Hola Cesar,

Si te corresponde el Hospital de la Princesa, puedes intentar que te citen en Enfermedades Infecciosas o en su defecto Medicina Interna. Si aún estás en contacto con la inmunóloga lo que te debe buscar es un déficit en el recuento de Cd 57 (que es un subconjunto de los Linfocitos Natural KIller) que según los expertos es el marcador más fiable de infección crónica por Borrelia y no lo causa ninguna otra patología.


Siempre merece la pena intentar lo que sea, cuando las cosas están tan mal. Imagino que a estas alturas una decepción más te la podrás echar a la espalda como si tal cosa, y eso es lo peor que te puede pasar por llamarles.


Seguro que te van a preguntar por el antecedente de picadura de garrapata, eritema migratorio, actividades al aire libre; haz memoria porque eso podría ser la diferencia entre un sí y un no, por lo menos para que te hicieran las pruebas, que aunque es poco probable que a estas alturas te den positivo, a veces te sorprenden con un pico de IgM y si das con alguien que lo sepa interpretar, por lo menos sería suficiente para que te inicien el tratamiento; luego si no te lo quieren continuar, al menos puede que para entonces ya tengas fuerzas para viajar.
Aquí no se puede esperar mucho más, pero que menos que intentarlo ¿No crees?

También como tú y muchos de los pacientes crónicos de Lyme que conozco llevo complicaciones no propias de la enfermedad pero que se asocian a ella, con el tratamiento del Lyme pueden mejorar pero ahora mismo te están enmascarando y dificultan aún más el diagnóstico.
Se sabe que las infecciones crónicas por Borrelia acaban afectando al sistema inmune y endocrino, pero es algo que no está aún reconocido por la generalidad de los médicos.
A mí por ejemplo me afectan además a la coagulación, de una manera que si no fuera por el tratamiento antibiótico sería incompatible con la vida; sin embargo no espero que ninguno de los especialistas que he visto se digne a aceptarlo.


Yo llevo casi el mismo tiempo de enfermedad que tú y no veo que vaya a conseguir curarme por más que lleve la mitad de ese tiempo con tratamiento. Eso no quiere decir que no merezca la pena el sacrificio de vivir tomando Ab. de forma permanente, cuando aprendes a manejar los efectos secundarios no es tan duro como lo pintan los médicos. Y los beneficios pueden parecerte fabulosos cuando has convivido por tanto tiempo con una existencia miserable.
Y como has mencionado el caso de esa conocida es posible curarse, si lees los artículos de Donta que tenemos en la sección de archivos del foro verás que solo una pequeña minoría no mejora con el tratamiento, la gran mayoría mejora considerablemente o llega a curarse con un tratamiento Ab sencillo y asequible. En mi caso que no mejoraba gran cosa con esos tratamientos sencillos de Ab, añadiendo otros antimicrobianos más complejos si consigo mejorar lo bastante como para entre otras cosas poder practicar deporte a diario, cuando hace años era una odisea llegar de la cama al baño arrastrándome por las paredes.

¿Has intentado algún tratamiento antibiotico en este tiempo, aunque fuera para otra patología? ¿Cómo te fue?

Saludos,

Miguel