Estimado Antonio,

La aparición de reacciones alérgicas en el tratamiento de la
Plagiocefalia con ortesis craneal, son un problema que puede hacer
más compleja la corrección, pero no imposible.

La solución a su problema depende del tipo de tratamiento que se esté
empleando en la corrección de su hijo. En nuestro caso la Ortesis
Craneal STARband está confeccionada en materiales Hipoalérgicos que
en raras ocasiones suelen generar reacciones alérgicas. No obstante
si estas se producen lo suelen hacer en los primeros 15 días de
tratamiento, en cuyo caso nosotros confeccionamos una nueva ortesis
craneal sin cargo alguno.

En los casos de alergia, las soluciones dependen del tipo de reacción
de la que estemos hablando. Para este tipo de casos nosotros tenemos
de soluciones:
1) Emplear un diseño distinto de ortesis confeccionada en otro
tipo de material transparente, que da muy buenos resultados en este
tipo de situaciones.
2) Modificar el forro interno de la Ortesis Craneal, en donde si
bien empleamos uno de los diseños convencionales, el forro interno de
la ortesis, y que es el que contacta directamente con la piel, es un
foam de menor densidad que hace un contacto más suave. A nosotros
esta segunda opción actualmente nos está dando muy buenos resultados
en casos de Dermatitis.

Espero que la respuesta le haya sido de ayuda.

Buenos días,
Hace algo más de una semana que le pusieron el casco a mi hijo, con
tan mala suerte que resulta que es alérgico al material y le produce
quemaduras químicas. Llevó el casco un día y medio, y se lo tuvimos
que quitar porque tenía toda la frente quemada y el ojo izquierdo
hinchado y cerrado.
Lo llevamos al pediatra, le puso un tratamiento de jarabe y crema y
todo solucionado... ¡PERO NO PODEMOS PONERLE EL CASCO!
En la ortopedia donde se lo han puesto no dan crédito, dicen que es la
primera vez que ven este tipo de reacción, ya que el casco está hecho
de un material hipoalergénico. Por lo que nos han dicho, son
materiales homologados, vamos, que no hay opción de otro material.
¿Alguien conoce algún caso parecido?
La verdad, el niño tiene ya 8 meses, y nos ha costado horrores que se
le reconociera y tratara el problema, y ahora nos pasa esto.
Agradecería cualquier información.
Gracias a tod@s

Hola a todos.

Acaban de diagnosticar a mi hija de 4 meses plagiocefalia, somos de extremadura concretamente de badajoz y creemos que la seguridad social subvenciona una gran parte de la ortosis.

Me gustaria que alguien me dijese si conoce alguna clinica de confianza en sevilla que se dedique a este tipo de protesis. He oido comentarios sobre clinicas en madrid: ORTOSUR, CLINICAS SALCEDO y JUAN BRAVO, alguien me recomienda alguna de estas?

Las medidas iniciales para realizar el casco se hacen en todas las clinicas con escayola?, porque he oido comentar que la clinica JUAN BRAVO, tiene un escaner celebral, lo que no se si lo usan para confeccionar el casco o tambien lo hacen con escayola.

gracias. un saludo.

Hola,

Nosotros hemos usado el cojin BabySafe. Es de latex natural y permite
que el bebe se mueva a su antojo pero siempre manteniendo un buen
soporte de la cabezita. es perfecto para viajes largos en coche o para
salir de paseo en el cochecito. es muy importante que la cabeza del
bebe no entre en contacto prolongado con superficies duras. A nuestro
hijo le fue muy bien y complementando con estiramientos y colocandolo
boca abajo  para jugar, el problema se resolvio.

El distribuidor es www.infocefalia.com

mucha suerte!!!

David

Hola,

Muchos de vosotros preguntais por cojines, o ayudas para vuestro bebe.
Nosotros hemos usado el cojin BabySafe. Es de latex natural y permite
que el bebe se mueva a su antojo pero siempre manteniendo un buen
soporte de la cabezita. es perfecto para viajes largos en coche o para
salir de paseo en el cochecito. sed cuidadosos y estrictos, es muy
importante que la cabezita del bebe no entre en contacto prolongado
con superficies duras. A nuestro hijo le fue muy bien y complementando
con estiramientos y colocandolo boca abajo  para jugar, el problema se
resolvio.

El distribuidor es www.infocefalia.com

mucha suerte!!!

Estimada señora:   Conozco bien al Dr. Pinyot y le aseguro que el no juega con la saludo de nadie. El Dr. Joan Pinyot es una de los medicos, si no el que mas, que mas sabe de plagiocefalia en toda Europa. Lleva muchos años trabajando en este tema, ha tratado infinidad de caso de plagiocefalia posicional, con una paciencia infinita y con unos resultados extraordinarios. Le aseguro que los 3700 euros que se cobra estan perfectamente justificados.   No se deje engañar. ¡ No es igual un SEAT que un MERCEDES !   Atentamente, Asistencia Integral de Pediatría Dr.Pedro León-Molinari C/ Progreso, 39 Local derecho 41013 SEVILLA (Spain) Tel: 954.61.88.57 --- On Thu, 9/11/08, mcastillamontes <mcastillamontes@yahoo.es> wrote: From: mcastillamontes <mcastillamontes@yahoo.es> Subject: [foroplagiocefalia] informaros bien To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com Date: Thursday, September 11, 2008, 11:02 PM Cuando nos decidimos a ponerle el casco a mi bebe llamamos a la clinica del DR PINYOT porque segun nos dijeron en la asociacion de padres de niños con plagiocefalia era el único que lo ponía en España y nada de eso. Ademas es el mas caro cobra 3700 euros porque dice que el casco lo hacen en EE UU. Pues que sepais todos que en españa lo hace ORTOSUR , hay una pagina www.ortosur. net y cuesta 800 euros.¡Que no juegen con la salud y el bolsillo de las familias por favor!

Me gustaría contactar con gente de cantabria con este problema para
que me puedan aconsejar
MUCHAS GRACIAS

Hola soy una madre de Algeciras que tiene un niño con lo que yo creo
que es plagiocefalia.Los pediatras no me hacen mucho caso y dicen que
es poca la deformidad que tiene el niño pero yo aunque le hago todos
los procedimientos mecánicos que he leido por ahí no le veo mejoría.
Se que la deformidad es poca pero no quiero que se quede asi aunque no
tenga ningun problema medico y sea solo estetico quiero corregirlo si
es posible.¿Donde puedo consultar un especialista? ¿Donde le puedo
poner el casco?¿Cuanto cuesta?Si podeis ayudarme os lo agradeceria.Un
saludo.

Hola mi hijo ahora tiene 2 años, pero utilizo tambien un cojin
antivuelco que nos hicieron en una ortopedia, el cojin era lo
suficientemente grande como para que el bebe no puediera girarse,
ademas llevaba velcro y nosotros tuvimos que ponerle velcro tambien en
los pijamitas tambien para que quedase bien sujeto. A nosotros nos dio
muy buenos resultados, nuestro hijo mejoro considerablemente y no hizo
falta usar casco.

Un saludo

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "iriderj" <jinete_2001@...>
escribió:
>
> Hola a todos
>
> En primer lugar me presento. Tenemos un chico de dos meses que, en la
> última visita al pediatra le han diagnosticado plagiocefalia, por lo
> que lo han derivado al neurocirujano. En principio nos comentan que
> hasta los 4 meses no lo tratarán, pero que con la demora en la cita
> se debe pasar ya este tiempo.
>
> En principio este problema es postural, debido a que siempre prefiere
> un lado de la cabeza, y no el otro (aunque también gira la cabeza
> hacia el otro lado sin problema, por lo que no creo que pueda tener
> tortícolis, pero bueno, no soy médico). Es por ello que queremos
> probar a ponerle un cojín antivuelco para que apoye su cabecita hacia
> el otro lado cuando duerme.
>


> Me recomendáis alguno en especial?. He estado mirando algunos y veo
> que hay uno que sirve para que no mueva el cuerpo, pero nuestro chico
> es un poco fuertote ya y desde las 3 semanas ya giraba la cabeza, por
> lo que no se si éste le serviría.
>
> Un saludo y gracias a todos.
>
Hola yo estuve usando una almohada  que compre en Bayon mi hijo tiene
ya 19 meses y esta genial no uso ni casco ni cirugia. lo puedes mirar
en www.bayon.es saludos

Nosotros usamos una temporada el cojín de Prenatal, y a mi hijo le fue
muy bien. Se le corrigió mucho, y tampoco ha necesitado cirugía ni
casquito, porque apenas se le nota algo. Tienes que fijarte a
conciencia para ver lo poquito que le ha quedado. Lo usó hasta lo 5-6
meses o así.

Suerte con vuetro peque.

Hola a todos

En primer lugar me presento. Tenemos un chico de dos meses que, en la
última visita al pediatra le han diagnosticado plagiocefalia, por lo
que lo han derivado al neurocirujano. En principio nos comentan que
hasta los 4 meses no lo tratarán, pero que con la demora en la cita
se debe pasar ya este tiempo.

En principio este problema es postural, debido a que siempre prefiere
un lado de la cabeza, y no el otro (aunque también gira la cabeza
hacia el otro lado sin problema, por lo que no creo que pueda tener
tortícolis, pero bueno, no soy médico). Es por ello que queremos
probar a ponerle un cojín antivuelco para que apoye su cabecita hacia
el otro lado cuando duerme.

Me recomendáis alguno en especial?. He estado mirando algunos y veo
que hay uno que sirve para que no mueva el cuerpo, pero nuestro chico
es un poco fuertote ya y desde las 3 semanas ya giraba la cabeza, por
lo que no se si éste le serviría.

Un saludo y gracias a todos.

---
yo tea consejaria que buscaras muchas opiniones de otros
neurocirujados.Aprovecha que tu bebe esta pequeño,que no te pase
lo de ami que mi niño ya tiene 5 años y hasta ahora nos dijeron
  que era necesario operarlo(todo por creernos de la opinion del
pedriatra que veia a mi hijo desde que nacio). Yo creo que elcasco
  seia para tu bebe otrabuena alternativa.
Exitos
att, Julio Cesar



  En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "trodriguez2319"
<trodriguez2319@...> escribió:
>
> Hola, tengo un bebe de 5 meses, después de la cuarentena le
> diagnosticaron plagiocefalia por sinostosis de la sutura coronal
> derecha  a los tres meses la operaron con endoscopia y la operación
> salió bien, de esto hace dos meses su cabecita esta bastante
simetrica
> pero la zona derecha de la frente  sigue aplanada y esto provoca una
> asimetria en su ojos, el neurocirujano que la trata no quiere ponerle
> el casco, y prefiere esperar a que se corrija sola la asimetria, pero
> yo temo que no se corrija y que luego sea demasiado tarde.
> Me gustaria saber si el casco sirve para corregir esa asimetria,
estoy
> muy preocupada porque  aunque ha mejorado desde la operación los
> resultados no son los que yo desearia.
> GRACIAS.
>

hola, me han hablado muy bien de este foro y mi caso es q tengo un bb
de 4 meses y medio q ya nació con unos abultamientos pequeños a ambos
lados de la cabeza y mas bien hacia atras uno se notaba mas q otro
pero ninguno de los dos en exceso. Con el tiempo continúa igual pero
ahora tambien con un aplanamiento d la cabeza por detras.
la pediatra siempre le ha quitado importancia, primero dijo q se le
corregiria, dp q su cabecita era así.
Yo nunca estuve conforme y hace unos dias me puse a investigar y di
con varios foros y paginas entre ellas la del dr pinyot.
Hay quien me dice q lo miren en la privada (un neurocirujano o un
pediatra??) y luego vaya con ese informe a las ss, no se cómo hacer.
Soy de Castilla la Mancha.
Por otro lado mi cuñado es traumatólogo y me quita las ideas diciendo
q su hijo de 5 años tb le paso pero q sopesaron pros y contras y lo
dejaron. Me hablaban principalmente de las molestias para mi bb. Q si
no son 8 meses aprox sino mas de 12, q el niño lo pasará mal, q si
sudará mucho ahora de cara al verano...q sólo es estetico y luego con
el pelo no se le notará...
estoy en un mar de dudas.

Hola a todos/as. Soy mamá de mellizos. Al mayor de ellos, le han
diagnosticado plagiocefalia hace poco (y aunque parezca increible tiene
ya 19 meses). LA pediatra nos recomendó consultar el uso del casco con
el rehabilitador, pero éste dice que el niño es demasiado mayor y que
no le va a solucionar el problema. El caso es que mi hijo sigue
durmiendo del lado del aplastamiento, y ya no sabemos qué hacer. Nos
han dicho que consultemos con el cirujano infantil para operarle el
músculo y que así mejore tanto la plagiocefalia como la tortículis
congénita que se supone que tiene, pero nos parece muy duro para el
niño (ya fue operado de una hernia al poco de nacer) y queremos probar
todas las posibilidades antes de optar por la operación. Alguien puede
ayudarnos o darnos consejo? Perdonar por el rollo, pero es que estamos
algo preocupados porque nos han preguntado por la evolución del niño en
comparación con su hermano por si tuviese algún tipo de retraso, y a
día de hoy no parece que tenga problemas, pero como encima fueron
grandes prematuros... no sé. Bueno, perdón y gracias a todos por
leerme. Un saludo.

Hola, tengo un bebe de 5 meses, después de la cuarentena le
diagnosticaron plagiocefalia por sinostosis de la sutura coronal
derecha  a los tres meses la operaron con endoscopia y la operación
salió bien, de esto hace dos meses su cabecita esta bastante simetrica
pero la zona derecha de la frente  sigue aplanada y esto provoca una
asimetria en su ojos, el neurocirujano que la trata no quiere ponerle
el casco, y prefiere esperar a que se corrija sola la asimetria, pero
yo temo que no se corrija y que luego sea demasiado tarde.
Me gustaria saber si el casco sirve para corregir esa asimetria, estoy
muy preocupada porque  aunque ha mejorado desde la operación los
resultados no son los que yo desearia.
GRACIAS.

Felicidades!
Dios Bendiga a ese pequeño angelito, y a uds los papas tambien, por la
paciencia, y entrega, con ganas a la vida, exitos.....

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, carmen sarmiento
<ruyman9@...> escribió:
>
> Hola a todos,estamos muy contentos porque después de 9 meses le han
quitado el casco a nuestro pequeñín,15 días antes de cumplir los 18
meses.No se le ha quedado la cabeza redonda como una bola de billar
pero mejoró muchísimo,es más, la gente nos pregunta si realmente era
necesario ponerle el casco porque no le notaban nada., pero nosotros,
pues claro que sí sabíamos donde estaba el "problemilla".Con esto
quiero animarles a todos los que estaban de "bajona" como nosotros
para que vean que le tiempo pasa rápidamente y pronto verán como
mejoran sus pequeñines y notarén los resultados.ánimos para todos.
>
>
>       ______________________________________________
> Enviado desde Correo Yahoo! La bandeja de entrada más inteligente.
>

Tengo un niño de 4 meses con braquicefalia, y su pediatra me dice que
no le dé tanta importancia al tema, que no se puede hacer nada.
Qué se supone que debo hacer??? Dónde puedo acudir para que me
informen y exploren al niño????
Gracias

ok, vere la informacion, y en cuanto la tenga te paso el dato, gracias
pòr tu ayuda, suerte para tu bebe, mil gracias

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "juliosce76"
<juliosce76@...> escribió:
>
> tengo entendido que la edaddel bebe es la ideal para que utilicen un
> casco pediatrico starban. te anexo la direccion de la web donde pueden
> encontrar mayor informacion http://www.plagiocefalia.es/ si
> puedescontactarlos me comentan como, vale, pues mi niño esta muy
> grande  y quisiera saber si ellos saben que tan buenos resultados
> traeria para el mio y evitar asi la cirugia.
> Att,
> Julio César Gómez
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "mnmf_mf" <mnmf_mf@>
> escribió:
> >
> > Es un gusto saludarles, ruego informacion que tengan sobre
> > tratamientos de plagiocefalia en Guatemala, tengo una amiga que parece
> > su bebe tenga esa malformacion, y necesitamos empaparnos del tema, el
> > bebe tiene 5 meses, y apenas hace un mes se le empezo a notar la
> > malformacion, espero toda la ayuda de uds, muy agradecidas
> >
>

tengo entendido que la edaddel bebe es la ideal para que utilicen un
casco pediatrico starban. te anexo la direccion de la web donde pueden
encontrar mayor informacion http://www.plagiocefalia.es/ si
puedescontactarlos me comentan como, vale, pues mi niño esta muy
grande  y quisiera saber si ellos saben que tan buenos resultados
traeria para el mio y evitar asi la cirugia.
Att,
Julio César Gómez

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "mnmf_mf" <mnmf_mf@...>
escribió:
>
> Es un gusto saludarles, ruego informacion que tengan sobre
> tratamientos de plagiocefalia en Guatemala, tengo una amiga que parece
> su bebe tenga esa malformacion, y necesitamos empaparnos del tema, el
> bebe tiene 5 meses, y apenas hace un mes se le empezo a notar la
> malformacion, espero toda la ayuda de uds, muy agradecidas
>

Es un gusto saludarles, ruego informacion que tengan sobre
tratamientos de plagiocefalia en Guatemala, tengo una amiga que parece
su bebe tenga esa malformacion, y necesitamos empaparnos del tema, el
bebe tiene 5 meses, y apenas hace un mes se le empezo a notar la
malformacion, espero toda la ayuda de uds, muy agradecidas

Buenos días a todos! Es un alivio encontrar una página que te informe
del tema. Mi hijo de 3 meses tiene tortícolis congénita que le ha
provocado plagiocefalia, y ya me han dicho en el Hospital de Alcorcón
que tendrán que ponerle ortosis. Me han citado para cuando tenga 4
meses e ir tomándole medidas. ¿Me podéis informar sobre qué le van a
hacer?

Un saludo a todos.