Saludos. Estoy de auerdo contigo Servando que la informaión sea
plural, es decir que se informe de los cuatro tratamientos que
existen en España sin desprestigiar o querer realzar a la fuerza
alguno y esa es una posición que me ha causado opositores. Así cada
padre será el responsable de documentarse y decidir qué tratamiento
darle a su hijo.
También me gustaría aclarar que si hay casos comprobados de niños
corregidos con estos 4 tratamientos es ya un aval para saber que los
cuatro dan resultados satisfactorios. Además, son tantos los
aspectos que rodean al tratamiento que eso igual depende de cada
caso. No todos los casos son iguales.

Aparte de ello los artículos que se denominan ARBITRADOS porque
pasan por un filtro (arbitros científicos que ya han mencionado) y
se convierten en publicaciones CIENTÍFICAS igual avalan una u otra
teoría y que la ciencia es evolutiva, por lo que lo que hoy podemos
considerar "CORRECTO" quizás mañana sea totalmente lo contrario.

No quiero decir que no creamos en este tipo de divulgación
científica, eso sería un error pensarlo; pero prefiero un caso
resuelto felizmente y viviendo en casa como lo es mi hijo a un papel
impreso que me avale otro tratamiento que no fue el que mi hijo
tuvo. Esas son cosas relativas a mi modo de ver y cada uno es libre
de pensar y actuar según sus ideas.

Lo cierto es que luego de esta parolata apoyo la idea de divulgar
TODAS las opciones existentes y no querer imponer ningún tratamiento
porque sea el que haya llevado nuestro hijo o porque afectivamente
nos une una relación con algún médico en particular.

Saludos desde Venezuela
Jenny




--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Servando Pérez
<sperez@e...> escribió:
>
> Buenas tardes,
>
> Me parece muy interesante que la información sea cuantitativa y
cualitativamente rigurosa. En efmo hemos creado este foro para que
TODOS participen siempre que no se utilice el mismo como un medio
para desprestigiar las ortesis craneales de ninguna "marca". Nunca
se ha impedido a nadie que participe en este foro. Puedo decir a
título personal que no en todos los foros ocurre lo mismo.
> En los próximos días, iremos cargando de contenido con información
rigurosa este foro así como la Web que efmo ha creado
www.plagiocefalia.es La idea es que esto sea algo dinámico y que se
vaya completando con el tiempo.
> No queremos en ningún caso utilizar este medio para otro fin que
no sea dar a conocer una solución a un problema y divulgar
información sobre algo que preocupa a muchos padres que ven cómo sus
hijos lactantes tienen la cabeza asimétrica o achatada o en forma
de "pepino"
> Como saben los participantes de este foro, efmo es la
distribuidora de STARband en España, ortesis fabricada por
Orthomerica en EEUU. Jamás hemos desprestigiado ninguna otra ortesis
sea de EEUU o de España, por lo que no permitiremos que lo haga
nadie.
> Hay varias ortesis en el mercado y no creo que eso sea malo. Los
padres se informarán y decidirán cuál quieren que se le coloque a su
hijo.
>
> Me gustaría que cuantos participan en este medio, lo hagan con la
sana intención de contribuir a nuestro fin.
>
> Saludos cordiales
>