Hola, mi hija de 4 meses y medio tiene la cabezita un poco deformada. En el
hospital dónde nació nos dijeron que durmiera boca arriba y a los dos meses le
vimos la cabeza un poco achatada de atrás. La cambiamos de posición siempre que
pudimos, poniendola de lado, cada vez un lado distinto. Al cabo de 1 mes y medio
la tenía un poco mejor, pero ahora la vuelve a tener achatada y también del lado
derecho un poco. Cómo ya gira mucho la cabeza y el cuerpo hacia los lados, la
pongo de lado con una toalla en la espalda, pero en seguida se gira y mira hacia
arriba. Cuándo está dormida se queda quieta de lado, pero despierta es muy
difícil mantenerle la cabeza mirando hacia los lados. Me gustaría saber si
sabéis otras soluciones para mejorar la deformación y así evitar ponerle un
casco. Pero también quisiera saber si dónde yo vivo(Igualada) o cerca, hay
médicos especialistas en este tema. Os lo agradezco mucho.
Gracias.
Marta

Estan en buen tiempo, pes consideroque deben buscar varias opinioes de
diferentes especialistas ahora que esta bebé. Pues tengo entendido que se puede
usar un casco especial para estos casos o si desiden operar, los medicos
dicenque cuando son bebes es más facil para darle la forma
norma.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "catcongo" <catcongo@...> escribió:
>
> Hola a todos, tenemos un hijo adoptado de 10 meses hace solo 2 que esta con
nosotros, nos hemos dado cuenta que su craneo el plano, lo comentamos al
pediatra y nos dijo que era de haver estado mucho tiempo estirado mirando hacia
arriba y nada más.
> Hemos buscado información en internet y os hemos encontrado  a vosotros,
vivimos en la provincia de Barcelona, sabeis donde podemos dirigir-nos, podemos
hacer algo o ya es demasiado grande (en agosto hara 1 año) algun consejo.
>
> muchas gracies.
>

----- Original Message -----

From: blancacamigallego

To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com

Sent: Monday, June 29, 2009 12:41 PM

Subject: [foroplagiocefalia] Acabo de ponerle un casco starband a mi bebe

Hola! Tengo un bebé de 8 meses y medio y le acabo de poner un casco porque tiene plagiocefalia, me gustaría saber cuanto tiempo más o menos suelen llevarlo,porque la verdad es q lo pasa fatal.Lo peor de todo fue q nadie me hacia caso, ya le pasara, cambialo de postura al dormir....También me gustaría saber si hay algun especialista en Galicia (pontevedra),porque la rehabilitadora de la seguridad social me dice q no es para tanto y aunq me dio el informe para la ortopedia no me fío mucho de ella. Un besiño y gracias

---

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Soy nueva en este grupo. Tuve mellizos hace casi 14 meses y uno de ellos nacio
con torticolis lo cual le provoco plagiocefalia. Hicimos tratamiento con Doc
Band cuando tenia 5 meses y luego de 8 semanas en Cranial Technologies nos
dijeron que ya sus medidas estaban dentro de las normales aunque nosotros no
estuvimos muy contentos con el resultado.
Como no entiendo como es que nos dan tanta informacion de recien nacidos antes y
despues de que los tengamos y en ningun lado nos informen sobre esta condicion
mas aun en mi caso ya que esto es mas frequente en multiples, decidi hacer una
pagina web para empezar a correr la voz sobre esta condicion. Mi meta es que los
futuros padres y cualquier persona que tenga un bebe cerca suyo este informada
sobre esta condicion y transmitan las formas de prevenirla o sepan a donde
recurrir en caso de que sea necesario el tratamiento.
Hagamos correr la vos, la plagiocefalia es mas comun de lo que uno piensa y no
hay informacion al respecto!!! Que esto no le suceda mas a ningun padre! Gracias
y suerte a todos aquellos que estan con tratamiento!
www.plagiocephalyawareness.com/home-esp.htm

Hola a todos, tenemos un hijo adoptado de 10 meses hace solo 2 que esta con
nosotros, nos hemos dado cuenta que su craneo el plano, lo comentamos al
pediatra y nos dijo que era de haver estado mucho tiempo estirado mirando hacia
arriba y nada más.
Hemos buscado información en internet y os hemos encontrado  a vosotros, vivimos
en la provincia de Barcelona, sabeis donde podemos dirigir-nos, podemos hacer
algo o ya es demasiado grande (en agosto hara 1 año) algun consejo.

muchas gracies.

Hola! Tengo un bebé de 8 meses y medio y le acabo de poner un casco porque tiene
plagiocefalia, me gustaría saber cuanto tiempo más o menos suelen
llevarlo,porque la verdad es q lo pasa fatal.Lo peor de todo fue q nadie me
hacia caso, ya le pasara, cambialo de postura al dormir....También me gustaría
saber si hay algun especialista en Galicia (pontevedra),porque la rehabilitadora
de la seguridad social me dice q no es para tanto y aunq me dio el informe para
la ortopedia no me fío mucho de ella. Un besiño y gracias

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "vikyrodriguez@..."
<vikyrodriguez@...> escribió:
>
> Hola a tod@s!
>
> Tengo un bb de 5 meses y medio con plagiocefalia leve, creo que es debida a
una toriticolis congénita...
> Alguien conoce un especialista en plagiocefalia en Asturias??
>
> Muchas gracias!!!
>Hola a mi hijo me lo esta tratando la doctora Navarro que esta en el HUCA en
Oviedo y estamos muy contentos con ella. Un saludo

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "vikyrodriguez@..."
<vikyrodriguez@...> escribió:
>
> Hola a tod@s!
>
> Tengo un bb de 5 meses y medio con plagiocefalia leve, creo que es debida a
una toriticolis congénita...
> Alguien conoce un especialista en plagiocefalia en Asturias??
>
> Muchas gracias!!!
>
A mi hijo le trata la Doctora Navarro del HUCA.Estamos muy contentos.Un saludo

Ante todo mucho ánimo.
Mi hijo también ha tenido plagiocefalia y desde los 6 meses ha estado
con un casquito.

Lo mejor es que busquéis un buen especialista por vuestra zona.
Yo soy de Madrid, por lo que no os puedo ayudar mucho.

Espero que tengáis suerte, y ante todo tranquilidad.

un abrazo

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "zorpin511" <zorpin511@...> escribió:
>
> Hola somos unos padres muy asustados de Galicia. Necesitamos la ayuda y
experiencia de la gente que este pasando o halla pasado por algo similar.
> En la última revisión con el pediatra (a los 6 meses) el médico nos ha dicho
que nuestro hijo tiene una malformación en su cabecita, que lo que debemos es
hacer es cambiarle de postura a la hora de dormir y que en la próxima revisión
¡¡¡a los 9 meses!!! ya veriamos como avanza el niño. ¡¡¡es increible!!!.
> Estamos muy preocupados y nos sentimos solos. Hemmos estado buscando
información por internet sobre este tema, braquicefalia, y vemos que nos
desconocimiento o dejades la mayoría de los pediatras no advierten de los
riesgos y sobre todo no te envian al especialista para tratar este problema lo
antes posible. Por ello hemos tomado la iniciativa de no esperar más, estamos
comprobando que la cabecita no se esta curando sola.
> Me gustaría saber si hay algún especialista cerca de donde vivimos
(Pontevedra-Galicia) para poder dirigirme a él y así que nuestro hijo tenga un
seguimiento profesional y buscar la solución más eficaz y efectiva a su
problema.
> Gracias a todos por vuestra ayuda. leer vuestros mensajes nos ha dado coraje.
>
> Un saludo,
>

Hola galleguiños!!

Nos os asusteis, actuad lo antes posible y vereis como la cabecita de
vuestro hijo vuelve a ser normal.

En el caso d mi hijo fue por dormir bocarriba, tenia
plagiocefalia+braquicefalia, y ningun pediatra me daba solucion. Al
final despues de mucho buscar por mi cuenta encontre un pediatra
especialista en sevilla (nosotros vivimos en cadiz) que nos mando a una
ortopedia especializada en estas cosas para que le hicieran el casco.
Entre unas cosas y otras empezamos a los 9 meses y ahora tiene 12 y nos
quedan 15 dias para terminaar. Tiene la cabecita casi perfecta.No creo
que te sirvan por la distancia, pero si necesitais consejo o animos no
dudeis en escribirme
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "zorpin511" <zorpin511@...>
escribió:
>
> Hola somos unos padres muy asustados de Galicia. Necesitamos la ayuda
y experiencia de la gente que este pasando o halla pasado por algo
similar.
> En la última revisión con el pediatra (a los 6 meses) el
médico nos ha dicho que nuestro hijo tiene una malformación en su
cabecita, que lo que debemos es hacer es cambiarle de postura a la hora
de dormir y que en la próxima revisión ¡¡¡a los 9 meses!!! ya
veriamos como avanza el niño. ¡¡¡es increible!!!.
> Estamos muy preocupados y nos sentimos solos. Hemmos estado buscando
información por internet sobre este tema, braquicefalia, y vemos que
nos desconocimiento o dejades la mayoría de los pediatras no
advierten de los riesgos y sobre todo no te envian al especialista para
tratar este problema lo antes posible. Por ello hemos tomado la
iniciativa de no esperar más, estamos comprobando que la cabecita no
se esta curando sola.
> Me gustaría saber si hay algún especialista cerca de donde
vivimos (Pontevedra-Galicia) para poder dirigirme a él y así que
nuestro hijo tenga un seguimiento profesional y buscar la solución
más eficaz y efectiva a su problema.
> Gracias a todos por vuestra ayuda. leer vuestros mensajes nos ha dado
coraje.
>
> Un saludo,
>

hola
  no se preocupe dele a su hijo sol mucho sol por la manana y hagale ejercicio ,
aNA c
--- El dom 14-jun-09, zorpin511 <zorpin511@...> escribió:

> De:: zorpin511 <zorpin511@...>
> Asunto: [foroplagiocefalia] Mi peque tiene braquicefalia
> A: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
> Fecha: domingo 14 de junio de 2009, 8:05
> Hola somos unos padres muy asustados
> de Galicia. Necesitamos la ayuda y experiencia de la gente
> que este pasando o halla pasado por algo similar.
> En la última revisión con el pediatra (a los 6 meses) el
> médico nos ha dicho que nuestro hijo tiene una
> malformación en su cabecita, que lo que debemos es hacer es
> cambiarle de postura a la hora de dormir y que en la
> próxima revisión ¡¡¡a los 9 meses!!! ya veriamos como
> avanza el niño. ¡¡¡es increible!!!.
> Estamos muy preocupados y nos sentimos solos. Hemmos estado
> buscando información por internet sobre este tema,
> braquicefalia, y vemos que nos desconocimiento o dejades la
> mayoría de los pediatras no advierten de los riesgos y
> sobre todo no te envian al especialista para tratar este
> problema lo antes posible. Por ello hemos tomado la
> iniciativa de no esperar más, estamos comprobando que la
> cabecita no se esta curando sola.
> Me gustaría saber si hay algún especialista cerca de
> donde vivimos (Pontevedra-Galicia) para poder dirigirme a
> él y así que nuestro hijo tenga un seguimiento profesional
> y buscar la solución más eficaz y efectiva a su problema.
> Gracias a todos por vuestra ayuda. leer vuestros mensajes
> nos ha dado coraje.
>
> Un saludo,
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soy de colombia y mi niño tiene 7 años y decidimos no operarlo pues consultamos
con varios especialista y afirman que seria por estetica. Lo mantanemos cin un
corte hongo para que no lo molesten los niños en el colegio.considero que en
este caso si debes aprovechar que la edad de tu bebita esa decuada para la
cirugia. No fue nuestro caso pues hace unos mesesno digeron que si era mejor
operarlopero ya esta muy grande.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Angelica Ruiz <todmento@...> escribió:
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> Asunto: [foroplagiocefalia] RE: Urgente.
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>
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>
> --- En foroplagiocefalia@ yahoogroups. com, "sandra29cat"
> <sandra29cat@ ...> escribió:
> >
> > Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por
> lo
> > visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
> > derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y
> tanto
> > el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía
> pegada la
> > tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más
> gordo
> > que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
> > da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
> > tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una
> de las
> > ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera
> de
> > girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
> > etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como
> una
> > loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
> > juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la
> parte
> > derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo
> es
> > estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot
> en la
> > Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social
> en
> > el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde
> sea
> > más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un
> desembolso
> > de 3700 EUR en el caso de que necesite el casco es un super
> esfuerzo.
> >
>

Hola somos unos padres muy asustados de Galicia. Necesitamos la ayuda y
experiencia de la gente que este pasando o halla pasado por algo similar.
En la última revisión con el pediatra (a los 6 meses) el médico nos ha dicho que
nuestro hijo tiene una malformación en su cabecita, que lo que debemos es hacer
es cambiarle de postura a la hora de dormir y que en la próxima revisión ¡¡¡a
los 9 meses!!! ya veriamos como avanza el niño. ¡¡¡es increible!!!.
Estamos muy preocupados y nos sentimos solos. Hemmos estado buscando información
por internet sobre este tema, braquicefalia, y vemos que nos desconocimiento o
dejades la mayoría de los pediatras no advierten de los riesgos y sobre todo no
te envian al especialista para tratar este problema lo antes posible. Por ello
hemos tomado la iniciativa de no esperar más, estamos comprobando que la
cabecita no se esta curando sola.
Me gustaría saber si hay algún especialista cerca de donde vivimos
(Pontevedra-Galicia) para poder dirigirme a él y así que nuestro hijo tenga un
seguimiento profesional y buscar la solución más eficaz y efectiva a su
problema.
Gracias a todos por vuestra ayuda. leer vuestros mensajes nos ha dado coraje.

Un saludo,

Hola a tod@s!

Tengo un bb de 5 meses y medio con plagiocefalia leve, creo que es debida a una
toriticolis congénita...
Alguien conoce un especialista en plagiocefalia en Asturias??

Muchas gracias!!!

hola a todos, os expongo mi caso
a los 4 meses me di cuenta de qeu mi pequeñin tenia su cabecita aplanada, sobre
todo el lado derecho. consulte con el pediatra y me dijo que eso no era nada,
que con el tiempo se corregiria solo. pasaron los meses y no fue así, es mas,
habia ido a peor sin casi darnos cuenta. a los 8 meses inicio el tratamiento con
el casco, y en tres meses ya se lo pudimos quitar pq la recuperación fue
notable, habia recuperado casi el 100%, apenas tenia unos milimetros de
diferencia entre ambos lados de la cabeza. ahora dos meses despues de haberle
quitado el casco ha vuelto a perder algo de lo que habia ganado del lado derecho
y segun me habian comentado no se volvia a aplanar una vez corregido. la mayor
complicacion que tiene ahora mismo es el ensanchamiento lateral de su cabecita,
q es notable. me gustaria ponerme en contacto con padres cuyos hijos tengan ese
problema para ver que soluciones les han dado los medicos especialistas en el
tema pq a mi me dicen que no se puede hacer nada, pero creo q debe haber algo
para evitar la progresion.
muchas gracias a todos.

Buenos Dias

Hace cinco dias fuimos a que le hicieran el molde del casco a mi hijo Rodrigo y
hemos tenido que pagar 1350 euros como anticipo y otros tantos a la entrega del
casco. Alquien sabe si existe alguna subvención que nos ayude a sufragar este
gasto.

Hola a tod@s.

Mi bebé de 4 meses y medio tiene plagiocefalia, y una torticolis congénita  que
va a empezar a ser tratada con gimnasia.

Quisisera saber si hay algún buen especialista en el teme en Asturias.
Y si no, en cualquier lugar de España.

Gracias de antemano, un saludo.

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sandra29cat"
<sandra29cat@...> escribió:
>
> Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por
lo
> visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
> derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y
tanto
> el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía
pegada la
> tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más
gordo
> que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
> da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
> tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una
de las
> ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera
de
> girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
> etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como
una
> loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
> juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la
parte
> derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo
es
> estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot
en la
> Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social
en
> el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde
sea
> más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un
desembolso
> de 3700 € en el caso de que necesite el casco es un super
esfuerzo.
>

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "sandra29cat" <sandra29cat@...>
escribió:
>
> Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por lo
> visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
> derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y tanto
> el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía pegada la
> tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más gordo
> que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
> da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
> tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una de las
> ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera de
> girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
> etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como una
> loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
> juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la parte
> derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo es
> estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot en la
> Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social en
> el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde sea
> más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un desembolso
> de 3700 € en el caso de que necesite el casco es un super esfuerzo.
>

Hola Sandra!

Soy mama de un bebe de 11 meses al que estan tratando desde hace
cuatro de una plagiocefalia postural debida a una torticulis
muscular
congenita en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Si no me equivoco desde hace poco tiempo en Cataluña, la ortesis
craneal está incluida dentro del catálogo de prestaciones
ortopedicas del Servei Catala de la Salud con lo cual es gratuita
siempre que se cumplan una serie de condiciones. Para informarte
bien te sugiero que llames al teléfono 012 de la Generalitat de
Catalunya o bien a Sanitat Respon y que te pasen con Prestaciones
Ortopedicas donde te darán la información que necesitas.

En mi caso, la pediatra de mi hijo ( tras mucho insistir) me derivó
a Sant Joan de Déu donde tras una visita con el neurocirujano me
prescribieron la ortesis.

Bueno espero que mi experiencia te sirva de ayuda.


UN SALUDO A TODOS LAS MAMAS Y PAPAS DEL FORO!!!

Mi nena de 4 meses nació con la cabecita muy apepinada ya que por lo
visto yo era estrecha,la sacaron con forceps y nació con la parte
derecha de la cara chafada.Ahora la cabecita casi no se le nota y tanto
el ojo que lo tenía más grande como la oreja que la tenía pegada la
tiene mucho mejor, aunque yo le noto un poquito un moflete más gordo
que el otro,al dormir siempre la iba cambiando pero ahora que ella se
da la vuelta, solo quiere dormir al lado derecho,que es el lado que
tenía chafadito cuando nació, el ginecólogo ya me dijo en una de las
ecos que estaba un poco aplastada,la cuestión es que no hay manera de
girarla al lado izquierdo, le he puesto de todo almohadas, rulos
etc..pero cuando ella ve que no puede girarse se pone a llorar como una
loca, yo le voy haciendo cositas para que gire el izquierdo, como
juguetes, luces ...,pero noto que le cuesta y por consiguiente la parte
derecha de la cabeza se le ha aplanado, la pediatra me dijo que solo es
estética pero a mí me preocupa,he pedido hora con el Dr. Pinyot en la
Dexeus, pero me gustaría saber si en Barcelona lo cubre la S.Social en
el caso de que necesite llevar el casco y si hay algún sitio donde sea
más barato pero igual de efectivo, ya que para mí hacer un desembolso
de 3700 € en el caso de que necesite el casco es un super esfuerzo.

hOLA
\FUI CON MI HIJO AL NEUROLOGO POR QUE VI FEA SU CABECITA Y EL LO VIO Y LE MANDO
UNA SERIE DE EXAMENES CON TANTA IMFORMACION QUE HAY POR INTERMET Y YO HASTA HIY
SE DE ESI .
  AGRADESCO LA DOCUMENTACION QUE ME ENVIE
Ana Cristhina


--- El lun 29-dic-08, moderadorforoplagiocefalia <enunoescandon@...>
escribió:

> De:: moderadorforoplagiocefalia <enunoescandon@...>
> Asunto: [foroplagiocefalia] RE: Alergia al material del casco
> A: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
> Fecha: lunes, 29 diciembre, 2008, 9:57 am
> Estimado Antonio,
>
> La aparición de reacciones alérgicas en el tratamiento de
> la
> Plagiocefalia con ortesis craneal, son un problema que
> puede hacer
> más compleja la corrección, pero no imposible.
>
> La solución a su problema depende del tipo de tratamiento
> que se esté
> empleando en la corrección de su hijo. En nuestro caso la
> Ortesis
> Craneal STARband está confeccionada en materiales
> Hipoalérgicos que
> en raras ocasiones suelen generar reacciones alérgicas. No
> obstante
> si estas se producen lo suelen hacer en los primeros 15
> días de
> tratamiento, en cuyo caso nosotros confeccionamos una nueva
> ortesis
> craneal sin cargo alguno.
>
> En los casos de alergia, las soluciones dependen del tipo
> de reacción
> de la que estemos hablando. Para este tipo de casos
> nosotros tenemos
> de soluciones:
> 1) Emplear un diseño distinto de ortesis confeccionada en
> otro
> tipo de material transparente, que da muy buenos resultados
> en este
> tipo de situaciones.
> 2) Modificar el forro interno de la Ortesis Craneal, en
> donde si
> bien empleamos uno de los diseños convencionales, el forro
> interno de
> la ortesis, y que es el que contacta directamente con la
> piel, es un
> foam de menor densidad que hace un contacto más suave. A
> nosotros
> esta segunda opción actualmente nos está dando muy buenos
> resultados
> en casos de Dermatitis.
>
> Espero que la respuesta le haya sido de ayuda.
>
>
>
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http://mx.mujer.yahoo.com/

Estimado Antonio,

La aparición de reacciones alérgicas en el tratamiento de la
Plagiocefalia con ortesis craneal, son un problema que puede hacer
más compleja la corrección, pero no imposible.

La solución a su problema depende del tipo de tratamiento que se esté
empleando en la corrección de su hijo. En nuestro caso la Ortesis
Craneal STARband está confeccionada en materiales Hipoalérgicos que
en raras ocasiones suelen generar reacciones alérgicas. No obstante
si estas se producen lo suelen hacer en los primeros 15 días de
tratamiento, en cuyo caso nosotros confeccionamos una nueva ortesis
craneal sin cargo alguno.

En los casos de alergia, las soluciones dependen del tipo de reacción
de la que estemos hablando. Para este tipo de casos nosotros tenemos
de soluciones:
1) Emplear un diseño distinto de ortesis confeccionada en otro
tipo de material transparente, que da muy buenos resultados en este
tipo de situaciones.
2) Modificar el forro interno de la Ortesis Craneal, en donde si
bien empleamos uno de los diseños convencionales, el forro interno de
la ortesis, y que es el que contacta directamente con la piel, es un
foam de menor densidad que hace un contacto más suave. A nosotros
esta segunda opción actualmente nos está dando muy buenos resultados
en casos de Dermatitis.

Espero que la respuesta le haya sido de ayuda.