Que como el moderador de éste foro tiene configurado la sección
archivos de manera que solo puede poner el archivos y los demás
miembros no,pues voy a publicarlo en web y en cuanto lo tenga os paso
la dirección para que lo veáis,no creo que me cueste mucho,cuando
esté, aviso.

Voy a aclarar,por que a veces la gente no entiende lo que se le dice
o no quiere entender,y lo digo más que nada por la primera
contestación ya que la segunda parece ser que de primeras lo había
pillado aunque luego ha querido seguirle la corriente a la otra.

No conozco a ninguna mamá que haya puesto éste tratamiento,pero sé
por el médico que trató a mi hijo que a él le suele ir mucha gente
de valencia para ponerle el Docband despues de haber usado éste tipo
de casco ¿lo entiendes ahora señorita Matilde M.C.?que ganas de liar
el rizo tienes,cualquiera al leer mi mensaje ha debido suponer lo
que acabo de decir,pero ya véo que tengo que explicar todo al
dedillo para que se entienda bien.

Bueno,espero que ya lo hayais entendido bién,y no es tipo casco de
jesus,eso no,el casco de Jesús fué una crueldad,un invento vamos que
seguro no le hubiera solucionado  nada,y ahora os lo cuelgo lo de la
revista para que lo véais y no tengais más dudas,ya veréis que es
completamente diferente a los demás(me refiero a la forma en la
parte de arriba)se vé que no es ninguno de los 4 tratamientos que
conocemos.
El precio lo sé por que lo he llegado a leer en algún foro ,pero no
recuerdo en que foro exactamente la verdad.

Bueno,os lo cuelgo así lo veréis con vuestros propios ojos.
Ah y supongo que será facil tener más información de éste
tratamiento haciendo una llamada telefonica a servivio de
neurocirujía del propio hospital,yo como de momento no me ha surgido
la necesidad la verdad es que no lo he hecho,aunque si que se me ha
pasado por la cabeza el hacerlo para así saber más de el.
Y tu Jenny si te hace ilusión no me importa que cojas el articulo y
lo coloques en tu foro a mi me  es indiferente la verdad.

Un saludo ,y espero que después de mis aclaraciones nadie intente
liar el rizo otra vez,por que encima de que me molesto en
contestar ,encima me tengo que ver con ésto,eso es ir con malicia
cuando yo he respondido solo para contestar a lo que se ha
preguntado varias veces ,nada más,sin intención de discutir,ni de
herir,ni de otra cosa.








--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela Farías
Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
>
> Si, está contradictoria esa información. No conoces a nadie que le
> haya puesto el tratamiento pero si a alguien que le puso el Doc
> luego de ese tratamiento????? No entendí. Conoces o no???
>
> Como afirmas tajantemente en el mensaje origen de estas
> interrogantes sobre este tratamiento, pensé que tenías información
> precisa.
>
>
>
> <a
href="http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/">
> Plagiocefalia y Braquicefalia Posicional </a>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "matildeian"
> <matildeian@y...> escribió:
> >
> > Hola Vanesa
> > Me podrias explicar por favor esta frase:
> >
> > "no lo suelo nombrar por que a
> > parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya puesto,sé
> que
> > muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
> > acabado poniendole Docband "
> >
> > Gracias
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Vanesa Millán Gálvez
> > <vanesa2801@y...> escribió:
> > >
> > > Bueno ,tras ver la insistencia por tu parte para saber de cual
> se
> > > trata el 5º tratamiento que nombré anteriormente que
existia,el
> > cual
> > > hace tiempos lo nombre en el foro que modero y lo deje en el
> aire
> > de
> > > que se podría tratar de otra ortesis fabricada en España,he de
> > > decirte que lo único que te puedo decir de él,es que no es ni
> > > DOCband,ni Starband,ni Salcedo,ni Ortosur,la ortopédia donde
> > > exactamente lo ponen o fabrican lo desconozco por completo
pero
> sí
> > > sé que los mandan poner en Hospital de la Fe en Valencia y que
> > > cuesta 900 euros y la comunidad Valenciana abona la totalidad
> del
> > > casco.
> > > Ýa te digo que hace tiempo lo expuse en el foro a raiz de un
> > > artículo que salió en una revista,sale la foto de ese casco y
es
> > > completamente diferente a los demás,y no lo suelo nombrar por
> que
> > a
> > > parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya
puesto,sé
> > que
> > > muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
> > > acabado poniendole Docband y a lo mejor otros,tampoco lo
> > > descarto,tampoco descarto de que haya niños que les vaya
> bién,pero
> > > tampoco puedo hablar mucho de él por que no hay madres en el
> foro
> > > que se lo hayan puesto,a parte que  no hay madres de Valencia
en
> > el
> > > foro,solo una que entro hace poco ,todo hay que decirlo,y si
las
> > hay
> > > no han dicho nada.
> > >
> > > Vanesa Millán
> > >
> > >
> > >
> > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela
Farías
> > > Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
> > > >
> > > >
> > > > Saludos a todos. Sigo esperando a quien tenga la información
> que
> > > se asomó hace días sobre el 5to tratamiento y ortesis que se
> > utiliza
> > > en España.  Me extraña bastante que hasta ahora no haya tenido
> > > respuesta pues algunos foreros son bien participativos cuando
se
> > > trata de informar sobre los tratamientos o por lo menos eso
han
> > > demostrado.
> > > >
> > > > Jenny Farías
> > > >
> > > >
> > > >
> > > > <a
> > >
> >
>
href=http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/>Plagi
> > > ocefalia Posicional</A>
> > > >
> > >
> >
>

Si, está contradictoria esa información. No conoces a nadie que le
haya puesto el tratamiento pero si a alguien que le puso el Doc
luego de ese tratamiento????? No entendí. Conoces o no???

Como afirmas tajantemente en el mensaje origen de estas
interrogantes sobre este tratamiento, pensé que tenías información
precisa.



<a href="http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/">
Plagiocefalia y Braquicefalia Posicional </a>


--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "matildeian"
<matildeian@y...> escribió:
>
> Hola Vanesa
> Me podrias explicar por favor esta frase:
>
> "no lo suelo nombrar por que a
> parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya puesto,sé
que
> muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
> acabado poniendole Docband "
>
> Gracias
>
>
>
>
>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Vanesa Millán Gálvez
> <vanesa2801@y...> escribió:
> >
> > Bueno ,tras ver la insistencia por tu parte para saber de cual
se
> > trata el 5º tratamiento que nombré anteriormente que existia,el
> cual
> > hace tiempos lo nombre en el foro que modero y lo deje en el
aire
> de
> > que se podría tratar de otra ortesis fabricada en España,he de
> > decirte que lo único que te puedo decir de él,es que no es ni
> > DOCband,ni Starband,ni Salcedo,ni Ortosur,la ortopédia donde
> > exactamente lo ponen o fabrican lo desconozco por completo pero
sí
> > sé que los mandan poner en Hospital de la Fe en Valencia y que
> > cuesta 900 euros y la comunidad Valenciana abona la totalidad
del
> > casco.
> > Ýa te digo que hace tiempo lo expuse en el foro a raiz de un
> > artículo que salió en una revista,sale la foto de ese casco y es
> > completamente diferente a los demás,y no lo suelo nombrar por
que
> a
> > parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya puesto,sé
> que
> > muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
> > acabado poniendole Docband y a lo mejor otros,tampoco lo
> > descarto,tampoco descarto de que haya niños que les vaya
bién,pero
> > tampoco puedo hablar mucho de él por que no hay madres en el
foro
> > que se lo hayan puesto,a parte que  no hay madres de Valencia en
> el
> > foro,solo una que entro hace poco ,todo hay que decirlo,y si las
> hay
> > no han dicho nada.
> >
> > Vanesa Millán
> >
> >
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela Farías
> > Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
> > >
> > >
> > > Saludos a todos. Sigo esperando a quien tenga la información
que
> > se asomó hace días sobre el 5to tratamiento y ortesis que se
> utiliza
> > en España.  Me extraña bastante que hasta ahora no haya tenido
> > respuesta pues algunos foreros son bien participativos cuando se
> > trata de informar sobre los tratamientos o por lo menos eso han
> > demostrado.
> > >
> > > Jenny Farías
> > >
> > >
> > >
> > > <a
> >
>
href=http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/>Plagi
> > ocefalia Posicional</A>
> > >
> >
>

Sería interesante investigar en la revista donde salió la
información. ¿Sábes el nombre de la revista y datos de publicación?
Porque hay que ver si realmente constituye una alternativa como las
cuatro conocidas que han dado resultados a muchísimos niños o si es
del tipo de armatoste que le colocaron a Jesús y que se puede ver en
su página web... La verdad no me llegó la información del foro que
moderas puesto que no soy miembro de tu foro pero si pudieras
publicar aquí el mensaje o el artículo escaneado de la revista sería
de gran ayuda para ver en que consiste ese tratamiento y sopesar si
constituye argumento para ser informado a todos. Gracias.

Jenny Farías




<a href="http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/">
Plagiocefalia y Braquicefalia Posicional </a>



--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Vanesa Millán Gálvez
<vanesa2801@y...> escribió:
>
> Bueno ,tras ver la insistencia por tu parte para saber de cual se
> trata el 5º tratamiento que nombré anteriormente que existia,el
cual
> hace tiempos lo nombre en el foro que modero y lo deje en el aire
de
> que se podría tratar de otra ortesis fabricada en España,he de
> decirte que lo único que te puedo decir de él,es que no es ni
> DOCband,ni Starband,ni Salcedo,ni Ortosur,la ortopédia donde
> exactamente lo ponen o fabrican lo desconozco por completo pero sí
> sé que los mandan poner en Hospital de la Fe en Valencia y que
> cuesta 900 euros y la comunidad Valenciana abona la totalidad del
> casco.
> Ýa te digo que hace tiempo lo expuse en el foro a raiz de un
> artículo que salió en una revista,sale la foto de ese casco y es
> completamente diferente a los demás,y no lo suelo nombrar por que
a
> parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya puesto,sé
que
> muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
> acabado poniendole Docband y a lo mejor otros,tampoco lo
> descarto,tampoco descarto de que haya niños que les vaya bién,pero
> tampoco puedo hablar mucho de él por que no hay madres en el foro
> que se lo hayan puesto,a parte que  no hay madres de Valencia en
el
> foro,solo una que entro hace poco ,todo hay que decirlo,y si las
hay
> no han dicho nada.
>
> Vanesa Millán
>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela Farías
> Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
> >
> >
> > Saludos a todos. Sigo esperando a quien tenga la información que
> se asomó hace días sobre el 5to tratamiento y ortesis que se
utiliza
> en España.  Me extraña bastante que hasta ahora no haya tenido
> respuesta pues algunos foreros son bien participativos cuando se
> trata de informar sobre los tratamientos o por lo menos eso han
> demostrado.
> >
> > Jenny Farías
> >
> >
> >
> > <a
>
href=http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/>Plagi
> ocefalia Posicional</A>
> >
>

Hola Vanesa
Me podrias explicar por favor esta frase:

"no lo suelo nombrar por que a
parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya puesto,sé que
muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
acabado poniendole Docband "

Gracias







--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Vanesa Millán Gálvez
<vanesa2801@y...> escribió:
>
> Bueno ,tras ver la insistencia por tu parte para saber de cual se
> trata el 5º tratamiento que nombré anteriormente que existia,el
cual
> hace tiempos lo nombre en el foro que modero y lo deje en el aire
de
> que se podría tratar de otra ortesis fabricada en España,he de
> decirte que lo único que te puedo decir de él,es que no es ni
> DOCband,ni Starband,ni Salcedo,ni Ortosur,la ortopédia donde
> exactamente lo ponen o fabrican lo desconozco por completo pero sí
> sé que los mandan poner en Hospital de la Fe en Valencia y que
> cuesta 900 euros y la comunidad Valenciana abona la totalidad del
> casco.
> Ýa te digo que hace tiempo lo expuse en el foro a raiz de un
> artículo que salió en una revista,sale la foto de ese casco y es
> completamente diferente a los demás,y no lo suelo nombrar por que
a
> parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya puesto,sé
que
> muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
> acabado poniendole Docband y a lo mejor otros,tampoco lo
> descarto,tampoco descarto de que haya niños que les vaya bién,pero
> tampoco puedo hablar mucho de él por que no hay madres en el foro
> que se lo hayan puesto,a parte que  no hay madres de Valencia en
el
> foro,solo una que entro hace poco ,todo hay que decirlo,y si las
hay
> no han dicho nada.
>
> Vanesa Millán
>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela Farías
> Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
> >
> >
> > Saludos a todos. Sigo esperando a quien tenga la información que
> se asomó hace días sobre el 5to tratamiento y ortesis que se
utiliza
> en España.  Me extraña bastante que hasta ahora no haya tenido
> respuesta pues algunos foreros son bien participativos cuando se
> trata de informar sobre los tratamientos o por lo menos eso han
> demostrado.
> >
> > Jenny Farías
> >
> >
> >
> > <a
>
href=http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/>Plagi
> ocefalia Posicional</A>
> >
>

Bueno ,tras ver la insistencia por tu parte para saber de cual se
trata el 5º tratamiento que nombré anteriormente que existia,el cual
hace tiempos lo nombre en el foro que modero y lo deje en el aire de
que se podría tratar de otra ortesis fabricada en España,he de
decirte que lo único que te puedo decir de él,es que no es ni
DOCband,ni Starband,ni Salcedo,ni Ortosur,la ortopédia donde
exactamente lo ponen o fabrican lo desconozco por completo pero sí
sé que los mandan poner en Hospital de la Fe en Valencia y que
cuesta 900 euros y la comunidad Valenciana abona la totalidad del
casco.
Ýa te digo que hace tiempo lo expuse en el foro a raiz de un
artículo que salió en una revista,sale la foto de ese casco y es
completamente diferente a los demás,y no lo suelo nombrar por que a
parte de que no conozco a ninguna madre que se lo haya puesto,sé que
muchos padres que le han puesto éste tratamiento al final han
acabado poniendole Docband y a lo mejor otros,tampoco lo
descarto,tampoco descarto de que haya niños que les vaya bién,pero
tampoco puedo hablar mucho de él por que no hay madres en el foro
que se lo hayan puesto,a parte que  no hay madres de Valencia en el
foro,solo una que entro hace poco ,todo hay que decirlo,y si las hay
no han dicho nada.

Vanesa Millán



--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela Farías
Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
>
>
> Saludos a todos. Sigo esperando a quien tenga la información que
se asomó hace días sobre el 5to tratamiento y ortesis que se utiliza
en España.  Me extraña bastante que hasta ahora no haya tenido
respuesta pues algunos foreros son bien participativos cuando se
trata de informar sobre los tratamientos o por lo menos eso han
demostrado.
>
> Jenny Farías
>
>
>
> <a
href=http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/>Plagi
ocefalia Posicional</A>
>

Saludos a todos. Sigo esperando a quien tenga la información que se asomó hace
días sobre el 5to tratamiento y ortesis que se utiliza en España.  Me extraña
bastante que hasta ahora no haya tenido respuesta pues algunos foreros son bien
participativos cuando se trata de informar sobre los tratamientos o por lo menos
eso han demostrado.

Jenny Farías



<a href=http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/>Plagiocefalia
Posicional</A>

Saludos a todos. Como pregunté en días pasados me gustaría saber, si
alguno conoce, sobre el 5to tratamiento u ortesis que colocan en
España. Conozco del Docband, Starband, Ortosur y Clínica Salcedo pero
por allí asomaron uno nuevo. Insisto en ello para tener todos los
datos sobre médicos que lo recetan, empresa que lo fabrica y demás
detalles en función de pasar la información en nuestro foro sobre
Plagiocefalia Posicional que ya todos conocen. Gracias miles.
Jenny

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "puluchalv"
<puluchalv@h...> escribió:
>Hola Sonia siento mucho lo que te ha pasado con la ss. pues a mi me
fue muy bien y en el mismo hospital La Paz con el Dº Carceller,te
explico yo soy de tarragona y aqui en Cataluña la hay mucho mas
desconocimiento de la plagiocefalia que en Madrid y ademas hay una
politica en la ss. de no poner cascos por lo tanto no hay muchos
especialistas que conozcan bien la plagiocefalia y el unico que hay
se dedica a venderlos,
llame a la region sanitaria y les expuse mi queja les explique que a
traves de un foro me entere que en Madrid habia especialistas en
ello y ortopedias y me derivaron a la Paz alli me prescrivieron la
ortesis y me orientaron en las ortopedias que financiaba la ss ( mi
region me tramito la devolucion),y yo fui a la que en el precio me
entraban las dos ortesis que necesitaba YO CON TODA LA INFORMACION
DECIDI pero eso lo consegui en este foro y gracias a los
profesionales de las diferentes ortopedias a las que llame y a
muchas mamas que mediante correos me mandaron su informacion
plural , variada y yo intento hacer lo mismo ahora mis  bbs estan
preciosos con sus cabecitas redondas puedes verlos en el foro de
Jenny el Dº carceller junto con la Dª Ochotorena llevan a mis hijos
y estoy encantada dentro de poco me toca ir al Hospital de Barcelona
ss.para que le den el alta tambien alli donde no hicieron caso al
principio
este es mi testimonio si en algo te ha servido para eso estamos
Sandra
> Hola a todos !!!!
> Primero me gustaria dar las gracias a todas las personas que hacen
> posible este foro con sus comentarios y respuestas, ya que
> personalmente, me ha ayudado a llevar mi situacion personal con
mas
> calma y serenidad. Os explico un poco porque:
>
> Tengo un hijo de 7 meses al que a los 4 meses su pediatra le
> diagnostico plagiocefalia, me remitió al neurocirujano del
> hospital "La Paz" en Madrid.Despues de esperar un mes para la
> consulta con el mismo, llegamos al hospital y en la ventanilla nos
> dicen que 1º le tiene que ver un pediatra general de ese hospital,
> para saber si es necesario que lo vea el neurocirujano. En esa
visita
> (con la Dra. Navarro) me dice que no es nada, que ya se le
> quitara con la edad, y cuando insisto en que es muy visible la
> desviacion me dice que lo cambie de postura, que no va a ponerle
un
> casco porque es una crueldad, y que ademas el problema es solo
> estetico. Sigo insistiendo y para darme largas por lo pesada que
me
> pongo, me envía para hacerle una radiografia al niño (para un mes
> despues). Cuando le hago la radiografia al niño, me dan cita para
> otro
> mes despues (el dia 08/05/06).Ese día al ver al niño, decide que
> sigue
> teniendo el problema, pero (según su criterio) menos grave, pero
que
> como nos ponemos muy pesados, le envía al neurocirujano
urgentemente.
> (Entre tanto tiempo de espera y desesperacion por mi falta de
> informacion sobre el tema, y por la desidia de la doctora,
encuentro
> este foro a traves del cual consigo la suficiente informacion y
> apoyo, como para ponerme manos a la obra y no dejar que
> ningún "especialista" me quiera torear con el diagnostico de mi
hijo.)
> El dia 10/05/06 a mi hijo le diagnostica el neurocirujano, una
> plagiocefalia moderada y me recomienda que yo decida si le pongo
el
> casco o no. Sus palabras textuales fueron: "usted decide si se lo
> pone o no, porque es usted quien lo paga, ya que la S.S. solo se
hace
> cargo en casos extremos.(Osea me han toreado casi 3 meses para
> decirme que me busque la vida por lo privado) Me remite a una
> ortopedia concreta porque es
> con la que ellos trabajan, y si no es esa, no me hacen seguimiento
> del
> proceso de mi hijo.
> Por supuesto no me he dirijido a esa ortopedia ya que me parece
que
> no hay transparencia en ese "trabajo en conjunto".
> No voy a dar el
> nombre de la que me he dirigido para evitar que alguien se ponga
> suceptible con el tema, pero trabajan el casco Starband. En 10
dias
> mas o menos mi hijo tendra su casco corrector.
> La informacion de esta protesis la saque de la pagina
> plagiocefalia.com y mi pregunta es la siguiente: ¿ He acertado con
la
> decision?? ya que si me guio de las palabras de Vanessa (la mama
de
> Oscar) llego a la conclusion de que este casco "Starband" no es
tan
> fiable como "Docband"
> Pero tambien veo opiniones de gente, que simplemente se dedica a
> informar con su experiencia, o con el total de sus conocimientos
> sobre el tema,
> entonces: ¿tengo que pensar que alguien tiene intencion de
publicitar
> un producto mas que otro?? ¿Hay algun interes oculto???
Sinceramente,
> me vendria muy bien recibir toda la ayuda posible, ya que hasta
ahora
> solo me he encontrado desidia medica, e informaciones
contradictorias.
>
> Gracias de nuevo a todos, espero que este relato sirva de ayuda a
> otros padres en mi misma situacion de duda, y no sea motivo de
> discordia, ya que mi intencion es conseguir lo mejor para mi hijo
y
> los demas niños con plagiocefalia.
>
> Saludos
> Sonia Sancho
>

Buenas tardes a todos,
yo también apoyo todas estas opiniones, así como la libre
intervención de los integrantes del foro para que expresen sus
experiencias, lo cual sin duda alguna contribuirá a la creación de
un rico espacio en el que todos podamos no solo obtener información,
si no compartir nuestras vivencias. Yo en su día intervine en el
foro para expresar mi satisfacción con respecto a los resultados
obtenidos con el Starband, lo cual no debería ser extraño pues la
gente ha de entender el entusiasmo y agradecimiento que sentimos
todos los padres tras comprobar cómo un problema que nos tenía muy
preocupados y que nos quitaba el sueño, se soluciona, me imagino que
otros padres puedan tener  experiencias parecidas con otros
tratamientos, pero cada uno solo puede contar lo que vive, claro
está sin recurrir a la especulación o a la falta de seriedad. Con
todo ello cave afirmar que bajo todas estas premisas, lograremos que
la decisión a la hora de elegir la órtesis que colocar a nuestros
hijos cada vez será menos difícil, y esto es algo con lo que nadie
debería jugar, ni tomarse a la ligera.
Un saludo a todos.

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Servando Pérez
<sperez@e...> escribió:
>
> Buenas tardes,
>
> Me parece muy interesante que la información sea cuantitativa y
cualitativamente rigurosa. En efmo hemos creado este foro para que
TODOS participen siempre que no se utilice el mismo como un medio
para desprestigiar las ortesis craneales de ninguna "marca". Nunca
se ha impedido a nadie que participe en este foro. Puedo decir a
título personal que no en todos los foros ocurre lo mismo.
> En los próximos días, iremos cargando de contenido con información
rigurosa este foro así como la Web que efmo ha creado
www.plagiocefalia.es La idea es que esto sea algo dinámico y que se
vaya completando con el tiempo.
> No queremos en ningún caso utilizar este medio para otro fin que
no sea dar a conocer una solución a un problema y divulgar
información sobre algo que preocupa a muchos padres que ven cómo sus
hijos lactantes tienen la cabeza asimétrica o achatada o en forma
de "pepino"
> Como saben los participantes de este foro, efmo es la
distribuidora de STARband en España, ortesis fabricada por
Orthomerica en EEUU. Jamás hemos desprestigiado ninguna otra ortesis
sea de EEUU o de España, por lo que no permitiremos que lo haga
nadie.
> Hay varias ortesis en el mercado y no creo que eso sea malo. Los
padres se informarán y decidirán cuál quieren que se le coloque a su
hijo.
>
> Me gustaría que cuantos participan en este medio, lo hagan con la
sana intención de contribuir a nuestro fin.
>
> Saludos cordiales
>

Saludos a todos. Me gustaría saber el 5to tratamiento que existe en
España. Sólo conozco 4 (Docband, Starband, Clínica Salcedo y Ortosur)y
sería bueno dar la información de esa otra opción y donde lo colocan.
Gracias.

Jenny

Estimado Servando:
Parece ser que la gente se ha molestado por que he pedido
información sobre los estudios cientificos que según usted tiene
hechos Orthomerica (o yo he entendido mal),espero que cuando pueda
los ponga ,ya que la razón se mi solicitud de dichos estudios es
para guardarlos en el el archivo de la asociación para así poder
ofrecerlos a todo padre o no padre que le pueda interesar.
Y mi intención de pedir dichos articulos es esa no de desprestigiar
el Starband.
Ya véo que usted es miembro de nuestro foro,lo digo por su
comentario¿o se refiere a otro foro?la razón de esa visión que pueda
llegar a tener es por culpa de una gentuza que ya fué en su día
eliminada por dar informaciones sesgadas y equivocadas que no hacian
más que confundir a la gente y por supuesto también tenían mucho
afan de protagonismo y por eso siempre estaban creando polémica e
incitaban siempre a que la hubiera,aunque sabemos todos de sobras
que siguen entre nosotros,y se piensan que por tener 4 conocimientos
básicos de la Plagiocefalia pues ya lo saben todo,y no es así,además
ellos se tienen la idéa equivocada de que fueron hechados por que le
pusieron otros tratamientos que no éran DOCband,y eso no es así,hay
muchísimos padres en nuestro foro que le han puesto otros
tratamientos y por eso no han sido hechados y cada una de ellas han
hablado libremente de sus experiencias y siempre con el debido
respeto a lo demás,cosa  que esta gente no ha hecho.Usted lo habrá
podido ver desde fuera en cuanto a la problematica que hubo,pero
tanto usted como los demás no han visto el fondo que hay detrás de
todo ésto.Pero sinceramente lo que haga ésta gentuza me da
absolutamente lo mismo,el tiempo pondrá las cosas en su sitio.

A su vez me siento un poco desilusionada por que la compañia
abastecedora de Starband es conocedora de que hace unos meses he
fundao una asociación de padres de niños con Plagiocefalia la cual
la componemos varios padres  y nisiquiera se han molestado en
facilitarme información etc sobre su producto ni soporte alguno y
para una vez que pido información salta la gente con todo ésto y
incluso parece que molesta que lo haga,no sé por que será.
Y la información la necesito ya que cada padre/madre que acude a la
asociación es informada de todos los tratamientos existentes que
hay ,que por cierto son 5 no 4 como algunos dicen ,aunque del 5º hay
poquísima información.Si la gente prefiere pensar otra cosa que lo
haga a mi eso me dá igual ,yo tengo la conciencia bién tranquila de
lo que hago,y mi intención como las de los demás padres que
componemos la asociaición  es de ayudar a otros papás con el mismo
problema,y no se sorprenda si algún día va algún padre a sus
ortopédias habiendo acudido previamente a nuestra asociación.

Yo a seguir a lo mío como he hecho hasta ahora,y nadie va a
influenciarme para dejar que lo haga,por que parece que es lo que
pretenden algunas personas y todo por que fueron hechados de el foro
que modero y lo hacen por que sienten rencor hacia mí o y hacia un
médico en particular y van diciendo falsedades por ahí y hasta
poniendose en contacto por privados con madres que han decidido que
van a iniciar el tratamiento con DOCband u otro para así
confundirlas en todo y mandandolas a otras ortopedias,me parece que
ahí estan los intereses ocultos,lo que digo es verdad,tengo pruebas
de ello,que por cierto alguna de estas personas que hacen esto la
han censurado en algunos foros más por el mismo motivo,y desde luego
tengo muy bien puesta la cabeza y a mi nadie me vá a hacer cambiar
de opinión sobre como son las cosas y como deben ser,cada cual que
haga lo que quiera y que piense como quiera,yo como no voy con malas
intenciones en nada la verdad es que no me preocupo.

Bueno Servando pues si le agradeceré que en los proximos días ponga
en la sección archivos dichos articulos cientificos o si no deme la
URL,ya que por internet si que deben estar,yo he buscado y no lo he
encontrado,así ésta información la podré facilitar a todo aquel que
me la solicite.Gracias.

Atentamente
Vanesa Millán Gálvez
Presidenta A.P.N.P.




--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Servando Pérez
<sperez@e...> escribió:
>
> Buenas tardes,
>
> Me parece muy interesante que la información sea cuantitativa y
cualitativamente rigurosa. En efmo hemos creado este foro para que
TODOS participen siempre que no se utilice el mismo como un medio
para desprestigiar las ortesis craneales de ninguna "marca". Nunca
se ha impedido a nadie que participe en este foro. Puedo decir a
título personal que no en todos los foros ocurre lo mismo.
> En los próximos días, iremos cargando de contenido con información
rigurosa este foro así como la Web que efmo ha creado
www.plagiocefalia.es La idea es que esto sea algo dinámico y que se
vaya completando con el tiempo.
> No queremos en ningún caso utilizar este medio para otro fin que
no sea dar a conocer una solución a un problema y divulgar
información sobre algo que preocupa a muchos padres que ven cómo sus
hijos lactantes tienen la cabeza asimétrica o achatada o en forma
de "pepino"
> Como saben los participantes de este foro, efmo es la
distribuidora de STARband en España, ortesis fabricada por
Orthomerica en EEUU. Jamás hemos desprestigiado ninguna otra ortesis
sea de EEUU o de España, por lo que no permitiremos que lo haga
nadie.
> Hay varias ortesis en el mercado y no creo que eso sea malo. Los
padres se informarán y decidirán cuál quieren que se le coloque a su
hijo.
>
> Me gustaría que cuantos participan en este medio, lo hagan con la
sana intención de contribuir a nuestro fin.
>
> Saludos cordiales
>

Saludos. Estoy de auerdo contigo Servando que la informaión sea
plural, es decir que se informe de los cuatro tratamientos que
existen en España sin desprestigiar o querer realzar a la fuerza
alguno y esa es una posición que me ha causado opositores. Así cada
padre será el responsable de documentarse y decidir qué tratamiento
darle a su hijo.
También me gustaría aclarar que si hay casos comprobados de niños
corregidos con estos 4 tratamientos es ya un aval para saber que los
cuatro dan resultados satisfactorios. Además, son tantos los
aspectos que rodean al tratamiento que eso igual depende de cada
caso. No todos los casos son iguales.

Aparte de ello los artículos que se denominan ARBITRADOS porque
pasan por un filtro (arbitros científicos que ya han mencionado) y
se convierten en publicaciones CIENTÍFICAS igual avalan una u otra
teoría y que la ciencia es evolutiva, por lo que lo que hoy podemos
considerar  "CORRECTO" quizás mañana sea totalmente lo contrario.

No quiero decir que no creamos en este tipo de divulgación
científica, eso sería un error pensarlo; pero prefiero un caso
resuelto felizmente y viviendo en casa como lo es mi hijo a un papel
impreso que me avale otro tratamiento que no fue el que mi hijo
tuvo. Esas son cosas relativas a mi modo de ver y cada uno es libre
de pensar y actuar según sus ideas.

Lo cierto  es que luego de esta parolata apoyo la idea de divulgar
TODAS las opciones existentes y no querer imponer ningún tratamiento
porque sea el que haya llevado nuestro hijo o porque afectivamente
nos une una relación con algún médico en particular.

Saludos desde Venezuela
Jenny




--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Servando Pérez
<sperez@e...> escribió:
>
> Buenas tardes,
>
> Me parece muy interesante que la información sea cuantitativa y
cualitativamente rigurosa. En efmo hemos creado este foro para que
TODOS participen siempre que no se utilice el mismo como un medio
para desprestigiar las ortesis craneales de ninguna "marca". Nunca
se ha impedido a nadie que participe en este foro. Puedo decir a
título personal que no en todos los foros ocurre lo mismo.
> En los próximos días, iremos cargando de contenido con información
rigurosa este foro así como la Web que efmo ha creado
www.plagiocefalia.es La idea es que esto sea algo dinámico y que se
vaya completando con el tiempo.
> No queremos en ningún caso utilizar este medio para otro fin que
no sea dar a conocer una solución a un problema y divulgar
información sobre algo que preocupa a muchos padres que ven cómo sus
hijos lactantes tienen la cabeza asimétrica o achatada o en forma
de "pepino"
> Como saben los participantes de este foro, efmo es la
distribuidora de STARband en España, ortesis fabricada por
Orthomerica en EEUU. Jamás hemos desprestigiado ninguna otra ortesis
sea de EEUU o de España, por lo que no permitiremos que lo haga
nadie.
> Hay varias ortesis en el mercado y no creo que eso sea malo. Los
padres se informarán y decidirán cuál quieren que se le coloque a su
hijo.
>
> Me gustaría que cuantos participan en este medio, lo hagan con la
sana intención de contribuir a nuestro fin.
>
> Saludos cordiales
>

---

De: foroplagiocefalia@yahoogroups.com [mailto:foroplagiocefalia@yahoogroups.com] En nombre de Vanesa Millán Gálvez
Enviado el: martes, 16 de mayo de 2006 15:59
Para: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
Asunto: [foroplagiocefalia] RE: Publicaciones de Starband en página de Orthomerica

Ah disculpen,yo pensaba que Servando estaba hablando de
publicaciones hechas en revistas cientificas internacionales tales
como Pediatrics etc etc y no en revistas que son divulgativas.
Yo entiendo las primeras(las cientificas )como ralmente artículos de
interés puesto que al haber pasado por el criterio de un comité de
selección muy riguroso dá muestra de la importancia y de la
categoría de la publicación.
Al contrario de las revistas divulgativas ,(las cuales son las que
Jenny nombra)cualquier periodista con suficiente información puede
publicar.
Toda publicación que se encuentra en revistas cientificas
internacionales como Pediatrics etc son las que realmente dá un aval
a toda la publicación cientifica que se aprecie.

Después de ésta aclaración,si existen dichas publicaciones de
Starband en alguna revista cientifica internacional,les agradecería
nos dijera como acceder a ella.Gracias

Un cordial saludo

Vanesa Millán



--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela Farías
Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
>
> Saludos a todos. Aquí conseguí algunas publicaciones sobre
Starband
> por las inquietudes recientemente expresadas. De igual les comento
> que así como el Docband está autorizada por la FDA en los Estados
> Unidos, la Starband también lo está.
>
>
> http://www.orthomerica.com/publications/clinical_reports.htm
>
> ARTICULOS
> Cranial Remolding Orthoses 
> • Acquiring Craniofacial Symmetry and Proportion Through
> Repositioning, Therapy and Cranial Remolding Orthoses
> • Caregiver's Guide to the Treatment of Deformational
Plagiocephaly
> • Clinical Guide to the Treatment of Deformational Plagiocephaly
> • Repositioning Techniques for Your Infant — Early intervention
for
> Positional Plagiocephaly (English)
> • Repositioning Techniques for Your Infant — Early intervention
for
> Deformational Plagiocephaly (Spanish)
> • Tummy Time Tools for Repositioning
>
>
> AQUÍ ALGUNOS CASOS DE ESTUDIO
> http://www.orthomerica.com/products/cranial/allstars_index.htm
>
> Saludos Servando y a todo el foro.
>
> Sebastián, Jenny y William
>
> P.D. Aunque no estén en línea las publicaciones de Ortosur y
Clínica
> Salcedo no significa que no tienen casos de estudio o resultados.
De
> hecho, nuestro hijo es producto de esos casos de estudios con los
> cascos "Made in Spain" y con excelentes resultados.
>

---

De: foroplagiocefalia@yahoogroups.com [mailto:foroplagiocefalia@yahoogroups.com] En nombre de puluchalv
Enviado el: martes, 16 de mayo de 2006 17:58
Para: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
Asunto: [foroplagiocefalia] Intereses ocultos????

Hola a todos !!!!
Primero me gustaria dar las gracias a todas las personas que hacen
posible este foro con sus comentarios y respuestas, ya que
personalmente, me ha ayudado a llevar mi situacion personal con mas
calma y serenidad. Os explico un poco porque:

Tengo un hijo de 7 meses al que a los 4 meses su pediatra le
diagnostico plagiocefalia, me remitió al neurocirujano del
hospital "La Paz" en Madrid.Despues de esperar un mes para la
consulta con el mismo, llegamos al hospital y en la ventanilla nos
dicen que 1º le tiene que ver un pediatra general de ese hospital,
para saber si es necesario que lo vea el neurocirujano. En esa visita
(con la Dra. Navarro) me dice que no es nada, que ya se le
quitara con la edad, y cuando insisto en que es muy visible la
desviacion me dice que lo cambie de postura, que no va a ponerle un
casco porque es una crueldad, y que ademas el problema es solo
estetico. Sigo insistiendo y para darme largas por lo pesada que me
pongo, me envía para hacerle una radiografia al niño (para un mes
despues). Cuando le hago la radiografia al niño, me dan cita para
otro
mes despues (el dia 08/05/06).Ese día al ver al niño, decide que
sigue
teniendo el problema, pero (según su criterio) menos grave, pero que
como nos ponemos muy pesados, le envía al neurocirujano urgentemente.
(Entre tanto tiempo de espera y desesperacion por mi falta de
informacion sobre el tema, y por la desidia de la doctora, encuentro
este foro a traves del cual consigo la suficiente informacion y
apoyo, como para ponerme manos a la obra y no dejar que
ningún "especialista" me quiera torear con el diagnostico de mi hijo.)
El dia 10/05/06 a mi hijo le diagnostica el neurocirujano, una
plagiocefalia moderada y me recomienda que yo decida si le pongo el
casco o no. Sus palabras textuales fueron: "usted decide si se lo
pone o no, porque es usted quien lo paga, ya que la S.S. solo se hace
cargo en casos extremos.(Osea me han toreado casi 3 meses para
decirme que me busque la vida por lo privado) Me remite a una
ortopedia concreta porque es
con la que ellos trabajan, y si no es esa, no me hacen seguimiento
del
proceso de mi hijo.
Por supuesto no me he dirijido a esa ortopedia ya que me parece que
no hay transparencia en ese "trabajo en conjunto".
No voy a dar el
nombre de la que me he dirigido para evitar que alguien se ponga
suceptible con el tema, pero trabajan el casco Starband. En 10 dias
mas o menos mi hijo tendra su casco corrector.
La informacion de esta protesis la saque de la pagina
plagiocefalia.com y mi pregunta es la siguiente: ¿ He acertado con la
decision?? ya que si me guio de las palabras de Vanessa (la mama de
Oscar) llego a la conclusion de que este casco "Starband" no es tan
fiable como "Docband"
Pero tambien veo opiniones de gente, que simplemente se dedica a
informar con su experiencia, o con el total de sus conocimientos
sobre el tema,
entonces: ¿tengo que pensar que alguien tiene intencion de publicitar
un producto mas que otro?? ¿Hay algun interes oculto??? Sinceramente,
me vendria muy bien recibir toda la ayuda posible, ya que hasta ahora
solo me he encontrado desidia medica, e informaciones contradictorias.

Gracias de nuevo a todos, espero que este relato sirva de ayuda a
otros padres en mi misma situacion de duda, y no sea motivo de
discordia, ya que mi intencion es conseguir lo mejor para mi hijo y
los demas niños con plagiocefalia.

Saludos
Sonia Sancho

Hola a todos !!!!
Primero me gustaria dar las gracias a todas las personas que hacen
posible este foro con sus comentarios y respuestas, ya que
personalmente, me ha ayudado a llevar mi situacion personal con mas
calma y serenidad. Os explico un poco porque:

Tengo un hijo de 7 meses al que a los 4 meses su pediatra le
diagnostico plagiocefalia, me remitió al neurocirujano del
hospital "La Paz" en Madrid.Despues de esperar un mes para la
consulta con el mismo, llegamos al hospital y en la ventanilla nos
dicen que 1º le tiene que ver un pediatra general de ese hospital,
para saber si es necesario que lo vea el neurocirujano. En esa visita
(con la Dra. Navarro) me dice que no es nada, que ya se le
quitara con la edad, y cuando insisto en que es muy visible la
desviacion me dice que lo cambie de postura, que no va a ponerle un
casco porque es una crueldad, y que ademas el problema es solo
estetico. Sigo insistiendo y para darme largas por lo pesada que me
pongo, me envía para hacerle una radiografia al niño (para un mes
despues). Cuando le hago la radiografia al niño, me dan cita para
otro
mes despues (el dia 08/05/06).Ese día al ver al niño, decide que
sigue
teniendo el problema, pero (según su criterio) menos grave, pero que
como nos ponemos muy pesados, le envía al neurocirujano urgentemente.
(Entre tanto tiempo de espera y desesperacion por mi falta de
informacion sobre el tema, y por la desidia de la doctora, encuentro
este foro a traves del cual consigo la suficiente informacion y
apoyo, como para ponerme manos a la obra y no dejar que
ningún "especialista" me quiera torear con el diagnostico de mi hijo.)
El dia 10/05/06 a mi hijo le diagnostica el neurocirujano, una
plagiocefalia moderada y me recomienda que yo decida si le pongo el
casco o no. Sus palabras textuales fueron: "usted decide si se lo
pone o no, porque es usted quien lo paga, ya que la S.S. solo se hace
cargo en casos extremos.(Osea me han toreado casi 3 meses para
decirme que me busque la vida por lo privado) Me remite a una
ortopedia concreta porque es
con la que ellos trabajan, y si no es esa, no me hacen seguimiento
del
proceso de mi hijo.
Por supuesto no me he dirijido a esa ortopedia ya que me parece que
no hay transparencia en ese "trabajo en conjunto".
No voy a dar el
nombre de la que me he dirigido para evitar que alguien se ponga
suceptible con el tema, pero trabajan el casco Starband. En 10 dias
mas o menos mi hijo tendra su casco corrector.
La informacion de esta protesis la saque de la pagina
plagiocefalia.com y mi pregunta es la siguiente: ¿ He acertado con la
decision?? ya que si me guio de las palabras de Vanessa (la mama de
Oscar) llego a la conclusion de que este casco "Starband" no es tan
fiable como "Docband"
Pero tambien veo opiniones de gente, que simplemente se dedica a
informar con su experiencia, o con el total de sus conocimientos
sobre el tema,
entonces: ¿tengo que pensar que alguien tiene intencion de publicitar
un producto mas que otro?? ¿Hay algun interes oculto??? Sinceramente,
me vendria muy bien recibir toda la ayuda posible, ya que hasta ahora
solo me he encontrado desidia medica, e informaciones contradictorias.

Gracias de nuevo a todos, espero que este relato sirva de ayuda a
otros padres en mi misma situacion de duda, y no sea motivo de
discordia, ya que mi intencion es conseguir lo mejor para mi hijo y
los demas niños con plagiocefalia.

Saludos
Sonia Sancho

Ah disculpen,yo pensaba que Servando estaba hablando de
publicaciones hechas en revistas cientificas internacionales tales
como Pediatrics etc etc y no en revistas que son divulgativas.
Yo entiendo las primeras(las cientificas )como ralmente artículos de
interés puesto que al haber pasado por el criterio de un comité de
selección muy riguroso dá muestra de la importancia y de la
categoría de la publicación.
Al contrario de las revistas divulgativas ,(las cuales son las que
Jenny nombra)cualquier periodista con suficiente información puede
publicar.
Toda publicación que se encuentra en revistas cientificas
internacionales como Pediatrics etc son las que realmente dá un aval
a toda la publicación cientifica que se aprecie.

Después de ésta aclaración,si existen dichas publicaciones de
Starband en alguna revista cientifica internacional,les agradecería
nos dijera como acceder a ella.Gracias

Un cordial saludo

Vanesa Millán



--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Jenny Gabriela Farías
Suárez <suarezgabi@y...> escribió:
>
> Saludos a todos. Aquí conseguí algunas publicaciones sobre
Starband
> por las inquietudes recientemente expresadas. De igual les comento
> que así como el Docband está autorizada por la FDA en los Estados
> Unidos, la Starband también lo está.
>
>
> http://www.orthomerica.com/publications/clinical_reports.htm
>
> ARTICULOS
> Cranial Remolding Orthoses
> • Acquiring Craniofacial Symmetry and Proportion Through
> Repositioning, Therapy and Cranial Remolding Orthoses
> • Caregiver's Guide to the Treatment of Deformational
Plagiocephaly
> • Clinical Guide to the Treatment of Deformational Plagiocephaly
> • Repositioning Techniques for Your Infant — Early intervention
for
> Positional Plagiocephaly (English)
> • Repositioning Techniques for Your Infant — Early intervention
for
> Deformational Plagiocephaly (Spanish)
> • Tummy Time Tools for Repositioning
>
>
> AQUÍ ALGUNOS CASOS DE ESTUDIO
> http://www.orthomerica.com/products/cranial/allstars_index.htm
>
> Saludos Servando y a todo el foro.
>
> Sebastián, Jenny y William
>
> P.D. Aunque no estén en línea las publicaciones de Ortosur y
Clínica
> Salcedo no significa que no tienen casos de estudio o resultados.
De
> hecho, nuestro hijo es producto de esos casos de estudios con los
> cascos "Made in Spain" y con excelentes resultados.
>

Saludos a todos. Aquí conseguí algunas publicaciones sobre Starband
por las inquietudes recientemente expresadas. De igual les comento
que así como el Docband está autorizada por la FDA en los Estados
Unidos, la Starband también lo está.


http://www.orthomerica.com/publications/clinical_reports.htm

ARTICULOS
Cranial Remolding Orthoses
• Acquiring Craniofacial Symmetry and Proportion Through
Repositioning, Therapy and Cranial Remolding Orthoses
• Caregiver's Guide to the Treatment of Deformational Plagiocephaly
• Clinical Guide to the Treatment of Deformational Plagiocephaly
• Repositioning Techniques for Your Infant — Early intervention for
Positional Plagiocephaly (English)
• Repositioning Techniques for Your Infant — Early intervention for
Deformational Plagiocephaly (Spanish)
• Tummy Time Tools for Repositioning


AQUÍ ALGUNOS CASOS DE ESTUDIO
http://www.orthomerica.com/products/cranial/allstars_index.htm

Saludos Servando y a todo el foro.

Sebastián, Jenny y William

P.D. Aunque no estén en línea las publicaciones de Ortosur y Clínica
Salcedo no significa que no tienen casos de estudio o resultados. De
hecho, nuestro hijo es producto de esos casos de estudios con los
cascos "Made in Spain" y con excelentes resultados.

Estimado Servando

Me alegra de que comente de que el Starband tenga estudios
cientificos en cuanto a su eficacia y seguridad y multiples ensayos
clinicos en cuanto a lo de la FDA.
Muchos padres le agradeceriamos que nos dijese a donde podemos ver
dichas publicaciones de esos estudios y de esos ensayos todo por el
bién de ampliar más la información en el campo de la Plagiocefalia.
Le estaremos muy agradecidos de que nos lo ponga en el menú archivos
o bien nos indique que urls visitar,muchos padres estamos
interesados en verlo.

Con el fin de ampliar conocimientos os pongo tambien por si queréis
ver los artículos cientificos que respaldan DOCband lo podréis hacer
en la "parents area" yendo a "resources" de la página de Cranial
Technologies Inc http://www.cranialtech.com
o bién en:

http://www.cranialtech.com/ParentsArea/researchArticles.html
http://www.cranialtech.com/ParentsArea/resources.html

Bueno Servando,esperamos con ansia que nos diga a donde mirar para
poder leerlos.
Un saludo afectuoso

Vanesa Millán







--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Servando Pérez
<sperez@e...> escribió:
>
> Estimada Chus,
>
> En relación a tu preocupación, sólo puedo decirte que la ortesis
craneal STARband, actualmente es líder mundial, fabricada por
Orthomerica (Orlando, EE.UU). Se trata de una ortesis aprobada por
la FDA y con múltiples ensayos clínicos y estadísticas que respaldan
su eficacia.
> Además, el STARband, actualmente es la única ortesis craneal que
cuenta con la tecnología de un scanner específico para la toma de
medidas, control de la evolución del tratamiento ortésico, etc. Esto
evita el traumático proceso de toma de molde de escayola.
> En www.efmo.com puede ver un listado de todos los puntos de España
a los que puede acceder para hacer una evaluación del problema de su
niño y, en el caso de que sea necesario, bajo prescripción médica,
colocarle una ortesis STARband.
> Tiene más información a su disposición en www.plagiocefalia.es y
en www.orthomerica.com
> En relación a la diferencia de precios, obviamente, es un aspecto
que responde a la diferente política comercial de cada una de las
firmas.
> Por último, decirle que en efmo (empresa distribuidora del
STARband en España), existe una dirección de correo a donde puede
dirigir cuantas dudas técnicas le surjan: experto@e...
>
> Espero que le sirva de ayuda mi respuesta. Reciba un cordial saludo
>
>
>
>   ----- Original Message -----
>   From: María Yunta
>   To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
>   Sent: Friday, May 12, 2006 9:28 PM
>   Subject: [foroplagiocefalia] RV: dudas sobre el mejor casco
>
>
>
>
>   fibililla <fibililla@y...> escribió:
>     Fecha: Wed, 10 May 2006 09:57:54 -0000
>     De: "fibililla" <fibililla@y...>
>     Para: fibililla@y...
>     Asunto: dudas sobre el mejor casco
>
>     Hola a todos los miembros de este foro:
>     Tengo un bebé de 8 meses con una braquicefalia moderada y
también algo
>     de plagiocefalia. Aunque la pediatra me dice que no es
necesario,
>     querría ponerle un "casco". He visto que existe uno
llamado "Starband"
>     (de Orthomerica y Efmo) y otro llamado "Doc Band". Me gustaría
saber
>     cuál es la diferencia entre ambos (a parte de la diferencia de
>     precios, que es asombrosa) y cuál es más aconsejable.
>
>     Gracias por vuestra atención y un saludo
>     Chus
>
>
>
>
>
>
>
>
>
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__________
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>   http://www.nod32.com
>

----- Original Message -----

From: María Yunta

To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com

Sent: Friday, May 12, 2006 9:28 PM

Subject: [foroplagiocefalia] RV: dudas sobre el mejor casco

fibililla <fibililla@...> escribió:

Fecha: Wed, 10 May 2006 09:57:54 -0000
De: "fibililla" <fibililla@...>
Para: fibililla@...
Asunto: dudas sobre el mejor casco

Hola a todos los miembros de este foro:
Tengo un bebé de 8 meses con una braquicefalia moderada y también algo
de plagiocefalia. Aunque la pediatra me dice que no es necesario,
querría ponerle un "casco". He visto que existe uno llamado "Starband"
(de Orthomerica y Efmo) y otro llamado "Doc Band". Me gustaría saber
cuál es la diferencia entre ambos (a parte de la diferencia de
precios, que es asombrosa) y cuál es más aconsejable.

Gracias por vuestra atención y un saludo
Chus

---

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__________ Información de NOD32, revisión 1.1538 (20060515) __________

Este mensaje ha sido analizado con NOD32 antivirus system
http://www.nod32.com

Mi hija sigue tratamiento recomendado por el Dr. Alfonso Pascual
Martín-Gamero. En cuanto vio  a la niña nos recomendó el uso de una banda,
además de mandarnos una radiografías. Es un personaje algo peculiar y un
poco "acelerado", aunque parece saber de lo que habla.
Él nos remitió a la Ortopedia Salcedo, donde realizan sus propias bandas
(cascos) con métodos "Made in Spain". En principio, a mi hija le ha ido
bastante bien, y ha recuperado mucho una forma normal, aunque no estamos
100% satisfechos todavía. El precio de la banda es de 680EUR y te las cubre
MUFACE. Para ello, cuando pases consulta con el Dr. Pascual, que no se te
olvide pedirle que te recete para MUFACE el casquito. En la Ortopedia
Salcedo, tambien saben del tema, y te harán la factura con el código
correspondiente de MUFACE, aunque como es natural la tendrás que pagar tu
primero (VISA, Cheque o metálico) y reclamar el dinero despues a la mutua.

Si quieres más información no dudes en escribirme.

un saludo:
Antonio V.

PD: Te recomiendo otro foro de yahoo llamado Plagiocefalia_posicional



                       "carbabel"
                       <carbabel@...>            Para:   
foroplagiocefalia@yahoogroups.com
                       Enviado por:                   cc:
                       foroplagiocefalia@yaho         Asunto: 
[foroplagiocefalia] Ayuda urgente niña plagiocefalia consulta Madrid o
                       ogroups.com                    Valencia


                       15/05/2006 11:48
                       Por favor, responda a
                       foroplagiocefalia





Tengo una niña de seis meses y medio que tiene una posible
plagiocefalia occipital. Creo que no es muy severa pero nos han dicho
que tenemos que ir a un neurocirujano infantil. Nosotros no tenemos
Seguridad Social. Somos de Asisa. En principio, como somos de Cuenca,
queremos ir a Valencia o a Madrid. En Madrid el único especialista en
neurocirugía infantil es el doctor Pascual Martín-Gamero. ¿Alguien
tiene referencias de él?. En Valencia es el doctor Álvarez Garijo.
Este doctor sabemos que es también del Hospital de la Fe por lo que
nos ofrece alguna garantía pero desconocemos si, para el caso probable
de que haya que ponerle un casco, si hay alguna ortopedia buena en
dicha ciudad.
Os estaría muy agradecida si me pudierais prestar ayuda. Nos urge
puesto que el tiempo pasa y queremos ir esta misma semana a la
consulta.






Enlaces a Yahoo! Grupos
       Para visitar tu grupo en la web, accede a :
       http://es.groups.yahoo.com/group/foroplagiocefalia/

       Para cancelar tu suscripción a este grupo, envía un mensaje a:
       foroplagiocefalia-unsubscribe@yahoogroups.com

       El uso que hagas de Yahoo! Grupos está sujeto a las Condiciones del
       servicio de Yahoo!.

Saludos. Te envío en un privado la información de los cuatro cascos
y/o bandas que colocan en España aunque ya veo que Vanessa te
respondió sólo del Docband pero en este foro también te pueden
hablar del Starband pues son los que patrocinan este espacio.
Un abrazo y mucho ánimo que con toda la información que obtengas
seguramente solucionas el problema, además el niño está a tiempo,
aunque mientras más pronto mejor.
Jenny


--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "carbabel" <carbabel@y...>
escribió:
>
> Tengo una niña de seis meses y medio que tiene una posible
> plagiocefalia occipital. Creo que no es muy severa pero nos han
dicho
> que tenemos que ir a un neurocirujano infantil. Nosotros no
tenemos
> Seguridad Social. Somos de Asisa. En principio, como somos de
Cuenca,
> queremos ir a Valencia o a Madrid. En Madrid el único especialista
en
> neurocirugía infantil es el doctor Pascual Martín-Gamero. ¿Alguien
> tiene referencias de él?. En Valencia es el doctor Álvarez Garijo.
> Este doctor sabemos que es también del Hospital de la Fe por lo
que
> nos ofrece alguna garantía pero desconocemos si, para el caso
probable
> de que haya que ponerle un casco, si hay alguna ortopedia buena en
> dicha ciudad.
>  Os estaría muy agradecida si me pudierais prestar ayuda. Nos urge
> puesto que el tiempo pasa y queremos ir esta misma semana a la
> consulta.
>

Hola,encantada de conocerte.
Yo te puedo hablar de el médico que trató a mi hijo,el es Joan
Pinyot,el es cirujano pediatrico y jefe de cirujía pediátrica de
Hospital de Sabadell y director de Cranial Technologies Inc en
España.
Él fué quién introdujo el Docband en Europa para el tratamiento de
la Plagiocefalia hará ya más de 8 años.
En en la primera consulta ya le hace un estudio antropométrico a la
cabeza del niño y en el caso de que le quisierais poner el
tratamiento le hacen los moldes para mandarlos a EEUU para la
fabricación del Docband.¨
pasa consulta en Barcelona ,Madrid y Bilbao,y enseguida te dan
cita,yo pedí cita un miercoles y ya tenia cita para ese mismo
domingo.
Cranial Technologies es una empresa especializada en las
deformidades craneales en el lactante,ellos fueron quiénes lo
inventaron,ellos tienen la patente,el DOCband fué el primero en ser
aprobado por la FDA y el único que fué aprobado con ensayos
clinicos,a parte tambien el único que  está respaldado por numerosos
estudios cientificos en cuanto a su eficacia y seguridad.
Puedes ver más información del tratamiento que le puse a mi hijo en
http://www.plagiocefalia.com (es del Dr.Pinyot,desde allí puedes
contactar con el)
http://www.cranialtech.com  (Cranial Technologies EEUU)

En ambas páginas puedes encontrar muchísima información y fotos de
casos con sus mejorias espectaculares.

Yo te invito a que visites la web que le hice a mi hijo:
http://www.plagiocefalia-oscar.com

Y también te invito a que visites la web de recogida de firmas que
estamos llevando a cabo desde el grupo que modero (Grupo
Plagiocefalia de Yahoo
http://es.groups.yahoo.com/group/Plagiocefalia/ )

La página de las firmas es:
http://recogida-de-firmas.plagiocefalia-oscar.com

Espero haberte sido de ayuda y espero que vaya todo bién con lo de
tu niña.

Un saludo

Vanesa Millán Gálvez








--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "carbabel" <carbabel@y...>
escribió:
>
> Tengo una niña de seis meses y medio que tiene una posible
> plagiocefalia occipital. Creo que no es muy severa pero nos han
dicho
> que tenemos que ir a un neurocirujano infantil. Nosotros no
tenemos
> Seguridad Social. Somos de Asisa. En principio, como somos de
Cuenca,
> queremos ir a Valencia o a Madrid. En Madrid el único especialista
en
> neurocirugía infantil es el doctor Pascual Martín-Gamero. ¿Alguien
> tiene referencias de él?. En Valencia es el doctor Álvarez Garijo.
> Este doctor sabemos que es también del Hospital de la Fe por lo
que
> nos ofrece alguna garantía pero desconocemos si, para el caso
probable
> de que haya que ponerle un casco, si hay alguna ortopedia buena en
> dicha ciudad.
>  Os estaría muy agradecida si me pudierais prestar ayuda. Nos urge
> puesto que el tiempo pasa y queremos ir esta misma semana a la
> consulta.
>

Tengo una niña de seis meses y medio que tiene una posible
plagiocefalia occipital. Creo que no es muy severa pero nos han dicho
que tenemos que ir a un neurocirujano infantil. Nosotros no tenemos
Seguridad Social. Somos de Asisa. En principio, como somos de Cuenca,
queremos ir a Valencia o a Madrid. En Madrid el único especialista en
neurocirugía infantil es el doctor Pascual Martín-Gamero. ¿Alguien
tiene referencias de él?. En Valencia es el doctor Álvarez Garijo.
Este doctor sabemos que es también del Hospital de la Fe por lo que
nos ofrece alguna garantía pero desconocemos si, para el caso probable
de que haya que ponerle un casco, si hay alguna ortopedia buena en
dicha ciudad.
  Os estaría muy agradecida si me pudierais prestar ayuda. Nos urge
puesto que el tiempo pasa y queremos ir esta misma semana a la
consulta.

Muchos saludos Chus. En España colocan 4 tipos de cascos y/o bandas.
Las dos que tu mencionas son de fabricación norteamericana. En
España también se confeccionan dos más. La de la Clínica Salcedo en
Madrid y la de Ortosur en Getafe (Madrid). No quisiera valorar cuál
es la mejor porque eso crea polémica. He conocido de varios casos
que han usado una u otra con éxito, incluso el de mi hijo. Espero
haberte ayudado.

Jenny, desde Venezuela.



--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, María Yunta
<fibililla@y...> escribió:
>
>
>
> fibililla <fibililla@y...> escribió:  Fecha: Wed, 10 May 2006
09:57:54 -0000
> De: "fibililla" <fibililla@y...>
> Para: fibililla@y...
> Asunto: dudas sobre el mejor casco
>
> Hola a todos los miembros de este foro:
> Tengo un bebé de 8 meses con una braquicefalia moderada y también
algo
> de plagiocefalia. Aunque la pediatra me dice que no es necesario,
> querría ponerle un "casco". He visto que existe uno
llamado "Starband"
> (de Orthomerica y Efmo) y otro llamado "Doc Band". Me gustaría
saber
> cuál es la diferencia entre ambos (a parte de la diferencia de
> precios, que es asombrosa) y cuál es más aconsejable.
>
> Gracias por vuestra atención y un saludo
> Chus
>
>
>
>
>
>
>
> ---------------------------------
>
> LLama Gratis a cualquier PC del Mundo.
> Llamadas a fijos y móviles desde 1 céntimo por minuto.
> http://es.voice.yahoo.com
>

Fecha: Wed, 10 May 2006 09:57:54 -0000
De: "fibililla" <fibililla@...>
Para: fibililla@...
Asunto: dudas sobre el mejor casco

Hola a todos los miembros de este foro:
Tengo un bebé de 8 meses con una braquicefalia moderada y también algo
de plagiocefalia. Aunque la pediatra me dice que no es necesario,
querría ponerle un "casco". He visto que existe uno llamado "Starband"
(de Orthomerica y Efmo) y otro llamado "Doc Band". Me gustaría saber
cuál es la diferencia entre ambos (a parte de la diferencia de
precios, que es asombrosa) y cuál es más aconsejable.

Gracias por vuestra atención y un saludo
Chus

Hola,gracias por el artículo.
También ayer ha salido un artículo en el cual he colaborado y se
encuentra en la siguiente direccion.Podeis accdecer a el en
http://www.bebesymas.com

o bién en
http://www.bebesymas.com/2006/05/03-se-recogen-firmas-para-un-
diag.php#more

(copiar y pegar en el navegador la direccion completa)

También podéis vsitar el artículo que publique en zonapediatrica:

http://www.zonapediatrica.com/displayarticle81.html

Espero que os gusten ambos

Ambos artículos sin ningún interés comercial

Un saludo

Vanesa





--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "eskandom" <eskandom@y...>
escribió:
>
> Hola de nuevo! os escribo solo con intención de recomendaros un
> interesante y completísimo artículo sobre la plagiocefalia así de
> como  su tratamiento, publicado en la página  www.cyberpadres.com.
>

Hola de nuevo! os escribo solo con intención de recomendaros un
interesante y completísimo artículo sobre la plagiocefalia así de
como  su tratamiento, publicado en la página  www.cyberpadres.com.

Hola a todos, el hecho de participar en este foro responde a mi deseo de
manifestar mi plena satisfacción con respecto al tratamiento con órtesis
craneal, mi hijo lleva ya 5 meses de tratamiento  y los resultados son de lo mas
visibles, yo también comparto la opinión de que uno de los principales problemas
al que nos enfrentamos es la falta de información, pero lo realmente importante
en este aspecto, pienso yo, es ponerse en manos de buenos profesionales. Un
saludo a todos!