Hola Silvia,me ha sorprendido verte por aquí,ya he colgado la foto
de tu niño en la web de la asociación,tal y como ya te he comentado
en el mensaje privado.No sabía que la página que le hice a mi hijo
te haya sido de ayuda,me alegro mucho de que hayas puesto a Roberto
el tratamiento,ya verás dentro de poco tiempo tu niño lucirá
cabecita nueva ,te invito a que te unas al grupo que modero,es el
siguiente:
http://es.groups.yahoo.com/group/Plagiocefalia/

Hasta pronto y espero verte por mi grupo,allí conocerás también a
muchas mamás que están pasando o que han pasado por lo mismo,somos
más de 400 )
Besos
Vanesa Millán




--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "silvia25x"
<silvia25x@y...> escribió:
>
> Buenas,
>
> Soy nueva en este grupo, y es que mi hijo Roberto de 5 meses,
tiene
> Plagiocefalia, y curiosamente, mirando por Internet, vi una página
> personal de Vanesa, y su Oscar.
>
> Gracias a ellos, nos pusimos en contacto con unas personas
> encantadoras que atendieron a mi hijo como si fuera un rey.
>
> Le trajeron ya su casquito el viernes, y lleva dos días con él. La
> verdad, pobre, da un poco de lástima por el calor que hace, pero
> sabemos que en poco tiempo lucirá una cabecita bien redondita.
>
> Dar las gracias a Vanesa, por moverse tanto para que la sociedad
> oigan a las madres de estos niños.
>
> Y dar las gracias a todos también, porque cada vez somos más y
> tenemos que colaborar.
>
> Besos a todos
>
> Silvia
>