Soy nueva en este grupo. Tuve mellizos hace casi 14 meses y uno de ellos nacio
con torticolis lo cual le provoco plagiocefalia. Hicimos tratamiento con Doc
Band cuando tenia 5 meses y luego de 8 semanas en Cranial Technologies nos
dijeron que ya sus medidas estaban dentro de las normales aunque nosotros no
estuvimos muy contentos con el resultado.
Como no entiendo como es que nos dan tanta informacion de recien nacidos antes y
despues de que los tengamos y en ningun lado nos informen sobre esta condicion
mas aun en mi caso ya que esto es mas frequente en multiples, decidi hacer una
pagina web para empezar a correr la voz sobre esta condicion. Mi meta es que los
futuros padres y cualquier persona que tenga un bebe cerca suyo este informada
sobre esta condicion y transmitan las formas de prevenirla o sepan a donde
recurrir en caso de que sea necesario el tratamiento.
Hagamos correr la vos, la plagiocefalia es mas comun de lo que uno piensa y no
hay informacion al respecto!!! Que esto no le suceda mas a ningun padre! Gracias
y suerte a todos aquellos que estan con tratamiento!
www.plagiocephalyawareness.com/home-esp.htm