Hola galleguiños!!

Nos os asusteis, actuad lo antes posible y vereis como la cabecita de
vuestro hijo vuelve a ser normal.

En el caso d mi hijo fue por dormir bocarriba, tenia
plagiocefalia+braquicefalia, y ningun pediatra me daba solucion. Al
final despues de mucho buscar por mi cuenta encontre un pediatra
especialista en sevilla (nosotros vivimos en cadiz) que nos mando a una
ortopedia especializada en estas cosas para que le hicieran el casco.
Entre unas cosas y otras empezamos a los 9 meses y ahora tiene 12 y nos
quedan 15 dias para terminaar. Tiene la cabecita casi perfecta.No creo
que te sirvan por la distancia, pero si necesitais consejo o animos no
dudeis en escribirme
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "zorpin511" <zorpin511@...>
escribió:
>
> Hola somos unos padres muy asustados de Galicia. Necesitamos la ayuda
y experiencia de la gente que este pasando o halla pasado por algo
similar.
> En la última revisión con el pediatra (a los 6 meses) el
médico nos ha dicho que nuestro hijo tiene una malformación en su
cabecita, que lo que debemos es hacer es cambiarle de postura a la hora
de dormir y que en la próxima revisión ¡¡¡a los 9 meses!!! ya
veriamos como avanza el niño. ¡¡¡es increible!!!.
> Estamos muy preocupados y nos sentimos solos. Hemmos estado buscando
información por internet sobre este tema, braquicefalia, y vemos que
nos desconocimiento o dejades la mayoría de los pediatras no
advierten de los riesgos y sobre todo no te envian al especialista para
tratar este problema lo antes posible. Por ello hemos tomado la
iniciativa de no esperar más, estamos comprobando que la cabecita no
se esta curando sola.
> Me gustaría saber si hay algún especialista cerca de donde
vivimos (Pontevedra-Galicia) para poder dirigirme a él y así que
nuestro hijo tenga un seguimiento profesional y buscar la solución
más eficaz y efectiva a su problema.
> Gracias a todos por vuestra ayuda. leer vuestros mensajes nos ha dado
coraje.
>
> Un saludo,
>

hola
  no se preocupe dele a su hijo sol mucho sol por la manana y hagale ejercicio ,
aNA c
--- El dom 14-jun-09, zorpin511 <zorpin511@...> escribió:

> De:: zorpin511 <zorpin511@...>
> Asunto: [foroplagiocefalia] Mi peque tiene braquicefalia
> A: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
> Fecha: domingo 14 de junio de 2009, 8:05
> Hola somos unos padres muy asustados
> de Galicia. Necesitamos la ayuda y experiencia de la gente
> que este pasando o halla pasado por algo similar.
> En la última revisión con el pediatra (a los 6 meses) el
> médico nos ha dicho que nuestro hijo tiene una
> malformación en su cabecita, que lo que debemos es hacer es
> cambiarle de postura a la hora de dormir y que en la
> próxima revisión ¡¡¡a los 9 meses!!! ya veriamos como
> avanza el niño. ¡¡¡es increible!!!.
> Estamos muy preocupados y nos sentimos solos. Hemmos estado
> buscando información por internet sobre este tema,
> braquicefalia, y vemos que nos desconocimiento o dejades la
> mayoría de los pediatras no advierten de los riesgos y
> sobre todo no te envian al especialista para tratar este
> problema lo antes posible. Por ello hemos tomado la
> iniciativa de no esperar más, estamos comprobando que la
> cabecita no se esta curando sola.
> Me gustaría saber si hay algún especialista cerca de
> donde vivimos (Pontevedra-Galicia) para poder dirigirme a
> él y así que nuestro hijo tenga un seguimiento profesional
> y buscar la solución más eficaz y efectiva a su problema.
> Gracias a todos por vuestra ayuda. leer vuestros mensajes
> nos ha dado coraje.
>
> Un saludo,
>
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soy de colombia y mi niño tiene 7 años y decidimos no operarlo pues consultamos
con varios especialista y afirman que seria por estetica. Lo mantanemos cin un
corte hongo para que no lo molesten los niños en el colegio.considero que en
este caso si debes aprovechar que la edad de tu bebita esa decuada para la
cirugia. No fue nuestro caso pues hace unos mesesno digeron que si era mejor
operarlopero ya esta muy grande.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Angelica Ruiz <todmento@...> escribió:
>
> hola ¿de dónde eres?
>
>
>
>
> ________________________________
> De: mgb2706 <mgb2706@...>
> Para: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
> Enviado: miércoles, 18 de marzo, 2009 13:47:15
> Asunto: [foroplagiocefalia] RE: Urgente.
>
>
>
>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@ yahoogroups. com, "sandra29cat"
> <sandra29cat@ ...> escribió:
> >
> > Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por
> lo
> > visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
> > derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y
> tanto
> > el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía
> pegada la
> > tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más
> gordo
> > que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
> > da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
> > tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una
> de las
> > ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera
> de
> > girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
> > etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como
> una
> > loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
> > juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la
> parte
> > derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo
> es
> > estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot
> en la
> > Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social
> en
> > el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde
> sea
> > más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un
> desembolso
> > de 3700 EUR en el caso de que necesite el casco es un super
> esfuerzo.
> >
>

Hola somos unos padres muy asustados de Galicia. Necesitamos la ayuda y
experiencia de la gente que este pasando o halla pasado por algo similar.
En la última revisión con el pediatra (a los 6 meses) el médico nos ha dicho que
nuestro hijo tiene una malformación en su cabecita, que lo que debemos es hacer
es cambiarle de postura a la hora de dormir y que en la próxima revisión ¡¡¡a
los 9 meses!!! ya veriamos como avanza el niño. ¡¡¡es increible!!!.
Estamos muy preocupados y nos sentimos solos. Hemmos estado buscando información
por internet sobre este tema, braquicefalia, y vemos que nos desconocimiento o
dejades la mayoría de los pediatras no advierten de los riesgos y sobre todo no
te envian al especialista para tratar este problema lo antes posible. Por ello
hemos tomado la iniciativa de no esperar más, estamos comprobando que la
cabecita no se esta curando sola.
Me gustaría saber si hay algún especialista cerca de donde vivimos
(Pontevedra-Galicia) para poder dirigirme a él y así que nuestro hijo tenga un
seguimiento profesional y buscar la solución más eficaz y efectiva a su
problema.
Gracias a todos por vuestra ayuda. leer vuestros mensajes nos ha dado coraje.

Un saludo,

Hola a tod@s!

Tengo un bb de 5 meses y medio con plagiocefalia leve, creo que es debida a una
toriticolis congénita...
Alguien conoce un especialista en plagiocefalia en Asturias??

Muchas gracias!!!

hola a todos, os expongo mi caso
a los 4 meses me di cuenta de qeu mi pequeñin tenia su cabecita aplanada, sobre
todo el lado derecho. consulte con el pediatra y me dijo que eso no era nada,
que con el tiempo se corregiria solo. pasaron los meses y no fue así, es mas,
habia ido a peor sin casi darnos cuenta. a los 8 meses inicio el tratamiento con
el casco, y en tres meses ya se lo pudimos quitar pq la recuperación fue
notable, habia recuperado casi el 100%, apenas tenia unos milimetros de
diferencia entre ambos lados de la cabeza. ahora dos meses despues de haberle
quitado el casco ha vuelto a perder algo de lo que habia ganado del lado derecho
y segun me habian comentado no se volvia a aplanar una vez corregido. la mayor
complicacion que tiene ahora mismo es el ensanchamiento lateral de su cabecita,
q es notable. me gustaria ponerme en contacto con padres cuyos hijos tengan ese
problema para ver que soluciones les han dado los medicos especialistas en el
tema pq a mi me dicen que no se puede hacer nada, pero creo q debe haber algo
para evitar la progresion.
muchas gracias a todos.

Buenos Dias

Hace cinco dias fuimos a que le hicieran el molde del casco a mi hijo Rodrigo y
hemos tenido que pagar 1350 euros como anticipo y otros tantos a la entrega del
casco. Alquien sabe si existe alguna subvención que nos ayude a sufragar este
gasto.

Hola a tod@s.

Mi bebé de 4 meses y medio tiene plagiocefalia, y una torticolis congénita  que
va a empezar a ser tratada con gimnasia.

Quisisera saber si hay algún buen especialista en el teme en Asturias.
Y si no, en cualquier lugar de España.

Gracias de antemano, un saludo.

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sandra29cat"
<sandra29cat@...> escribió:
>
> Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por
lo
> visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
> derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y
tanto
> el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía
pegada la
> tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más
gordo
> que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
> da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
> tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una
de las
> ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera
de
> girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
> etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como
una
> loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
> juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la
parte
> derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo
es
> estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot
en la
> Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social
en
> el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde
sea
> más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un
desembolso
> de 3700 € en el caso de que necesite el casco es un super
esfuerzo.
>

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sandra29cat" <sandra29cat@...>
escribió:
>
> Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por lo
> visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
> derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y tanto
> el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía pegada la
> tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más gordo
> que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
> da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
> tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una de las
> ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera de
> girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
> etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como una
> loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
> juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la parte
> derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo es
> estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot en la
> Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social en
> el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde sea
> más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un desembolso
> de 3700 € en el caso de que necesite el casco es un super esfuerzo.
>

Hola Sandra!

Soy mama de un bebe de 11 meses al que estan tratando desde hace
cuatro de una plagiocefalia postural debida a una torticulis
muscular
congenita en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Si no me equivoco desde hace poco tiempo en Cataluña, la ortesis
craneal está incluida dentro del catálogo de prestaciones
ortopedicas del Servei Catala de la Salud con lo cual es gratuita
siempre que se cumplan una serie de condiciones. Para informarte
bien te sugiero que llames al teléfono 012 de la Generalitat de
Catalunya o bien a Sanitat Respon y que te pasen con Prestaciones
Ortopedicas donde te darán la información que necesitas.

En mi caso, la pediatra de mi hijo ( tras mucho insistir) me derivó
a Sant Joan de Déu donde tras una visita con el neurocirujano me
prescribieron la ortesis.

Bueno espero que mi experiencia te sirva de ayuda.


UN SALUDO A TODOS LAS MAMAS Y PAPAS DEL FORO!!!

Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por lo
visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y tanto
el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía pegada la
tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más gordo
que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una de las
ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera de
girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como una
loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la parte
derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo es
estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot en la
Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social en
el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde sea
más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un desembolso
de 3700 € en el caso de que necesite el casco es un super esfuerzo.

hOLA
\FUI CON MI HIJO AL NEUROLOGO POR QUE VI FEA SU CABECITA Y EL LO VIO Y LE MANDO
UNA SERIE DE EXAMENES CON TANTA IMFORMACION QUE HAY POR INTERMET Y YO HASTA HIY
SE DE ESI .
  AGRADESCO LA DOCUMENTACION QUE ME ENVIE
Ana Cristhina


--- El lun 29-dic-08, moderadorforoplagiocefalia <enunoescandon@...>
escribió:

> De:: moderadorforoplagiocefalia <enunoescandon@...>
> Asunto: [foroplagiocefalia] RE: Alergia al material del casco
> A: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
> Fecha: lunes, 29 diciembre, 2008, 9:57 am
> Estimado Antonio,
>
> La aparición de reacciones alérgicas en el tratamiento de
> la
> Plagiocefalia con ortesis craneal, son un problema que
> puede hacer
> más compleja la corrección, pero no imposible.
>
> La solución a su problema depende del tipo de tratamiento
> que se esté
> empleando en la corrección de su hijo. En nuestro caso la
> Ortesis
> Craneal STARband está confeccionada en materiales
> Hipoalérgicos que
> en raras ocasiones suelen generar reacciones alérgicas. No
> obstante
> si estas se producen lo suelen hacer en los primeros 15
> días de
> tratamiento, en cuyo caso nosotros confeccionamos una nueva
> ortesis
> craneal sin cargo alguno.
>
> En los casos de alergia, las soluciones dependen del tipo
> de reacción
> de la que estemos hablando. Para este tipo de casos
> nosotros tenemos
> de soluciones:
> 1) Emplear un diseño distinto de ortesis confeccionada en
> otro
> tipo de material transparente, que da muy buenos resultados
> en este
> tipo de situaciones.
> 2) Modificar el forro interno de la Ortesis Craneal, en
> donde si
> bien empleamos uno de los diseños convencionales, el forro
> interno de
> la ortesis, y que es el que contacta directamente con la
> piel, es un
> foam de menor densidad que hace un contacto más suave. A
> nosotros
> esta segunda opción actualmente nos está dando muy buenos
> resultados
> en casos de Dermatitis.
>
> Espero que la respuesta le haya sido de ayuda.
>
>
>
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La guía completa para tu vida en Mujer de Hoy.
http://mx.mujer.yahoo.com/

Estimado Antonio,

La aparición de reacciones alérgicas en el tratamiento de la
Plagiocefalia con ortesis craneal, son un problema que puede hacer
más compleja la corrección, pero no imposible.

La solución a su problema depende del tipo de tratamiento que se esté
empleando en la corrección de su hijo. En nuestro caso la Ortesis
Craneal STARband está confeccionada en materiales Hipoalérgicos que
en raras ocasiones suelen generar reacciones alérgicas. No obstante
si estas se producen lo suelen hacer en los primeros 15 días de
tratamiento, en cuyo caso nosotros confeccionamos una nueva ortesis
craneal sin cargo alguno.

En los casos de alergia, las soluciones dependen del tipo de reacción
de la que estemos hablando. Para este tipo de casos nosotros tenemos
de soluciones:
1) Emplear un diseño distinto de ortesis confeccionada en otro
tipo de material transparente, que da muy buenos resultados en este
tipo de situaciones.
2) Modificar el forro interno de la Ortesis Craneal, en donde si
bien empleamos uno de los diseños convencionales, el forro interno de
la ortesis, y que es el que contacta directamente con la piel, es un
foam de menor densidad que hace un contacto más suave. A nosotros
esta segunda opción actualmente nos está dando muy buenos resultados
en casos de Dermatitis.

Espero que la respuesta le haya sido de ayuda.

Buenos días,
Hace algo más de una semana que le pusieron el casco a mi hijo, con
tan mala suerte que resulta que es alérgico al material y le produce
quemaduras químicas. Llevó el casco un día y medio, y se lo tuvimos
que quitar porque tenía toda la frente quemada y el ojo izquierdo
hinchado y cerrado.
Lo llevamos al pediatra, le puso un tratamiento de jarabe y crema y
todo solucionado... ¡PERO NO PODEMOS PONERLE EL CASCO!
En la ortopedia donde se lo han puesto no dan crédito, dicen que es la
primera vez que ven este tipo de reacción, ya que el casco está hecho
de un material hipoalergénico. Por lo que nos han dicho, son
materiales homologados, vamos, que no hay opción de otro material.
¿Alguien conoce algún caso parecido?
La verdad, el niño tiene ya 8 meses, y nos ha costado horrores que se
le reconociera y tratara el problema, y ahora nos pasa esto.
Agradecería cualquier información.
Gracias a tod@s

Hola a todos.

Acaban de diagnosticar a mi hija de 4 meses plagiocefalia, somos de extremadura concretamente de badajoz y creemos que la seguridad social subvenciona una gran parte de la ortosis.

Me gustaria que alguien me dijese si conoce alguna clinica de confianza en sevilla que se dedique a este tipo de protesis. He oido comentarios sobre clinicas en madrid: ORTOSUR, CLINICAS SALCEDO y JUAN BRAVO, alguien me recomienda alguna de estas?

Las medidas iniciales para realizar el casco se hacen en todas las clinicas con escayola?, porque he oido comentar que la clinica JUAN BRAVO, tiene un escaner celebral, lo que no se si lo usan para confeccionar el casco o tambien lo hacen con escayola.

gracias. un saludo.

Hola,

Nosotros hemos usado el cojin BabySafe. Es de latex natural y permite
que el bebe se mueva a su antojo pero siempre manteniendo un buen
soporte de la cabezita. es perfecto para viajes largos en coche o para
salir de paseo en el cochecito. es muy importante que la cabeza del
bebe no entre en contacto prolongado con superficies duras. A nuestro
hijo le fue muy bien y complementando con estiramientos y colocandolo
boca abajo  para jugar, el problema se resolvio.

El distribuidor es www.infocefalia.com

mucha suerte!!!

David

Hola,

Muchos de vosotros preguntais por cojines, o ayudas para vuestro bebe.
Nosotros hemos usado el cojin BabySafe. Es de latex natural y permite
que el bebe se mueva a su antojo pero siempre manteniendo un buen
soporte de la cabezita. es perfecto para viajes largos en coche o para
salir de paseo en el cochecito. sed cuidadosos y estrictos, es muy
importante que la cabezita del bebe no entre en contacto prolongado
con superficies duras. A nuestro hijo le fue muy bien y complementando
con estiramientos y colocandolo boca abajo  para jugar, el problema se
resolvio.

El distribuidor es www.infocefalia.com

mucha suerte!!!

Estimada señora:   Conozco bien al Dr. Pinyot y le aseguro que el no juega con la saludo de nadie. El Dr. Joan Pinyot es una de los medicos, si no el que mas, que mas sabe de plagiocefalia en toda Europa. Lleva muchos años trabajando en este tema, ha tratado infinidad de caso de plagiocefalia posicional, con una paciencia infinita y con unos resultados extraordinarios. Le aseguro que los 3700 euros que se cobra estan perfectamente justificados.   No se deje engañar. ¡ No es igual un SEAT que un MERCEDES !   Atentamente, Asistencia Integral de Pediatría Dr.Pedro León-Molinari C/ Progreso, 39 Local derecho 41013 SEVILLA (Spain) Tel: 954.61.88.57 --- On Thu, 9/11/08, mcastillamontes <mcastillamontes@yahoo.es> wrote: From: mcastillamontes <mcastillamontes@yahoo.es> Subject: [foroplagiocefalia] informaros bien To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com Date: Thursday, September 11, 2008, 11:02 PM Cuando nos decidimos a ponerle el casco a mi bebe llamamos a la clinica del DR PINYOT porque segun nos dijeron en la asociacion de padres de niños con plagiocefalia era el único que lo ponía en España y nada de eso. Ademas es el mas caro cobra 3700 euros porque dice que el casco lo hacen en EE UU. Pues que sepais todos que en españa lo hace ORTOSUR , hay una pagina www.ortosur. net y cuesta 800 euros.¡Que no juegen con la salud y el bolsillo de las familias por favor!

Me gustaría contactar con gente de cantabria con este problema para
que me puedan aconsejar
MUCHAS GRACIAS

Hola soy una madre de Algeciras que tiene un niño con lo que yo creo
que es plagiocefalia.Los pediatras no me hacen mucho caso y dicen que
es poca la deformidad que tiene el niño pero yo aunque le hago todos
los procedimientos mecánicos que he leido por ahí no le veo mejoría.
Se que la deformidad es poca pero no quiero que se quede asi aunque no
tenga ningun problema medico y sea solo estetico quiero corregirlo si
es posible.¿Donde puedo consultar un especialista? ¿Donde le puedo
poner el casco?¿Cuanto cuesta?Si podeis ayudarme os lo agradeceria.Un
saludo.

Hola mi hijo ahora tiene 2 años, pero utilizo tambien un cojin
antivuelco que nos hicieron en una ortopedia, el cojin era lo
suficientemente grande como para que el bebe no puediera girarse,
ademas llevaba velcro y nosotros tuvimos que ponerle velcro tambien en
los pijamitas tambien para que quedase bien sujeto. A nosotros nos dio
muy buenos resultados, nuestro hijo mejoro considerablemente y no hizo
falta usar casco.

Un saludo