Hola, te dire que en la tesis a la que hacias referencia todos
los casos estudiados eran positivos en el elisa (el primer analisis que se hace) y casi
todos negativos en el western blot.
Yo la primera vez di negativo en el western blot segun los criterios del CDC que se
utilizan en España pero segun los criterios de los especialistas de lyme hubiera sido
positivo. Posteriormente he dado muchas veces positivo.
Dar positivo en un western blot con los criterios españoles es casi un milagro....
Con la experiencia que tengo yo te diría que no dejases
pasar mas tiempo... A partir de 3 años es muy dificil eliminar la infeccíon.
En la sanidad pública lo mas normal es que no consigas mucha cosa salvo un tratamiento breve
que no cura un lyme de 2 años.
Lyme crónicos declarados por la sanidad española solo conozco 2 y no creo que haya muchos mas
"declarados".
Si te han descartado otras enfermedades compatibles con tus sintomas y has dado positivo
lo normal es pensar en lyme.
Si yo me hubiera tratado como es debido la primera vez que di positivo no se me habria hecho
crónica, pero claro como vas a desconfiar del médico que se supone que ha estudiado medicina
y sabe mas que tú.
Creo que el dr Andy W. no es muy caro, creo que cobran más los medicos españoles que
tratan a los SFC y los enfermos de fibromialgia y con peores resultados.
De todas formas en Eurolyme supongo que te podrán responder mejor.
Enfermos en eurolyme que llevan poco tiempo como tu responden bastante bien.
Si Andy W. te saca la foto de la borrelia con el microscopio no creo que entonces te quede mucha duda, pero no se si lo hace a todos.
Un lyme de 2 años si lo tratas como se debe es curable pero no lo dejes pasar, mas caro te saldrá
si sigues empeorando .
No te preocupes por la longitud de los mensajes y pregunta lo que quieras.
Mi opinión personal es que deberías ver un especialista en lyme que haya tratado casos crónicos.
Saludos,
J.C
----- Original Message -----From: agaztelu123Sent: Tuesday, September 12, 2006 7:59 PMSubject: [Lyme-E] visita al médico, una de cal y una de arena...Hola de nuevo, hoy he ido de nuevo a la consulta del médico con la esperanza de poder
dar el siguiente paso en la investigación sobre mis síntomas (que llevan ya 2 años y sin
diagnóstico alguno no he recibido tratamiento .. sólo sintomático). Espero que este correo
no os parezca largo y aburrido, pero me gustaría contar mis dudas y comparar con vuetras
experiencias con el sistema de salud.
Le he dicho al médico que he estado informándome sobre la enfermedad de Lyme, de la
que yo no había oído hablar hasta que en un análisis hace tres meses se detectaron
anticuerpos de Lyme pero donde el Western Blot fue negativo (tanto en Ig G como en M,
por lo que el médico en la visita anterior dijo que eso quería decir que la enfermedad no
está activa).
En fin, que hoy le he dicho al médico que según lo que yo he leído si hay anticuerpos y hay
síntomas, el hecho de que el WB sea negativo parece que no descarta la enfermedad y que
si podíamos considerar el diagnóstico clínico o investigar más el caso, también he
comentado que lo de que en España no hay Lyme no es excusa al menos en mis caso ya
que cuando todo empezó hace dos años yo vivía en California, que es una de las zonas
con más casos.. la respuesta ha sido buena por un lado, ya que no ha descartado mi
sugerencia y ha escuchado con interés mis explicaciones, pero tampoco me ha dado una
vía clara de acción (creo que no por su parte sino por el sistema). Primero vamos a repetir
los mismos análisis de sangre (ya no sé cuántos litros me han sacado en los últimos
meses) y después ya veremos. A mi pregunta de ver a un especialista, parece ser que sin
diagnóstico no puede enviarme a uno en concreto y me ha sugerido que puedo decidir ir
al hospital por urgencias e intentar ver a un especialista de medicina interna que cito
literalmente ¨si se interesa por el caso investigará y si no pues no....¨, es decir ya me ha
avisado de que la cosa es complicada y puede llevar mucho mucho tiempo (además estoy
en canarias donde el sistema de salud está colapsado y hasta para el medico de cabecera
hay que esperar varios días, para el neurólogo me han dado cita en un año! )
La verdad es que no sé si merece la pena lo de ir al hospital, si va a ser como una lotería...
estoy pensando si aunque me vaya a salir por un ojo de la cara, debería ir directamente a
uno de los especialistas recomendados en Eurolyme en el Reino Unido, y saber si tengo la
enfermedad o no y sacar algo en claro, porque ahora mismo parece que no avanzo en
saber nada y no veo tampoco cómo cambiarlo. Con vuestras experiencias de diagnóstico y
tratamiento ¿qué me recomendaríais hacer?
Gracias por vuestra atención y perdón si el correo es demasiado largo,
Amaya
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