Muchas gracias. Te he mandado un mensaje privado. Por favor dime si
no lo recibes.

Gracias.

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, Miguel
Ramírez <miguelramirezortega@...> escribió:
>
> Hola Cesar,
>

> Si te corresponde el Hospital de la Princesa, puedes intentar que
te citen
> en Enfermedades Infecciosas o en su defecto Medicina Interna. Si
aún estás
> en contacto con la inmunóloga lo que te debe buscar es un déficit
en el
> recuento de Cd 57 (que es un subconjunto de los Linfocitos Natural
KIller)
> que según los expertos es el marcador más fiable de infección
crónica por
> Borrelia y no lo causa ninguna otra patología.
>
>
> Siempre merece la pena intentar lo que sea, cuando las cosas están
tan mal.
> Imagino que a estas alturas una decepción más te la podrás echar a
la
> espalda como si tal cosa, y eso es lo peor que te puede pasar por
llamarles.
>
>
> Seguro que te van a preguntar por el antecedente de picadura de
garrapata,
> eritema migratorio, actividades al aire libre; haz memoria porque
eso podría
> ser la diferencia entre un sí y un no, por lo menos para que te
hicieran las
> pruebas, que aunque es poco probable que a estas alturas te den
positivo, a
> veces te sorprenden con un pico de IgM y si das con alguien que lo
sepa
> interpretar, por lo menos sería suficiente para que te inicien el
> tratamiento; luego si no te lo quieren continuar, al menos puede
que para
> entonces ya tengas fuerzas para viajar.
> Aquí no se puede esperar mucho más, pero que menos que intentarlo
¿No crees?
>
> También como tú y muchos de los pacientes crónicos de Lyme que
conozco llevo
> complicaciones no propias de la enfermedad pero que se asocian a
ella, con
> el tratamiento del Lyme pueden mejorar pero ahora mismo te están
> enmascarando y dificultan aún más el diagnóstico.
> Se sabe que las infecciones crónicas por Borrelia acaban afectando
al
> sistema inmune y endocrino, pero es algo que no está aún reconocido
por la
> generalidad de los médicos.
> A mí por ejemplo me afectan además a la coagulación, de una manera
que si no
> fuera por el tratamiento antibiótico sería incompatible con la
vida; sin
> embargo no espero que ninguno de los especialistas que he visto se
digne a
> aceptarlo.
>
>
> Yo llevo casi el mismo tiempo de enfermedad que tú y no veo que
vaya a
> conseguir curarme por más que lleve la mitad de ese tiempo con
tratamiento.
> Eso no quiere decir que no merezca la pena el sacrificio de vivir
tomando
> Ab. de forma permanente, cuando aprendes a manejar los efectos
secundarios
> no es tan duro como lo pintan los médicos. Y los beneficios pueden
parecerte
> fabulosos cuando has convivido por tanto tiempo con una existencia
> miserable.
> Y como has mencionado el caso de esa conocida es posible curarse,
si lees
> los artículos de Donta que tenemos en la sección de archivos del
foro verás
> que solo una pequeña minoría no mejora con el tratamiento, la gran
mayoría
> mejora considerablemente o llega a curarse con un tratamiento Ab
sencillo y
> asequible. En mi caso que no mejoraba gran cosa con esos
tratamientos
> sencillos de Ab, añadiendo otros antimicrobianos más complejos si
consigo
> mejorar lo bastante como para entre otras cosas poder practicar
deporte a
> diario, cuando hace años era una odisea llegar de la cama al baño
> arrastrándome por las paredes.
>
> ¿Has intentado algún tratamiento antibiotico en este tiempo, aunque
fuera
> para otra patología? ¿Cómo te fue?
>
> Saludos,
>
> Miguel
>
>

> El 10 de febrero de 2009 9:02, cbn97es <cbn97@...> escribió:

>
> > Hola Miguel, gracias por la respuesta. En el Hospital de la
Princesa
> > estuve bastante tiempo con una inmunóloga probando cosas. Lo de
Lyme
> > ni se mencionó.
> >
> > Disgnosticos... pues Depresión, Ansiedad, Insomnio, pánicos,
> > pesadillas, S.Fatiga Crónica, Fibromialgia, Disautonomia, asma,
> > bronquitis, sinusitis, rinitis, prostatitis, diarreas,
intolerancias,
> > diabetes tipo 2... de todo! Sea lo que sea es una barbaridad desde
> > hace ya 20 años.
> >
> > ¿Merece la pena llamar a Logroño para preguntar? Alguno os habeis
> > curado de sintomatologías semejantes? Ya sé que los tests no son
> > fiables, pero quisiera probar porque ya he probado de todo sin
> > resultados.
> >
> > Muchas gracias!
> >
> > --- En

lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com<lyme_y_otras_zo
onosis_cronicas_espanol%40yahoogroups.com>,

> > Miguel
> > Ramírez <miguelramirezortega@> escribió:
> >
> > >
> > > Hola Cesar,
> > >
> > > ¡Bienvenido al foro!
> > > No conozco a ningún especialista en Lyme como tal, en España.
> > > Hay un centro de referencia en el Hospital de La Rioja pero no
he
> > tenido
> > > experiencia personal con ellos.
> > > Recientemente a otro miembro del foro le diagnosticaron Lyme
> > crónico en el
> > > Hospital de la Princesa, pero no sé si habrá conseguido que le
> > amplíen el
> > > tratamiento, y si merecerá la pena intentarlo allí.
> > >
> > > ¿Qué es lo que te han diagnosticado hasta ahora?
> > >
> > > Saludos,
> > >
> > > Miguel
> > >
> > >
> > > El 9 de febrero de 2009 19:45, cbn97es <cbn97@> escribió:
> > >
> > > > Hola,
> > > >
> > > > Me he unido al grupo para preguntar si conoceis algún
> > especialista de
> > > > Lyme en Madrid o España.
> > > >
> > > > He estado hablando con uno en Gran Bretaña pero no puedo
viajar
> > de lo
> > > > malísimo que estoy. Este señor ha curado a una señora con la
que
> > he
> > > > hablado y usa Doxiciclina, Azitromicina y dieta.
> > > >
> > > > Dejo la web de este médico por si a alguien le interesa,
aunque
> > creo que
> > > > es archi conocido en estos medios: www.drowen4lyme.co.uk
Cobra 150
> > > > libras por la consulta y hay que ir allí. Pero al menos sé
seguro
> > que ha
> > > > curado a una señora con una enfermedad con sintomas como los
míos,
> > > > porque como las analíticas no sirven de mucho no se puede
saber
> > qué es
> > > > lo que uno tiene con certeza.
> > > >
> > > > Saludos
> > > >
> > > > César
> > > >
> > > >
> > > >
> > >
> >
> >
> >
>