Hola a todos, el hecho de participar en este foro responde a mi deseo de
manifestar mi plena satisfacción con respecto al tratamiento con órtesis
craneal, mi hijo lleva ya 5 meses de tratamiento y los resultados son de lo mas
visibles, yo también comparto la opinión de que uno de los principales problemas
al que nos enfrentamos es la falta de información, pero lo realmente importante
en este aspecto, pienso yo, es ponerse en manos de buenos profesionales. Un
saludo a todos!
Me ha alegrado profundamente la gran cantidad de contestaciones que he
recibido, lo cierto es que considero que uno de los principales
problemas al que nos enfrentamos es la desinformación con respecto a
este problema.Por este motivo he pensado que nos sería muy útil si las
contestaciones nos las hiciesemos directamente en el foro, de ese modo
conseguiríamos que todos podamos compartir nuestras experiencias de
una forma mas enriquecedora, en esta pequeña odisea que nos ha tocado
vivir.
Muchos saludos. A mi hijo le colocaron el casco a los 4 meses y sé de
personas que han empezado tratamiento a los 3. Sin embargo, según lo
que conozco es que luego de los 4 meses ya las técnicas de reposición
no funcionan porque el bebé se mueve mucho y no puedes mantenerlo del
lado contrario a la deformidad, es decir que luego de los 4 meses es
recomendable el casquito. Espero haberte ayudado.
Jenny, moderadora del Foro Plagiocefalia Posicional.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "eskandom" <eskandom@y...>
escribió:
>
> Hola de nuevo a todos, ya he realizado la consulta al pediatra, me
ha
> confirmado lo que sospechaba, mi hija padece una ligera deformidad
en
> la cabeza, sin embargo afirma que aún es pronto para realizar el
> tratamiento con el casco que mencionais. Por ahora lo único que me
ha
> recomendado son una serie de directrices sobre como tratar de
> modificar las posiciones que mi hija adopta en las diferentes
> actividas que realiza a lo largo del día.
> Me pregunto si este es el procedimiento que todos siguen.
>
Hola de nuevo a todos, ya he realizado la consulta al pediatra, me ha
confirmado lo que sospechaba, mi hija padece una ligera deformidad en
la cabeza, sin embargo afirma que aún es pronto para realizar el
tratamiento con el casco que mencionais. Por ahora lo único que me ha
recomendado son una serie de directrices sobre como tratar de
modificar las posiciones que mi hija adopta en las diferentes
actividas que realiza a lo largo del día.
Me pregunto si este es el procedimiento que todos siguen.
Lo primero quisiera enviar un cordial saludo a todos los
participantes de este estupendo foro, lo cierto es que a mi hija
Carla de 3 meses le he notado una pequeña deformidad en la cabeza, a
mi mujer a mí el tema nos preocupa mucho, ya que mi cuñada tiene un
lado de la frente ligeramente abultado, por lo visto padeció
plagiocefalia de pequeña y por aquel entonces no había posibilidades
de tratamiento, aunque el abultamiento no es muy pronunciado, este
problema le ocasiona problemas de autoestima, mi mujer y yo no
queremos que nuestra hija pase por lo mismo, sobre todo habiendo
unas perspectivas tan favorables con respecto al tratamiento.
Mi hermano trabaja en EEUU y me ha comentado que allí se ha avanzado
mucho con respecto a el problema de la plagiocefalia, en este país
la mejor opción para el problema de las deformidades craneales en
bebés es un producto denominado Starband. Lo cierto es que nuestra
preocupación era tal que en un principio pensamos acudir a este país
con nuestra hija, nos afirmaban que el Starband era la mejor
solución, al final nos hemos enterado que este producto se
comercializa en España.
Mi mujer y yo nos preguntamos si ha habido ya muchos niños que
hallan realizado ya este tratamiento en España y qué tal ha sido su
experiencia.
En relación a tu inquietud, hay una información que puede ser muy útil en la
www.plagiocefalia.com.es donde puede descargar un pdf. que contiene consejos
para los cambios de hábitos en la colocación del bebé. Si con estos cambios
posicionales que se aconsejan, no obtienes los resultados deseados, existe
un tratamiento ortésico plenamente efectivo, consistente en colocar un
STARband en la cabecita de tu bebé, previa prescripción facultativa.
Espero que esta información te sea útil y nos informes de la evolución de
este caso.
Un cordial saludo
----- Original Message -----
From: "aranchafilgueira" <aranchafilgueira@...>
To: <foroplagiocefalia@yahoogroups.com>
Sent: Sunday, April 09, 2006 11:31 PM
Subject: [foroplagiocefalia] Ayuda con mi niño porfa.
Os cuento. Mi niño empieza a tener un poco abollado un lado de la
cabeza por dormir hacia ese lado. El pediatra me ha recomendado que
use una cosa que hace que le quede encajada la cabeza en el lado
contrario y que no la mueve. No sabe decirme el nombre ni la casa que
lo fabrica y no sé dónde encontrarlo. He preguntado en varias tiendas
y farmacias y nada de nada.
Alguien me puede ayudar?
Un fuerte abrazo.
Enlaces a Yahoo! Grupos
foroplagiocefalia-unsubscribe@yahoogroups.comhttp://es.docs.yahoo.com/info/utos.html
Hola,yo sé que están los cojines antivuelco que los venden en
prenatal,pero no son para la cabeza si no para el cuerpo,pero te
harán el mismo efecto,impide que el niño duerma del lado contrario y
su cabeza también.
Espero que esta información te seá de ayuda y sobre todo si ves que
pasa el tiempo y no mejora y tiene más de 4 meses te aconsejo que
acudas a un especialista para que le descarte una posible
craniosinostosis (cierre prematuro de suturas craneales) y si es
solo posicional (que será lo más propable)acude a un centro
especialista en poner ortesis craneal para tratarlo,cuanto antes
empieces ,mejores resultados obtendrás.
Te invito a que firmes en la campaña de firmas que estoy llevando a
cabo:
http://recogida-de-firmas.plagiocefalia-oscar.com
Y que visites la web con la historia de mi hijo:
http://www.plagiocefalia-oscar.com
Y también quiero decirte que hace pocos meses he fundado una
asociación,su página web es :
http://asociación.plagiocefalia-oscar.com (esta es provisional hasta
que esté la definitiva) de todas maneras quiero añadir más datos en
dicha página,y lo haré con la ayuda de los que se vayan escribiendo
a nuestra asociación.
Bueno,espero que a tu niño se le llegue a mejorar espontaneamente,y
si no por lo menos sabes que hay tratamiento que eso es lo que
importa.
Ya nos contarás como evoluciona.
Un saludo,Vanesa Millán Gálvez
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "aranchafilgueira"
<aranchafilgueira@y...> escribió:
>
> Os cuento. Mi niño empieza a tener un poco abollado un lado de la
> cabeza por dormir hacia ese lado. El pediatra me ha recomendado
que
> use una cosa que hace que le quede encajada la cabeza en el lado
> contrario y que no la mueve. No sabe decirme el nombre ni la casa
que
> lo fabrica y no sé dónde encontrarlo. He preguntado en varias
tiendas
> y farmacias y nada de nada.
> Alguien me puede ayudar?
> Un fuerte abrazo.
>
Os cuento. Mi niño empieza a tener un poco abollado un lado de la
cabeza por dormir hacia ese lado. El pediatra me ha recomendado que
use una cosa que hace que le quede encajada la cabeza en el lado
contrario y que no la mueve. No sabe decirme el nombre ni la casa que
lo fabrica y no sé dónde encontrarlo. He preguntado en varias tiendas
y farmacias y nada de nada.
Alguien me puede ayudar?
Un fuerte abrazo.
Muchos saludos a todos los miembros. Me encantó entrar en el foro y
ver tan linda foto, así como las de los casos que están en la galería.
Un fuerte abrazo y que alegría que vamos por un mismo camino para
solventar los problemas del tratamiento de la plagiocefalia.
Jenny
Moderadora del foro Plagiocefalia Posicional
Mucha felicitaciones y besos a tu niña. Te envié hace poco un correo
para que participaras con tu testimonio en un reportaje que hago
para una revista española. Escríbeme directamente y nos ponemos de
acuerdo. El pasado 9 salió un reportaje escrito por mí en un
periódico venezolano, igual también te lo envié al correo. Muchos
saludos y espero tu respuesta.
Jenny
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "javi_pravia"
<javi_pravia@y...> escribió:
>
> Buenos días,
>
> Quería dar mi impresión a todos los componentes de este foro del
> resultado tan positivo que ha sido para mi niña el poner la
ortesis
> starband de Orthomerica. Mi hija tiene ahora 15 meses y tiene la
cabeza
> perfecta, el resultado ha sido notable, pese que al principio
estaba
> muy preocupado, por la inversión que me suponía, desde mi punto de
> vista ha merecido la pena. Quiero animar a todos los padres que
tengan
> éste problema con sus hijos, a que adopten este tratamiento, ya
que
> considero que su efectividad, al menos en el caso de mi hija, a
sido
> del 100%; también quiero animar a los participantes en éste foro a
que
> comenten sus impresiones de los resultados en el tratamiento de
sus
> niños, me gustaría saber como les ha ido y como estan sus niños.
>
> Reciban un cordial saludo
>
> Javier Pravia
>
Enhorabuena por la recuperación de tu niña,seguro que no te
arrepientes para nada,yo creo que el dinero que se invierte en la
salud de los hijos es el mejor dinero invertido de todos,yo en mi
caso le puse el Docband y también estamos muy contentos con los
resultados,lo más importante que séa el tratamiento que séa ,la cosa
es que el niño lo reciba,muchas gracias por compartir tu alegría con
los miembros de éste grupo,a mi personalmente siempre me alegra ver
que cada día hay más niños recuperados.
Te invito a que firmes en la siguiente página,es una campaña de
firmas la cual hemos iniciado desde el grupo que modero,hace pocos
días ya se ha mandado aviso a las instituciones y asociaciones (más
de 50)y se está empezando a mandar comunicados de prensa a los
medios de comunicación para así poder colaborar en la divulgación de
ésta patología,la cual está muy desatendida en nuestro país.
La dirección es :
http://recogida-de-firmas.plagiocefalia-oscar.com
Un saludo
Vanesa Millán Gálvez
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "javi_pravia"
<javi_pravia@y...> escribió:
>
> Buenos días,
>
> Quería dar mi impresión a todos los componentes de este foro del
> resultado tan positivo que ha sido para mi niña el poner la
ortesis
> starband de Orthomerica. Mi hija tiene ahora 15 meses y tiene la
cabeza
> perfecta, el resultado ha sido notable, pese que al principio
estaba
> muy preocupado, por la inversión que me suponía, desde mi punto de
> vista ha merecido la pena. Quiero animar a todos los padres que
tengan
> éste problema con sus hijos, a que adopten este tratamiento, ya
que
> considero que su efectividad, al menos en el caso de mi hija, a
sido
> del 100%; también quiero animar a los participantes en éste foro a
que
> comenten sus impresiones de los resultados en el tratamiento de
sus
> niños, me gustaría saber como les ha ido y como estan sus niños.
>
> Reciban un cordial saludo
>
> Javier Pravia
>
Buenos días,
Quería dar mi impresión a todos los componentes de este foro del
resultado tan positivo que ha sido para mi niña el poner la ortesis
starband de Orthomerica. Mi hija tiene ahora 15 meses y tiene la cabeza
perfecta, el resultado ha sido notable, pese que al principio estaba
muy preocupado, por la inversión que me suponía, desde mi punto de
vista ha merecido la pena. Quiero animar a todos los padres que tengan
éste problema con sus hijos, a que adopten este tratamiento, ya que
considero que su efectividad, al menos en el caso de mi hija, a sido
del 100%; también quiero animar a los participantes en éste foro a que
comenten sus impresiones de los resultados en el tratamiento de sus
niños, me gustaría saber como les ha ido y como estan sus niños.
Reciban un cordial saludo
Javier Pravia
Muchos saludos a la familia Starband. Estas palabras es para invitar a
algunos de los especialistas que trabajan con esa marca en toda España
a participar en nuestro foro. Tenemos algunas personas que
eventualmente preguntan por la banda y las remitimos a este foro pero
en ocasiones nos gustaría igual tener al especialista como miembro de
nuestro grupo, ya que tenemos a otros especialistas de otras marcas.
Aquí va la dirección:
http://es.groups.yahoo.com/group/plagiocefalia_posicional/
Jenny
Saludos Ana y un placer en conocerte. Si quieres información sobre las
consecuencias de la plagiocefalia no tratada, existe un foro en inglés
donde hay información al respecto. Se llama "OLDERPLAG". Igual te
puedo enviar algunos artículos sobre el tema que están colgados en el
foro que modero. Algunos hablan sobre las consecuencias neurológicas,
otros sobre las consecuencias de estrabismo o sordera. Es cuestión de
que nos pongamos en contacto.
Jenny
Con el permiso de los miembros y moderadores del grupo, me permito
remitirles un mensaje que fue enviado por el técnico ortopédico de
Clínica Salcedo. Anteriormente envié la información sobre Docband y
Starband, pero así como dice el moderador de este foro, eso depende
del caso en el cual el especialista decida. Aquí va el mensaje y
disculpen este atrevimiento. Creo que es bueno saber el punto de
vista de diferentes especialistas y sin ninguna intención de hacer
negocio ni decir este en mejor o este no, cosa que no favorece en
nada a resolver los problemas de las familias.
MENSAJE
- La edad propicia de inicio del tratamiento estamos de acuerdo que
está a partir de los tres meses, para ponerlo en edades superiores a
los doce meses tenemos que tener en cuenta la situación de la
fontanela, si está cerrada hay que tener en cuenta que la evolución
será muy lenta y por lo tanto un tratamiento prolongado sin
resultados del todo satisfactorios, siempre que nos encontremos
abierta la fontanela sea la edad que sea debemos iniciar el
tratamiento y aprovechar la evolución del cráneo hasta su cierre.
- En todo caso el mejor periodo lo vamos a colocar entre los 3 y 8
meses, pero tener en cuenta que incluso en edades tan tempranas nos
hemos encontrado con fontanelas cerradas.
- Efectivamente la Ortesis no debe colocarse en casos de
Craneosinostosis e Hidrocefalia, pero si el Neurocirujano considera
que en casos de Craneosinostosis no demasiado complejos el uso de la
ortesis puede evitar la intervención quirurgica si se utilizará la
ortesis aprovechando el resto de suturas abiertas. Concretamente
hablo de cierres de la sutura Metópica (frente) denominadas como
Trigonocefalia, en estos casos se ha conseguido evitar la
intervención en todos los que hemos tratado.
- También tenemos un caso con una pequeña Hidrocefalia y una
Plagiocefalia severa al que hubo que hacer una Ortesis con unos
huecos especiales para no tocar las válvulas ni los conductos, la
mejora fue muy evidente.
- Otro caso particular es el de un niño (Roberto Carlos) con una
craneosinostosis hereditaria en el que se estan aprovechando las
suturas abiertas para evitar la intervención debido a un estado de
salud bastante delicado.
- Esto ya son casos muy especiales y tienen que llevar un control muy
especial tanto por el Técnico como por el Neurocirujano.
- Un saludo -
Jose Luis
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
<misima3443@y...> escribió:
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
<vanesa2801@y...>
> escribió:
> >
> > Sabes lo malo de todo esto?,que crios que no tienen la culpa van
a
> > sufrir las consecuencias de una mala orientación por vuestra
> > parte ,y eso lo sabeis de sobras,y más con este caso que
> > comentais,por que sabeis de sobras que los demas tratamientos
solo
> > son efectivos hasta los 18 meses cuando el docband lo es hasta
los
> > 24,y a esa madre le estais haciendo perder un tiempo
> > valiosísimo,pero bueno,allá cada uno con su conciencia,y no os
> > sorprendais si en un futuro esto os ocasiona una serie de
> problemas
> > y mas cuando vustro grupo no tiene ninguna estructura legal y
está
> > actuando como si la tubiera,es la risa vamos.
> > Y aquí se demuestra claramente que no mirais por el bien del
> > menor,si no por satisfacer vuestro egoismo.Como se nota que no
> > conoceis el funcionamiento de la banda dinámica,y eso que os
> pensais
> > que lo sabeis todo.
> >
> > PD:Y esto va dirijido principalmente a "papienzoeros"que es el
que
> > se molestó en enviarme este mismo mensaje a mi correo
particular,y
> > la misima3443(que se de sobras quien es)se ha molestado en
> copiarlo
> > y ponerlo aquí.
> >
> >
> > Sabe lo malo de ustedes que tienen miedo ,miedo a la INFORMACION
> pues lo siento pero el el dº p. no el el centro de las bandas y si
> quisiera informacion sobre su banda habria entrado en su foro de
la
> cual es usted moderadora aunque no lo hace nada bien pues solo se
> dedica a criticar a otras bandas como la de este foro y la de
otros
> porque no DIMITE en beneficio de esos niños que usted dice y deja
el
> puesto en manos de una persona que MODERE o esque no sabe lo que
> significa esa palabra,aprenda de la Sra Yenny Farias moderadora
del
> otro foro, y del moderador de este foro al que usted critica en su
> foro por contestar siempre a muestras preguntas
> ,y para que no combierta este foro en lo que ha combertido el
> suyo,un GALLINERO no le voy a replicar mas pues no se merece que
> pierda mas tiempo con usted lo que si que puedo hacer es si quiere
> es recomendarle un siquiatra en Zaragora por su mania persecutoria
> y puesto que aqui no me puede censurar le envio educadamente
> saludos
>
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > <misima3443@y...> escribió:
> > >
> > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
> > <vanesa2801@y...>
> > > escribió:
> > > >
> > > > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el
> > problema,y
> > > > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera
> de
> > > > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> > > > Plagiocefalia.com
> > > > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si
no
> > > tengo
> > > > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband
> solo
> > > > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband
> como
> > ya
> > > > sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
> > > >
> > > > Un saludo
> > > >
> > > > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado
> pero
> > es
> > > que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a
el
> y
> > > buscamos informaciones alternativas
> > > saludos
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > >
> > > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > > > <misima3443@y...> escribió:
> > > > >
> > > > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO
QUE
> > > PUEDA
> > > > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE
> EN
> > LA
> > > > SS.NO
> > > > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO
> AYUDA
> > EN
> > > > LA
> > > > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME
LO
> > > > PUDIERA
> > > > > FACILITAR
> > > > > GRACIAS DE ANTEMANO
> > > > >
> > > >
> > >
> >
>
Buenas tardes,
como moderador de este foro quiero mostrar mi desaprobación respecto a
algunos comentarios aparecidos durante los últimos días.
La finalidad que se busca con este foro es la de crear un punto de
reunión en el que tanto padres como médicos y técnicos ortopédicos
puedan intercambiar información, experiencias, consejos,... sobre la
plagiocefalia y otras deformaciones craneales (braquicefalia,
escafocefalia o dolicocefalia, ...). Lo que nunca se pretendió fue
convertirlo en un foro mercantilista y mucho menos en un lugar en el
que los participantes se descalifiquen unos a otros.
En este foro nunca hemos censurado a nadie, pero viendo el cariz que
están tomando los comentarios, si persiste esta línea de participación
nos vamos a ver obligados a ello.
Por ello os pido que, para no tener que caer en un juego de censuras
y mantener el carácter abierto del foro, os abstengáis de realizar
comentarios mercantilistas y descalificatorios e intentemos aportar
cosas positivas a aquellas personas que acudan al foro en busca de
ayuda o consejo.
También quiero comunicar claramente que en efmo no se dice que el
tratamiento ortésico es únicamente efectivo hasta los doce meses, sino
que Orthomerica tiene contrastado (con una base científica de miles de
casos de todo el mundo) que, en general, los meses más propios para
corregir la asimetría craneal es entre los tres y los dieciocho meses
de edad. En todo caso, será el facultativo el que decida en qué casos
y cuándo comenzar el tratamiento y cuándo suspenderlo, pues no hay dos
casos de plagiocefalia que sean exactamente iguales. Por supuesto que
habrá algún caso en que bebés de más de dieciocho meses sean aptos
para ser tratados ortésicamente, aunque seguramente serán los menos.
Os pido a todos los participantes en este foro que tratemos este tema
como se merece: con rigor y sin aseveraciones rotundas: estamos
refiriéndonos a algo tan serio como es la salud de los bebés.
Pretendemos servir de ayuda e intercambiar y difundir información, no
polémica.
En www.orthomerica.com puede encontrarse información ampliada sobre el
STARband. Allí les remito a quienes tengan dudas sobre este tipo de
ortesis craneales.
Sin más aprovecho la ocasión para darles las gracias por contribuir a
tan noble finalidad y enviarles un saludo.
Sabéis una cosa?, que os puede a todos vuestro ego
antes que el amor por nuestros hijos. Yo he pedido
información aquí en este foro acerca de las
consecuencias neurológicas de la plagiocefalia y
braquicefalia y nadie me contestó.
Si de verdad os importaran los niños en lugar de andar
discutiendo se estudiaría la mejor posibilidad para
cada crio, dentro de la situación económica y
diagnóstico de cada cual. De eso se trata de resolver
un gran problema con la mejor solución. No mirar quien
tiene razón, quien gana más dinero o quien jode más al
de la competencia.
Reflexionad y pensad que en vuestras manos está la
salud de niños y haced bien vuestro trabajo y a ver
quien duerme tranquilo después de no cumplir con su
obligación moral.
Saludos a todos y cada uno de los que reciban este
mensaje. Mi hijo, gracias a Dios y a un doctor
preparado tiene ahora, después de 4 meses de
tratamiento, una cabeza casi perfecta.
______________________________________________
LLama Gratis a cualquier PC del Mundo.
Llamadas a fijos y móviles desde 1 céntimo por minuto.
http://es.voice.yahoo.com
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa" <vanesa2801@y...>
escribió:
>
> Sabes lo malo de todo esto?,que crios que no tienen la culpa van a
> sufrir las consecuencias de una mala orientación por vuestra
> parte ,y eso lo sabeis de sobras,y más con este caso que
> comentais,por que sabeis de sobras que los demas tratamientos solo
> son efectivos hasta los 18 meses cuando el docband lo es hasta los
> 24,y a esa madre le estais haciendo perder un tiempo
> valiosísimo,pero bueno,allá cada uno con su conciencia,y no os
> sorprendais si en un futuro esto os ocasiona una serie de
problemas
> y mas cuando vustro grupo no tiene ninguna estructura legal y está
> actuando como si la tubiera,es la risa vamos.
> Y aquí se demuestra claramente que no mirais por el bien del
> menor,si no por satisfacer vuestro egoismo.Como se nota que no
> conoceis el funcionamiento de la banda dinámica,y eso que os
pensais
> que lo sabeis todo.
>
> PD:Y esto va dirijido principalmente a "papienzoeros"que es el que
> se molestó en enviarme este mismo mensaje a mi correo particular,y
> la misima3443(que se de sobras quien es)se ha molestado en
copiarlo
> y ponerlo aquí.
>
>
> Sabe lo malo de ustedes que tienen miedo ,miedo a la INFORMACION
pues lo siento pero el el dº p. no el el centro de las bandas y si
quisiera informacion sobre su banda habria entrado en su foro de la
cual es usted moderadora aunque no lo hace nada bien pues solo se
dedica a criticar a otras bandas como la de este foro y la de otros
porque no DIMITE en beneficio de esos niños que usted dice y deja el
puesto en manos de una persona que MODERE o esque no sabe lo que
significa esa palabra,aprenda de la Sra Yenny Farias moderadora del
otro foro, y del moderador de este foro al que usted critica en su
foro por contestar siempre a muestras preguntas
,y para que no combierta este foro en lo que ha combertido el
suyo,un GALLINERO no le voy a replicar mas pues no se merece que
pierda mas tiempo con usted lo que si que puedo hacer es si quiere
es recomendarle un siquiatra en Zaragora por su mania persecutoria
y puesto que aqui no me puede censurar le envio educadamente
saludos
>
>
>
>
>
>
>
>
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> <misima3443@y...> escribió:
> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
> <vanesa2801@y...>
> > escribió:
> > >
> > > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el
> problema,y
> > > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera
de
> > > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> > > Plagiocefalia.com
> > > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no
> > tengo
> > > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband
solo
> > > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband
como
> ya
> > > sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
> > >
> > > Un saludo
> > >
> > > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado
pero
> es
> > que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el
y
> > buscamos informaciones alternativas
> > saludos
> > >
> > >
> > >
> > >
> > >
> > >
> > >
> > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > > <misima3443@y...> escribió:
> > > >
> > > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE
> > PUEDA
> > > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE
EN
> LA
> > > SS.NO
> > > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO
AYUDA
> EN
> > > LA
> > > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
> > > PUDIERA
> > > > FACILITAR
> > > > GRACIAS DE ANTEMANO
> > > >
> > >
> >
>
Saludos. Te estoy investigando otras alternativas.Acabo de enviar un mensaje a Carlos Vallez y José Luis Alcántara (especialistas de Clínica Salcedo y Ortosur) que participan del foro que modero. Igual invito a la gente de Starband que se suscriba para tener más puntos de vistas de especialistas en la materia. Saludos desde aquí a Carlos (moderador del foro craneosinostosis) y a Servando de EFMO.
Edad de inicio y fin del tratamiento ortésico. Para Carlos y José Luis.
¿Cuál es la edad propicia para iniciar el tratamiento?
Según he visto y escuchado de otras madres y padres se debe colocar la ortesis desde los 3 meses no menos. Eso es por lo menos la información sobre Docband que me dieron en Estados Unidos. También dicen que colocan las ortesis hasta los 24 meses.
En la página de Starband también lo dice en las contraindicaciones:
R: No está indicado en casos de Craneosinostosis, Hidrocefalia, NI PARA BEBÉS MENORES DE 3 MESES R: El tratamiento es efectivo entre los 4 y los 12 meses. En este período los resultados determinarán cuando se debe dar por finalizado el tratamiento 6. Fin del tratamiento cuando el médico especialista considera que la deformación se ha corregido de forma total ( o al cumplirse los 12 meses de edad del bebé ).
También da a entender que Starband se coloca hasta los 12 meses.
¿Hasta que edad funciona la ortesis y hasta que edad la recomiendan y colocan ustedes en Clínica Salcedo y Ortosur?
Jenny
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443" <misima3443@y...> escribió: > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa" vanesa2801@y... > escribió: > > > > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el problema,y > > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de > > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de > > Plagiocefalia.com > > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no > tengo > > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo > > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como ya > > sabeis lo ponen hasta los 24 meses. > > > > Un saludo > > > > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado pero es > que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el y > buscamos informaciones alternativas > saludos > > > > > > > > > > > > > > > > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443" > > misima3443@y... escribió: > > > > > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE > PUEDA > > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA > > SS.NO > > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN > > LA > > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO > > PUDIERA > > > FACILITAR > > > GRACIAS DE ANTEMANO > > > > > >
Sabes lo malo de todo esto?,que crios que no tienen la culpa van a
sufrir las consecuencias de una mala orientación por vuestra
parte ,y eso lo sabeis de sobras,y más con este caso que
comentais,por que sabeis de sobras que los demas tratamientos solo
son efectivos hasta los 18 meses cuando el docband lo es hasta los
24,y a esa madre le estais haciendo perder un tiempo
valiosísimo,pero bueno,allá cada uno con su conciencia,y no os
sorprendais si en un futuro esto os ocasiona una serie de problemas
y mas cuando vustro grupo no tiene ninguna estructura legal y está
actuando como si la tubiera,es la risa vamos.
Y aquí se demuestra claramente que no mirais por el bien del
menor,si no por satisfacer vuestro egoismo.Como se nota que no
conoceis el funcionamiento de la banda dinámica,y eso que os pensais
que lo sabeis todo.
PD:Y esto va dirijido principalmente a "papienzoeros"que es el que
se molestó en enviarme este mismo mensaje a mi correo particular,y
la misima3443(que se de sobras quien es)se ha molestado en copiarlo
y ponerlo aquí.
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
<misima3443@y...> escribió:
>
> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa"
<vanesa2801@y...>
> escribió:
> >
> > Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el
problema,y
> > es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de
> > contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> > Plagiocefalia.com
> > Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no
> tengo
> > mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo
> > ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como
ya
> > sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
> >
> > Un saludo
> >
> > Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado pero
es
> que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el y
> buscamos informaciones alternativas
> saludos
> >
> >
> >
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> >
> > --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> > <misima3443@y...> escribió:
> > >
> > > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE
> PUEDA
> > > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN
LA
> > SS.NO
> > > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA
EN
> > LA
> > > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
> > PUDIERA
> > > FACILITAR
> > > GRACIAS DE ANTEMANO
> > >
> >
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--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "Vanesa" <vanesa2801@y...>
escribió:
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> Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el problema,y
> es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de
> contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
> Plagiocefalia.com
> Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no
tengo
> mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo
> ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como ya
> sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
>
> Un saludo
>
> Gracias Vanesa esa informacion ya la tenia y se la he dado pero es
que el dº Pinyot no prescrive ortesis si no se las compras a el y
buscamos informaciones alternativas
saludos
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> --- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
> <misima3443@y...> escribió:
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> > HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE
PUEDA
> > DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA
> SS.NO
> > SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN
> LA
> > ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
> PUDIERA
> > FACILITAR
> > GRACIAS DE ANTEMANO
> >
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Hola,hay un médico en Bilbao que le puede solucionar el problema,y
es el Dr.Pinyot(ya que pasa consulta allí también),la manera de
contactar con el ya la conoceis,a traves de su página web de
Plagiocefalia.com
Puede que séa el único el que le pueda solucionar,ya que si no tengo
mal entendido tanto el Ortosur ,como Salcedo como starband solo
ponen la ortesis hasta los 18 meses,sin embargo el Docband como ya
sabeis lo ponen hasta los 24 meses.
Un saludo
--- En foroplagiocefalia@yahoogroups.com, "misima3443"
<misima3443@y...> escribió:
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> HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE PUEDA
> DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA
SS.NO
> SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN
LA
> ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO
PUDIERA
> FACILITAR
> GRACIAS DE ANTEMANO
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HOLA ,NECESITARIA INFORMACION SOBRE ALGUN MEDICO PRIVADO QUE PUEDA
DIAGNOSTICAR LA PLAGIOCEFALIA A UN NIÑO DE 18 MESES YA QUE EN LA SS.NO
SE LA HAN DIAGNOSTICADO ,ES PARA UNA CONOCIDA HE PEDIDO AYUDA EN LA
ORTOPEDIA ORTOKA Y ESTOY A LA ESPERA, PERO SI ALGUIEN ME LO PUDIERA
FACILITAR
GRACIAS DE ANTEMANO
Gracias por participar y aportar interés en este foro.
En Alicante hay un técnico cualificado por efmo y Orthomerica para realizar tratamientos de plagiocefalia, braquicefalia y escafocefalia, por medio de ortesis craneales.
Para contactar con él, debe llamar al número 965 144 377 y pregunte por Alberto Bauzil. Si lo desea también puede contactar por e-mail (bauzil@...) para que le ponga en contacto con los padres cuyos hijos recibieron este tratamiento en esta zona.
Quisiera solicitar información sobre algún centro cualificado en la zona de Alicante para tratar problemas de plagiocefalia. Así mismo me gustaría contactar con padres que hayan podido hacerlo por la provincia, ya que solo conozco las clínicas de Barcelona, Madrid y Bilbao.
Quisiera solicitar información sobre algún centro cualificado en la zona de Alicante para tratar problemas de plagiocefalia. Así mismo me gustaría contactar con padres que hayan podido hacerlo por la provincia, ya que solo conozco las clínicas de Barcelona, Madrid y Bilbao.
Quisiera solicitar información sobre algún centro cualificado en la zona de Alicante para tratar problemas de plagiocefalia. Así mismo me gustaría contactar con padres que hayan podido hacerlo por la provincia, ya que solo conozco las clínicas de Barcelona, Madrid y Bilbao.
Quisiera solicitar información sobre algún centro cualificado en la
zona de Alicante para tratar problemas de plagiocefalia. Así mismo me
gustaría contactar con padres que hayan podido hacerlo por la
provincia, ya que solo conozco las clínicas de Barcelona, Madrid y
Bilbao.
De: foroplagiocefalia@yahoogroups.com [mailto:foroplagiocefalia@yahoogroups.com] En nombre de Jenny Gabriela Farías Suárez Enviado el: domingo, 15 de enero de 2006 13:54 Para: foroplagiocefalia@yahoogroups.com Asunto: [foroplagiocefalia] Solicitud de información
Saludos. Estoy tratando de ver la información sobre el starscanner que está en PDF en los archivos y no puedo abrirla. Me gustaría promocionar esta información en el grupo Plagiocefalia Latinoamérica del cual soy moderadora. Según he leído es una manera novedosa de tomar el molde de la cabecita del niño y me gustaría mayor información. Gracias. Jenny Farías de Estany
Mis respetos hacia Efmo por mantener este foro sobre Starband.
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