hola,

soy madre de un niño de 19 meses que padece plagiocefalia y
tortícolis congénita, y en una semana empezaremos el tratamiento con
Docband. He llegado muy tarde al punto donde me encuentro y eso que
desde el nacimiento de mi bebé pregunté a diversos pediatras acerca
de la asimetría de la cara y cabeza de mi niño, pero todos me
recomendaron el paso del tiempo...y ahora, como os podéis imaginar,
me siento fatal por no haber dado solución a alejandro antes, sobre
todo porque ahora que ya es más mayor, cuesta mucho más hacerle los
ejercios y no sé cómo actuará cuando le pongamos la banda.

Aparte de esto, soy periodista y me gustaría hacer llegar a
distintos medios información sobre esta patología con el objeto de
informar a los padres y la sociedad, y sobre todo a los
profesionales, de que el paso del tiempo no es la solución a la
plagiocefalia. Soy de Málaga y voy a empezar por medios locales, así
que me gustaría saber si alguien puede facilitarme datos que me
ayuden. como número de afectados en la provincia o región andaluza.
Ya sé que en España hay un 12 por ciento de niños afectados, pero me
gustaría tener datos más detallados. Asimismo, agradecería cualquier
tipo de comentarios acerca de vuestras experiencias para poder
aportarlas a los dossieres de prensa que estoy preparando para mis
compañeros de los medios.

Saludos y espero vuestras respuestas,

Mariana