Muchos saludos a todos los miembros. Me encantó entrar en el foro y
ver tan linda foto, así como las de los casos que están en la galería.
Un fuerte abrazo y que alegría que vamos por un mismo camino para
solventar los problemas del tratamiento de la plagiocefalia.
Jenny
Moderadora del foro Plagiocefalia Posicional

Mucha felicitaciones y besos a tu niña. Te envié hace poco un correo
para que participaras con tu testimonio en un reportaje que hago
para una revista española. Escríbeme directamente y nos ponemos de
acuerdo. El pasado 9 salió un reportaje escrito por mí en un
periódico venezolano, igual también te lo envié al correo. Muchos
saludos y espero tu respuesta.
Jenny


--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "javi_pravia"
<javi_pravia@y...> escribió:
>
> Buenos días,
>
> Quería dar mi impresión a todos los componentes de este foro del
> resultado tan positivo que ha sido para mi niña el poner la
ortesis
> starband de Orthomerica. Mi hija tiene ahora 15 meses y tiene la
cabeza
> perfecta, el resultado ha sido notable, pese que al principio
estaba
> muy preocupado, por la inversión que me suponía, desde mi punto de
> vista ha merecido la pena. Quiero animar a todos los padres que
tengan
> éste problema con sus hijos, a que adopten este tratamiento, ya
que
> considero que su efectividad, al menos en el caso de mi hija, a
sido
> del 100%; también quiero animar a los participantes en éste foro a
que
> comenten sus impresiones de los resultados en el tratamiento de
sus
> niños, me gustaría saber como les ha ido y como estan sus niños.
>
> Reciban un cordial saludo
>
> Javier Pravia
>

Enhorabuena por la recuperación de tu niña,seguro que no te
arrepientes para nada,yo creo que el dinero que se invierte en la
salud de los hijos es el mejor dinero invertido de todos,yo en mi
caso le puse el Docband y también estamos muy contentos con los
resultados,lo más importante que séa el tratamiento que séa ,la cosa
es que el niño lo reciba,muchas gracias por compartir tu alegría con
los miembros de éste grupo,a mi personalmente siempre me alegra ver
que cada día hay más niños recuperados.

Te invito a que firmes en la siguiente página,es una campaña de
firmas la cual hemos iniciado desde el grupo que modero,hace pocos
días ya se ha mandado aviso a las instituciones y asociaciones (más
de 50)y se está empezando a mandar comunicados de prensa a los
medios de comunicación para así poder colaborar en la divulgación de
ésta patología,la cual está muy desatendida en nuestro país.

La dirección es :

http://recogida-de-firmas.plagiocefalia-oscar.com


Un saludo

Vanesa Millán Gálvez










--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "javi_pravia"
<javi_pravia@y...> escribió:
>
> Buenos días,
>
> Quería dar mi impresión a todos los componentes de este foro del
> resultado tan positivo que ha sido para mi niña el poner la
ortesis
> starband de Orthomerica. Mi hija tiene ahora 15 meses y tiene la
cabeza
> perfecta, el resultado ha sido notable, pese que al principio
estaba
> muy preocupado, por la inversión que me suponía, desde mi punto de
> vista ha merecido la pena. Quiero animar a todos los padres que
tengan
> éste problema con sus hijos, a que adopten este tratamiento, ya
que
> considero que su efectividad, al menos en el caso de mi hija, a
sido
> del 100%; también quiero animar a los participantes en éste foro a
que
> comenten sus impresiones de los resultados en el tratamiento de
sus
> niños, me gustaría saber como les ha ido y como estan sus niños.
>
> Reciban un cordial saludo
>
> Javier Pravia
>

Buenos días,

Quería dar mi impresión a todos los componentes de este foro del
resultado tan positivo que ha sido para mi niña el poner la ortesis
starband de Orthomerica. Mi hija tiene ahora 15 meses y tiene la cabeza
perfecta, el resultado ha sido notable, pese que al principio estaba
muy preocupado, por la inversión que me suponía, desde mi punto de
vista ha merecido la pena. Quiero animar a todos los padres que tengan
éste problema con sus hijos, a que adopten este tratamiento, ya que
considero que su efectividad, al menos en el caso de mi hija, a sido
del 100%; también quiero animar a los participantes en éste foro a que
comenten sus impresiones de los resultados en el tratamiento de sus
niños, me gustaría saber como les ha ido y como estan sus niños.

Reciban un cordial saludo

Javier Pravia

Muchos saludos a la familia Starband. Estas palabras es para invitar a
algunos de los especialistas que trabajan con esa marca en toda España
a participar en nuestro foro. Tenemos algunas personas que
eventualmente preguntan por la banda y las remitimos a este foro pero
en ocasiones nos gustaría igual tener al especialista como miembro de
nuestro grupo, ya que tenemos a otros especialistas de otras marcas.
Aquí va la dirección:

http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/

Jenny

Quisiera saber  cual es su precio,
gracias de antemano

Saludos Ana y un placer en conocerte. Si quieres información sobre las
consecuencias de la plagiocefalia no tratada, existe un foro en inglés
donde hay información al respecto. Se llama "OLDERPLAG". Igual te
puedo enviar algunos artículos sobre el tema que están colgados en el
foro que modero. Algunos hablan sobre las consecuencias neurológicas,
otros sobre las consecuencias de estrabismo o sordera. Es cuestión de
que nos pongamos en contacto.

Jenny

Con el permiso de los miembros y moderadores del grupo, me permito
remitirles un mensaje que fue enviado por el técnico ortopédico de
Clínica Salcedo. Anteriormente envié la información sobre Docband y
Starband, pero así como dice el moderador de este foro, eso depende
del caso en el cual el especialista decida. Aquí va el mensaje y
disculpen este atrevimiento. Creo que es bueno saber el punto de
vista de diferentes especialistas y sin ninguna intención de hacer
negocio ni decir este en mejor o este no, cosa que no favorece en
nada a resolver los problemas de las familias.

MENSAJE

- La edad propicia de inicio del tratamiento estamos de acuerdo que
está a partir de los tres meses, para ponerlo en edades superiores a
los doce meses tenemos que tener en cuenta la situación de la
fontanela, si está cerrada hay que tener en cuenta que la evolución
será muy lenta y por lo tanto un tratamiento prolongado sin
resultados del todo satisfactorios, siempre que nos encontremos
abierta la fontanela sea la edad que sea debemos iniciar el
tratamiento y aprovechar la evolución del cráneo hasta su cierre.
- En todo caso el mejor periodo lo vamos a colocar entre los 3 y 8
meses, pero tener en cuenta que incluso en edades tan tempranas nos
hemos encontrado con fontanelas cerradas.
- Efectivamente la Ortesis no debe colocarse en casos de
Craneosinostosis e Hidrocefalia, pero si el Neurocirujano considera
que en casos de Craneosinostosis no demasiado complejos el uso de la
ortesis puede evitar la intervención quirurgica si se utilizará la
ortesis aprovechando el resto de suturas abiertas. Concretamente
hablo de cierres de la sutura Metópica (frente) denominadas como
Trigonocefalia, en estos casos se ha conseguido evitar la
intervención en todos los que hemos tratado.
- También tenemos un caso con una pequeña Hidrocefalia y una
Plagiocefalia severa al que hubo que hacer una Ortesis con unos
huecos especiales para no tocar las válvulas ni los conductos, la
mejora fue muy evidente.
- Otro caso particular es el de un niño (Roberto Carlos) con una
craneosinostosis hereditaria en el que se estan aprovechando las
suturas abiertas para evitar la intervención debido a un estado de
salud bastante delicado.
- Esto ya son casos muy especiales y tienen que llevar un control muy
especial tanto por el Técnico como por el Neurocirujano.

- Un saludo -
Jose Luis





--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
<misima3443@y...> escribió:
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
<vanesa2801@y...>
> escribió:
> >
> > Sabes lo malo de todo esto?,que crios que no tienen la culpa van
a
> > sufrir las consecuencias de una mala orientación por vuestra
> > parte ,y eso lo sabeis de sobras,y más con este caso que
> > comentais,por que sabeis de sobras que los demas tratamientos
solo
> > son efectivos hasta los 18 meses cuando el docband lo es hasta
los
> > 24,y a esa madre le estais haciendo perder un tiempo
> > valiosísimo,pero bueno,allá cada uno con su conciencia,y no os
> > sorprendais si en un futuro esto os ocasiona una serie de
> problemas
> > y mas cuando vustro grupo no tiene ninguna estructura legal y
está
> > actuando como si la tubiera,es la risa vamos.
> > Y aquí se demuestra claramente que no mirais por el bien del
> > menor,si no por satisfacer vuestro egoismo.Como se nota que no
> > conoceis el funcionamiento de la banda dinámica,y eso que os
> pensais
> > que lo sabeis todo.
> >
> > PD:Y esto va dirijido principalmente a "papienzoeros"que es el
que
> > se molestó en enviarme este mismo mensaje a mi correo
particular,y
> > la misima3443(que se de sobras quien es)se ha molestado en
> copiarlo
> > y ponerlo aquí.
> >
> >
> > Sabe lo malo de ustedes que tienen miedo ,miedo a la INFORMACION
> pues lo siento pero el el dº p. no el el centro de las bandas y si
> quisiera informacion sobre su banda habria entrado en su foro de
la
> cual es usted moderadora aunque no lo hace nada bien pues solo se
> dedica a criticar a otras bandas como la de este foro y la de
otros
> porque no DIMITE en beneficio de esos niños que usted dice y deja
el
> puesto en manos de una persona que MODERE o esque no sabe lo que
> significa esa palabra,aprenda de la Sra Yenny Farias moderadora
del
> otro foro, y del moderador de este foro al que usted critica en su
> foro por contestar siempre  a muestras preguntas
> ,y para que no combierta este foro en lo que ha combertido el
> suyo,un GALLINERO no le voy a replicar mas pues no se merece que
> pierda mas tiempo con usted lo que si que puedo hacer es si quiere
> es recomendarle un siquiatra en Zaragora por su mania persecutoria
> y puesto que aqui no me puede censurar le envio educadamente
> saludos
>
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > <misima3443@y...> escribió:
> > >
> > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
> > <vanesa2801@y...>
> > > escribió:
> > > >
> > > > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el
> > problema,y
> > > > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera
> de
> > > > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> > > > Plagiocefalia.com
> > > > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si
no
> > > tengo
> > > > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband
> solo
> > > > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband
> como
> > ya
> > > > sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
> > > >
> > > > Un saludo
> > > >
> > > > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado
> pero
> > es
> > > que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a
el
> y
> > > buscamos informaciones alternativas
> > > saludos
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > > > <misima3443@y...> escribió:
> > > > >
> > > > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO
QUE
> > > PUEDA
> > > > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE
> EN
> > LA
> > > > SS.NO
> > > > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO
> AYUDA
> > EN
> > > > LA
> > > > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME
LO
> > > > PUDIERA
> > > > > FACILITAR
> > > > > GRACIAS DE ANTEMANO
> > > > >
> > > >
> > >
> >
>

Buenas tardes,

como moderador de este foro quiero mostrar mi desaprobación respecto a
algunos comentarios aparecidos durante los últimos días.

La finalidad que se busca con este foro es la de crear un punto de
reunión en el que tanto padres como médicos y técnicos ortopédicos
puedan intercambiar información, experiencias, consejos,... sobre la
plagiocefalia y otras deformaciones craneales (braquicefalia,
escafocefalia o dolicocefalia, ...). Lo que nunca se pretendió fue
convertirlo en un foro mercantilista y mucho menos en un  lugar en el
que los participantes se descalifiquen unos a otros.

En este foro nunca hemos censurado a nadie, pero viendo el cariz que
están tomando los comentarios, si persiste esta línea de participación
nos vamos a ver obligados a ello.

Por ello os pido que,  para no tener que caer en un juego de censuras
y mantener el carácter abierto del foro, os abstengáis de realizar
comentarios mercantilistas y descalificatorios e intentemos aportar
cosas positivas a aquellas personas que acudan al foro en busca de
ayuda o consejo.

También quiero comunicar claramente que en efmo no se dice que el
tratamiento ortésico es únicamente efectivo hasta los doce meses, sino
que Orthomerica tiene contrastado (con una base científica de miles de
casos de todo el mundo) que, en general, los meses más propios para
corregir la asimetría craneal es entre los tres y los dieciocho meses
de edad. En todo caso, será el facultativo el que decida en qué casos
y cuándo comenzar el tratamiento y cuándo suspenderlo, pues no hay dos
casos de plagiocefalia que sean exactamente iguales. Por supuesto que
habrá algún caso en que bebés de más de dieciocho meses sean aptos
para ser tratados ortésicamente, aunque seguramente serán los menos.
Os pido a todos los participantes en este foro que tratemos este tema
como se merece: con rigor y sin aseveraciones rotundas: estamos
refiriéndonos a algo tan serio como es la salud de los bebés.
Pretendemos servir de ayuda e intercambiar y difundir información, no
polémica.

En www.orthomerica.com puede encontrarse información ampliada sobre el
STARband. Allí les remito a quienes tengan dudas sobre este tipo de
ortesis craneales.

Sin más aprovecho la ocasión para darles las gracias por contribuir a
tan noble finalidad  y enviarles un saludo.

Sabéis una cosa?,  que os puede a todos vuestro ego
antes que el amor por nuestros hijos. Yo he pedido
información aquí en este foro acerca de las
consecuencias neurológicas de la plagiocefalia y
braquicefalia y nadie me contestó.
Si de verdad os importaran los niños en lugar de andar
discutiendo se estudiaría la mejor posibilidad para
cada crio, dentro de la situación económica y
diagnóstico de cada cual. De eso se trata de resolver
un gran problema con la mejor solución. No mirar quien
tiene razón, quien gana más dinero o quien jode más al
de la competencia.
Reflexionad y pensad que en vuestras manos está la
salud de niños y haced bien vuestro trabajo y a ver
quien duerme tranquilo después de no cumplir con su
obligación moral.
Saludos a todos y cada uno de los que reciban este
mensaje. Mi hijo, gracias  a Dios y a un doctor
preparado tiene ahora, después de 4 meses de
tratamiento, una cabeza casi perfecta.



______________________________________________
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http://es.voice.yahoo.com

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa" <vanesa2801@y...>
escribió:
>
> Sabes lo malo de todo esto?,que crios que no tienen la culpa van a
> sufrir las consecuencias de una mala orientación por vuestra
> parte ,y eso lo sabeis de sobras,y más con este caso que
> comentais,por que sabeis de sobras que los demas tratamientos solo
> son efectivos hasta los 18 meses cuando el docband lo es hasta los
> 24,y a esa madre le estais haciendo perder un tiempo
> valiosísimo,pero bueno,allá cada uno con su conciencia,y no os
> sorprendais si en un futuro esto os ocasiona una serie de
problemas
> y mas cuando vustro grupo no tiene ninguna estructura legal y está
> actuando como si la tubiera,es la risa vamos.
> Y aquí se demuestra claramente que no mirais por el bien del
> menor,si no por satisfacer vuestro egoismo.Como se nota que no
> conoceis el funcionamiento de la banda dinámica,y eso que os
pensais
> que lo sabeis todo.
>
> PD:Y esto va dirijido principalmente a "papienzoeros"que es el que
> se molestó en enviarme este mismo mensaje a mi correo particular,y
> la misima3443(que se de sobras quien es)se ha molestado en
copiarlo
> y ponerlo aquí.
>
>
> Sabe lo malo de ustedes que tienen miedo ,miedo a la INFORMACION
pues lo siento pero el el dº p. no el el centro de las bandas y si
quisiera informacion sobre su banda habria entrado en su foro de la
cual es usted moderadora aunque no lo hace nada bien pues solo se
dedica a criticar a otras bandas como la de este foro y la de otros
porque no DIMITE en beneficio de esos niños que usted dice y deja el
puesto en manos de una persona que MODERE o esque no sabe lo que
significa esa palabra,aprenda de la Sra Yenny Farias moderadora del
otro foro, y del moderador de este foro al que usted critica en su
foro por contestar siempre  a muestras preguntas
,y para que no combierta este foro en lo que ha combertido el
suyo,un GALLINERO no le voy a replicar mas pues no se merece que
pierda mas tiempo con usted lo que si que puedo hacer es si quiere
es recomendarle un siquiatra en Zaragora por su mania persecutoria
y puesto que aqui no me puede censurar le envio educadamente
saludos

>
>
>
>
>
>
>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> <misima3443@y...> escribió:
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
> <vanesa2801@y...>
> > escribió:
> > >
> > > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el
> problema,y
> > > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera
de
> > > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> > > Plagiocefalia.com
> > > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no
> > tengo
> > > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband
solo
> > > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband
como
> ya
> > > sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
> > >
> > > Un saludo
> > >
> > > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado
pero
> es
> > que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el
y
> > buscamos informaciones alternativas
> > saludos
> > >
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> > >
> > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > > <misima3443@y...> escribió:
> > > >
> > > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE
> > PUEDA
> > > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE
EN
> LA
> > > SS.NO
> > > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO
AYUDA
> EN
> > > LA
> > > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
> > > PUDIERA
> > > > FACILITAR
> > > > GRACIAS DE ANTEMANO
> > > >
> > >
> >
>

Saludos. Te estoy investigando otras alternativas.Acabo de enviar un mensaje a Carlos Vallez y José Luis Alcántara (especialistas de Clínica Salcedo y Ortosur) que participan del  foro que modero. Igual invito a la gente de Starband que se suscriba para tener más puntos de vistas de especialistas en la materia.
Saludos desde aquí a Carlos (moderador del foro craneosinostosis) y a Servando de EFMO.

http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/message/95

Jenny

Edad de inicio y fin del tratamiento ortésico. Para Carlos y José Luis. 

¿Cuál es la edad propicia para iniciar el tratamiento?

Según he visto y escuchado de otras madres y padres se debe colocar la ortesis desde los 3 meses no menos. Eso es por lo menos la información sobre Docband que me dieron en Estados Unidos. También dicen que colocan las ortesis hasta los 24 meses.

En la página de Starband también lo dice en las contraindicaciones:

R: No está indicado en casos de Craneosinostosis, Hidrocefalia, NI PARA BEBÉS MENORES DE 3 MESES
R: El tratamiento es efectivo entre los 4 y los 12 meses. En este período los resultados determinarán cuando se debe dar por finalizado el tratamiento
6. Fin del tratamiento cuando el médico especialista considera que la deformación se ha corregido de forma total ( o al cumplirse los 12 meses de edad del bebé ).

También da a entender que Starband se coloca hasta los 12 meses.

¿Hasta que edad funciona la ortesis y hasta que edad la recomiendan y colocan ustedes en Clínica Salcedo y Ortosur?

Jenny

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443" <misima3443@y...> escribió:
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa" vanesa2801@y...
> escribió:
> >
> > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el problema,y
> > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de
> > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> > Plagiocefalia.com
> > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no
> tengo
> > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo
> > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como ya
> > sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
> >
> > Un saludo
> >
> > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado pero es
> que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el y
> buscamos informaciones alternativas
> saludos
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > misima3443@y... escribió:
> > >
> > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE
> PUEDA
> > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA
> > SS.NO
> > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN
> > LA
> > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
> > PUDIERA
> > > FACILITAR
> > > GRACIAS DE ANTEMANO
> > >
> >
>

Sabes lo malo de todo esto?,que crios que no tienen la culpa van a
sufrir las consecuencias de una mala orientación por vuestra
parte ,y eso lo sabeis de sobras,y más con este caso que
comentais,por que sabeis de sobras que los demas tratamientos solo
son efectivos hasta los 18 meses cuando el docband lo es hasta los
24,y a esa madre le estais haciendo perder un tiempo
valiosísimo,pero bueno,allá cada uno con su conciencia,y no os
sorprendais si en un futuro esto os ocasiona una serie de problemas
y mas cuando vustro grupo no tiene ninguna estructura legal y está
actuando como si la tubiera,es la risa vamos.
Y aquí se demuestra claramente que no mirais por el bien del
menor,si no por satisfacer vuestro egoismo.Como se nota que no
conoceis el funcionamiento de la banda dinámica,y eso que os pensais
que lo sabeis todo.

PD:Y esto va dirijido principalmente a "papienzoeros"que es el que
se molestó en enviarme este mismo mensaje a mi correo particular,y
la misima3443(que se de sobras quien es)se ha molestado en copiarlo
y ponerlo aquí.












--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
<misima3443@y...> escribió:
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
<vanesa2801@y...>
> escribió:
> >
> > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el
problema,y
> > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de
> > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> > Plagiocefalia.com
> > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no
> tengo
> > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo
> > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como
ya
> > sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
> >
> > Un saludo
> >
> > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado pero
es
> que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el y
> buscamos informaciones alternativas
> saludos
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > <misima3443@y...> escribió:
> > >
> > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE
> PUEDA
> > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN
LA
> > SS.NO
> > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA
EN
> > LA
> > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
> > PUDIERA
> > > FACILITAR
> > > GRACIAS DE ANTEMANO
> > >
> >
>

--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa" <vanesa2801@y...>
escribió:
>
> Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el problema,y
> es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de
> contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> Plagiocefalia.com
> Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no
tengo
> mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo
> ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como ya
> sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
>
> Un saludo
>
> Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado pero es
que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el y
buscamos informaciones alternativas
saludos
>
>
>
>
>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> <misima3443@y...> escribió:
> >
> > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE
PUEDA
> > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA
> SS.NO
> > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN
> LA
> > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
> PUDIERA
> > FACILITAR
> > GRACIAS DE ANTEMANO
> >
>

Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el problema,y
es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de
contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
Plagiocefalia.com
Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no tengo
mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo
ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como ya
sabeis lo ponen hasta los 24 meses.

Un saludo









--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
<misima3443@y...> escribió:
>
> HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE PUEDA
> DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA
SS.NO
> SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN
LA
> ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
PUDIERA
> FACILITAR
> GRACIAS DE ANTEMANO
>

HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE PUEDA
DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA SS.NO
SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN LA
ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO PUDIERA
FACILITAR
GRACIAS DE ANTEMANO

Hola,

Este mensaje sirve para notificarle que se ha cargado
un archivo a la sección Archivos del grupo foroplagiocefalia.

   Archivo     : /tecnicas de colocacion.pdf
   Responsable : efmoco <efmoco@...>
   Descripción : ACTUACIONES PREVENTIVAS EN LA PLAGIOCEFALIA POSICIONAL

Puede acceder al archivo en la dirección

http://es.groups.yahoo.com/group/foroplagiocefalia/files/tecnicas%20de%20colocac\
ion.pdf

Para más información acerca de cómo compartir archivos con su grupo,
consulte nuestra sección de ayuda en

http://help.yahoo.com/help/es/groups/files

Atentamente,

efmoco <efmoco@...>

----- Original Message -----

From: Amadeus

To: foroplagiocefalia@yahoogroups.com

Sent: Thursday, January 19, 2006 12:37 AM

Subject: [foroplagiocefalia] solicitud informacion

Quisiera solicitar información sobre algún centro cualificado en la zona de Alicante para tratar problemas de plagiocefalia. Así mismo me gustaría contactar con padres que hayan podido hacerlo por la provincia, ya que solo conozco las clínicas de Barcelona, Madrid y Bilbao.

Quisiera solicitar información sobre algún centro cualificado en la
zona de Alicante para tratar problemas de plagiocefalia. Así mismo me
gustaría contactar con padres que hayan podido hacerlo por la
provincia, ya que solo conozco las clínicas de Barcelona, Madrid y
Bilbao.

---

De: foroplagiocefalia@yahoogroups.com [mailto:foroplagiocefalia@yahoogroups.com] En nombre de Jenny Gabriela Farías Suárez
Enviado el: domingo, 15 de enero de 2006 13:54
Para: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
Asunto: [foroplagiocefalia] Solicitud de información

Saludos. Estoy tratando de ver la información sobre el starscanner que
está en PDF en los archivos y no puedo abrirla. Me gustaría
promocionar esta información en el grupo Plagiocefalia Latinoamérica
del cual soy moderadora. Según he leído es una manera novedosa de
tomar el molde de la cabecita del niño y me gustaría mayor
información. Gracias.
Jenny Farías de Estany

Mis respetos hacia Efmo por mantener este foro sobre Starband.

Saludos. Estoy tratando de ver la información sobre el starscanner que
está en PDF en los archivos y no puedo abrirla. Me gustaría
promocionar esta información en el grupo Plagiocefalia Latinoamérica
del cual soy moderadora. Según he leído es una manera novedosa de
tomar el molde de la cabecita del niño y me gustaría mayor
información. Gracias.
Jenny Farías de Estany

Mis respetos hacia Efmo por mantener este foro sobre Starband.

Gracias de nuevo.

Estoy intentando ponerme en contacto con él.







--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, Servando Pérez
<sperez@e...> escribió:
>
> Estimada señora.
> El relato que nos cuenta, desgraciadamente, es algo muy común hoy
en día.
> Sin embargo, afortunadamente, tiene una fácil solución por medio
de la
> ortesis craneal STARband.
> Esta ortesis está hecha rigurosamente a medida y se coloca siempre
bajo una
> prescripción médica y por un técnico ortopédico autorizado y
capacitado para
> este trabajo por Orthomerica y efmo.
> Nos dice que es de Las Palmas, donde se encuantra precisamente uno
de estos
> técnicos ortopédicos autorizados, Gregorio Afonso, con quiene
puede
> contactar en el teléfono 928 26 45 15.
> En cualquier caso, gracias por contar su experiencia y espero que
le
> encuentre una solución rápida.
> Toda la información que pueda facilitarle efmo la puede encontrar
llamando
> al 902 13 22 13.
>
> Un saludo.-
>
> ----- Original Message -----
> From: "moncala1" <moncala1@y...>
> To: <foroplagiocefalia@yahoogroups.com>
> Sent: Friday, January 13, 2006 1:19 AM
> Subject: [foroplagiocefalia] Braquicefalia severa niña 4 meses
>
>
> Soy una madre Canaria, y ante todo muchas gracias por la iniciativa
> de este foro que ayuda enormemente a los padres que andamos
> totalmente desinformados.
>
> Voy a contar mi experiencia por si les puede servir como a mí me
> sirvieron las de otros padres.
>
> Mi hija va a cumplir cuatro meses y hace tiempo que vengo dándome
> cuenta de que tiene el cráneo plano por detrás.
>
> La niña nació con sólo dos kilos de peso. Yo la ponía a dormir
panza
> arriba porque esas eran las recomendaciones que había leído. Nadie
> me advirtió de que le ladease la cabeza alternativamente cada día,
y
> los primeros meses, tenía los huesos tan blanditos y pasaba tantas
> horas durmiendo al día, que ha terminado aplastándosele el cráneo.
>
> Cuando se lo comenté a la enfermera de la Seguridad Social en la
> revisión de los 3 meses, me dijo que era sólo una cuestión estética
> y que lo que debía hacer era ponerla panza abajo unos minutos al
> día. Evidentemente, eso no me pareció una solución porque si no se
> ejerce una fuerza en la dirección adecuada la cabeza ¡no va a salir
> para afuera por si sola! y aún empecé a preocuparme mucho más.
>
> Investigando en internet descubrí lo de ponerla a dormir de lado, y
> lo estoy haciendo, y la niña lo está manteniendo... pero,
> sinceramente, no creo que mi hija vaya a recuperar la forma
adecuada
> sólo con eso, teniendo en cuenta que hoy en día ya no tiene los
> huesos tan blanditos, ni pasa tanto tiempo durmiendo y sí sentada
en
> sillitas de paseo, de coche, etc.
>
> Acudí a un pediatra particular y conocido en Las Palmas y me
> recomendó que la pusiese de lado, pero me advirtió que nunca
> volvería a tener la cabeza bien de nuevo... "claro que cuando le
> creciera el pelo se notaría menos"... dijo. Tampoco tenía la más
> mínima información sobre las ortesis craneales... por lo menos se
ha
> ofrecido a investigar.
>
> ¿Sí hay una forma de conseguir que mi hija tenga la cabeza bien por
> qué no hacerlo?. ¿Cómo voy a no hacer nada y confiar en que ya se
le
> corregirá cuando empiece el colegio?. (Eso dice un libro sobre
niños
> escrito por una australiana en 2003, y que sí advierte del riesgo
de
> plagiocefalia por dormir panza arriba).
>
> Sigo informándome de cuál es el tratamiento ideal para mi hija.
> Espero poder volver a escribir pronto con buenas noticias.
>
>
>
>
>
>
> Enlaces a Yahoo! Grupos
>
>
>     foroplagiocefalia-unsubscribe@yahoogroups.com
>
>     http://es.docs.yahoo.com/info/utos.html
>

Estimada señora.
El relato que nos cuenta, desgraciadamente, es algo muy común hoy en día.
Sin embargo, afortunadamente, tiene una fácil solución por medio de la
ortesis craneal STARband.
Esta ortesis está hecha rigurosamente a medida y se coloca siempre bajo una
prescripción médica y por un técnico ortopédico autorizado y capacitado para
este trabajo por Orthomerica y efmo.
Nos dice que es de Las Palmas, donde se encuantra precisamente uno de estos
técnicos ortopédicos autorizados, Gregorio Afonso, con quiene puede
contactar en el teléfono 928 26 45 15.
En cualquier caso, gracias por contar su experiencia y espero que le
encuentre una solución rápida.
Toda la información que pueda facilitarle efmo la puede encontrar llamando
al 902 13 22 13.

Un saludo.-

----- Original Message -----
From: "moncala1" <moncala1@...>
To: <foroplagiocefalia@yahoogroups.com>
Sent: Friday, January 13, 2006 1:19 AM
Subject: [foroplagiocefalia] Braquicefalia severa niña 4 meses


Soy una madre Canaria, y ante todo muchas gracias por la iniciativa
de este foro que ayuda enormemente a los padres que andamos
totalmente desinformados.

Voy a contar mi experiencia por si les puede servir como a mí me
sirvieron las de otros padres.

Mi hija va a cumplir cuatro meses y hace tiempo que vengo dándome
cuenta de que tiene el cráneo plano por detrás.

La niña nació con sólo dos kilos de peso. Yo la ponía a dormir panza
arriba porque esas eran las recomendaciones que había leído. Nadie
me advirtió de que le ladease la cabeza alternativamente cada día, y
los primeros meses, tenía los huesos tan blanditos y pasaba tantas
horas durmiendo al día, que ha terminado aplastándosele el cráneo.

Cuando se lo comenté a la enfermera de la Seguridad Social en la
revisión de los 3 meses, me dijo que era sólo una cuestión estética
y que lo que debía hacer era ponerla panza abajo unos minutos al
día. Evidentemente, eso no me pareció una solución porque si no se
ejerce una fuerza en la dirección adecuada la cabeza ¡no va a salir
para afuera por si sola! y aún empecé a preocuparme mucho más.

Investigando en internet descubrí lo de ponerla a dormir de lado, y
lo estoy haciendo, y la niña lo está manteniendo... pero,
sinceramente, no creo que mi hija vaya a recuperar la forma adecuada
sólo con eso, teniendo en cuenta que hoy en día ya no tiene los
huesos tan blanditos, ni pasa tanto tiempo durmiendo y sí sentada en
sillitas de paseo, de coche, etc.

Acudí a un pediatra particular y conocido en Las Palmas y me
recomendó que la pusiese de lado, pero me advirtió que nunca
volvería a tener la cabeza bien de nuevo... "claro que cuando le
creciera el pelo se notaría menos"... dijo. Tampoco tenía la más
mínima información sobre las ortesis craneales... por lo menos se ha
ofrecido a investigar.

¿Sí hay una forma de conseguir que mi hija tenga la cabeza bien por
qué no hacerlo?. ¿Cómo voy a no hacer nada y confiar en que ya se le
corregirá cuando empiece el colegio?. (Eso dice un libro sobre niños
escrito por una australiana en 2003, y que sí advierte del riesgo de
plagiocefalia por dormir panza arriba).

Sigo informándome de cuál es el tratamiento ideal para mi hija.
Espero poder volver a escribir pronto con buenas noticias.






Enlaces a Yahoo! Grupos


     foroplagiocefalia-unsubscribe@yahoogroups.com

     http://es.docs.yahoo.com/info/utos.html

Estimados Sres.:

Muchas gracias por su foro y su gran ayuda.

Ya había visitado su web y he sacado información muy interesante
para mí.

Mi hija tiene(aparentemente) una braquiocefalia severa. El pediatra
me ha mandado a hacerle unas radiografías para comprobar que las
suturas no están cerradas. Pero tengo unas dudas que me gustaría que
me aclararan:

1. Qué pasos o protocolo debo seguir para poder ponerle la ortesis a
la niña?.

2.- Aquí en Gran Canaria, qué opciones tengo para hacerle la ortesis
a mi hija. ¿Sería mejor y más seguro que me desplazara a Madrid para
hacerle el escaner de la cabeza, por ejemplo?.

2.- Por qué existe tan poca información sobre estos temas. Por qué
no conocen los pediatras las ortesis craneales?. ¿No hacen ustedes
publicidad?.

Muchas gracias por todo

Soy una madre Canaria, y ante todo muchas gracias por la iniciativa
de este foro que ayuda enormemente a los padres que andamos
totalmente desinformados.

Voy a contar mi experiencia por si les puede servir como a mí me
sirvieron las de otros padres.

Mi hija va a cumplir cuatro meses y hace tiempo que vengo dándome
cuenta de que tiene el cráneo plano por detrás.

La niña nació con sólo dos kilos de peso. Yo la ponía a dormir panza
arriba porque esas eran las recomendaciones que había leído. Nadie
me advirtió de que le ladease la cabeza alternativamente cada día, y
los primeros meses, tenía los huesos tan blanditos y pasaba tantas
horas durmiendo al día, que ha terminado aplastándosele el cráneo.

Cuando se lo comenté a la enfermera de la Seguridad Social en la
revisión de los 3 meses, me dijo que era sólo una cuestión estética
y que lo que debía hacer era ponerla panza abajo unos minutos al
día. Evidentemente, eso no me pareció una solución porque si no se
ejerce una fuerza en la dirección adecuada la cabeza ¡no va a salir
para afuera por si sola! y aún empecé a preocuparme mucho más.

Investigando en internet descubrí lo de ponerla a dormir de lado, y
lo estoy haciendo, y la niña lo está manteniendo... pero,
sinceramente, no creo que mi hija vaya a recuperar la forma adecuada
sólo con eso, teniendo en cuenta que hoy en día ya no tiene los
huesos tan blanditos, ni pasa tanto tiempo durmiendo y sí sentada en
sillitas de paseo, de coche, etc.

Acudí a un pediatra particular y conocido en Las Palmas y me
recomendó que la pusiese de lado, pero me advirtió que nunca
volvería a tener la cabeza bien de nuevo... "claro que cuando le
creciera el pelo se notaría menos"... dijo. Tampoco tenía la más
mínima información sobre las ortesis craneales... por lo menos se ha
ofrecido a investigar.

¿Sí hay una forma de conseguir que mi hija tenga la cabeza bien por
qué no hacerlo?. ¿Cómo voy a no hacer nada y confiar en que ya se le
corregirá cuando empiece el colegio?. (Eso dice un libro sobre niños
escrito por una australiana en 2003, y que sí advierte del riesgo de
plagiocefalia por dormir panza arriba).

Sigo informándome de cuál es el tratamiento ideal para mi hija.
Espero poder volver a escribir pronto con buenas noticias.

Hola juanjo,nosotros vivimos en Uruguay y tuvimos que viajar a usa para fabricar
el casco que nos llevo 1 semana desde que le sacaron el molde con un scan hasta
que se lo pusimos.El cosco del casco con el tratamiento nos salio aprox.u$ 2000.
Calquier otra duda nos dudes en preguntar.
Saludos D'JALMA

-----Mensaje original-----
De: juanjo_garciagarcia
Fecha: 27/11/05 23:31
Para: foroplagiocefalia@yahoogroups.com
Asun: [foroplagiocefalia] cascos

hola a todos,me gustaria saber si es posible cuanto tiempo se tarda en
fabricar un casco starband y cuanto cuesta,gracias





Enlaces a Yahoo! Grupos


     foroplagiocefalia-unsubscribe@yahoogroups.com

     http://es.docs.yahoo.com/info/utos.html

Hola Juanjo,
el tiempo que se tarda en fabricar es cortísimo si se fabrica a partior de
la toma de medidas mediante el STARscanner, pues en este caso, se fabrica la
ortesis en cuatro días. Una vez fabricado se envía a efmo y desde efmo se
envía a la ortopedia autorizada para colocarla.
Si se toman las medidas mediante toma de molde, se tarda más tiempo en poder
colocarla, pues es necesario enviar el molde a EEUU, por lo que se alarga el
momento de fabricación.
Un saludo

----- Original Message -----
From: "juanjo_garciagarcia" <juanjo_garciagarcia@...>
To: <foroplagiocefalia@yahoogroups.com>
Sent: Monday, November 28, 2005 3:31 AM
Subject: [foroplagiocefalia] cascos


hola a todos,me gustaria saber si es posible cuanto tiempo se tarda en
fabricar un casco starband y cuanto cuesta,gracias





Enlaces a Yahoo! Grupos


     foroplagiocefalia-unsubscribe@yahoogroups.com

     http://es.docs.yahoo.com/info/utos.html

hola a todos,me gustaria saber si es posible cuanto tiempo se tarda en
fabricar un casco starband y cuanto cuesta,gracias