandes maestros pero la que más me enseño sin
duda en todos los aspectos ha sido Pepa a quien
(pobrecilla) acudía con frecuencia.... Incluso
enseñándome a emplear el MSN  por que todo era nuevo
para mi.  Reconozco que aprendí muchísimo a base de
intuición y probar como seria eso.  Para mi fue el
acercamiento bis a bis con la gente a quien aprendí a
conocer y que no cambio por nadie. Para mí, son gente
normal que sufre situaciones a veces graves pero que
poseen unos sentimientos enormes. Tengo la
satisfacción de ser amiga  de corazón de casi todos y
estoy muy orgullosa, de paso siento que mi hermana se
sentiría orgullosa viendo que he seguido interesada
por lo que a ella tanto la hizo de sufrir, y que yo en
cierto modo he tratado de paliarlo como he podido.
Quizás el espíritu de mi hermana me esté ayudando y
empujando a seguir, yo se lo prometí ante su cuerpo
sin vida y que ahora hace cuatro años que ya no está
entre nosotros.

5.   CUALES HAN SIDO TUS MAYORES SATISFACCIONES
PERSONALES DENTRO DE ESTOS GRUPOS DURANTE ESTE TIEMPO?
El sentirme cercana  en comportarme sinceramente  con
todos (algunos claro está, con más afinidad que con
otros) pero eso pasa también en la vida diaria de cada
individuo. Tengo grandes sentimientos de cariño hacia
tanta gente.......... de dentro y de fuera  de mi
país, de algunos he recibido golpazos que he perdonado
pero que también me han hecho aprender mas y mas de la
afectación. Y he sabido lo que era la amistad real por
medio de lo virtual. Tengo la suerte de tener grandes
Grandes amigos entre los afectados y de los que me
siento muy orgullosa.  Bueno tuve la satisfacción de
encontrarme tres veces con Semeolvida, mi querida
Myriam a la que nunca agradeceré bastante las
molestias que se tomó conmigo cuando fui de vacaciones
a Granada, allí conocí a cuca (gran persona, aparenta
menos edad de la que dice) y me enseñó granada a bordo
de su auto y observé su destreza en la conducción, se
mete por donde solo los taxistas suelen meterse. Con
lo cual el paseo por granada fue de lo más agradable.
Pero tampoco puedo olvidar el día en que conocí a Pepa
cuando aún estaba muy involucrada en Bipolarweb y a la
que siempre consideré vital para el desarrollo y
ejecución de esos proyectos ¿por que?  Pues por que
Pepa maneja Internet  y siempre se adelanta a
cualquier información que se precise, tanto a nivel de
info-estatal como info-especialidad de cualquier tipo.
Es la que encuentra siempre lo que necesitas
encontrar, por tanto si considero una gran perdida
para esa web que ha dejado ir a mucha gente válida,
esa es la verdad y jamás me apartaré de ella.  Tendria
que nombrar a tantos que prefiero que tantos hijos
putativos como tengo no nombrar a ninguno, pero que
sepan que mi corazón está lleno con su afecto.

6.   CUALES CREES QUE SON LAS BASES DE UN GRUPO DE
AYUDA?
Pues ante todo tener un sentimiento de solidaridad con
el problema. Meterse en los zapatos del que padece esa
afectación y evitar que esa persona se agobie y que
estas cosas la impidan vivir con normalidad. Hay que
hacer que  pueda convivir sin estigmas dentro del
marco familiar dentro de su profesión y dentro de una
sociedad que para nada comprende éste problema y se
dedica a hacer juicios temerarios sobre personas que
poseen un gran corazón, tan grande que es digno de
mencionarlo aquí y en Lima.

7.   LOS GRUPOS VIRTUALES DE AYUDA SON TAN PELIGROSOS
COMO ALGUNA GENTE OPINA?
Es como todo...... Mi opinión particular es que si
determinada persona busca ayuda virtual es por que
necesita de ello. Hay que ayudarla a que suelte el
lastre que la impide respirar y hacer que viva con
normalidad sin sentirse un bicho raro, por que no lo
es. Simplemente en determinadas ocasiones algo en su
cerebro se descompensa y para eso está la medicación.
Fuera de eso todo lo que le rodea son
estigmatizaciones.  Seguro que hay más sitios mucho
más peligrosos que los que describimos por aquí. ¿El
Teléfono de la Esperanza es peligroso?

8.   COMO FAMILIAR QUE CREES QUE PUEDES APORTAR A UN
GRUPO DE AYUDA?
Un grupo de ayuda debe prestar toda la información
posible contrastada por especialistas en cuanto a
avances, tratamientos. Y por supuesto la experiencia
personal de cada uno que participe, eso es esencial
por que  unos y otros aprenden y se ven reflejados en
síntomas en periodos de crisis y  en percepciones de
la realidad cuando los neurotransmisores se disparan a
uno u otro lado de la enfermedad bipolar.  ¿Cuantas
veces una visita al psiquiatra recomendado por que se
veían claros síntomas no ha parado situaciones?

9.   CREES QUE HAY QUE AYUDAR INCLUSO A LOS QUE NO
QUIEREN POR QUE ESTAN EN CRISIS, NO ESTAN
DIAGNOSTICADOS, ETC?
Por supuesto a todo el que esté dispuesto a recibir
esa ayuda. Cuando la piden o cuando se ven reflejados
hay que decirles que acudan inmediatamente al
psiquiatra.

10.   CUALES SON PARA TI, LOS TIPOS DE AYUDA QUE
NECESITA UN ENFERMO BIPOLAR?
Primero la especializada (psiquiatra y medicación)
Luego la involucración de la familia que debe
informarse y saber que es lo que le está pasando al
afectado. Es esencial que el afectado se sienta
comprendido y no se sienta que es un loco aunque suene
fuerte. La integración en todos los ámbitos del
afectado y respetar sus momentos bajos ayudándole a
salir de la crisis, animándole y proporcionándole
estímulos que le hagan tener esa chispa de ilusión tan
necesaria.

11.   QUE ASPECTOS SON LOS QUE MAS INCIDES CUANDO
INTENTAS AYUDAR A UN BIPOLAR?
Sobre todo su psiquiatra y su medicación. Después
lograr que suelte todo lo que le está envenenando su
enfermedad, situaciones estresantes, y todo lo que le
produzca intranquilidad. Creo que es importante que se
sienta bien consigo mismo, es duro y parece imposible
pero se puede llegar a ello.

12.   QUE TE HAN ENSEÑADO LOS ENFERMOS BIPOLARES?
Humanidad, Amor, Sentimientos..... Tan grandes son que
sus neurotransmisores no pueden con ellos. Los que me
conocen saben que no son palabras vanas, creo en ellos
y creo que son gente como las demás..... Con un
atenuante el fallo biológico que puede estar muy bien
controlado.

13.   QUE HA APORTADO A TU VIDA, EL CONOCIMENTO DE LOS
ENFERMOS BIPOLARES?
Compresión. Desde ese sitio me he vuelto más receptiva
y más comprensiva con las situaciones de sufrimiento.
¡Ay si la gente supiera!  Creo que acabaría “ese
mirar” por encima del hombro al hermano afectado
por una enfermedad mental

14.   HAS ENCONTRADO MUCHOS ENFERMOS ESTABILIZADOS?
Claro que los he encontrado. Mira si hablamos de
desestabilización, no hay más que observar a la
sociedad en general.  Muchas veces me
digo.....”Ni están todos los que están, ni son
todos los que son” algo que oí un día a mi
hermana y que le encontré un tremendo sentido.  Mi
hermana aunque enferma crónica estuvo mucho tiempo
solo con litio y tegretol, muchísimo tiempo haciendo
vida normal e incluso trabajando y la fue
estupendamente


15.   QUE DIFERENCIA HAY ENTRE LA AYUDA A TRAVES DE UN
FORO O A TRAVES DEL MSN?
La ayuda en un foro es a nivel general, se presenta un
problema y entre todos van dando su versión del
asunto. El MSN es cuando el afectado necesita ayuda
personal y contar cosas que en un foro no pegan
contar, situaciones intimas y personales. Las dos
cosas deben de complementarse.

16.   QUE DIFERENCIA HAY ENTRE UN GRUPO VIRTUAL Y UN
GRUPO REAL?
Los dos son igual de importantes.  El virtual es
necesario en el momento de ordenar sus pensamientos y
exponerlos sin miedo. Luego cuando se tiene una cierta
seguridad, viene bien el reencuentro o el conocer o
bien a esas personas que empezaron siendo virtuales. O
bien integrarse en un grupo de su zona, como meta para
una plena integración y evitar una auto
estigmatización.

17.   COMO TE SIENTES CUANDO TIENES QUE TIRA LA TOALLA
E IRTE, POR QUE ES IMPOSIBLE AYUDAR A UNA PERSONA?
Mal, me siento mal, tan solo me ha pasado una vez con
una forera que me confundía con contactos suyos que ni
yo conocía. A esa si que la vi. que esto la
perjudicaba, la descontrolaba totalmente y deje de
verla, porque era imposible la confusión de
identidades que tenia. La aconsejé que se alejara de
todo lo virtual por que la estaba haciendo daño. No
controlaba a pesar de que estuvo ingresada. No
obstante, alguna vez que he visto a su hijo, he
preguntado por ella. Y a pesar de ese problema la
tengo un gran cariño. Pero no debe esto tan claramente
dañino.  Es el único caso que me he encontrado en
estos cinco años que llevo por aquí.

18.   POR QUE CREES QUE MUCHOS SKIS NO QUIEREN QUE SUS
PACIENTES SE RELACIONEN CON OTROS BIPOS DE FORMA REAL
O VIRTUAL?
Ah!! Ellos sabrán, quizás quieran que si se equivocan
quede en privado y así escondido queda. Si lo sabe
mucha gente creo que quedarían en mal lugar.  Esto que
digo es una posibilidad. Otras puede ser el caso
anterior en que lo virtual le produce daño
psicológico. Pero en general un psiquiatra no debe
manifestarse contra una forma de ayuda ¿por que?

19.   SI PUDIERAS HABLAR CON NUESTROS TERAPEUTAS
(PSIQUIS Y SICOS), QUE LES DIRIAS?
Les diría que en los casos de crisis de manía. Debiera
haber mas facilidad para el ingreso, eso evitaría
muchas situaciones desagradables tanto para el enfermo
como para los familiares que no saben que hacer en
esos momentos. Y que piensen que cada enfermo no es
para tratarlo con generalidades, si no en su yo
individual, ser tratado sin hacerlos ratoncillos de
indias, experimentando medicaciones, si no procurar
paliar todo ese sufrimiento lo antes posible. Los
experimentos con Coca Cola.


20.   QUE COSAS TE GUSTARIA DECIR QUE NO TE HE
PREGUNTADO?

  Creo que me lo has preguntado todo. Analízalo bien.
He sido totalmente sincera en mis respuestas, pero tú
dales el visto bueno, yo confió totalmente en ti que
me conoces.  A principio no han salido las respuestas
en rojo, tu veras lo que haces para arreglarlo, seguro
que yo metí la gamba. Un besito compañera de fatigas,
siempre fue un placer ser tu amiga.



______________________________________________
¿Chef por primera vez?
Sé un mejor Cocinillas.
http://es.answers.yahoo.com/info/welcome

VEO QUE EL MENSAJE 2715 HA SIDO BORRADO,

Soy nuevo, en este foro.

Nono

Hola, soy nuevo en el grupo. Gracias por acogerme

Un saludo a todos.

ID de Yahoo!: luisangelpaladini Nombre verdadero: luis angel
paladini Lugar: sevilla españa Edad: 48 Estado civil: Divorciado/a
Sexo: hombre Ocupación: biologo

Estos son los datos del tipo que en su dia abrió este foro, pero que
realmente no administra ni da la cara.
Si no ha pmuerto en un ajuste de cuentas, es muy posible que esté en
prisión por delitos sexuales con miembros de este foro, a las que
accedia por e-mail, por telefono y en persona (concertando una cita
para tomar café y conversar de problemas comunes de la enfermedad).
Se considera un sujero peligroso, agresivo, que puede llegar a
violar y matar.

No respondan a sus invitaciones (especialmente hechas a mujeres),
solía actuar junto con un complice llamado Ginés, y que puede
tambien estar involucrado en varios delitos sexuales, robo y
persecución de mujeres enfermas o que vivan solas.

Si reciben un correo de estos delicuentes, no acepten ninguna cita
personal y, en su caso, vayan acompañadas de la policia (estan en
busqueda y captura).

Alguna vez te preguntaste si tenias poderes mentales. CLARO QUE SI ,
TODOS LOS TENEMOS. Lo que pasa es que nadie nos enseño a usarlos.
Aca tienes un Curso Gratuito sobre como usar los Poderes de la Mente.
Poderes mentales con los cuales podras eliminar traumas y miedos de tu
vida. Poderes mentales con los cuales alcanzaras el éxito.¡¡¡  Asi es
EL ÉXITO¡¡¡ QUE TAL? TE GUSTARIA APRENDERLOS.  Solo tienes que
escribir a sinmiedos7@... y solicitar el curso gratuito.

http://bipolarweb.com/chs-bin/msboard.cgi?ID=bip&DOC=1&showpostedmsg=checked&nom\
bre=incondicional&Volver=si

-------------------------------------
sonsoles 24/10/2007 20:28
El 1 de nov. me voy a una convención europea y
expondré mi experiencia, la de la página y la
Fundación Mundo Bipolar en inglés



es la primera vez que lo hago en inglés. Estoy más
tranquila que en las primeras ocasiones que me tocó
hablar en público. A partir del viernes me dedicaré a
repetir mi ponencia una y otra vez.

Nos vamos Roberto y yo. Estaremo un día entero de
aeropuertos y seguiré practicando. Es una gozada que
me acompañe.

Por otro lado, seguimos con la puesta en marcha de
nuestro proyecto. Pero todo esto está siendo sin el
estrés de las organizaciones de los macro eventos de
todos los años. Somos un buen equipo de gente muy
válida y entregada, además de llevarnos muy bien y de
que todo sea muy fluído. Me considero muy afortunada.
Si alguien quiere colaborar, las puertas están
abiertas de par en par, hay much´siimo que hacer.

besos.

Lupe



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Nuevo usuario


Mensajes: 113
Desde: 24/Abr/2006 #1
  NOTICIAS PROXIMAS PARA A.B.C.


Con el permiso del administrador y moderadores de éste
foro, creo que debo informar a todos y todas
aquellos/as que estan vinculados a nuestra asociación
A.B.C. de alguna u otra manera.

Comunicaros que la próxima Muestra Artistica Bipolar
de Catalunya "TRENCANT GELS"  tendrá lugar en el
Hospital de Bellvitche, en el vestíbulo de la entrada
principal.

La inauguracion será el 14 de enero 2008 a las 13
horas con la performance-dance "FUSCÖ-CLARÓ" llevada a
cabo por nuestra compañera Laura Duesa.

La Muestra estará expuesta hasta el 08 de Febrero 2008
y se podrá visitar de lunes a domingo las 24 horas en
que está abierto el hospital.

Los participantes en ésta muestra, estan todos
vinculados a A.B.C. y aunque no se caracterizará por
el numero de obras, si por las ganas de apoyar e
informar sobre nuestro trastorno.

Rogamos que si te encuentras entre ésta lista, nos
llames o nos envies email lo antes posible:
Cebra, Sande, Elisabet F., Pere C., Pere M., Carlos
C., Laura D., Mercè D., Nuria M., Eugenia N., Francesc
M., Albert N.,
Jaume S., Tony B.,  y si quiere añadirse alguien más
de A.B.C. llámanos al 93 699 57 06 / 22 horas

( los datos aqui proporcionados pueden sufrir
modificaciones por parte del Hospital que ya os
avisariamos )

________________________________________________________________________________\
________________

Otra noticia que algunos ya sabemos, es que gracias a
la tenacidad de nuestro compañero Jordi V., la revista
PÈNDOL volverá pronto a nuestras casas. Me dicen que
ya están saliendo del horno ....


________________________________________________________________________________\
___________________

Ayer nos comunicaron el ingreso de nuestra presidenta.
Está en el Hospital General de Catalunya, se agradecen
las visitas, pero recomendamos llameis por tfno. antes
de ir, ya que igual vais y aun no puede ser visitada.
Desde aqui le deseamos una rapida no, una buena
mejoría. Animos !!!

_____________________________________________________________________________

Y por último, poneros en conocimiento, de que estamos
intentando presentar una propuesta para TELEMARATÓ2008
TV3, el plazo es hasta el 31 de octubre,
¡¡¡ DESEAMOS A LOS GESTORES MUCHA SUERTE Y QUE SEAMOS
ELEGIDOS !!!

______________________________________________________________________________


Por mi parte nada más, tengo muchos quehaceres
familiares y evito estresarme, por lo que aunque me
gustaría estar más en las tertulias, tendrán que
esperar ...  si quereis algo relacionado con las
exposiciones, en el bar encontrareis a Pere ( uña y
carne en ésto )

Abrazos muchos,

Mercè

http://abc.mforos.com/778261/6972126-noticias-proximas-para-a-b-c/





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Si quereis descargar el archivo pdf:
abc.mforos.com/778261/6972914-informacion-avtb-10-10-2007/
--------------------------------

Informacion AVTB 10-10-2007

Valencia, octubre de 2007
La Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar, desde
su “Espai d’estudis
especifics”, organiza la actividad “Ciclo
de Conferencias Monográficas sobre el
Trastorno Bipolar”, con la colaboración de la
Fundación Ruralcaja Valencia y el
auspicio de la Sociedad de Psiquiatría de la Comunidad
Valenciana.
La próxima conferencia del ciclo 2007 – 2008,
lleva por título “Suicidio y
Trastorno Bipolar”, siendo el Ponente el Dr. D.
Josep Ribes Cuenca, Psiquiatra
de la Unidad de Referencia de Trastornos Bipolares,
del Servicio de Psiquiatría del
Hospital Universitario La FE de Valencia.
Fecha: martes 30 de octubre de 2007.
Horario: de 18 a 20 horas.
Lugar: Salón de Actos de la Fundación Ruralcaja
Valencia
Paseo de la Alameda, 34 (frente al Palau de la Música)
46023 Valencia
Con el mismo horario está prevista la siguiente
conferencia:
Fecha: martes 27 de noviembre de 2007.
Tema: “Tratamiento del Trastorno Bipolar”.
ASOCIACIÓN VALENCIANA DE TRASTORNO BIPOLAR
ALICANTE CASTELLÓN VALENCIA
Teléfono directo, lunes y miércoles de 18 a 20 horas:
626 731 598.
Correo electrónico: AVTBipolar@....- Página
Web: www.avtbipolar.org
Correo postal: Apartado 9023; 46080 Valencia
Registros Oficiales: Registro Oficial de Asociaciones
de la Generalitat Valenciana con el n° 12512 Sección
Primera.
Conselleria de Bienestar Social con el n° 2035 Sección
A.- Entidad del Voluntariado en Sección Cuarta del
Registro Autonómico de Asociaciones de la Comunidad
Valenciana con el n° CV-04-038186-V.
Entidad sin ánimo de lucro, C.I.F. G97275473.
OTROS EVENTOS DE INTERÉS
Club de Lectura de la AVTB, se realiza los primeros
lunes
de mes en el Complejo Deportivo-Cultural “La
Petxina”,
Passeig de la Petxina, esquina Pérez Galdós.- Próximas
sesiones: 5 de noviembre y 10 de diciembre.
Hospital Universitario “La FE”
Programa de Psicoeducación para Enfermos de Trastorno
Bipolar (Información Unidad de Referencia de
Trastornos
Bipolares del Servicio de Psiquiatría)
Programa de Psicoeducación para Familiares de enfermos
de Trastorno Bipolar, se efectúa todos los segundos
miércoles
de mes (excepto agosto), de 13 a 15 horas en la Sala
de Conferencias del Edificio de Traumatología y
Rehabilitación
del Hospital Universitario “La FE”.-
Próximas sesiones:
14 de noviembre y 12 de diciembre.
“Lloc de Trobada”, psicoterapia grupal de
apoyo mutuo y autoayuda,
realizada en las instalaciones del Centro de Salud
“Miguel Servet”, por dos Psicólogas y una
Trabajadora
Social, de 6 a 8 de la tarde.
Sesiones para Enfermos: 8, 15 y 29 de noviembre; 13 y
27
de diciembre.
Sesiones para Familiares: 18 de octubre, 22 de
noviembre y
20 de diciembre.
“Aula valenciana d’estiu”, segunda
edición.- Curso actual:
“Contactando con la REALIDAD BIPOLAR”,
dirigido a
profesionales de la Salud Mental y otras profesiones
relacionadas.-
Aularios de la Escuela Valenciana de Estudios
de la Salud.- Próximas sesiones: 23 de octubre; 6, 13
y 20
de noviembre; 4, 11 y 18 de diciembre.- De 16 a 20
horas.
III Jornades de la Comunitat Valenciana sobre el
Trastorn
Bipolar, “Castelló 2008”.- Foro bianual
que aspira a ser
un referente de esta patología, interviniendo en la
conciencia
de la necesidad de difundir, informar, orientar y
sensibilizar
para avanzar en su conocimiento y solución, llevando
hasta la opinión pública en general la REALIDAD
BIPOLAR,
es decir, la problemática cotidiana de esta enfermedad
que ya afecta a un amplio sector de nuestra Comunidad
Valenciana.-
Solicitar información a: jornadasAVTB@...



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TE INFORMO QUE EN CÓRDOBA ESTAMOS HACIENDO UN GRUPO DE FAMILIARES Y
ENFERMOS DE T.B. Y TENEMOS PROYECTADO INCORPORARNOS A UN GRUPO DE AQUI
QUE NOS PRESTA SUS INSTALACIONES Y ORGANIZACIÓN, ASI QUE SI QUIERES MI
CORREO ELECTRONICO ES carmaba@... y soy madre de un chico con esta
enfermedad que gracias a Dios , a su psiquitra y sobre todo a él que
acepto su enfermedad,con 28 años, ahora mismo esta muy bien y
trabajando, asi que no desesperes , todo llegara. un saludo

NOSOTROS EN CORDOBA ESTAMOS FORMANDO UN GRUPO QUE NOS HEMOS ASOCIADO
CON EL GRUPO SEMBRANDO ESPERANZA.NO OS PUEDO DECIR MÁS PERO SI ESTO
LO LEE ALFONSO,A LO MEJOR ES OS PUEDE INFORMAR MEJOR QUE YO, DE TODAS
FORMAS AQUI ESTAMOS .
>
> http://abc.mforos.com/778261/6173818-estatutos-para-fundar-
asociacion/
>
> -----------------------------------
> Hola a tod@s, gente del foro,
> nos preguntábamos si alguien de su veterana asociación sería tan
> amable y gentil como para echarnos un cable a unos novatos,
bipolares
> como ustedes, que, eso sí, rebosan ilusión por los cuatro costados
y
> están entusiasmadísimos con la creación de una nueva asociación
aquí
> en las tierras del Santo Reino, o sea, en Jaén.
> Les pedimos ayuda, que agradeceríamos encarecidamente, para poder
> comenzar con algún rumbo, pues, como sabemos, la ilusión y las
ganas
> son imprescindibles, pero no basta con eso. Especialmente útil nos
> sería, si es posible y factible, que nos enviaran sus estatutos,
> sencilla y únicamente porque ninguno de nosotros ha fundado nunca
> antes ninguna otra asociación, con lo que no tenemos ni idea acerca
> de qué son ni de cómo se hacen (me atrevería a decir casi que se
> trataría de un gesto de caridad por su parte ).
> Dejando la burocracia a un lado, también nos dejaríamos sin duda
> aconsejar por su experiencia en lo concerniente a actividades que
> llevan a cabo y esas cosas..., vamos, cómo hacer que funcione la
> asociación.
> (Una dirección de correo disponible: jcdelex@...)
>
> Agradecid@s de antemano,
>
> reciban un cordial saludo de parte del "comité fundacional" de
> A.BI.JA (Asociación de Bipolares de Jaén)
>

http://abc.mforos.com/778261/6173818-estatutos-para-fundar-asociacion/

-----------------------------------
Hola a tod@s, gente del foro,
nos preguntábamos si alguien de su veterana asociación sería tan
amable y gentil como para echarnos un cable a unos novatos, bipolares
como ustedes, que, eso sí, rebosan ilusión por los cuatro costados y
están entusiasmadísimos con la creación de una nueva asociación aquí
en las tierras del Santo Reino, o sea, en Jaén.
Les pedimos ayuda, que agradeceríamos encarecidamente, para poder
comenzar con algún rumbo, pues, como sabemos, la ilusión y las ganas
son imprescindibles, pero no basta con eso. Especialmente útil nos
sería, si es posible y factible, que nos enviaran sus estatutos,
sencilla y únicamente porque ninguno de nosotros ha fundado nunca
antes ninguna otra asociación, con lo que no tenemos ni idea acerca
de qué son ni de cómo se hacen (me atrevería a decir casi que se
trataría de un gesto de caridad por su parte ).
Dejando la burocracia a un lado, también nos dejaríamos sin duda
aconsejar por su experiencia en lo concerniente a actividades que
llevan a cabo y esas cosas..., vamos, cómo hacer que funcione la
asociación.
(Una dirección de correo disponible: jcdelex@...)

Agradecid@s de antemano,

reciban un cordial saludo de parte del "comité fundacional" de
A.BI.JA (Asociación de Bipolares de Jaén)

Psiquiatras de Burgos han acuñado esta enfermedad psicótica,
caracterizada por un trastorno agudo en la personalidad y el
comportamiento del caminante.
Setecientos kilómetros de Camino dan para mucho. En lo personal, se
comparten experiencias únicas con semejantes a los que quizás nunca
se vuelva a ver. Desde el punto de vista físico, se combate el
cansancio insondable con un sol justiciero o se afronta como se
puede el frío y la lluvia insoportables. Más adentro, en lo tocante
al alma, muchos se quedan embriagados por el halo místico y
espiritual que envuelve el peregrinaje. Factores todos ellos que, en
conjunción con antecedentes familiares de problemas psiquiátricos o
de personalidad, provocan que el peregrino sea propenso a padecer
el «síndrome del Camino de Santiago».
Tan longeva como la senda jacobea es la tradición sanadora que la
jalona. Sólo en Burgos, justo en el tramo medio del Camino francés
que se inicia en Roncesvalles, en el siglo XVI existían 35
hospitales para paliar los múltiples trastornos físicos y psíquicos
que aquejaban a los peregrinos. Cuatro siglos después, son los
doctores del Servicio de Psiquiatría y de Atención al Paciente de un
centro burgalés, el Complejo Asistencial, Maite Álvarez y Jesús de
la Gándara, los que acuñan la nueva enfermedad mental a raíz de un
estudio desarrollado durante siete años sobre algunos de los 100.000
peregrinos que pasan anualmente por esta escala de la ruta.
De la Gándara explicó ayer, en el marco del XI Congreso Nacional de
Psiquiatría que se celebra esta semana en la capital gallega, cómo
de los cientos de peregrinos que deben ser atendidos en el centro,
agruparon a aquellos que desarrollaban un comportamiento «anómalo,
peculiar, muy extraño».
La muestra resultante fue de 38 personas, todos con brotes
psicóticos comunes: sufrían alucinaciones, delirios, paranoias... El
perfil que se extrajo de los estudiados es un hombre, de mediana
edad (unos 40 años); el 40 por ciento de los cuales presentaba
transformación aguda de su personalidad y el resto tenía
antecedentes psicóticos, bipolares o depresivos, por lo que el
doctor De la Gándara habla de que son proclives a padecer el
síndrome presentado ayer. Otro dato curioso que aporta el análisis
de los doctores burgaleses corrobora que ninguno de los pacientes
con este cuadro clínico necesitó un ingreso prolongado —la estancia
media fue de diez días— y, a excepción de cuatro, todos declinaron
seguir hasta el final del Camino. Regresaron a sus casas, la mayoría
en España, pues sólo uno de cada diez era extranjero.
Mezcla de desencadenantes
Hay tres detonantes para que el caminante comience a experimentar
una metamorfosis mental y espiritual a cada zancada: «misticismo,
fatiga y antecedentes». Las razones que aducen los propios
peregrinos para su misteriosa transformación van desde las llagas de
los pies, el insomnio, el tempo pausado del caminar, hasta el
encuentro con la belleza de los lugares o el arte que salpica el
periplo. Los psiquiatras convienen con esa idea y añaden que todo
ello, junto con el abandono de los tratamientos, problemas
importantes de estrés y adaptación, el desorden de vida, e incluso
la convivencia estrecha con personas desconocidas, actúan como
desencadenantes de esos episodios emocionales e hipersensitivos
extremos. El resultado puede ser una crisis de ansiedad o la
alucinación sorpresiva.
A modo de ejemplo, el psiquiatra —que define al Camino como «un
manicomio ambulante»— relató dos de los casos que integraron este
estudio observacional: una doctora que empezó a «desvariar» y sus
compañeros la ingresaron en Burgos justificando que «no era ella».
Ya recuperada, esta médico indicó que «pese a ser atea, había
descubierto el Camino». No menos llamativo fue el caso de un judío
errante, que había andado 100.000 kilómetros a lo largo de su vida.
Ingresó y en su mente sólo cabía una idea: huir. Al recibir el alta,
siguió rumbo a Santiago.
Aunque es la primera vez que se vincula el fenómeno jacobeo con la
enfermedad mental, muchos psiquiatras de hospitales de la ruta
admiten haber atendido personas con estos síntomas, por lo que el
estudio se completará con uno que abarque un tramo kilométrico mayor
y a más pacientes. No se decarta realizar un test de personalidad a
todo el que se embarque en la aventura de obtener la «compostela».

El centro comercial Los Arcos de Sevilla acoge hasta mañana una
exposición que trata de concienciar sobre las enfermedades mentales.
Se exhiben obras de José María Fernández, que padeció esquizofrenia,
y consiguió reflejar sobreel lienzo estados de ánimos y momentos de
su vida.
La exposición de enmarca dentro de la "II Campaña de concienciación
social sobre la enfermedad metnal". La organización de la muestra
corre a cargo de la empresa farmacéutica AstraZéneca, que cuenta con
el apoyo de otras organizaciones como Asaenes,Feafes, Femasam, la
Asociación de Bipolares de Andalucía o el Teléfono de la Esperanza.
De este modo, se pretende dar a conocer a la sociedad enfermedades
mentales tales como la esquizofrenia o el trastorno bipolar.
En la exposición se recogen obras de José María Martínez, un hombre
diagnosticado de esquizofrenia y fallecido en el año 1997 que
decidió donar todas sus obras pictóricas al doctor quele trató la
enfermedad, Pedro Quirós.
La exposición puede ser visitada en horario de mañana y tarde, de 10
a 14 y de 16 a 22 horas, gozando además de una gran acogida, tal y
como se demuestra con las más de 600 encuestas acerca del
conocimiento de la sociedad de las enfermedades mentales que habían
sido rellenadas hasta las 14 horas del día d ayer.
El artista José María Martínez tuvo una emplia experiencia como
profesor de dibujo. Martínez consigue reflejar en sus obras momentos
de su vida, desde los más bajos como en su obra "Desolación", hastal
os más eufóricos, como en el cuadro "Alcanzando la luna".
El ofecimiento que realizó Martínez de su obra al doctor Pedro
Quirós no es casual, ya que esté ofreció al artista alojamiento en
su residencia con la única condiciñon de que aleccionara al resto de
los residentes en el arte de la pintura. De este modo, José María
permaneció cuatro añosen la clínica deldoctor Pedro Quirós.
Mari Luz Casal del Rey, representante de la empresa AstraZéneca,
cuenta que han sido varias las personas que se han interesado con la
posibilidad de adquirir alguna de las obras expuestas. Casal cuenta
la anécdota de una señora que afirmaba que "ya veo que teneis aquí
un Van Gogh", en referencia a una de las obras de José María
Martínez, cuya estética es similar a las de las obras del holandés.
Los visitantes se acercaban a la muestra por dos motivos
básicamente: por curiosidad por el contenido de la exhibición y para
obtener información por tener a familiares o contenidos con
problemas de esa índole.
La exposición, que ha empezado su andadura en Sevilla, se rasladará
a Madrid la próxima semana. Se calcula que la incidencia de la
esquizofrenia en España es de 10 a 20 casos por cada 100.000
personas, mientras que en Andalucía se calcula que la repercusión es
de 1,02 % sobre la población.

         Diario ABC 27/9/07

Hola soy un enfermo bipolar de Córdoba ahora controlado y de alta
clínica. Ahora me preocupa mi hijo, que heredó nuestro mal. mi hijo
tiene 21 años y desde hace unos cinco sufre el trastorno bipolar y
aumenta dicho trastorno cuando consume alcohol y drogas, me gustaría me
ayudaseis y me aconsejaseis, el no admite estar enfermo y se resiste a
tomar su tratamiento, nos es muy dificil la convivencia con el, pero
queremos ayudarle y se nos acaban las fuerzas y los recursos. Este mes
de agosto ha estado ingresado por su estado violento e irritable, pero
cuando ha salido del hospital, está peor, más revelde, y dificil de
tratar. Agradezco cualquier consejo. Gracias.