Buenas noches tengo un bebe de 5 meses al que le acabamos de poner un
casco en la ortopedia Burgos cuando salimos de la ortopedia el niño
llevaba bien el casco pero al salir de alli le entro una casqueta y
nos fue imposible volverle a poner el casco alguien sabe que pasos
tengo que seguir para que mi bebe se adapte al casco??
Los ratitos que lo lleva puesto veo que tiende a caer la cabeza para
el lado izquierdo me podrian decir si es torticolis?
Muchas gracias.
Buenos dias ayer fue el primer dia que puse el casco a mi bebe Alain
de 5 meses padece Braquicefalia, cuando sali de la ortopedia lo
llevaba puesto pero despues de 10 minutos con el se agarro una
casqueta... puesto que mi niño practicamente no llora no se como
afrontar esta situacion me gustaria que alguien me diera una solucion
para ponerle el casco y que no lo pasemos mal ninguno.
Muchas gracias
Estimados participantes de foroplagiocefalia,
Les notifico que ya se encuentra disponible un nuevo artículo en la
sección de archivos de este foro. El documento en cuestión es un
estudio realizado en el Children´s Healthcare of Atlanta y publicado en
el Journal of Craneofacial Surgery, en el que se detallan los
beneficios asociados al tratamiento ortésico STARband.
Un saludo.
Esteban Nuño
moderador de foroplagiocefalia
Agradezco al moderador esas palabras de aliento pero estoy en un sin
vivir desde que me dijeron que no iban a esperar más para operarla.
¿conoce alguien algún caso como el mío? Ya tengo cita para la
resonancia despues de que hace tres semanas le hicieron el TAC 3D.
Estimada participante de foroplagiocefalia,
La craneostenosis se produce por un cierre prematuro de las suturas del
cráneo, que en los meses iniciales de vida del recién nacido han de
permanecer abiertas para favorecer una serie de aspectos tales como la
expansión del cerebro. Cuando se produce tal cierre prematuro, se puede
hacer necesaria una intervención quirúrgica para reabrirlas, logrando
de este modo un desarrollo normal en el crecimiento del cráneo.
Con respecto al tiempo que se tarda en intervenir, hasta donde llegan
mis conocimientos le puedo decir, que en ocasiones es mejor esperar
para intervenir, ya que en caso de una intervención muy temprana, se
pueden volver a generar malformaciones craenofaciales.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "reme1526" <reme1526@...>
escribió:
>
> Hola, soy Reme la madre de Laura.Ella tiene ahora siete meses y medio
y
> le acaban de diagnosticar una craneostenosis con plagiocefalia. Laura
> nació con su carita deformada,pero han tardado todo este tiempo en
> descartar una plagiocefalia posicional. 'es eso normal? Soy nueva y
> estoy mas que nerviosa pues dicen de operarla en el clinico de
> Valencia. ?Hay algún caso de valencia? Os agradeceria mucho que me
> hablarais y contarais vuestros casos.
>
Hola, soy Reme la madre de Laura.Ella tiene ahora siete meses y medio y
le acaban de diagnosticar una craneostenosis con plagiocefalia. Laura
nació con su carita deformada,pero han tardado todo este tiempo en
descartar una plagiocefalia posicional. 'es eso normal? Soy nueva y
estoy mas que nerviosa pues dicen de operarla en el clinico de
Valencia. ?Hay algún caso de valencia? Os agradeceria mucho que me
hablarais y contarais vuestros casos.
Acabo de leer esto que estaba en mi correo, y me he dado cuenta de que sois vosotros.
A ver si sale todo bién y no se demoran más, por que vaya la tardanza que habéis tenido en el diagnostico por culpa del pediatra.
Dile a tu hija que si hace falta que vaya 100 veces a atención al paciente a reclamar, esto no puede demorarse mas, ya me dijo ayer que fué y parece que le han hecho algo de caso, pero que no deje que el hospital se duerma en los laureles.
Mucha suerte con todo y no os preocupéis, que Noa saldrá adelante de ésto.
Cualquier cosa que necesitéis ya sabéis donde estoy.
Besos
Vanesa Millán
PD: la niña es una preciosidad.
Las Carrascas <correo@lascarrascas.com> escribió:
Muchas gracias. Hoy mi hija se reune con una asociación que hay en Zaragoza, pero creo esta decidida a operar, ya que, le han comentado que aunque ahora la niña no presente ninguna discapacidad ni porblema, con el tiempo pueden aparecer...y eso es mucho mas que pensarse por simple estética.Noa, que es mi nieta, esta preciosa, rie constantente y es una niña, por lo demás, totalmente normal...
Hola, no es mi caso pero me ha conmovido, así que espero que en el caso de que tengan que operar a tu niña todo salga estupendamente y si al final de los resultados no hay que operar pues muchisimo mejor. Es normal que esteis asustados. Os deseo mucha suerte. Saludos,
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "vanzuylen1" <correo@...> escribió: > > Hola. mi nieta tiene ya 11 meses, y no se si por descuido medico, > todavia estan con las pruebas a ver si la operan o no. Mi hija esta > muy asustada, y yo mas....me gustaría saber algo mas....padres que no > han operado a sus hijos...como estan? niños operados, como fue > todo...es muy arriesgado?Hay estadisticas? Uf, esto es muy nuevo para > nosotros, y busco informacion por todas partes. > Gracias a todos. > Ana >
Hola Ana, siento no haber podido escribir antes, espero que en la asociación le hayan podido resolver las dudas, no me explico como han tardado tanto en daros un diagnostico.... en fín es lo que hay y hay que tirar para adelante, vereis como todo sale a pedir de boca.
Saludos,
Gema
----- Mensaje original ---- De: Las Carrascas <correo@...> Para: foroplagiocefalia@yahoogroups.com Enviado: miércoles, 28 de marzo, 2007 19:16:47 Asunto: Re: [foroplagiocefalia] RE: escafocefalia
Muchas gracias. Hoy mi hija se reune con una asociación que hay en Zaragoza, pero creo esta decidida a operar, ya que, le han comentado que aunque ahora la niña no presente ninguna discapacidad ni porblema, con el tiempo pueden aparecer...y eso es mucho mas que pensarse por simple estética.Noa, que es mi nieta, esta preciosa, rie constantente y es una niña, por lo demás, totalmente normal...
Hola, no es mi caso pero me ha conmovido, así que espero que en el caso de que tengan que operar a tu niña todo salga estupendamente y si al final de los resultados no hay que operar pues muchisimo mejor. Es normal que esteis asustados. Os deseo mucha suerte. Saludos,
--- En foroplagiocefalia@ yahoogroups. com, "vanzuylen1" <correo@...> escribió: > > Hola. mi nieta tiene ya 11 meses, y no se si por descuido medico, > todavia estan con las pruebas a ver si la operan o no. Mi hija esta > muy asustada, y yo mas....me gustaría saber algo mas....padres que no > han operado a sus hijos...como estan? niños operados, como fue > todo...es muy arriesgado?Hay estadisticas? Uf, esto es muy nuevo para > nosotros, y busco informacion por todas partes. > Gracias a todos. >
Ana >
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Estimad@ participante de foroplagiocefalia;
Yo solo puedo hablarle de la ortesis craneal STARband, pues es de lo
único que tengo información. Efectivamente como usted bien dice, en
Madrid existe la posibilidad de hacer un escaenado mediante la
tecnología STARscanner, que se encuentra en la Ortopedia Juan Bravo,
centro acreditado para la colocación de ortesis craneales STARband en
esta ciudad.
Mediante este procedimiento, se realiza un escaneo en sustitución de
la toma de molde en yeso, el proceso dura tan solo unos 1,5
segundos, y los datos obtenidos se envían por vía electrónica, a EEUU
para proceder a la fabricación de la ortesis.
Con respecto a la duda que usted comenta, relativa a la
vulnerabilidad del cráneo del recién-nacido, puedo decirle que en el
diseño del STARscanner se ha tenido en cuenta esta circunstancia, de
tal modo que la tecnología láser que emplea este dispositivo, es
completamente inocua, es decir no genera ningún tipo de radiación,
como en el caso de las radiografías.
Espero que la información le sirva de alguna ayuda.
Un saludo
Esteban Nuño
Moderador de foroplagiocefalia
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "gloriasanchezhe"
<gloriasanchezhe@...> escribió:
>
> Hoy hemos estado en la consulta del neurocirujano, y aunque al ser
una
> desviacion leve se deja a la eleccion de los padres, el me ha
> aconsejado ponerle la protesis a mi hija. Supone que al ser la
> desviacion tan pequeña solo la llevara un par de meses. Me gustaria
que
> alguien me informase de las tecnicas que llevan en cada una de las
> ortopedias de madrid para realizar el casco. He leido que en alguna
> utilizan un escaneado de la cabeza en sustitucion del molde de
> escayola. alguien tiene informacion al respecto?. ¿que hay de
ortosur y
> de la de Juan Bravo?. Ademas el neurocirujano me pregunta al
respecto
> del escaneado, me pregunta ¿sin rayo? no se le digo, supongo que si
lo
> hacen no sera dañino para el nene... Bueno si alguno teneis
> informacion al respecto agradezco vuestras opiniones y consejos
>
Hoy hemos estado en la consulta del neurocirujano, y aunque al ser una
desviacion leve se deja a la eleccion de los padres, el me ha
aconsejado ponerle la protesis a mi hija. Supone que al ser la
desviacion tan pequeña solo la llevara un par de meses. Me gustaria que
alguien me informase de las tecnicas que llevan en cada una de las
ortopedias de madrid para realizar el casco. He leido que en alguna
utilizan un escaneado de la cabeza en sustitucion del molde de
escayola. alguien tiene informacion al respecto?. ¿que hay de ortosur y
de la de Juan Bravo?. Ademas el neurocirujano me pregunta al respecto
del escaneado, me pregunta ¿sin rayo? no se le digo, supongo que si lo
hacen no sera dañino para el nene... Bueno si alguno teneis
informacion al respecto agradezco vuestras opiniones y consejos
Acabo de leer esto que estaba en mi correo, y me he dado cuenta de que sois vosotros.
A ver si sale todo bién y no se demoran más, por que vaya la tardanza que habéis tenido en el diagnostico por culpa del pediatra.
Dile a tu hija que si hace falta que vaya 100 veces a atención al paciente a reclamar, esto no puede demorarse mas, ya me dijo ayer que fué y parece que le han hecho algo de caso, pero que no deje que el hospital se duerma en los laureles.
Mucha suerte con todo y no os preocupéis, que Noa saldrá adelante de ésto.
Cualquier cosa que necesitéis ya sabéis donde estoy.
Besos
Vanesa Millán
PD: la niña es una preciosidad.
Las Carrascas <correo@...> escribió:
Muchas gracias. Hoy mi hija se reune con una asociación que hay en Zaragoza, pero creo esta decidida a operar, ya que, le han comentado que aunque ahora la niña no presente ninguna discapacidad ni porblema, con el tiempo pueden aparecer...y eso es mucho mas que pensarse por simple estética.Noa, que es mi nieta, esta preciosa, rie constantente y es una niña, por lo demás, totalmente normal...
Hola, no es mi caso pero me ha conmovido, así que espero que en el caso de que tengan que operar a tu niña todo salga estupendamente y si al final de los resultados no hay que operar pues muchisimo mejor. Es normal que esteis asustados. Os deseo mucha suerte. Saludos,
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "vanzuylen1" <correo@...> escribió: > > Hola. mi nieta tiene ya 11 meses, y no se si por descuido medico, > todavia estan con las pruebas a ver si la operan o no. Mi hija esta > muy asustada, y yo mas....me gustaría saber algo mas....padres que no > han operado a sus hijos...como estan? niños operados, como fue > todo...es muy arriesgado?Hay estadisticas? Uf, esto es muy nuevo para > nosotros, y busco informacion por todas partes. > Gracias a todos. > Ana >
Muchas gracias. Hoy mi hija se reune con una asociación que hay en Zaragoza, pero creo esta decidida a operar, ya que, le han comentado que aunque ahora la niña no presente ninguna discapacidad ni porblema, con el tiempo pueden aparecer...y eso es mucho mas que pensarse por simple estética.Noa, que es mi nieta, esta preciosa, rie constantente y es una niña, por lo demás, totalmente normal...
Hola, no es mi caso pero me ha conmovido, así que espero que en el caso de que tengan que operar a tu niña todo salga estupendamente y si al final de los resultados no hay que operar pues muchisimo mejor. Es normal que esteis asustados. Os deseo mucha suerte. Saludos,
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "vanzuylen1" <correo@...> escribió: > > Hola. mi nieta tiene ya 11 meses, y no se si por descuido medico, > todavia estan con las pruebas a ver si la operan o no. Mi hija esta > muy asustada, y yo mas....me gustaría saber algo mas....padres que no > han operado a sus hijos...como estan? niños operados, como fue > todo...es muy arriesgado?Hay estadisticas? Uf, esto es muy nuevo para > nosotros, y busco informacion por todas partes. > Gracias a todos. > Ana >
Hola, no es mi caso pero me ha conmovido, así que espero que en el
caso de que tengan que operar a tu niña todo salga estupendamente y si
al final de los resultados no hay que operar pues muchisimo mejor. Es
normal que esteis asustados. Os deseo mucha suerte.
Saludos,
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "vanzuylen1" <correo@...>
escribió:
>
> Hola. mi nieta tiene ya 11 meses, y no se si por descuido medico,
> todavia estan con las pruebas a ver si la operan o no. Mi hija esta
> muy asustada, y yo mas....me gustaría saber algo mas....padres que
no
> han operado a sus hijos...como estan? niños operados, como fue
> todo...es muy arriesgado?Hay estadisticas? Uf, esto es muy nuevo
para
> nosotros, y busco informacion por todas partes.
> Gracias a todos.
> Ana
>
Hola. mi nieta tiene ya 11 meses, y no se si por descuido medico,
todavia estan con las pruebas a ver si la operan o no. Mi hija esta
muy asustada, y yo mas....me gustaría saber algo mas....padres que no
han operado a sus hijos...como estan? niños operados, como fue
todo...es muy arriesgado?Hay estadisticas? Uf, esto es muy nuevo para
nosotros, y busco informacion por todas partes.
Gracias a todos.
Ana
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "grapelita" <grapelita@...>
escribió:
>
hola,
en el caso de mis hijos nosotros le pusimos una ortesis con 8 meses y
tenian 20 mmuno y 18 el otro en los 4 meses que duro la primera
ortesis se quedo la plagio en 7 mm y en 10 la Dª nos aconsejo otra
ortesis y solo por la noche y se quedo la plagio de los dos en 3 mm la
llevaron 4 meses mas de los 12 m a los 16 meses ,los 3mm que les quedo
se les quito ,pues en la revision de los 2 años su cabecita esta
peperfecta, asi que en mi caso fue un acierto ponerle la segunda
ortesis
saludos
Sandra Serra
> Hola, soy nueva en el foro. Soy madre de un niño de 11 meses con
> plagiocefalia que comenzó su tratamiento de ortesis craneal con 8
> meses. De 23 ml de diferencia asimetrica al comienzo del tratamiento
> ha pasado a 11ml y me sugieren repetir otro casco nuevo. Dado que ya
> tendra sobre los 11 meses y medio /12, con mi marido no sabemos si
> realmente vale la pena por las posibilidades de correcion a esta
edad.
> Hay alguien con alguna experiencia al respecto o que me pudiera
> informar o aconsejar.
> Muchas gracias por vuestra ayuda.
>
Hola Grapelia,
Mi hijo con 7 meses tenia 11ml, el neurocirujano dejo la decision en
nuestras manos, puesto que para el era mas una cuestion estetica que
otra cosa, de echo consideran plagiocefalia leve hasta los 10ml y no
aconsejan el uso de ortesis en esos casos (de esto nos enteramos
despues), en fin que nosotros no se lo pusimos y optamos por
tratamiento postural. Han pasado 2 meses y la situacion ha mejorado
6ml, por lo que no ha hecho falta. Sé que no es tu caso porque cuanto
mas grandes más dificil es la correción, pero piensa que ya solo tiene
11ml, y que posiblemente algún milimetro por si solo, si que mejore y
ya sea una cuestión estetica. Siento no poder ayudarte mas.
Un saludo,
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "grapelita" <grapelita@...>
escribió:
>
> Hola, soy nueva en el foro. Soy madre de un niño de 11 meses con
> plagiocefalia que comenzó su tratamiento de ortesis craneal con 8
> meses. De 23 ml de diferencia asimetrica al comienzo del tratamiento
> ha pasado a 11ml y me sugieren repetir otro casco nuevo. Dado que ya
> tendra sobre los 11 meses y medio /12, con mi marido no sabemos si
> realmente vale la pena por las posibilidades de correcion a esta
edad.
> Hay alguien con alguna experiencia al respecto o que me pudiera
> informar o aconsejar.
> Muchas gracias por vuestra ayuda.
>
Hola, soy nueva en el foro. Soy madre de un niño de 11 meses con
plagiocefalia que comenzó su tratamiento de ortesis craneal con 8
meses. De 23 ml de diferencia asimetrica al comienzo del tratamiento
ha pasado a 11ml y me sugieren repetir otro casco nuevo. Dado que ya
tendra sobre los 11 meses y medio /12, con mi marido no sabemos si
realmente vale la pena por las posibilidades de correcion a esta edad.
Hay alguien con alguna experiencia al respecto o que me pudiera
informar o aconsejar.
Muchas gracias por vuestra ayuda.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "gloriasanchezhe"
<gloriasanchezhe@...> escribió:
>
Hola gloria ,
en madrid tienes varias occiones ,la ortopedia Juan Bravo tiene
buena trajectoria y es Stand Band y su precio es bastante mas bajo
que otras ortopedias de la misma marca ,tambien tienes Ortosur con
una lista interminable de casos tratados favorablemente y es barata
al igual que Salcedo y Via libre de fabricacion Española
att
Sandra Serra
> Hola, yo tambien soy nueva, y tengo muchisimas dudas al respecto
de la
> plagiocefalia. Hace unos dias la pediatra me derivo al
neurocirujano
> para consultar con el la conveniencia de ponerle a mi hija de 4
meses y
> medio un casco ortopedico ya que tiene una plagiocefalia postural
y el
> intentar cambiar la postura al dormir, comer, jugar... no ha dado
los
> resultados esperados.Hasta el dia 30 de marzo no tenemos la cita
del
> especialista. Vivimos en toledo y creo que a todos los de por esta
zona
> una vez decidida la conveniencia de ponerle o no el casco nos
derivan a
> una Ortopedia de Madrid. Hay alguien de esta zona que pueda
informarme
> de como son los tramites en Toledo.
>
En un principio el hecho de que la ortesis se mueva ligeramente es
normal, hay que tener en cuenta que el principio activo que rige el
funcionamiento de una ortesis craneal, implica contener el
crecimiento de las zonas más abultadas, favoreciendo el desarrollo de
las zonas más deprimidas, de este modo dependiendo del tipo de
asimetría que manifieste el cráneo del recién nacido, puede suceder
que en la etapa inicial del tratamiento la ortesis se mueva un poco,
hasta que se vaya produciendo la corrección.
Esta diferencia inicial entre la forma del cráneo y el interior de la
ortesis, según el caso, se puede manifestar en que, por ejemplo, si
el recién nacido gira la cabeza de forma brusca, la ortesis puede que
no acompañe el movimiento del giro, de modo que se quede desplazada
ligeramente hacia un lado.
En estos casos, lo primero que hay que hacer es ponerse en contacto
con el técnico ortopédico que esté aplicando el tratamiento para que
evalúe la situación, y en caso de que no sea necesaria la realización
de ninguna adaptación en la ortesis, es preciso prestar mayor
atención al recién nacido para que en caso de que la ortesis se
desplace, modificar su posición.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "gblanco_aguado"
<gblanco_aguado@...> escribió:
>
> Buenos días a todos, tengo una niña a la que la diagnosticaron
> plagiocefalia y desde el día 26 de enero lleva puesto el casco, el
> problema es que se le mueve mucho y la oreja derecha la tiene muy
> pillada con el casco y aunque yo se lo intente poner bien, siempre
se
> le mueve de la misma manera y tiene la oreja ya de soplillo, esto
es
> normal??
> Muchas gracias a todos
>
Buenos días a todos, tengo una niña a la que la diagnosticaron
plagiocefalia y desde el día 26 de enero lleva puesto el casco, el
problema es que se le mueve mucho y la oreja derecha la tiene muy
pillada con el casco y aunque yo se lo intente poner bien, siempre se
le mueve de la misma manera y tiene la oreja ya de soplillo, esto es
normal??
Muchas gracias a todos
Para que no haya mas dudas sobre el tema os informo detalladamente y
de donde saco la información
CATALOGO ORTOPROTESICO DE LA COMUNIDAD DE MADRID ,A PARTIR DEL DIA 1
DE MARZO DEL 2007
EL CÓDIGO PARA EL REEMBOLSO DE LAS ORTESIS CRANEALES ES EL 090603000 y
se llama ORTESIS PARA LA CORRECCIÓN DE LA PLAGIOCEFALIA SEVERA A MEDIDA
Para que quede mas claro el asunto publicare en breve dicha pagina y
una factura o tranferencia bancaria recibida del reembolso de las
ortesis craneales que en Cataluña será de hasta 1200 euros y en Madrid
hasta 900 euros ,
recordad que esto solo si esta avalado con la prescripción medica del
servicio de neurocirugía
Sandra Serra
Hola, yo tambien soy nueva, y tengo muchisimas dudas al respecto de la
plagiocefalia. Hace unos dias la pediatra me derivo al neurocirujano
para consultar con el la conveniencia de ponerle a mi hija de 4 meses y
medio un casco ortopedico ya que tiene una plagiocefalia postural y el
intentar cambiar la postura al dormir, comer, jugar... no ha dado los
resultados esperados.Hasta el dia 30 de marzo no tenemos la cita del
especialista. Vivimos en toledo y creo que a todos los de por esta zona
una vez decidida la conveniencia de ponerle o no el casco nos derivan a
una Ortopedia de Madrid. Hay alguien de esta zona que pueda informarme
de como son los tramites en Toledo.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sasuji2007"
<sasuji2007@...> escribió:
>hola Sara
en barcelona tienes varias occiones ,,la Dª febre de San juan de
dios tiene consulta privada tf.93 253 21 63 llamala a las 15.30 ,el
º Oscar Rodrigez en Mataro c/nou 13 tf.93796 44 44 cualquier de
ellos te hara la prescrion y seguimiento para cualquier Ortesis en
barcelona tienes tres Ortopedias dos de Stand band 1400 euros y 2400
euros y otra de craodis en vilanova y la geltru 1200 euros ,tambien
tienes Dog band en Varvera del valles 3600 euros pero los mejores
medicos y las ortopedias mas baratas y que mas niños han tratado
estan en Madrid
si necesitas cualquier dato mas me envias un correo
Sandra Serra
> Hola,
>
> muchas gracias por tu mail.
>
> Estamos viviendo en Alemania. Aqui la gente apenas conoce esos
> cascos.
>
> Mis padres viven en Barcelona. Tenemos un seguro privado (no
podemos
> ir por la seg social). Queremos que un medico con experiencia nos
> recete el casco y nos informe de si hay algun efecto negativo al
> llevar el casco. Tampoco sabemos con que frecuencia hay que ir al
> medico a controlar/ajustar el casco. quiza alguno de vosotros me
> pueda informar.
>
> -mirare la lista de telefonos.
> GRacias!
>
> sara
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> <misima3443@> escribió:
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sasuji2007"
> > <sasuji2007@> escribió:
> > >
> > > Hola a todos,
> >
> > > hola ,lo mejor esque vayas por la ss. a San Juan de dios desde
> tu
> > ambulatorio te derivaran con un volante ,ahora el tiempo de
espera
> es
> > de 1 mes ty que te visite el Dº costa neurocirujano o su equipo
> que
> > son unas eminencias para que luego te lo cubra la ss. todo el
> > tratamiento ,en privado tienes varios en Léscala tienes un
centro
> con
> > una pediatra buena y entendida en el tema y en el ambulatorio de
> > L´escala tambien trabaja , en y en mataro tienes en el Centro
> Gemma
> > el Dº Oscar Rodrigez ,este te recomendara una ortesis Stand band
25
> > 2500 euros,y en Varvera del valles a otra marca que vale 3500
> euros
> > si necesitas los tf los encontraras en archivos de este foro
> > http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/
> > o te los mando por privado
> > saludos
> >
> > > mi hijo de 2 meses y medio tiene plagiocefalia. Puede al
> > > recomendarme un medico especialista en Granollers, Barcelona o
> > > alrededores para que mire a mi bebe, me recete el casco y haga
> el
> > > seguimiento del tratamiento?
> > >
> > > Muchas Gracias
> > >
> >
>
Hola,
muchas gracias por tu mail.
Estamos viviendo en Alemania. Aqui la gente apenas conoce esos
cascos.
Mis padres viven en Barcelona. Tenemos un seguro privado (no podemos
ir por la seg social). Queremos que un medico con experiencia nos
recete el casco y nos informe de si hay algun efecto negativo al
llevar el casco. Tampoco sabemos con que frecuencia hay que ir al
medico a controlar/ajustar el casco. quiza alguno de vosotros me
pueda informar.
-mirare la lista de telefonos.
GRacias!
sara
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
<misima3443@...> escribió:
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sasuji2007"
> <sasuji2007@> escribió:
> >
> > Hola a todos,
>
> > hola ,lo mejor esque vayas por la ss. a San Juan de dios desde
tu
> ambulatorio te derivaran con un volante ,ahora el tiempo de espera
es
> de 1 mes ty que te visite el Dº costa neurocirujano o su equipo
que
> son unas eminencias para que luego te lo cubra la ss. todo el
> tratamiento ,en privado tienes varios en Léscala tienes un centro
con
> una pediatra buena y entendida en el tema y en el ambulatorio de
> L´escala tambien trabaja , en y en mataro tienes en el Centro
Gemma
> el Dº Oscar Rodrigez ,este te recomendara una ortesis Stand band 25
> 2500 euros,y en Varvera del valles a otra marca que vale 3500
euros
> si necesitas los tf los encontraras en archivos de este foro
> http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/
> o te los mando por privado
> saludos
>
> > mi hijo de 2 meses y medio tiene plagiocefalia. Puede al
> > recomendarme un medico especialista en Granollers, Barcelona o
> > alrededores para que mire a mi bebe, me recete el casco y haga
el
> > seguimiento del tratamiento?
> >
> > Muchas Gracias
> >
>
Buenos dias a todos
Como ya he comentado en otra ocasión a mi hijo Daniel de 7 meses le
diagnosticaron plagiocefalia, pero el neurocirujano del Niño Jesus nos
dijo que era leve y que en esos casos dejaban a la elección de los
padres el uso o no de casco corrector, tras muchas dudas acudimos de
nuevo al pediatra el cual nos aconsejo que esperasemos, aun asi
acudimos tambien a una ortopedia especializada en la cual nos dijeron
lo mismo que Daniel tiene un 0.9 de desviacion que parece ser que es
justo el limite de lo considerado leve y que podiamos esperar tres
semanas para ver si poco a poco se corregia. Mañana volvemos a la
ortopedia y el 13 de Marzo al Niño Jesus. Nosotros consideramos que ha
mejorado incluso nuestro entorno ( familiares, amigos y demas) nos lo
comentan. Aun asi nosotros tenemos muchas dudas. Me gustaria saber que
desviación tienen si es que lo sabeis vuestros hijos cuando
directamente os han aconsejado la ortesis.
Muchas gracias
Estimada Yolanda,
Con respecto al molde al que hace referencia, no debe preocuparse, pues
no reviste ninguna gravedad, lo único que sucede es que el proceso
puede resultar un poco prolongado, y durante todo este tiempo el bebé
ha de estarse lo más quieto posible, de modo que se aconseja que el
recién nacido esté descansado.
El molde se realiza en yeso, y normalmente se suele constar de dos
piezas.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "yolandaormeno"
<yolandaormeno@...> escribió:
>
> Finalmente el neurocirujano dijo lo que suponíamos, que Pablo
> necesitaba una ortesis craneal.
> He oído que los niños lo pasan mal cuando les tienen que hacer el
> molde ¿Me podeis contar alguno vuestra experiencia?
> Gracias
>
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sasuji2007"
<sasuji2007@...> escribió:
>
> Hola a todos,
> hola ,lo mejor esque vayas por la ss. a San Juan de dios desde tu
ambulatorio te derivaran con un volante ,ahora el tiempo de espera es
de 1 mes ty que te visite el Dº costa neurocirujano o su equipo que
son unas eminencias para que luego te lo cubra la ss. todo el
tratamiento ,en privado tienes varios en Léscala tienes un centro con
una pediatra buena y entendida en el tema y en el ambulatorio de
L´escala tambien trabaja , en y en mataro tienes en el Centro Gemma
el Dº Oscar Rodrigez ,este te recomendara una ortesis Stand band 25
2500 euros,y en Varvera del valles a otra marca que vale 3500 euros
si necesitas los tf los encontraras en archivos de este foro
http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/
o te los mando por privado
saludos
> mi hijo de 2 meses y medio tiene plagiocefalia. Puede al
> recomendarme un medico especialista en Granollers, Barcelona o
> alrededores para que mire a mi bebe, me recete el casco y haga el
> seguimiento del tratamiento?
>
> Muchas Gracias
>
Finalmente el neurocirujano dijo lo que suponíamos, que Pablo
necesitaba una ortesis craneal.
He oído que los niños lo pasan mal cuando les tienen que hacer el
molde ¿Me podeis contar alguno vuestra experiencia?
Gracias
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "yolandaormeno"
<yolandaormeno@...> escribió:
hola Yolanda si quieres adelantar ves a la consulta de la
DªOchotorena y te informara antes ,de todas maneras ves a la
consulta de la ss.para que te prescrivan el casco si es necesario
pues sin la prescricion de un facultativo de la ss. no te
reembolsaran el casco guarda esa prescricion y junto a los papeles
de la ortopedia podras pedir el reembolso de la ss. que seran sobre
euros me dijo el DºEsparza que volverian a dar las suvenciones en
Madrid ,tienes varias Ortopedias y varias marcas que oscilan desde
los 660 E hasta los 3600 e todas son eficaces.
por la edad no te preocupes pues estas todavia a tiempo mis hijos
empezaron con 8 meses y estan estupendos ,
en San Rafael donde pasa consulta la Dª tambien tienes un buen
reabilitador ,pero como ya te digo mirate tambien la ss.
saludos
> Hola a todos,
> Tengo un niño, Pablo, con ocho meses y medio hoy, que desde
chiquitín
> se le ha notado preferencia por un lado al dormir, por lo que
> nosotros siempre le hemos ido cambiando de lado.
> En la revisión de los seis meses, su pediatra (Seguridad Social)
nos
> comentó que tenía algo de deformación y que habría que controlarlo
a
> eso de los ocho; y que como ya empezaría a estar más tiempo
sentado
> pues seguramente le iría a mejor.
> El otro día le llevé a consulta y ya no estaba su pediatra, tenía
una
> nueva, el caso es que fuí yo quien le comentó lo de la cabecita y
a
> parte también que el niño al estar sentado suele inclinar el cuello
> hacia un lado (justo el opuesto al de la preferencia para dormir),
> entonces ella dijo que tenía Plagiocefalia y al parecer
tortícolis, y
> me dio un volante para que me dieran cita en el Niño Jesús para
> valorar si necesita casco.
> No se cuándo me darán cita, pero podría tardar un mes o más
quizás.
> Queremos llevarle por el privado, pero no se dónde dirigirme que
me
> puedan orientar bien sobre este tema y no retrasarlo más puesto
que ya
> tiene al parecer una edad avanzada para una solución rápida.
> Lo cierto es que no queremos agobiarnos porque sabemos que el niño
> está bien, pero no se puede evitar.
> Vivimos en Alcalá de Henares - Madrid.
> Muchas gracias a todos por vuestra atención
> Saludos
> Yolanda
>
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