----- Original Message -----

From: VANESA MILLAN GALVEZ

To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com

Sent: Friday, March 30, 2007 12:16 PM

Subject: Re: [foroplagiocefalia] RE: escafocefalia

Hola Ana, debes de ser la madre de Ariadna.

Acabo de leer esto que estaba en mi correo, y me he dado cuenta de que sois vosotros.

A ver si sale todo bién y no se demoran más, por que vaya la tardanza que habéis tenido en el diagnostico por culpa del pediatra.

 

Dile a tu hija que si hace falta que vaya 100 veces a atención al paciente a reclamar, esto no puede demorarse mas, ya me dijo ayer que fué y parece que le han hecho algo de caso, pero que no deje que el hospital se duerma en los laureles.

Mucha suerte con todo y no os preocupéis, que Noa saldrá adelante de ésto.

Cualquier cosa que necesitéis ya sabéis donde estoy.

 

Besos

Vanesa Millán

PD: la niña es una preciosidad.

Las Carrascas <correo@lascarrascas.com> escribió:

Muchas gracias. Hoy mi hija se reune con una asociación que hay en Zaragoza, pero creo esta decidida a operar, ya que, le han comentado que aunque ahora la niña no presente ninguna discapacidad ni porblema, con el tiempo pueden aparecer...y eso es mucho mas que pensarse por simple estética.Noa, que es mi nieta, esta preciosa, rie constantente y es una niña, por lo demás, totalmente normal...

Un saludo

Ana

----- Original Message -----

From: gblanco_aguado

To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com

Sent: Wednesday, March 28, 2007 11:40 AM

Subject: [foroplagiocefalia] RE: escafocefalia

Hola, no es mi caso pero me ha conmovido, así que espero que en el
caso de que tengan que operar a tu niña todo salga estupendamente y si
al final de los resultados no hay que operar pues muchisimo mejor. Es
normal que esteis asustados. Os deseo mucha suerte.
Saludos,

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "vanzuylen1" <correo@...>
escribió:
>
> Hola. mi nieta tiene ya 11 meses, y no se si por descuido medico,
> todavia estan con las pruebas a ver si la operan o no. Mi hija esta
> muy asustada, y yo mas....me gustaría saber algo mas....padres que
no
> han operado a sus hijos...como estan? niños operados, como fue
> todo...es muy arriesgado?Hay estadisticas? Uf, esto es muy nuevo
para
> nosotros, y busco informacion por todas partes.
> Gracias a todos.
> Ana
>

                                           

 

 

 

   Campaña de recogida de firmas por un diagnóstico precoz de la Plagiocefalia y su tratamiento http://recogida-de-firmas.plagiocefalia-oscar.com   

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