Saludos a todos

La verdad es que no puedo expresaros con palabras la sensación que
sentí cuando comprobé que la cabeza de mi hija Silvia no era igual
que la del resto de bebés de su misma edad.

Y cuando me comunicaron que mi hija tenía plagiocefalia, lo cierto
es que no sé si me sentí mejor o peor.

Finalmente cuando me enseñaron el casco que corregiría la cabeza de
mi hija, mil preguntas invadieron mi mente.

Desde entonces he de decir que inicié una frenética carrera por
informarme de el problema de la plagiocefalia, y confieso que
lugares como este foro y páginas de internet como la de
plagiocefalia.es constituyeron mi principal punto de apoyo.

Me imagino que las mismas sensaciones que yo he experimentado, las
han padecido la mayoría de los padres que han pasado por este
problema. Y resulta gratificante el hecho de que durante este
proceso, tengamos la posibilidad de informarmos y de expresar
nuestras dudas y temores así como de comprobar que no somos los
únicos que estamos pasando por ello, además de ayudarnos a elegir el
mejor tratamiento, pues a mí nadie me obligó a ponerle un starband a
mi hija, si no que fuí yo la que decidí por qué tratamiento optar.

Hoy en día, puedo decir con alivio, que mi hija tiene la cabeza
normal, y a pesar de todo lo que he aprendido sobre el problema de
la plagioceafalia y de su tratamiento, aún no entiendo muchos
aspectos de este problema, y es por ello que me parece un tanto
osado criticar o desprestigiar el trabajo de un profesional o foro
como este, sin entender la complejidad asociada al tratamiento.

Yo creo que poco a poco, entre todos podemos ayudar a que día a día,
el problema de la plagiocefalia sea menos desconocido, y a mitigar
la duda y el temor de otros padres, que se enfrentan por primera
vez a esta patología.