Maria,

no te preocupes, lo que me mueve la curiosidad de saber porque tu hijo tiene
autismo si no le pusieron vacunas... le hiciste aún así alguna prueba para
detectar metales pesados?? puede haberse contaminado por otra vía...

Saludos y no estás sola...
Vanessa



To: demanda_judicial_mercurio@...: mavatho@...: Fri,
14 Nov 2008 15:09:03 +0000Subject: RE: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos
presentamos



Lamento mucho la confución que cree.Mi hijo no está vacunado pero tampoco está
intoxicado, recien me doy cuenta que la mayoría está acá por una situacion
totalmente diferente.Pido nuevamente disculpas.El camino que elegimos es
solitario y al ver este grupo me ilucione mucho.Igualmente me interesa seguir en
contacto porque yo principalmente no vacune a Pedro por miedo al mercurio y lo
que este le podría generar.Muchas GraciasMaríaTo:
demanda_judicial_mercurio@...: spisari@...: Fri, 14
Nov 2008 10:46:19 -0300Subject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos
presentamosHola María:En este enlace vas a encontrar info acerca de la exención
de vacunas:http://www.librevacunacion.com.ar/cartapadres.htmCon respecto a las
causas de autismo, tan sólo el 1 % es
genética:http://www.canada.com/vancouversun/story.html?id=8315b65a-b4cb-4ee3-9e4\
f-7b82ce50e838&p=1Tal vez tu hijo pueda estar intoxicado por otros factores,
medioambiente, medicamentos. Chequeaste niveles de metales y minerales? Pediste
un perfil inmunológico, hepático y renal?Cualquier otra duda escribime a mi
correo personalspisari@...ía Thompson
<mavatho@...> escribió:Gracias a todas por sus mails. es reconfortante
poder identificarse con otros.Veo que la mayoría está porque han vacunado a sus
hijos y el mercurio los ha intoxicado.Pedro, mi hijo, no tiene ninguna vacuna y
la execión de vacuanación esta un poco cuestionada por la institucion. Han
abierto un expediente que va al ministerio de salud de buenos aires y
vuelve.Silvana: me gustaría que me comentaras el contenido del certificado, para
saber si puedo presentar algo parecido.Gracias a todas y seguimos en
contactoMaría----- Original Message ----- From: Natacha Laterra To:
demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com Sent: Thursday, November 13, 2008
10:18 AMSubject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamosque es el
protocolo de cilantro y clorella?Natacha, mama de Valen 2 años y 8 meses, Bs
As--- El jue 13-nov-08, zulam000 <zulam000@...> escribió:De: zulam000
<zulam000@...>Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamosPara:
demanda_judicial_mercurio@...: jueves, 13 de noviembre de 2008,
6:07 amHolaMe solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora. Alguien sigue el protocolo de
Cilantro y Clorella?marilú--- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com,
maricarmen La Osa Exojo <manerea@... > escribió:>> HOLA MARIA,> MI NOMBRE ES
MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON
TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE
DE LA ZONA DE CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE LOS 6 AÑOS
) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO PROBLEMA ,YO ESTOY
CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE
NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A
LA CABEZA CUANDO LE DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6
AÑOS Y VI QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS HECHO
HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL TRATAMIENTO QUE
COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN
SALUDO> > María Thompson <mavatho@... > escribió:> Hola!> > Mi nombre es María y
encontramos este grupo en la web.> Soy de Argentina y decidimos no vacunar a
nuestro hijo Pedro que ya tiene 2 años y medio.> La realidad por acá es muy
distinta a la española o europea, en general piensan que estamos locos, y
también tenemos problemas en el jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder
compatir un espacio donde la gente piense que no estoy loca y que no se
cuestione las desis¡ciones personales.> Sinceramete nos sentimos solos y
desorientados, así que cualquier ayuda significa mucho para nosotros.> >
Gracias> > María> > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no
contenían texto]> > > > > > > ------------ --------- --------- ---> > ¡Todo
sobre Amor y Sexo!> La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy:>
http://mujerdehoy. telemundo. yahoo.com/> > [Se han eliminado los trozos de este
mensaje que no contenían
texto]>__________________________________________________________¡Buscá desde tu
celular!Yahoo! oneSEARCH ahora está en
Clarohttp://ar.mobile.yahoo.com/onesearch[Se han eliminado los trozos de este
mensaje que no contenían texto][Se han eliminado los trozos de este mensaje que
no contenían texto]---------------------------------Yahoo! CocinaRecetas
prácticas y comida saludableVisitá http://ar.mujer.yahoo.com/cocina/[Se han
eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
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trozos de este mensaje que no contenían texto]





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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

Hola Marilú.

En el enlace que pones se describe un protocolo en el que se usa
cilantro, clorella y ajo, entre otras cosas.

El cilantro se usa tres veces al día, sin hacerse mención alguna de
cuál es la vida media del quelante. Esto provocará redistribución del
mercurio: se mobilizará y se acabará teniendo más mercurio en el cerebro.

La clorella no te desintoxicará y sin embargo, si se tiene mala
suerte, puede intoxicarte mucho más aparte de redistribuir el mercurio.

El ajo es un alimento muy rico en tioles que a la gente que tiene
cisteína elevada y es tóxica le sienta fatal. Otros, sin embargo,
pueden tomarlo sin problemas.

Adjunto un enlace a mensaje de Cutler en el que afirma que la mayor
parte de los pacientes de Klinghart se ponen peor, no mejor. La verdad
es que a la vista de su protocolo no me extraña nada.

http://onibasu.com/archives/amc/37511.html

Espero que esto ayude!
Saludos,
Antonio


>
>  Hola
>  
> Me refería al Protocolo Klinghardt, donde el cilantro sería el
agente movilizante del mercurio y la clorella impediría su posterior
reabsorción y agilizaría el paso por los intestinos. Si, he oído que
la clorella no es bien tolerada por una parte de la población, pero de
acuerdo a Klinghardt si sólo se ingiere cilantro puede haber
reabsorción de los metalesen cuestión. Me gustaría saber si alguien ha
hecho este tratamiento.
>  
> Una descripción más detallada (en inglés) esta en el link que sigue -->
>  
> http://www.hbci.com/~wenonah/new/9steps.htm
>  
> marilú
>  
>  
>
> --- El jue, 13/11/08, Antonio <JuliusLulaby@...> escribió:
>
> De: Antonio <JuliusLulaby@...>
> Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamos
> Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
> Fecha: jueves, 13 noviembre, 2008 10:53
>
>
>
>
>
>
>
>
> > Hola
> >
> > Me solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
> > chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora.
> > Alguien sigue el protocolo de Cilantro y Clorella?
>
> Espero que no! Respecto a la clorella, traduje un mensaje de Cutler
> hace tiempo. Lo puedes encontrar en
> http://miquelacion. blogspot. com/2008/ 04/clorella. html
>
> El cilantro si que quela el mercurio y atraviesa además la barrera
> hematoencefálica. El problema es que no se sabe cuál es su vida media,
> la potencia del producto (que puede variar) y ni siquiera qué
> sustancia es la quelante. Está recomendado tomarlo sólo si no se puede
> quelar con ácido alfa-lipoico (tomado cada tres horas o más a menudo),
> lo que sucede en raras ocasiones.
>
> Espero que ayude!
> Antonio
>
> >
> > marilú
> >
> >
> >
> > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, maricarmen La
Osa
> > Exojo <manerea@> escribió:
> > >
> > > HOLA MARIA,
> > > MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS
> > DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA
> > MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE
> > CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
> > BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE
> > LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO
> > PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA
> > VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO
> > APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE
> > DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
> > QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
> > ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS
> > HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
> > TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE
> > QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN SALUDO
> > >
> > > María Thompson <mavatho@> escribió:
> > > Hola!
> > >
> > > Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
> > > Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya
> > tiene 2 años y medio.
> > > La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en
> > general piensan que estamos locos, y también tenemos problemas en el
> > jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder compatir un espacio
> > donde la gente piense que no estoy loca y que no se cuestione las
> > desis¡ciones personales.
> > > Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier
> > ayuda significa mucho para nosotros.
> > >
> > > Gracias
> > >
> > > María
> > >
> > > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
> > >
> > >
> > >
> > >
> > >
> > >
> > > ------------ --------- --------- ---
> > >
> > > ¡Todo sobre Amor y Sexo!
> > > La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy:
> > > http://mujerdehoy. telemundo. yahoo.com/
> > >
> > > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
> > >
> >
>
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>
>
>
>
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>
>
>
>
>
>
> [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
>

 Hola
 
Me refería al Protocolo Klinghardt, donde el cilantro sería el agente
movilizante del mercurio y la clorella impediría su posterior reabsorción y
agilizaría el paso por los intestinos. Si, he oído que la clorella no es bien
tolerada por una parte de la población, pero de acuerdo a Klinghardt si sólo
se ingiere cilantro puede haber reabsorción de los metalesen cuestión. Me
gustaría saber si alguien ha hecho este tratamiento.
 
Una descripción más detallada (en inglés) esta en el link que sigue -->
 
http://www.hbci.com/~wenonah/new/9steps.htm
 
marilú
 
 

--- El jue, 13/11/08, Antonio <JuliusLulaby@...> escribió:

De: Antonio <JuliusLulaby@...>
Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamos
Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
Fecha: jueves, 13 noviembre, 2008 10:53








> Hola
>
> Me solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
> chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora.
> Alguien sigue el protocolo de Cilantro y Clorella?

Espero que no! Respecto a la clorella, traduje un mensaje de Cutler
hace tiempo. Lo puedes encontrar en
http://miquelacion. blogspot. com/2008/ 04/clorella. html

El cilantro si que quela el mercurio y atraviesa además la barrera
hematoencefálica. El problema es que no se sabe cuál es su vida media,
la potencia del producto (que puede variar) y ni siquiera qué
sustancia es la quelante. Está recomendado tomarlo sólo si no se puede
quelar con ácido alfa-lipoico (tomado cada tres horas o más a menudo),
lo que sucede en raras ocasiones.

Espero que ayude!
Antonio

>
> marilú
>
>
>
> --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, maricarmen La Osa
> Exojo <manerea@> escribió:
> >
> > HOLA MARIA,
> > MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS
> DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA
> MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE
> CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
> BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE
> LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO
> PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA
> VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO
> APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE
> DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
> QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
> ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS
> HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
> TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE
> QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN SALUDO
> >
> > María Thompson <mavatho@> escribió:
> > Hola!
> >
> > Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
> > Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya
> tiene 2 años y medio.
> > La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en
> general piensan que estamos locos, y también tenemos problemas en el
> jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder compatir un espacio
> donde la gente piense que no estoy loca y que no se cuestione las
> desis¡ciones personales.
> > Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier
> ayuda significa mucho para nosotros.
> >
> > Gracias
> >
> > María
> >
> > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> > ------------ --------- --------- ---
> >
> > ¡Todo sobre Amor y Sexo!
> > La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy:
> > http://mujerdehoy. telemundo. yahoo.com/
> >
> > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
> >
>


















[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

Lamento mucho la confución que cree.
Mi hijo  no está vacunado pero tampoco está intoxicado, recien me doy cuenta que
la mayoría está acá por una situacion totalmente diferente.
Pido nuevamente disculpas.
El camino que elegimos es solitario y al ver este grupo me ilucione mucho.
Igualmente me interesa seguir en contacto porque yo principalmente no vacune a
Pedro por miedo al mercurio y lo que este le podría generar.
Muchas Gracias

María



To: demanda_judicial_mercurio@...: spisari@...:
Fri, 14 Nov 2008 10:46:19 -0300Subject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos
presentamos



Hola María:En este enlace vas a encontrar info acerca de la exención de
vacunas:http://www.librevacunacion.com.ar/cartapadres.htmCon respecto a las
causas de autismo, tan sólo el 1 % es
genética:http://www.canada.com/vancouversun/story.html?id=8315b65a-b4cb-4ee3-9e4\
f-7b82ce50e838&p=1Tal vez tu hijo pueda estar intoxicado por otros factores,
medioambiente, medicamentos. Chequeaste niveles de metales y minerales? Pediste
un perfil inmunológico, hepático y renal?Cualquier otra duda escribime a mi
correo personalspisari@...ía Thompson
<mavatho@...> escribió:Gracias a todas por sus mails. es reconfortante
poder identificarse con otros.Veo que la mayoría está porque han vacunado a sus
hijos y el mercurio los ha intoxicado.Pedro, mi hijo, no tiene ninguna vacuna y
la execión de vacuanación esta un poco cuestionada por la institucion. Han
abierto un expediente que va al ministerio de salud de buenos aires y
vuelve.Silvana: me gustaría que me comentaras el contenido del certificado, para
saber si puedo presentar algo parecido.Gracias a todas y seguimos en
contactoMaría----- Original Message ----- From: Natacha Laterra To:
demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com Sent: Thursday, November 13, 2008
10:18 AMSubject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamosque es el
protocolo de cilantro y clorella?Natacha, mama de Valen 2 años y 8 meses, Bs
As--- El jue 13-nov-08, zulam000 <zulam000@...> escribió:De: zulam000
<zulam000@...>Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamosPara:
demanda_judicial_mercurio@...: jueves, 13 de noviembre de 2008,
6:07 amHolaMe solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora. Alguien sigue el protocolo de
Cilantro y Clorella?marilú--- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com,
maricarmen La Osa Exojo <manerea@... > escribió:>> HOLA MARIA,> MI NOMBRE ES
MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON
TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE
DE LA ZONA DE CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE LOS 6 AÑOS
) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO PROBLEMA ,YO ESTOY
CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE
NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A
LA CABEZA CUANDO LE DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6
AÑOS Y VI QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS HECHO
HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL TRATAMIENTO QUE
COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN
SALUDO> > María Thompson <mavatho@... > escribió:> Hola!> > Mi nombre es María y
encontramos este grupo en la web.> Soy de Argentina y decidimos no vacunar a
nuestro hijo Pedro que ya tiene 2 años y medio.> La realidad por acá es muy
distinta a la española o europea, en general piensan que estamos locos, y
también tenemos problemas en el jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder
compatir un espacio donde la gente piense que no estoy loca y que no se
cuestione las desis¡ciones personales.> Sinceramete nos sentimos solos y
desorientados, así que cualquier ayuda significa mucho para nosotros.> >
Gracias> > María> > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no
contenían texto]> > > > > > > ------------ --------- --------- ---> > ¡Todo
sobre Amor y Sexo!> La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy:>
http://mujerdehoy. telemundo. yahoo.com/> > [Se han eliminado los trozos de este
mensaje que no contenían
texto]>__________________________________________________________¡Buscá desde tu
celular!Yahoo! oneSEARCH ahora está en
Clarohttp://ar.mobile.yahoo.com/onesearch[Se han eliminado los trozos de este
mensaje que no contenían texto][Se han eliminado los trozos de este mensaje que
no contenían texto]---------------------------------Yahoo! CocinaRecetas
prácticas y comida saludableVisitá http://ar.mujer.yahoo.com/cocina/[Se han
eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]





_________________________________________________________________



[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

Hola María:

   En este enlace vas a encontrar info acerca de la exención de vacunas:
   http://www.librevacunacion.com.ar/cartapadres.htm

   Con respecto a las causas de autismo, tan sólo el 1 % es genética:
  
http://www.canada.com/vancouversun/story.html?id=8315b65a-b4cb-4ee3-9e4f-7b82ce5\
0e838&p=1

   Tal vez tu hijo pueda estar intoxicado por otros factores, medioambiente,
medicamentos. Chequeaste niveles de metales y minerales? Pediste un perfil
inmunológico, hepático y renal?
   Cualquier otra duda escribime a mi correo personal
   spisari@...

   Saludos
   Silvana

María Thompson <mavatho@...> escribió:
           Gracias a todas por sus mails. es reconfortante poder identificarse
con otros.
Veo que la mayoría está porque han vacunado a sus hijos y el mercurio los ha
intoxicado.
Pedro, mi hijo, no tiene ninguna vacuna y la execión de vacuanación esta un poco
cuestionada por la institucion. Han abierto un expediente que va al ministerio
de salud de buenos aires y vuelve.
Silvana: me gustaría que me comentaras el contenido del certificado, para saber
si puedo presentar algo parecido.

Gracias a todas y seguimos en contacto

María

----- Original Message -----
From: Natacha Laterra
To: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
Sent: Thursday, November 13, 2008 10:18 AM
Subject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamos

que es el protocolo de cilantro y clorella?
Natacha, mama de Valen 2 años y 8 meses, Bs As

--- El jue 13-nov-08, zulam000 <zulam000@...> escribió:

De: zulam000 <zulam000@...>
Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamos
Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
Fecha: jueves, 13 de noviembre de 2008, 6:07 am

Hola

Me solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora.
Alguien sigue el protocolo de Cilantro y Clorella?

marilú

--- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, maricarmen La Osa
Exojo <manerea@... > escribió:
>
> HOLA MARIA,
> MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS
DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA
MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE
CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE
LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO
PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA
VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO
APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE
DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS
HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE
QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN SALUDO
>
> María Thompson <mavatho@... > escribió:
> Hola!
>
> Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
> Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya
tiene 2 años y medio.
> La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en
general piensan que estamos locos, y también tenemos problemas en el
jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder compatir un espacio
donde la gente piense que no estoy loca y que no se cuestione las
desis¡ciones personales.
> Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier
ayuda significa mucho para nosotros.
>
> Gracias
>
> María
>
> [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
>
>
>
>
>
>
> ------------ --------- --------- ---
>
> ¡Todo sobre Amor y Sexo!
> La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy:
> http://mujerdehoy. telemundo. yahoo.com/
>
> [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
>

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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]






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  Visitá http://ar.mujer.yahoo.com/cocina/

[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

Entonces, tu hijo es autista y no está vacunado??
ha podido intoxicarse de mercurio por alguna otra vía??

Saludos,
Vanessa López



To: demanda_judicial_mercurio@...: mavatho@...: Thu,
13 Nov 2008 20:19:31 -0300Subject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos
presentamos



Gracias a todas por sus mails. es reconfortante poder identificarse con
otros.Veo que la mayoría está porque han vacunado a sus hijos y el mercurio los
ha intoxicado.Pedro, mi hijo, no tiene ninguna vacuna y la execión de
vacuanación esta un poco cuestionada por la institucion. Han abierto un
expediente que va al ministerio de salud de buenos aires y vuelve.Silvana: me
gustaría que me comentaras el contenido del certificado, para saber si puedo
presentar algo parecido.Gracias a todas y seguimos en contactoMaría-----
Original Message ----- From: Natacha Laterra To:
demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com Sent: Thursday, November 13, 2008
10:18 AMSubject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamosque es el
protocolo de cilantro y clorella?Natacha, mama de Valen 2 años y 8 meses, Bs
As--- El jue 13-nov-08, zulam000 <zulam000@...> escribió:De: zulam000
<zulam000@...>Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamosPara:
demanda_judicial_mercurio@...: jueves, 13 de noviembre de 2008,
6:07 amHolaMe solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora. Alguien sigue el protocolo de
Cilantro y Clorella?marilú--- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com,
maricarmen La Osa Exojo <manerea@... > escribió:>> HOLA MARIA,> MI NOMBRE ES
MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON
TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE
DE LA ZONA DE CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE LOS 6 AÑOS
) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO PROBLEMA ,YO ESTOY
CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE
NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A
LA CABEZA CUANDO LE DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6
AÑOS Y VI QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS HECHO
HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL TRATAMIENTO QUE
COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN
SALUDO> > María Thompson <mavatho@... > escribió:> Hola!> > Mi nombre es María y
encontramos este grupo en la web.> Soy de Argentina y decidimos no vacunar a
nuestro hijo Pedro que ya tiene 2 años y medio.> La realidad por acá es muy
distinta a la española o europea, en general piensan que estamos locos, y
también tenemos problemas en el jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder
compatir un espacio donde la gente piense que no estoy loca y que no se
cuestione las desis¡ciones personales.> Sinceramete nos sentimos solos y
desorientados, así que cualquier ayuda significa mucho para nosotros.> >
Gracias> > María> > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no
contenían texto]> > > > > > > ------------ --------- --------- ---> > ¡Todo
sobre Amor y Sexo!> La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy:>
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mensaje que no contenían
texto]>__________________________________________________________¡Buscá desde tu
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mensaje que no contenían texto][Se han eliminado los trozos de este mensaje que
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En referencia a este escrito, en MI CASO, os comento que a mi me sentaba fatal
la clhorella... el motivo no se si será este u otro... pero no la tolero bien...

Saludos,
Vanessa López



To: demanda_judicial_mercurio@...: JuliusLulaby@...:
Thu, 13 Nov 2008 21:53:54 +0000Subject: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos
presentamos



> Hola> > Me solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos >
chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora. > Alguien sigue el protocolo de
Cilantro y Clorella?Espero que no! Respecto a la clorella, traduje un mensaje de
Cutlerhace tiempo. Lo puedes encontrar en
http://miquelacion.blogspot.com/2008/04/clorella.htmlEl cilantro si que quela el
mercurio y atraviesa además la barrerahematoencefálica. El problema es que no se
sabe cuál es su vida media,la potencia del producto (que puede variar) y ni
siquiera quésustancia es la quelante. Está recomendado tomarlo sólo si no se
puedequelar con ácido alfa-lipoico (tomado cada tres horas o más a menudo),lo
que sucede en raras ocasiones. Espero que ayude! Antonio> > marilú> > > > --- En
demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, maricarmen La Osa > Exojo <manerea@>
escribió:> >> > HOLA MARIA,> > MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE
7AÑOS > DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA >
MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE > CASTILLA LA
MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO > BICHOS RAROS CUANDO
HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE > LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS
PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO > PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL
TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA > VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL
AÑO-AÑO Y MEDIO > APROXIMADAMENTE,LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA
CUANDO LE > DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
> QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS >
ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS > HECHO
HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL > TRATAMIENTO QUE
COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE > QUEDABA GRANDE,ANIMO,UN
SALUDO> > > > María Thompson <mavatho@> escribió:> > Hola!> > > > Mi nombre es
María y encontramos este grupo en la web.> > Soy de Argentina y decidimos no
vacunar a nuestro hijo Pedro que ya > tiene 2 años y medio.> > La realidad por
acá es muy distinta a la española o europea, en > general piensan que estamos
locos, y también tenemos problemas en el > jardín de Pedro, por eso me interesa
mucho poder compatir un espacio > donde la gente piense que no estoy loca y que
no se cuestione las > desis¡ciones personales.> > Sinceramete nos sentimos solos
y desorientados, así que cualquier > ayuda significa mucho para nosotros.> > > >
Gracias> > > > María> > > > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no
contenían texto]> > > > > > > > > > > > > > ---------------------------------> >
> > ¡Todo sobre Amor y Sexo!> > La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy:>
> http://mujerdehoy.telemundo.yahoo.com/> > > > [Se han eliminado los trozos de
este mensaje que no contenían texto]> >>





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Gracias a todas por sus mails. es reconfortante poder identificarse con otros.
Veo que la mayoría está porque han vacunado a sus hijos y el mercurio los ha
intoxicado.
Pedro, mi hijo,  no tiene ninguna vacuna y la execión de vacuanación esta  un
poco cuestionada por la institucion. Han abierto un expediente que va al
ministerio de salud de buenos aires y vuelve.
Silvana: me gustaría que me comentaras el contenido del certificado, para saber
si puedo presentar algo parecido.

Gracias a todas y seguimos en contacto

María

   ----- Original Message -----
   From: Natacha Laterra
   To: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
   Sent: Thursday, November 13, 2008 10:18 AM
   Subject: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamos


   que es el protocolo de cilantro y clorella?
   Natacha, mama de Valen 2 años y 8 meses, Bs As

   --- El jue 13-nov-08, zulam000 <zulam000@...> escribió:

   De: zulam000 <zulam000@...>
   Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamos
   Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
   Fecha: jueves, 13 de noviembre de 2008, 6:07 am

   Hola

   Me solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
   chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora.
   Alguien sigue el protocolo de Cilantro y Clorella?

   marilú

   --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, maricarmen La Osa
   Exojo <manerea@... > escribió:
   >
   > HOLA MARIA,
   > MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS
   DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA
   MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE
   CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
   BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE
   LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO
   PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA
   VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO
   APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE
   DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
   QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
   ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS
   HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
   TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE
   QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN SALUDO
   >
   > María Thompson <mavatho@... > escribió:
   > Hola!
   >
   > Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
   > Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya
   tiene 2 años y medio.
   > La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en
   general piensan que estamos locos, y también tenemos problemas en el
   jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder compatir un espacio
   donde la gente piense que no estoy loca y que no se cuestione las
   desis¡ciones personales.
   > Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier
   ayuda significa mucho para nosotros.
   >
   > Gracias
   >
   > María
   >
   > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
   >
   >
   >
   >
   >
   >
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   >
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   >

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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

> Hola
>
> Me solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
> chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora.
> Alguien sigue el protocolo de Cilantro y Clorella?

Espero que no! Respecto a la clorella, traduje un mensaje de Cutler
hace tiempo. Lo puedes encontrar en
http://miquelacion.blogspot.com/2008/04/clorella.html

El cilantro si que quela el mercurio y atraviesa además la barrera
hematoencefálica. El problema es que no se sabe cuál es su vida media,
la potencia del producto (que puede variar) y ni siquiera qué
sustancia es la quelante. Está recomendado tomarlo sólo si no se puede
quelar con ácido alfa-lipoico (tomado cada tres horas o más a menudo),
lo que sucede en raras ocasiones.

Espero que ayude!
Antonio




>
> marilú
>
>
>
> --- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, maricarmen La Osa
> Exojo <manerea@> escribió:
> >
> > HOLA MARIA,
> >   MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS
> DIAGNOSTICADA TGD LLEVAMOS 9 MESES CON TRATAMIENTO BIOLOGICO Y LA
> MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE
> CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES FACIL ,NOS TRATAN COMO
> BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE
> LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO
> PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA
> VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO
> APROXIMADAMENTE,LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE
> DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
> QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
> ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS
> HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
> TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE
> QUEDABA GRANDE,ANIMO,UN SALUDO
> >
> > María Thompson <mavatho@> escribió:
> >           Hola!
> >
> > Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
> > Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya
> tiene 2 años y medio.
> > La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en
> general piensan que estamos locos, y también tenemos problemas en el
> jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder compatir un espacio
> donde la gente piense que no estoy loca y que no se cuestione las
> desis¡ciones personales.
> > Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier
> ayuda significa mucho para nosotros.
> >
> > Gracias
> >
> > María
> >
> > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
> >
> >
> >
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> > [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
> >
>

que es el protocolo de cilantro y clorella?
Natacha, mama de Valen 2 años y 8 meses, Bs As

--- El jue 13-nov-08, zulam000 <zulam000@...> escribió:

De: zulam000 <zulam000@...>
Asunto: [demanda_judicial_mercurio] RE: nos presentamos
Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
Fecha: jueves, 13 de noviembre de 2008, 6:07 am






Hola

Me solidarizo con ambas porque yo pasé por lo mismo con mis dos
chicos. Michael el menor tiene 17 años ahora.
Alguien sigue el protocolo de Cilantro y Clorella?

marilú

--- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, maricarmen La Osa
Exojo <manerea@... > escribió:
>
> HOLA MARIA,
> MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS
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MEJORIA ES INCREIBLE ,SOMOS DE ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE
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BICHOS RAROS CUANDO HABLAMOS DE QUE LA ULTIMA VACUNA DE MI HIJA ( DE
LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO
PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA
VACUNA ,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO
APROXIMADAMENTE, LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE
DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS
HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE
QUEDABA GRANDE,ANIMO, UN SALUDO
>
> María Thompson <mavatho@... > escribió:
> Hola!
>
> Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
> Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya
tiene 2 años y medio.
> La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en
general piensan que estamos locos, y también tenemos problemas en el
jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder compatir un espacio
donde la gente piense que no estoy loca y que no se cuestione las
desis¡ciones personales.
> Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier
ayuda significa mucho para nosotros.
>
> Gracias
>
> María
>
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Hola María, soy Silvana de Argentina.
   Vivimos en Colón (BsAs) y ya llevamos más de dos años en el Tto. Biomédico.
Mis hijos concurren a Jardín de Infantes común y tienen exencion de vacunas,
aunque el daño ya está hecho, prevenimos los riesgos potenciales.
   Saludos
   Silvana

María Thompson <mavatho@...> escribió:
           Hola!

Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya tiene 2 años
y medio.
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significa mucho para nosotros.

Gracias

María

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Hola

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marilú



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PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA
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APROXIMADAMENTE,LA PEDIATRA SE ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE
DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI
QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR LAS NUBES EN LOS
ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE HABIAMOS
HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE
QUEDABA GRANDE,ANIMO,UN SALUDO
>
> María Thompson <mavatho@...> escribió:
>           Hola!
>
> Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
> Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya
tiene 2 años y medio.
> La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en
general piensan que estamos locos, y también tenemos problemas en el
jardín de Pedro, por eso me interesa mucho poder compatir un espacio
donde la gente piense que no estoy loca y que no se cuestione las
desis¡ciones personales.
> Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier
ayuda significa mucho para nosotros.
>
> Gracias
>
> María
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> [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
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   MI NOMBRE ES MªCARMEN SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 7AÑOS DIAGNOSTICADA TGD
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ESPAÑA ,CONCRETAMENTE DE LA ZONA DE CASTILLA LA MANCHA ,NO PIENSES QUE AQUI ES
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MI HIJA ( DE LOS 6 AÑOS ) NO SE LA HEMOS PUESTO,INCLUSO PADRES CON EL MISMO
PROBLEMA ,YO ESTOY CONVENCIDA QUE EL TRASTORNO DE MI HIJA LO CAUSÓ LA VACUNA
,ELLA ERA UN BEBE NORMAL HASTA EL AÑO-AÑO Y MEDIO APROXIMADAMENTE,LA PEDIATRA SE
ECHO LAS MANOS A LA CABEZA CUANDO LE DIJE QUE QUERIA VER LOS CONSERVANTES DE LA
VACUNA DE LOS 6 AÑOS Y VI QUE CONTENIA ALUMINIO EL CUAL A MI HIJA LE SALIA POR
LAS NUBES EN LOS ANALISIS DE ESTADOS UNIDOS (QUE ELLA NO TENIA NI IDEA QUE LE
HABIAMOS HECHO HASTA ESE DIA ) LE ENSEÑE LE ANALITICA Y LE CONTE TODO EL
TRATAMIENTO QUE COMENZABAMOS HA HACER Y ENTONCES RECONOCIO QUE LE QUEDABA
GRANDE,ANIMO,UN SALUDO

María Thompson <mavatho@...> escribió:
           Hola!

Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya tiene 2 años
y medio.
La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en general piensan
que estamos locos, y también tenemos problemas en el jardín de Pedro, por eso me
interesa mucho poder compatir un espacio donde la gente piense que no estoy loca
y que no se cuestione las desis¡ciones personales.
Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier ayuda
significa mucho para nosotros.

Gracias

María

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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

Hola!

Mi nombre es María y encontramos este grupo en la web.
Soy de Argentina y decidimos no vacunar a nuestro hijo Pedro que ya tiene 2 años
y medio.
La realidad por acá es muy distinta a la española o europea, en general piensan
que estamos locos, y también tenemos problemas en el jardín de Pedro, por eso me
interesa mucho poder compatir un espacio donde la gente piense que no estoy loca
y que no se cuestione las desis¡ciones personales.
Sinceramete nos sentimos solos y desorientados, así que cualquier ayuda
significa mucho para nosotros.

Gracias

María

[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]

Hola Chelo,

Gracias por compartirnos la mejoria de tus hijos. En tu caso es tan
obvio el daño de las vacunas en tus hijos, teniendo 2 completamente
sanos porque no se les han puesto.

Me gustaria conocer mas profundamente sobre estas arcillas
magnetizadas, me parece muy interesante.

¿Puedes contarnos como es el proceso de quelación y si estamos
interesados donde aquirirlas?

Muchas gracias, un abrazo,

Marian


--- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, "joseluisgilabert"
<joseluisgilabert@...> escribió:
>
> Hola,soy Chelo, madre de 4 hijos,los dos mayores, de 9 y 8
> años,intoxicados de mercurio, ylos dos pequeños de 5 y 2 años, sanos,
> porque no estan vacunados. Estoy quelándo a los mayores con unas
> arcillas magnetizadas que se utilizan en el agua de la bañera una vez
> por semana, y estoy obteniendo muy buenos resultados. En 2 meses de
> tratamiento han reducido al 50% su nivel de mercurio en pelo. Es un
> tratamiento que no tiene efectos secundarios, ni a nivel intestinal ni
> de alergias ni de ningún otro tipo. La verdad es que estoy muy
> satisfecha con este tratamiento, pues mi hijo mayor es muy alérgico, y
> al quelarlo, le están despareciendo incluso las alergias alimenticias
> que tenía. Me costó bastante comprarlo directamente de U.S.A., por
> eso, lo he empezado a distribuir en España. Además, es bastante
> económico. Es muy eectivo. Si vierais lo negro que se queda el fondo
> de la bañra al retirar el agua¡ ¡Es increíble lo enveneados que están
> nuestros hijos ¡ Si queréis contactar conmigo,m i e-mail es:
> gilabertlucas@...  o podéis escribir a este foro.
>

Olá Servando,

Obrigado pelo apoio e certamente que sim! Segue:

I - AEIMM - Associação dos Expostos e Intoxicados Pelo Mercúrio Metálico
Sr. Valdivino dos Santos Rocha - mercurio_aeimm@...

II - ATESQ - Assciação de Trabalhasores Expostos a Substâncias Químicas
Antonio de Marco Rasteiro - rasteirom@...
Mauro Bandeirta - mauro.bandeira@...
Sr. Tavares Gomes - tavares.gomes@...

III - A Dra. Cecília Zavariz - zavariz@..., - É Auditora do Trabalho no
Brasil e uma das mais importantes estudiosas e que tem ações reais na questão do
mercúrio.

Um forte abraço

Jeffer Castelo Branco
ACPO/Brasil


   ----- Original Message -----
   From: Servando Pérez Domínguez
   To: j_cbranco@... ; acpo@...
   Cc: forumsaudesantos@... ;
movimento28deabril@... ;
demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com ; MERCURIADOS ; Servando Pérez
Domínguez
   Sent: Thursday, November 06, 2008 7:17 AM
   Subject: Re: [demanda_judicial_mercurio] DIVULGAÇÃO - Convite para o Encontro
Regional do Mercúrio


   *MUITO OBRIGADO pela informaçao, que pasaremos ós nosos contatos.*

   Chámome Servando Pérez-Domínguez e represento a uma associaçao nacional
   espanhola de Expostos e Intoxicados por Mercúrio (maiormente por mercúrio
   metálico). FELICITAÇOES pelo seu trabalho de sensibilizaçao!

   No listado de associaçaos colaboradoras aparece tambén á (ATESQ) -
   Associação dos Expostos e Intoxicados por Mercúrio Metálico. Poderíanos vc
   facilitar o contato con esta associaçao?

   Um abraço solidário,

   Servando.
   www.mercuriados.org
   servando@...
   --
   ********************************************************************
   Prof. Servando Pérez Domínguez
   (Presidente de MERCURIADOS y alumno de Medicina)
   Dpto. de Tª Educ., Hª Educ. y Pedagogía Social
   Facultad de Ciencias de la Educación, Campus Sur
   Universidad de Santiago de Compostela
   15782 Santiago de Compostela (Coruña), España
   ----------------------------------------------------------
   Web Asociación MERCURIADOS: www.mercuriados.org
   Web univ.: www.usc.es/theo/cas/profesorado/servando.htm
   Webs diversidad: www.eurokid.org, www.spanishkid.org,
   www.diversidadjuvenil.org
   Email: servando.mercuriados@...
   ********************************************************************
   "Ciencia es aquello sobre lo cual cabe siempre discusión"
   (José Ortega y Gasset).
   "Muchos pocos hacen un mucho"
   (lo decía Sancho Panza en El Quijote).

   2008/11/5 <j_cbranco@...>

   > ENCONTRO REGIONAL PARA SENSIBILIZAÇÃO DA SOCIEDADE CIVIL SOBRE AÇÕES
   > PARA ELIMINAÇÃO DO USO E DA EMISSÃO DE MERCÚRIO
   >
   > Data: 26 e 27 de novembro de 2008
   > Local: Anfiteatro João Yunes da Faculdade de Saúde Pública da USP
   > Av. Doutor Arnaldo n.º 715 - Cerqueira César - São Paulo - Capital
   >
   > Objetivos
   >
   > - Circular a informação sobre o uso e as emissões de mercúrio entre atores
   > sociais.
   >
   > - Articulação com o setor Vigilância Ambiental para desenvolver ações
   > voluntárias previstas no Programa Global do Mercúrio da UNEP envolvendo ONGs
   > e comunidades vulneráveis.
   >
   > - Abordagem do tema visando a I Conferencia Nacional de Saúde Ambiental a
   > ser realizada em 2010.
   >
   > Inscrições com Vagas Limitadas, através do e-mail:
mercurio@...<mercurio%40acpo.org.br>- (Por favor, informe: 1. nome
completo; 2. entidade; 3. telefone; 4.
   > e-mail; 5. para certificado encaminhar n.º do RG) - Livre de Taxas
   >
   > Para maiores informações, por favor, acesse os links a seguir:
   >
   > Programação completa:
   > http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/01_programa_completo.pdf
   >
   > Cartaz do Evento:
   > http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/02_cartaz.pdf
   >
   > Folder do Evento:
   > http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/03_folder.pdf
   >
   > Certificado:
   > http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/04_certificado.pdf
   >
   > RESUMO
   >
   > Em 2003, O relatório da "Avaliação Global do Mercúrio" foi apresentado e
   > discutido pelo Conselho Administrativo do Programa das Nações Unidas para o
   > Meio Ambiente (PNUMA) e considerou que havia evidência suficiente dos
   > impactos globais adversos causados pelo mercúrio e seus compostos para
   > garantir uma ação internacional que buscasse reduzir os riscos à saúde
   > humana e ao meio ambiente.
   >
   > Entre outras medidas importantes, foi decidido que ações nacionais,
   > regionais e globais, tanto a curto como em longo prazo, deveriam ser
   > iniciadas tão logo quanto possível para proteger a saúde humana e o meio
   > ambiente através de medidas que reduzam ou eliminem as emissões de mercúrio
   > e seus compostos para o meio ambiente.
   >
   > Em 2005 o Conselho Administrativo concordou em promover as "melhores
   > técnicas disponíveis" para reduzir as emissões de mercúrio das fábricas de
   > substâncias químicas e outras áreas industriais, inclusive de usinas
   > termoelétricas a carvão, de fábricas de cloro-álcalis e da poluição causada
   > por mineração de ouro.
   >
   > Em fevereiro de 2007, o Conselho Administrativo estabeleceu um grupo de
   > trabalho ad hoc para examinar e avaliar as opções de ações voluntárias e
   > novos ou existentes instrumentos legais, cujo relatório será apresentado ao
   > Conselho Administrativo na 25ª reunião em 2009.
   >
   > Responsabilidade e Execução: - ACPO - AEIMM
   >
   > Apoios: - Programa Nacional do Mercúrio - Associação de Proteção ao Meio
   > Ambiente de Cianorte (APROMAC) - GT Químicos - Rede Brasileira de Justiça
   > Ambiental - Associação dos Trabalhadores Expostos à Substâncias Químicas
   > (ATESQ) - Associação dos Expostos e Intoxicados por Mercúrio Metálico
   > (AEIMM) - Associação Brasileira dos Expostos ao Amianto (ABREA) - Associação
   > dos Trabalhadores da Indústria de Petróleo e Gás (AEPETRO) - Associação em
   > Defesa de Reclamantes e Vitimados por Doença do Trabalho na Cadeia Produtiva
   > do Alumínio (ADRVTD) - Associação de Vítimas do Césio 137 (AV CÉSIO 137) -
   > Organização de Desenvolvimento Sustentável e Comunitário (ODESC) - Ecologia
   > e Ação (ECOA) - Núcleo de Ecomunicadores dos Matos (NEM) - Fórum Carajás -
   > Conselho Nacional dos Seringueiros (CNS) - Cooperativa de Garimpeiros da
   > Amazônia
   >
   > Facilitação: Associação de Combate aos Poluentes (ACPO) - Agência de
   > Cooperação Internacional do Japão (JICA) - Sigrid Rausing Trust and the
   > European Commission via the European Environmental Bureau - Faculdade de
   > Saúde Pública da USP - Coordenação de Vigilância em Saúde Ambiental do
   > Ministério da Saúde - CGVAM - Mapa de Conflitos Envolvendo Injustiça
   > Ambiental e Saúde no Brasil - RBJA
   >
   > -----------------------------------
   >
   > ACPO - Associação de Combate aos Poluentes ACPO - Associação de Consciência
   > à Prevenção Ocupacional
   > Endereço para Correspondência: CAIXA POSTAL 73.923 CEP: 11025-032 - Santos
   > - SP - Brasil
   >
   > Sede: Av. Pedro Lessa n.º 2672 sala 13 - Embaré
   > CEP: 11025-002 - Santos - SP - Brasil
   > Tel/Fax: (55) (13) 3273 5313
   >
   > Home: http://www.acpo.org.br
   > e-mal: acpo@... <acpo%40acpo.org.br>
   >
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07:58


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*MUITO OBRIGADO pela informaçao, que pasaremos ós nosos contatos.*

Chámome Servando Pérez-Domínguez e represento a uma associaçao nacional
espanhola de Expostos e Intoxicados por Mercúrio (maiormente por mercúrio
metálico). FELICITAÇOES pelo seu trabalho de sensibilizaçao!

No listado de associaçaos colaboradoras aparece tambén á  (ATESQ) -
Associação dos Expostos e Intoxicados por Mercúrio Metálico. Poderíanos vc
facilitar o contato con esta associaçao?

Um abraço solidário,

Servando.
www.mercuriados.org
servando@...
--
********************************************************************
Prof. Servando Pérez Domínguez
(Presidente de MERCURIADOS y alumno de Medicina)
Dpto. de Tª Educ., Hª Educ. y Pedagogía Social
Facultad de Ciencias de la Educación, Campus Sur
Universidad de Santiago de Compostela
15782 Santiago de Compostela (Coruña), España
--------------------------------------------------------------------------------\
---
Web Asociación MERCURIADOS: www.mercuriados.org
Web univ.: www.usc.es/theo/cas/profesorado/servando.htm
Webs diversidad: www.eurokid.org, www.spanishkid.org,
www.diversidadjuvenil.org
Email: servando.mercuriados@...
********************************************************************
"Ciencia es aquello sobre lo cual cabe siempre discusión"
(José Ortega y Gasset).
"Muchos pocos hacen un mucho"
(lo decía Sancho Panza en El Quijote).


2008/11/5 <j_cbranco@...>

>   ENCONTRO REGIONAL PARA SENSIBILIZAÇÃO DA SOCIEDADE CIVIL SOBRE AÇÕES
> PARA ELIMINAÇÃO DO USO E DA EMISSÃO DE MERCÚRIO
>
> Data: 26 e 27 de novembro de 2008
> Local: Anfiteatro João Yunes da Faculdade de Saúde Pública da USP
> Av. Doutor Arnaldo n.º 715 - Cerqueira César - São Paulo - Capital
>
> Objetivos
>
> - Circular a informação sobre o uso e as emissões de mercúrio entre atores
> sociais.
>
> - Articulação com o setor Vigilância Ambiental para desenvolver ações
> voluntárias previstas no Programa Global do Mercúrio da UNEP envolvendo ONGs
> e comunidades vulneráveis.
>
> - Abordagem do tema visando a I Conferencia Nacional de Saúde Ambiental a
> ser realizada em 2010.
>
> Inscrições com Vagas Limitadas, através do e-mail:
mercurio@...<mercurio%40acpo.org.br>- (Por favor, informe: 1. nome
completo; 2. entidade; 3. telefone; 4.
> e-mail; 5. para certificado encaminhar n.º do RG) - Livre de Taxas
>
> Para maiores informações, por favor, acesse os links a seguir:
>
> Programação completa:
> http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/01_programa_completo.pdf
>
> Cartaz do Evento:
> http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/02_cartaz.pdf
>
> Folder do Evento:
> http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/03_folder.pdf
>
> Certificado:
> http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/04_certificado.pdf
>
> RESUMO
>
> Em 2003, O relatório da "Avaliação Global do Mercúrio" foi apresentado e
> discutido pelo Conselho Administrativo do Programa das Nações Unidas para o
> Meio Ambiente (PNUMA) e considerou que havia evidência suficiente dos
> impactos globais adversos causados pelo mercúrio e seus compostos para
> garantir uma ação internacional que buscasse reduzir os riscos à saúde
> humana e ao meio ambiente.
>
> Entre outras medidas importantes, foi decidido que ações nacionais,
> regionais e globais, tanto a curto como em longo prazo, deveriam ser
> iniciadas tão logo quanto possível para proteger a saúde humana e o meio
> ambiente através de medidas que reduzam ou eliminem as emissões de mercúrio
> e seus compostos para o meio ambiente.
>
> Em 2005 o Conselho Administrativo concordou em promover as "melhores
> técnicas disponíveis" para reduzir as emissões de mercúrio das fábricas de
> substâncias químicas e outras áreas industriais, inclusive de usinas
> termoelétricas a carvão, de fábricas de cloro-álcalis e da poluição causada
> por mineração de ouro.
>
> Em fevereiro de 2007, o Conselho Administrativo estabeleceu um grupo de
> trabalho ad hoc para examinar e avaliar as opções de ações voluntárias e
> novos ou existentes instrumentos legais, cujo relatório será apresentado ao
> Conselho Administrativo na 25ª reunião em 2009.
>
> Responsabilidade e Execução: - ACPO - AEIMM
>
> Apoios: - Programa Nacional do Mercúrio - Associação de Proteção ao Meio
> Ambiente de Cianorte (APROMAC) - GT Químicos - Rede Brasileira de Justiça
> Ambiental - Associação dos Trabalhadores Expostos à Substâncias Químicas
> (ATESQ) - Associação dos Expostos e Intoxicados por Mercúrio Metálico
> (AEIMM) - Associação Brasileira dos Expostos ao Amianto (ABREA) - Associação
> dos Trabalhadores da Indústria de Petróleo e Gás (AEPETRO) - Associação em
> Defesa de Reclamantes e Vitimados por Doença do Trabalho na Cadeia Produtiva
> do Alumínio (ADRVTD) - Associação de Vítimas do Césio 137 (AV CÉSIO 137) -
> Organização de Desenvolvimento Sustentável e Comunitário (ODESC) - Ecologia
> e Ação (ECOA) - Núcleo de Ecomunicadores dos Matos (NEM) - Fórum Carajás -
> Conselho Nacional dos Seringueiros (CNS) - Cooperativa de Garimpeiros da
> Amazônia
>
> Facilitação: Associação de Combate aos Poluentes (ACPO) - Agência de
> Cooperação Internacional do Japão (JICA) - Sigrid Rausing Trust and the
> European Commission via the European Environmental Bureau - Faculdade de
> Saúde Pública da USP - Coordenação de Vigilância em Saúde Ambiental do
> Ministério da Saúde - CGVAM - Mapa de Conflitos Envolvendo Injustiça
> Ambiental e Saúde no Brasil - RBJA
>
> -----------------------------------
>
> ACPO - Associação de Combate aos Poluentes ACPO - Associação de Consciência
> à Prevenção Ocupacional
> Endereço para Correspondência: CAIXA POSTAL 73.923 CEP: 11025-032 - Santos
> - SP - Brasil
>
> Sede: Av. Pedro Lessa n.º 2672 sala 13 - Embaré
> CEP: 11025-002 - Santos - SP - Brasil
> Tel/Fax: (55) (13) 3273 5313
>
> Home: http://www.acpo.org.br
> e-mal: acpo@... <acpo%40acpo.org.br>
>
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ENCONTRO REGIONAL PARA SENSIBILIZAÇÃO DA SOCIEDADE CIVIL SOBRE AÇÕES PARA
ELIMINAÇÃO DO USO E DA EMISSÃO DE MERCÚRIO

Data: 26 e 27 de novembro de 2008
Local: Anfiteatro João Yunes da Faculdade de Saúde Pública da USP
Av. Doutor Arnaldo n.º 715 - Cerqueira César - São Paulo - Capital

Objetivos

- Circular a informação sobre o uso e as emissões de mercúrio entre atores
sociais.

- Articulação com o setor Vigilância Ambiental para desenvolver ações
voluntárias previstas no Programa Global do Mercúrio da UNEP envolvendo ONGs e
comunidades vulneráveis.

- Abordagem do tema visando a I Conferencia Nacional de Saúde Ambiental a ser
realizada em 2010.

Inscrições com Vagas Limitadas, através do e-mail: mercurio@... - (Por
favor, informe: 1. nome completo; 2. entidade; 3. telefone; 4. e-mail; 5. para
certificado encaminhar n.º do RG) - Livre de Taxas

Para maiores informações, por favor, acesse os links a seguir:

Programação completa:
http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/01_programa_completo.pdf

Cartaz do Evento: http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/02_cartaz.pdf

Folder do Evento: http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/03_folder.pdf

Certificado: http://www.acpo.org.br/encontro_mercurio_2008/04_certificado.pdf

RESUMO

Em 2003, O relatório da "Avaliação Global do Mercúrio" foi apresentado e
discutido pelo Conselho Administrativo do Programa das Nações Unidas para o Meio
Ambiente (PNUMA) e considerou que havia evidência suficiente dos impactos
globais adversos causados pelo mercúrio e seus compostos para garantir uma ação
internacional que buscasse reduzir os riscos à saúde humana e ao meio ambiente.

Entre outras medidas importantes, foi decidido que ações nacionais, regionais e
globais, tanto a curto como em longo prazo, deveriam ser iniciadas tão logo
quanto possível para proteger a saúde humana e o meio ambiente através de
medidas que reduzam ou eliminem as emissões de mercúrio e seus compostos para o
meio ambiente.

Em 2005 o Conselho Administrativo concordou em promover as "melhores técnicas
disponíveis" para reduzir as emissões de mercúrio das fábricas de substâncias
químicas e outras áreas industriais, inclusive de usinas termoelétricas a
carvão, de fábricas de cloro-álcalis e da poluição causada por mineração de
ouro.

Em fevereiro de 2007, o Conselho Administrativo estabeleceu um grupo de trabalho
ad hoc para examinar e avaliar as opções de ações voluntárias e novos ou
existentes instrumentos legais, cujo relatório será apresentado ao Conselho
Administrativo na 25ª reunião em 2009.

Responsabilidade e Execução: - ACPO - AEIMM

Apoios: - Programa Nacional do Mercúrio - Associação de Proteção ao Meio
Ambiente de Cianorte (APROMAC) - GT Químicos - Rede Brasileira de Justiça
Ambiental - Associação dos Trabalhadores Expostos à Substâncias Químicas (ATESQ)
- Associação dos Expostos e Intoxicados por Mercúrio Metálico (AEIMM) -
Associação Brasileira dos Expostos ao Amianto (ABREA) - Associação dos
Trabalhadores da Indústria de Petróleo e Gás (AEPETRO) - Associação em Defesa de
Reclamantes e Vitimados por Doença do Trabalho na Cadeia Produtiva do Alumínio
(ADRVTD) - Associação de Vítimas do Césio 137 (AV CÉSIO 137) - Organização de
Desenvolvimento Sustentável e Comunitário (ODESC) - Ecologia e Ação (ECOA) -
Núcleo de Ecomunicadores dos Matos (NEM) - Fórum Carajás - Conselho Nacional dos
Seringueiros (CNS) - Cooperativa de Garimpeiros da Amazônia

Facilitação: Associação de Combate aos Poluentes (ACPO) - Agência de Cooperação
Internacional do Japão (JICA) - Sigrid Rausing Trust and the European Commission
via the European Environmental Bureau - Faculdade de Saúde Pública da USP -
Coordenação de Vigilância em Saúde Ambiental do Ministério da Saúde - CGVAM -
Mapa de Conflitos Envolvendo Injustiça Ambiental e Saúde no Brasil - RBJA

-----------------------------------

ACPO - Associação de Combate aos Poluentes ACPO - Associação de Consciência à
Prevenção Ocupacional
Endereço para Correspondência: CAIXA POSTAL 73.923 CEP: 11025-032 - Santos - SP
- Brasil

Sede: Av. Pedro Lessa n.º 2672 sala 13 - Embaré
CEP: 11025-002 - Santos - SP - Brasil
Tel/Fax: (55) (13) 3273 5313

Home: http://www.acpo.org.br
e-mal: acpo@...

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Hola,soy Chelo, madre de 4 hijos,los dos mayores, de 9 y 8
años,intoxicados de mercurio, ylos dos pequeños de 5 y 2 años, sanos,
porque no estan vacunados. Estoy quelándo a los mayores con unas
arcillas magnetizadas que se utilizan en el agua de la bañera una vez
por semana, y estoy obteniendo muy buenos resultados. En 2 meses de
tratamiento han reducido al 50% su nivel de mercurio en pelo. Es un
tratamiento que no tiene efectos secundarios, ni a nivel intestinal ni
de alergias ni de ningún otro tipo. La verdad es que estoy muy
satisfecha con este tratamiento, pues mi hijo mayor es muy alérgico, y
al quelarlo, le están despareciendo incluso las alergias alimenticias
que tenía. Me costó bastante comprarlo directamente de U.S.A., por
eso, lo he empezado a distribuir en España. Además, es bastante
económico. Es muy eectivo. Si vierais lo negro que se queda el fondo
de la bañra al retirar el agua¡ ¡Es increíble lo enveneados que están
nuestros hijos ¡ Si queréis contactar conmigo,m i e-mail es:
gilabertlucas@...  o podéis escribir a este foro.

Hola a todos,

Me han comentado que hace unos dias pusieron una película en TV (en la
madrugada) sobre el caso de una madre de EEUU, que luchó a través de
una demanda judicial para esclarecer el daño que el mercurio de las
vacunas le habían causado a su hijo, el cual era autista.

He oido que se retransmitió esta película en Cataluña, pero no se el
canal, que la película fué muy buena y bien documentada sobre la
intoxicación de mercurio.

Si alguien sabe algo o tiene mas información, sería bueno que nos lo
compartierais, así podriamos localizar a la TV que la tenga.

Muchas gracias, un abrazo,


Marian

Mercury in first-cut baby hair of children with autism versus
typically-developing children
Authors: J. B. Adams a;  J. Romdalvik a;  K. E. Levine; Lin-Wen Hu
Affiliation:    a Arizona State University, Arizona

DOI: 10.1080/02772240701699294
Publication Frequency: 4 issues per year
Published in:  Toxicological & Environmental Chemistry
First Published on: 02 May 2008
Subjects: Chemistry; Environmental & Ecological Toxicology;
Environmental Health; Environmental Sciences; Pollution;
Formats available: HTML (English) : PDF (English)
Previously published as: Toxicological & Environmental Chemistry
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Abstract
Children with autism were examined to determine amounts of mercury
(Hg) in their baby hair and the factors that might affect Hg body
burden. US children with autism (n = 78) and matched controls (n =
31) born between 1988 and 1999 were studied. Hg in first-cut baby
hair was determined using cold vapor atomic fluorescence spectrometry
(CVAFS). Twenty samples were split and also measured with Neutron
Activation Analysis (NAA). Logistic regression analysis showed that
compared to children with higher levels of mercury (above 0.55 mcg g-
1), children with lower levels of mercury in their hair (below 0.55
mcg g-1) were 2.5-fold more likely to manifest with autism. Children
with autism had similar mercury exposure as controls from maternal
seafood and maternal dental amalgams. Children with autism also had
2.5-fold higher incidence of oral antibiotic use during their first
18 months of life. Their mothers were possibly more likely to use
oral antibiotics during pregnancy or nursing. The amount of Hg in the
baby hair of children with autism showed a significant correlation
with the number of maternal dental amalgams. The lower level of Hg in
the baby hair of children with autism indicates an altered metabolism
of Hg, and may be due to a decreased ability to excrete Hg. This is
consistent with usage of higher amounts of oral antibiotics, which
are known to inhibit Hg excretion in rats due to alteration of gut
flora, and may exert a similar effect in humans. Higher usage of oral
antibiotics in infancy may also partially explain the high incidence
of chronic gastrointestinal problems seen in individuals with
autism.
Keywords: autism; mercury; baby hair; antibiotics; amalgams

Muchas gracias Antonio por tu colaboración en eliminar el SPAM.
Ahora he cerrado mas todavia las opciones de configuracion, y he
vuelto a hablar con Yahoo. A ver si ya lo paramos del todo.

Saludos,

Marian

--- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, "andeco_ecoturismo"
<andeco_ecoturismo@...> escribió:
>
> Hola Antonio,
>
> Gracias por decirme, entro a quitar SPAM varias veces en semana, he
> hablado con YAHOO y no han podido ayudarme, porque segun ellos si yo
> tengo que autorizar a cada persona que desee participar en el foro,
> esto no podría pasar, pero pasa... Autorizo a cada persona y a pesar
> de esto entran con SPAM personas nuevas, no logro combatir el problema.
>
> Si teneis alguna sugerencia seguro que me ayudará.
>
> Muchas gracias,
>
> Marian
>
> --- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, "Antonio"
> <JuliusLulaby@> escribió:
> >
> > He estado mirando y la moderadora del grupo parece que es Marian
> > Barnes (así firmaba sus mensajes). Si alguien la conociese y pudiese
> > avisarla sería estupendo.
> > Probablemente no es está conectando últimamente y no debe estar al
> > tanto de este problema.
> >
> > Antonio
> >
> >
> > --- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, marc vela
> > <mkitus666@> escribió:
> > >
> > > saludos,
> > > Me interesa el tema sobre las intoxicaciones de mercurio por
> > amalgamas y demás, pero lo que no me interesa es recibir cada dia
> > cuatro o cinco mensajes de SPAM firmados como si fueran del grupo. Por
> > favor te ruego mires en las opciones del yahoogroups  de desactivar el
> > reenvio automatico de mensajes a todos los miembros del grupo sin
> > antes haber pasado por una revisión tuya.
> > > Me parece que tu mismo y todos l@s miembr@s del grupo te lo
> > agradeceremos.
> > > Atentamente,
> > > Marc.
> > >
> > >
> > >
> > > ----- Mensaje original ----
> > > De: "demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com"
> > <demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com>
> > > Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
> > > Enviado: sábado, 20 de septiembre, 2008 21:26:20
> > > Asunto: [demanda_judicial_mercurio] Resumen nº 141
> > >
> > >    DEMANDA JUDICIAL INTOXICACION MERCURIO
> > > DEMANDA JUDICIAL INTOXICACION MERCURIO
> > > Mensajes de este resumen      (2  Mensajes)
> > >
> > > 1.1.
> > > Re: Hola! De:  maricarmen La Osa Exojo
> > > 2.
> > > Rv: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: Hola! De:  maricarmen La Osa
> > Exojo Ver todos los temas | Crear tema nuevo
> > > Mensajes
> > > 1.1.
> > > Re: Hola!
> > > Enviado por:      "maricarmen La Osa Exojo" manerea@    manerea
> > > Sáb, 20 de Sep, 2008 4:48 pm
> > > Hola Monica ,mi hija ha entrado a 1º de primaria (el año pasado
> > repitió 3º infantil) ,hemos conseguido que reciba en el cole ordinario
> > 6 horas de PT a la semana y 1 de AL ,ademas dos dias en semana acude a
> > terapia de 3 horas en la unidad de salud mental infantil (para lo que
> > el colegio nos pone muchas pegas por salir de clase en mitad de la
> > mañana),tambien recibe por la tarde 1 sesion de psicomotricidad a la
> > semana y 2 de logopedia,el problema es que el colegio no quiere hacer
> > la adaptacion que mi hija necesita, se empeñan en trabajar solo trazo
> > y en minuscula con lazos,y en lectura no entienden que puede aprender
> > en global y no primero en silabas,ademas seguimos luchando por las
> > horas de refuerzo que segun la PT lo mas probable es que no se las
> > pongan por que hay niños que estan en la raya y con ese apoyo pueden
> > echar a volar y mi hija no ( palabras textuales de ella),a parte de
> > todo esto mi hija esta perfectamente integrada con sus compañeros
> > >  cada vez se relaciona mucho
> > > mas e incluso ya se acerca ella a algunos niños en el patio y les
> > incita a jugar,muchas veces decaemos en la lucha pero me niego a
> > resisnarme creo que la LOE nos da el mismo derecho a todos,ademas en
> > la zona en la que vivo ( Pedro Muñoz - Ciudad Real -Castilla la Mancha
> > )no tenemos colegio especifico de autismo - tgd ,lo que hay son
> > colegios especiales generalizados donde se mezclan patologias y
edades.
> > > UN SALUDO.
> > >
> > > mónica <monicavd8@yahoo. es> escribió:
> > >
> > >
> > > Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
> > > ordinaria.Querí amos que se relacionara con otros niños y dárle la
> > > oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
> > > avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
> > > que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la
dieta
> > > y además porque tantas horas (9euros/hora) suponía un gran coste
> > > añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
> > > al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
> > > aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
> > > sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
> > > nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
> > > nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
> > > el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
> > > tratarlo.
> > >
> > > Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
> > > realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
> > > cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una
maestra y
> > > una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
> > > trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
> > > hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
> > > masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
> > > profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
> > > profesión.La directora del centro es para comérsela, nos
respetan la
> > > dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
> > > antifúngicos y suplementos maravillosamente. Cuando les damos las
> > > gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
> > > vosotros por tener estos hijos tan maravillosos" .
> > >
> > > Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
> > > educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
> > > para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
> > > marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
> > > pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un
entorno
> > > normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
> > > nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
> > > ánimo.
> > >
> > > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, "manerea"
> > > <manerea@ > escribió:
> > > >
> > > > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, mónica
> > > > <monicavd8@> escribió:
> > > > >
> > > > > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi
hija
> > > > tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
> > > la
> > > > Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos: calcio-
> > > > magnesio-Vit. B6-algatrium- etc y micostatin,la verdad si ha
tenido
> > > > mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
> > > poco
> > > > dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
> > > perfectamente
> > > > lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> > > > demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre
llevando,el
> > > > mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> > > > Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> > > > tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
> > > hija
> > > > acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> > > > integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> > > > profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
> > > le
> > > > cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
> > > ve
> > > > dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
> > > de
> > > > este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
> > > vida
> > > > es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
> > > dice
> > > > que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> > > > mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
> > > de
> > > > educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
> > > niña
> > > > con el mismo diagnostico) si tendra 3-4 horas semanales de PT
y 40
> > > > minutos semanales de AL pero y el resto de horas de clase que va
> > > > hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
> > > gracias.UN
> > > > SALUDO
> > > >
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> > > Mensajes con este tema  (11)
> > > 2.
> > > Rv: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: Hola!
> > > Enviado por:      "maricarmen La Osa Exojo" manerea@    manerea
> > > Sáb, 20 de Sep, 2008 4:55 pm
> > >
> > >
> > > maricarmen La Osa Exojo <manerea@yahoo. com> escribió:  Para:
> > demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com
> > > De: maricarmen La Osa Exojo <manerea@yahoo. com>
> > > Fecha: Sat, 20 Sep 2008 09:48:53 -0500 (CDT)
> > > Asunto: Re: [demanda_judicial_ mercurio] RE: Hola!
> > >
> > > Hola Monica ,mi hija ha entrado a 1º de primaria (el año pasado
> > repitió 3º infantil) ,hemos conseguido que reciba en el cole ordinario
> > 6 horas de PT a la semana y 1 de AL ,ademas dos dias en semana acude a
> > terapia de 3 horas en la unidad de salud mental infantil (para lo que
> > el colegio nos pone muchas pegas por salir de clase en mitad de la
> > mañana),tambien recibe por la tarde 1 sesion de psicomotricidad a la
> > semana y 2 de logopedia,el problema es que el colegio no quiere hacer
> > la adaptacion que mi hija necesita, se empeñan en trabajar solo trazo
> > y en minuscula con lazos,y en lectura no entienden que puede aprender
> > en global y no primero en silabas,ademas seguimos luchando por las
> > horas de refuerzo que segun la PT lo mas probable es que no se las
> > pongan por que hay niños que estan en la raya y con ese apoyo pueden
> > echar a volar y mi hija no ( palabras textuales de ella),a parte de
> > todo esto mi hija esta perfectamente integrada con sus compañeros
> > >  cada vez se
> > > relaciona mucho mas e incluso ya se acerca ella a algunos niños en
> > el patio y les incita a jugar,muchas veces decaemos en la lucha pero
> > me niego a resisnarme creo que la LOE nos da el mismo derecho a
> > todos,ademas en la zona en la que vivo ( Pedro Muñoz - Ciudad Real
> > -Castilla la Mancha )no tenemos colegio especifico de autismo - tgd
> > ,lo que hay son colegios especiales generalizados donde se mezclan
> > patologias y edades.
> > > UN SALUDO.
> > >
> > > mónica <monicavd8@yahoo. es> escribió:
> > >
> > >
> > > Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
> > > ordinaria.Querí amos que se relacionara con otros niños y dárle la
> > > oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
> > > avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
> > > que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la
dieta
> > > y además porque tantas horas (9euros/hora) suponía un gran coste
> > > añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
> > > al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
> > > aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
> > > sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
> > > nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
> > > nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
> > > el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
> > > tratarlo.
> > >
> > > Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
> > > realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
> > > cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una
maestra y
> > > una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
> > > trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
> > > hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
> > > masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
> > > profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
> > > profesión.La directora del centro es para comérsela, nos
respetan la
> > > dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
> > > antifúngicos y suplementos maravillosamente. Cuando les damos las
> > > gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
> > > vosotros por tener estos hijos tan maravillosos" .
> > >
> > > Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
> > > educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
> > > para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
> > > marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
> > > pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un
entorno
> > > normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
> > > nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
> > > ánimo.
> > >
> > > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, "manerea"
> > > <manerea@ > escribió:
> > > >
> > > > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, mónica
> > > > <monicavd8@> escribió:
> > > > >
> > > > > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi
hija
> > > > tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
> > > la
> > > > Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos: calcio-
> > > > magnesio-Vit. B6-algatrium- etc y micostatin,la verdad si ha
tenido
> > > > mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
> > > poco
> > > > dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
> > > perfectamente
> > > > lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> > > > demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre
llevando,el
> > > > mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> > > > Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> > > > tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
> > > hija
> > > > acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> > > > integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> > > > profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
> > > le
> > > > cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
> > > ve
> > > > dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
> > > de
> > > > este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
> > > vida
> > > > es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
> > > dice
> > > > que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> > > > mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
> > > de
> > > > educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
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y 40
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> > > > hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
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>

Hola Antonio,

Gracias por decirme, entro a quitar SPAM varias veces en semana, he
hablado con YAHOO y no han podido ayudarme, porque segun ellos si yo
tengo que autorizar a cada persona que desee participar en el foro,
esto no podría pasar, pero pasa... Autorizo a cada persona y a pesar
de esto entran con SPAM personas nuevas, no logro combatir el problema.

Si teneis alguna sugerencia seguro que me ayudará.

Muchas gracias,

Marian

--- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, "Antonio"
<JuliusLulaby@...> escribió:
>
> He estado mirando y la moderadora del grupo parece que es Marian
> Barnes (así firmaba sus mensajes). Si alguien la conociese y pudiese
> avisarla sería estupendo.
> Probablemente no es está conectando últimamente y no debe estar al
> tanto de este problema.
>
> Antonio
>
>
> --- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, marc vela
> <mkitus666@> escribió:
> >
> > saludos,
> > Me interesa el tema sobre las intoxicaciones de mercurio por
> amalgamas y demás, pero lo que no me interesa es recibir cada dia
> cuatro o cinco mensajes de SPAM firmados como si fueran del grupo. Por
> favor te ruego mires en las opciones del yahoogroups  de desactivar el
> reenvio automatico de mensajes a todos los miembros del grupo sin
> antes haber pasado por una revisión tuya.
> > Me parece que tu mismo y todos l@s miembr@s del grupo te lo
> agradeceremos.
> > Atentamente,
> > Marc.
> >
> >
> >
> > ----- Mensaje original ----
> > De: "demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com"
> <demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com>
> > Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
> > Enviado: sábado, 20 de septiembre, 2008 21:26:20
> > Asunto: [demanda_judicial_mercurio] Resumen nº 141
> >
> >    DEMANDA JUDICIAL INTOXICACION MERCURIO
> > DEMANDA JUDICIAL INTOXICACION MERCURIO
> > Mensajes de este resumen      (2  Mensajes)
> >
> > 1.1.
> > Re: Hola! De:  maricarmen La Osa Exojo
> > 2.
> > Rv: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: Hola! De:  maricarmen La Osa
> Exojo Ver todos los temas | Crear tema nuevo
> > Mensajes
> > 1.1.
> > Re: Hola!
> > Enviado por:      "maricarmen La Osa Exojo" manerea@    manerea
> > Sáb, 20 de Sep, 2008 4:48 pm
> > Hola Monica ,mi hija ha entrado a 1º de primaria (el año pasado
> repitió 3º infantil) ,hemos conseguido que reciba en el cole ordinario
> 6 horas de PT a la semana y 1 de AL ,ademas dos dias en semana acude a
> terapia de 3 horas en la unidad de salud mental infantil (para lo que
> el colegio nos pone muchas pegas por salir de clase en mitad de la
> mañana),tambien recibe por la tarde 1 sesion de psicomotricidad a la
> semana y 2 de logopedia,el problema es que el colegio no quiere hacer
> la adaptacion que mi hija necesita, se empeñan en trabajar solo trazo
> y en minuscula con lazos,y en lectura no entienden que puede aprender
> en global y no primero en silabas,ademas seguimos luchando por las
> horas de refuerzo que segun la PT lo mas probable es que no se las
> pongan por que hay niños que estan en la raya y con ese apoyo pueden
> echar a volar y mi hija no ( palabras textuales de ella),a parte de
> todo esto mi hija esta perfectamente integrada con sus compañeros
> >  cada vez se relaciona mucho
> > mas e incluso ya se acerca ella a algunos niños en el patio y les
> incita a jugar,muchas veces decaemos en la lucha pero me niego a
> resisnarme creo que la LOE nos da el mismo derecho a todos,ademas en
> la zona en la que vivo ( Pedro Muñoz - Ciudad Real -Castilla la Mancha
> )no tenemos colegio especifico de autismo - tgd ,lo que hay son
> colegios especiales generalizados donde se mezclan patologias y edades.
> > UN SALUDO.
> >
> > mónica <monicavd8@yahoo. es> escribió:
> >
> >
> > Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
> > ordinaria.Querí amos que se relacionara con otros niños y dárle la
> > oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
> > avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
> > que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la dieta
> > y además porque tantas horas (9euros/hora) suponía un gran coste
> > añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
> > al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
> > aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
> > sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
> > nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
> > nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
> > el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
> > tratarlo.
> >
> > Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
> > realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
> > cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una maestra y
> > una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
> > trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
> > hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
> > masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
> > profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
> > profesión.La directora del centro es para comérsela, nos respetan la
> > dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
> > antifúngicos y suplementos maravillosamente. Cuando les damos las
> > gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
> > vosotros por tener estos hijos tan maravillosos" .
> >
> > Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
> > educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
> > para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
> > marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
> > pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un entorno
> > normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
> > nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
> > ánimo.
> >
> > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, "manerea"
> > <manerea@ > escribió:
> > >
> > > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, mónica
> > > <monicavd8@> escribió:
> > > >
> > > > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi hija
> > > tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
> > la
> > > Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos: calcio-
> > > magnesio-Vit. B6-algatrium- etc y micostatin,la verdad si ha tenido
> > > mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
> > poco
> > > dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
> > perfectamente
> > > lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> > > demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre llevando,el
> > > mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> > > Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> > > tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
> > hija
> > > acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> > > integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> > > profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
> > le
> > > cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
> > ve
> > > dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
> > de
> > > este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
> > vida
> > > es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
> > dice
> > > que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> > > mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
> > de
> > > educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
> > niña
> > > con el mismo diagnostico) si tendra 3-4 horas semanales de PT y 40
> > > minutos semanales de AL pero y el resto de horas de clase que va
> > > hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
> > gracias.UN
> > > SALUDO
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> > 2.
> > Rv: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: Hola!
> > Enviado por:      "maricarmen La Osa Exojo" manerea@    manerea
> > Sáb, 20 de Sep, 2008 4:55 pm
> >
> >
> > maricarmen La Osa Exojo <manerea@yahoo. com> escribió:  Para:
> demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com
> > De: maricarmen La Osa Exojo <manerea@yahoo. com>
> > Fecha: Sat, 20 Sep 2008 09:48:53 -0500 (CDT)
> > Asunto: Re: [demanda_judicial_ mercurio] RE: Hola!
> >
> > Hola Monica ,mi hija ha entrado a 1º de primaria (el año pasado
> repitió 3º infantil) ,hemos conseguido que reciba en el cole ordinario
> 6 horas de PT a la semana y 1 de AL ,ademas dos dias en semana acude a
> terapia de 3 horas en la unidad de salud mental infantil (para lo que
> el colegio nos pone muchas pegas por salir de clase en mitad de la
> mañana),tambien recibe por la tarde 1 sesion de psicomotricidad a la
> semana y 2 de logopedia,el problema es que el colegio no quiere hacer
> la adaptacion que mi hija necesita, se empeñan en trabajar solo trazo
> y en minuscula con lazos,y en lectura no entienden que puede aprender
> en global y no primero en silabas,ademas seguimos luchando por las
> horas de refuerzo que segun la PT lo mas probable es que no se las
> pongan por que hay niños que estan en la raya y con ese apoyo pueden
> echar a volar y mi hija no ( palabras textuales de ella),a parte de
> todo esto mi hija esta perfectamente integrada con sus compañeros
> >  cada vez se
> > relaciona mucho mas e incluso ya se acerca ella a algunos niños en
> el patio y les incita a jugar,muchas veces decaemos en la lucha pero
> me niego a resisnarme creo que la LOE nos da el mismo derecho a
> todos,ademas en la zona en la que vivo ( Pedro Muñoz - Ciudad Real
> -Castilla la Mancha )no tenemos colegio especifico de autismo - tgd
> ,lo que hay son colegios especiales generalizados donde se mezclan
> patologias y edades.
> > UN SALUDO.
> >
> > mónica <monicavd8@yahoo. es> escribió:
> >
> >
> > Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
> > ordinaria.Querí amos que se relacionara con otros niños y dárle la
> > oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
> > avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
> > que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la dieta
> > y además porque tantas horas (9euros/hora) suponía un gran coste
> > añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
> > al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
> > aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
> > sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
> > nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
> > nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
> > el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
> > tratarlo.
> >
> > Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
> > realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
> > cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una maestra y
> > una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
> > trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
> > hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
> > masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
> > profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
> > profesión.La directora del centro es para comérsela, nos respetan la
> > dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
> > antifúngicos y suplementos maravillosamente. Cuando les damos las
> > gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
> > vosotros por tener estos hijos tan maravillosos" .
> >
> > Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
> > educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
> > para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
> > marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
> > pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un entorno
> > normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
> > nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
> > ánimo.
> >
> > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, "manerea"
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> > >
> > > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, mónica
> > > <monicavd8@> escribió:
> > > >
> > > > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi hija
> > > tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
> > la
> > > Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos: calcio-
> > > magnesio-Vit. B6-algatrium- etc y micostatin,la verdad si ha tenido
> > > mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
> > poco
> > > dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
> > perfectamente
> > > lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> > > demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre llevando,el
> > > mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> > > Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> > > tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
> > hija
> > > acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> > > integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> > > profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
> > le
> > > cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
> > ve
> > > dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
> > de
> > > este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
> > vida
> > > es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
> > dice
> > > que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> > > mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
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>

He estado mirando y la moderadora del grupo parece que es Marian
Barnes (así firmaba sus mensajes). Si alguien la conociese y pudiese
avisarla sería estupendo.
Probablemente no es está conectando últimamente y no debe estar al
tanto de este problema.

Antonio


--- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, marc vela
<mkitus666@...> escribió:
>
> saludos,
> Me interesa el tema sobre las intoxicaciones de mercurio por
amalgamas y demás, pero lo que no me interesa es recibir cada dia
cuatro o cinco mensajes de SPAM firmados como si fueran del grupo. Por
favor te ruego mires en las opciones del yahoogroups  de desactivar el
reenvio automatico de mensajes a todos los miembros del grupo sin
antes haber pasado por una revisión tuya.
> Me parece que tu mismo y todos l@s miembr@s del grupo te lo
agradeceremos.
> Atentamente,
> Marc.
>
>
>
> ----- Mensaje original ----
> De: "demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com"
<demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com>
> Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
> Enviado: sábado, 20 de septiembre, 2008 21:26:20
> Asunto: [demanda_judicial_mercurio] Resumen nº 141
>
>    DEMANDA JUDICIAL INTOXICACION MERCURIO
> DEMANDA JUDICIAL INTOXICACION MERCURIO
> Mensajes de este resumen      (2  Mensajes)
>
> 1.1.
> Re: Hola! De:  maricarmen La Osa Exojo
> 2.
> Rv: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: Hola! De:  maricarmen La Osa
Exojo Ver todos los temas | Crear tema nuevo
> Mensajes
> 1.1.
> Re: Hola!
> Enviado por:      "maricarmen La Osa Exojo" manerea@...    manerea
> Sáb, 20 de Sep, 2008 4:48 pm
> Hola Monica ,mi hija ha entrado a 1º de primaria (el año pasado
repitió 3º infantil) ,hemos conseguido que reciba en el cole ordinario
6 horas de PT a la semana y 1 de AL ,ademas dos dias en semana acude a
terapia de 3 horas en la unidad de salud mental infantil (para lo que
el colegio nos pone muchas pegas por salir de clase en mitad de la
mañana),tambien recibe por la tarde 1 sesion de psicomotricidad a la
semana y 2 de logopedia,el problema es que el colegio no quiere hacer
la adaptacion que mi hija necesita, se empeñan en trabajar solo trazo
y en minuscula con lazos,y en lectura no entienden que puede aprender
en global y no primero en silabas,ademas seguimos luchando por las
horas de refuerzo que segun la PT lo mas probable es que no se las
pongan por que hay niños que estan en la raya y con ese apoyo pueden
echar a volar y mi hija no ( palabras textuales de ella),a parte de
todo esto mi hija esta perfectamente integrada con sus compañeros
>  cada vez se relaciona mucho
> mas e incluso ya se acerca ella a algunos niños en el patio y les
incita a jugar,muchas veces decaemos en la lucha pero me niego a
resisnarme creo que la LOE nos da el mismo derecho a todos,ademas en
la zona en la que vivo ( Pedro Muñoz - Ciudad Real -Castilla la Mancha
)no tenemos colegio especifico de autismo - tgd ,lo que hay son
colegios especiales generalizados donde se mezclan patologias y edades.
> UN SALUDO.
>
> mónica <monicavd8@yahoo. es> escribió:
>
>
> Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
> ordinaria.Querí amos que se relacionara con otros niños y dárle la
> oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
> avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
> que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la dieta
> y además porque tantas horas (9euros/hora) suponía un gran coste
> añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
> al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
> aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
> sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
> nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
> nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
> el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
> tratarlo.
>
> Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
> realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
> cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una maestra y
> una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
> trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
> hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
> masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
> profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
> profesión.La directora del centro es para comérsela, nos respetan la
> dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
> antifúngicos y suplementos maravillosamente. Cuando les damos las
> gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
> vosotros por tener estos hijos tan maravillosos" .
>
> Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
> educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
> para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
> marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
> pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un entorno
> normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
> nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
> ánimo.
>
> --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, "manerea"
> <manerea@ > escribió:
> >
> > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, mónica
> > <monicavd8@> escribió:
> > >
> > > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi hija
> > tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
> la
> > Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos: calcio-
> > magnesio-Vit. B6-algatrium- etc y micostatin,la verdad si ha tenido
> > mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
> poco
> > dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
> perfectamente
> > lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> > demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre llevando,el
> > mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> > Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> > tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
> hija
> > acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> > integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> > profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
> le
> > cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
> ve
> > dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
> de
> > este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
> vida
> > es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
> dice
> > que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> > mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
> de
> > educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
> niña
> > con el mismo diagnostico) si tendra 3-4 horas semanales de PT y 40
> > minutos semanales de AL pero y el resto de horas de clase que va
> > hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
> gracias.UN
> > SALUDO
> >
>
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>
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> Mensajes con este tema  (11)
> 2.
> Rv: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: Hola!
> Enviado por:      "maricarmen La Osa Exojo" manerea@...    manerea
> Sáb, 20 de Sep, 2008 4:55 pm
>
>
> maricarmen La Osa Exojo <manerea@yahoo. com> escribió:  Para:
demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com
> De: maricarmen La Osa Exojo <manerea@yahoo. com>
> Fecha: Sat, 20 Sep 2008 09:48:53 -0500 (CDT)
> Asunto: Re: [demanda_judicial_ mercurio] RE: Hola!
>
> Hola Monica ,mi hija ha entrado a 1º de primaria (el año pasado
repitió 3º infantil) ,hemos conseguido que reciba en el cole ordinario
6 horas de PT a la semana y 1 de AL ,ademas dos dias en semana acude a
terapia de 3 horas en la unidad de salud mental infantil (para lo que
el colegio nos pone muchas pegas por salir de clase en mitad de la
mañana),tambien recibe por la tarde 1 sesion de psicomotricidad a la
semana y 2 de logopedia,el problema es que el colegio no quiere hacer
la adaptacion que mi hija necesita, se empeñan en trabajar solo trazo
y en minuscula con lazos,y en lectura no entienden que puede aprender
en global y no primero en silabas,ademas seguimos luchando por las
horas de refuerzo que segun la PT lo mas probable es que no se las
pongan por que hay niños que estan en la raya y con ese apoyo pueden
echar a volar y mi hija no ( palabras textuales de ella),a parte de
todo esto mi hija esta perfectamente integrada con sus compañeros
>  cada vez se
> relaciona mucho mas e incluso ya se acerca ella a algunos niños en
el patio y les incita a jugar,muchas veces decaemos en la lucha pero
me niego a resisnarme creo que la LOE nos da el mismo derecho a
todos,ademas en la zona en la que vivo ( Pedro Muñoz - Ciudad Real
-Castilla la Mancha )no tenemos colegio especifico de autismo - tgd
,lo que hay son colegios especiales generalizados donde se mezclan
patologias y edades.
> UN SALUDO.
>
> mónica <monicavd8@yahoo. es> escribió:
>
>
> Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
> ordinaria.Querí amos que se relacionara con otros niños y dárle la
> oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
> avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
> que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la dieta
> y además porque tantas horas (9euros/hora) suponía un gran coste
> añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
> al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
> aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
> sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
> nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
> nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
> el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
> tratarlo.
>
> Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
> realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
> cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una maestra y
> una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
> trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
> hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
> masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
> profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
> profesión.La directora del centro es para comérsela, nos respetan la
> dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
> antifúngicos y suplementos maravillosamente. Cuando les damos las
> gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
> vosotros por tener estos hijos tan maravillosos" .
>
> Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
> educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
> para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
> marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
> pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un entorno
> normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
> nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
> ánimo.
>
> --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, "manerea"
> <manerea@ > escribió:
> >
> > --- En demanda_judicial_ mercurio@ yahoogroups. com, mónica
> > <monicavd8@> escribió:
> > >
> > > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi hija
> > tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
> la
> > Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos: calcio-
> > magnesio-Vit. B6-algatrium- etc y micostatin,la verdad si ha tenido
> > mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
> poco
> > dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
> perfectamente
> > lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> > demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre llevando,el
> > mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> > Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> > tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
> hija
> > acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> > integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> > profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
> le
> > cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
> ve
> > dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
> de
> > este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
> vida
> > es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
> dice
> > que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> > mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
> de
> > educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
> niña
> > con el mismo diagnostico) si tendra 3-4 horas semanales de PT y 40
> > minutos semanales de AL pero y el resto de horas de clase que va
> > hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
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> > SALUDO
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Últimamente parece que los spammers se han aficionado a publicar por
aquí. Tal vez haya alguna cosa que tal vez pueda hacerse. Por ejemplo,
quien tenga la propiedad del grupo podría hacer que el darse de alta
en el mismo sea algo supervisado, de forma que se tenga alguna
garantía de que quien entra no es spammer porque tenga que dar alguna
explicación de su interés en entrar.

¿Alguien conoce al propietario del grupo?

Saludos,
Antonio

Para: demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com
De: maricarmen La Osa Exojo <manerea@...>
Fecha: Sat, 20 Sep 2008 09:48:53 -0500 (CDT)
Asunto: Re: [demanda_judicial_mercurio] RE: Hola!

Hola Monica ,mi hija ha entrado a 1º de primaria (el año pasado repitió 3º infantil) ,hemos conseguido que reciba en el cole ordinario 6 horas de PT a la semana y 1 de AL ,ademas dos dias en semana acude a terapia de 3 horas en la unidad de salud mental infantil (para lo que el colegio nos pone muchas pegas por salir de clase en mitad de la mañana),tambien recibe por la tarde 1 sesion de psicomotricidad a la semana y 2 de logopedia,el problema es que el colegio no quiere hacer la adaptacion que mi hija necesita, se empeñan en trabajar solo trazo y en minuscula con lazos,y en lectura no entienden que puede aprender en global y no primero en silabas,ademas seguimos luchando por las horas de refuerzo que segun la PT lo mas probable es que no se las pongan por que hay niños que estan en la raya y con ese apoyo pueden echar a volar y mi hija no ( palabras textuales de ella),a parte de todo esto mi hija esta perfectamente integrada con sus compañeros cada vez se relaciona mucho mas e incluso ya se acerca ella a algunos niños en el patio y les incita a jugar,muchas veces decaemos en la lucha pero me niego a resisnarme creo que la LOE nos da el mismo derecho a todos,ademas en la zona en la que vivo ( Pedro Muñoz - Ciudad Real -Castilla la Mancha )no tenemos colegio especifico de autismo - tgd ,lo que hay son colegios especiales generalizados donde se mezclan patologias y edades.

UN SALUDO. 

mónica <monicavd8@yahoo.es> escribió:

Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
ordinaria.Queríamos que se relacionara con otros niños y dárle la
oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la dieta
y además porque tantas horas (9euros/hora)suponía un gran coste
añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
tratarlo.

Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una maestra y
una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
profesión.La directora del centro es para comérsela, nos respetan la
dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
antifúngicos y suplementos maravillosamente.Cuando les damos las
gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
vosotros por tener estos hijos tan maravillosos".

Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un entorno
normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
ánimo.

--- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, "manerea"
<manerea@...> escribió:
>
> --- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, mónica
> <monicavd8@> escribió:
> >
> > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi hija
> tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
la
> Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos:calcio-
> magnesio-Vit.B6-algatrium-etc y micostatin,la verdad si ha tenido
> mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
poco
> dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
perfectamente
> lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre llevando,el
> mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
hija
> acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
le
> cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
ve
> dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
de
> este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
vida
> es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
dice
> que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
de
> educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
niña
> con el mismo diagnostico) si tendra 3-4 horas semanales de PT y 40
> minutos semanales de AL pero y el resto de horas de clase que va
> hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
gracias.UN
> SALUDO
>

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Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
ordinaria.Queríamos que se relacionara con otros niños y dárle la
oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la dieta
y además porque tantas horas (9euros/hora)suponía un gran coste
añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
tratarlo.

Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una maestra y
una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
profesión.La directora del centro es para comérsela, nos respetan la
dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
antifúngicos y suplementos maravillosamente.Cuando les damos las
gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
vosotros por tener estos hijos tan maravillosos".

Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un entorno
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nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
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<manerea@...> escribió:
>
> --- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, mónica
> <monicavd8@> escribió:
> >
> > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi hija
> tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
la
> Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos:calcio-
> magnesio-Vit.B6-algatrium-etc y micostatin,la verdad si ha tenido
> mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
poco
> dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
perfectamente
> lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre llevando,el
> mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
hija
> acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
le
> cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
ve
> dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
de
> este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
vida
> es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
dice
> que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
de
> educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
niña
> con el mismo diagnostico) si tendra 3-4 horas semanales de PT y 40
> minutos semanales de AL pero y el resto de horas de clase que va
> hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
gracias.UN
> SALUDO
>

Hola!Arturo fue hasta el año pasado a una escuela infantil
ordinaria.Queríamos que se relacionara con otros niños y dárle la
oportunidad de integrarse a un entorno normalizado a medida que
avanzara. Sólo iba 2 horas acompañado por una psicióloga terapeuta
que nosotros pagábamos.No se quedaba a comer por el tema de la dieta
y además porque tantas horas (9euros/hora)suponía un gran coste
añadido al de la terapia ABA, tratamiento biológico, etc. Al pasar
al cole las profesoras nos pusieron muchas pegas... estaba en un
aula minúscula con 26 niños más, le concedieron 1 hora de PT diaria
sin la posibilidad de que pudiese entrar una terapeuta pagada por
nosotros. Esto nos causó un gran desasosiego, la profesora del aula
nos dejó claro que no podría dedicarse con un trato especial hacia
el niño y que nunca había visto a un autista y no sabía como debía
tratarlo.

Decidimos por tanto, que aunque era en principio nuestro sueño. La
realidad es que no era el lugar para nuestro niño. Ahora está en un
cole específico de autismo, en el aula son 4 niños con una maestra y
una profesora de apoyo. Todos los días le sacan 1/2 hora para
trabajar con la logopeda, por la tarde trabajan con el ordenador o
hacen psicomotricidad y siempre tienen un tiempo de "relajación con
masaje de pies incluido". Son niños comprendidos y adorados por sus
profesoras que "se los comen a besos" literalmente, porque aman su
profesión.La directora del centro es para comérsela, nos respetan la
dieta que otros niños también hacen y le dan a Arturo sus
antifúngicos y suplementos maravillosamente.Cuando les damos las
gracias por lo que hacen por nuestro hijo nos dicen "no, gracias a
vosotros por tener estos hijos tan maravillosos".

Lo que en principio nos pareció una desgracia (abandonar le
educación ordinaria), puedo asegurarte que ha sido una bendición
para el niño y también para nosotros que vemos que nuestro hijo
marcha a su cole feliz de la vida. No perdemos la esperanza de que
pueda algún día avanzar lo suficiente para incorporarse a un entorno
normalizado pero ahora este ES SU SITIO, por cierto maravilloso, yo
nunca fui al colegio TAN FELIZ. Espero que esto te siva, un beso y
ánimo.






--- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, "manerea"
<manerea@...> escribió:
>
> --- En demanda_judicial_mercurio@yahoogroups.com, mónica
> <monicavd8@> escribió:
> >
> > Hola a todos! es la primera vez que participo en el foro,mi hija
> tiene 6 años hace seis meses que tuvimos la primera consulta con
la
> Dra.Mazzuca ,de momento su tratamiento es de suplementos:calcio-
> magnesio-Vit.B6-algatrium-etc y micostatin,la verdad si ha tenido
> mejoria aunque no se por que ahora tiene un bajon,nos resulta un
poco
> dificil mantener la dieta aunque la hacemos ,ella sabe
perfectamente
> lo que quiere y no lo pide hace hasta el punto de angustiarse
> demasiado o coger una rabieta,todo esto lo vamos sobre llevando,el
> mayor problema lo tenemos en el colegio vivimos en un pueblo de
> Ciudad Real -Castilla La Mancha ,hoy he tenido la reunion con la
> tutora y estoy muy desanimada nosotros insistimos en que nuestra
hija
> acuda a un colegio ordinario (su discapacidad es de un 33%)esta
> integrada con el resto de niños de clase el problema es que los
> profesores les cuesta mucho adaptar las fichas para ella ,mi hija
le
> cuesta mucho escribir en minuscula y se angustia mucho por que lo
ve
> dificil pero lo ha empezado a hacer en mayuscula ahora la tutora
de
> este nuevo curso dice que se tendra que acostumbrar por que la
vida
> es así y yo me pregunto en que articulo de la LOE lo dice,ella
dice
> que si explica en minuscula para los demás no lo puede hacer en
> mayuscula para ella pero a su vez no quieren desde la inspeccion
de
> educacion ponerle un profesor de apoyo para su clase (hay otra
niña
> con el mismo diagnostico) si tendra 3-4 horas semanales de PT y 40
> minutos semanales de AL pero y el resto de horas de clase que va
> hacer la verdad es que estoy muy agobiada no se que hacer,
gracias.UN
> SALUDO
>