Lo que dices acerca de que los pacientes tiene que
saber màs que los mèdicos es para temblar.

Claudio acuña
claudioacuna@...


--- Yolanda y Miguel <yolandadiaz@...>
escribió: > Hola Carmen,
>
> Gracias a ti por seguir con nosotros y mantenernos
> informados.
> Me gustaría que enviaras la info sobre la FAV. Es
> una buena noticia que aún tengáis la puerta abierta
> a un diagnóstico de una enfermedad tratable y
> oficialmente reconocida. Te diré que a mi en una RM
> de la rodilla, tras hora y media metido en el
> "tubo", no me vieron un menisco completamente
> destrozado y poco menos que me dijeron que me
> inventaba los dolores... Lo que no me pase a mi con
> los médicos, será por lo que dices de ser "un
> enterao". Así que no dejéis que eso os desanime.
> Deduzco por lo que comentas que el Dr. Izquierdo
> cree poder diferenciar el SFC del Lyme por los
> síntomas ¿Cómo lo hace? Hay muchos pacientes de Lyme
> que cumplen los criterios de Fukuda para el SFC (sin
> ir más lejos yo mismo), hace un tiempo envié al foro
> un artículo del Dr. Donta "La enf de Lyme como
> modelo de estudio del SFC" en que decía que eran
> indiferenciables.
> Hasta ahora he tenido suerte educando a mis médicos
> de cabecera, no estoy seguro de que lean todo lo que
> les llevo, pero al menos siempre me recetan lo que
> les pido; los especialistas que he conocido son
> intratables, y los evito en lo que puedo; excepto al
> Dr. Lazo claro, pero está al otro lado del charco.
> En el foro charla_sfc hay un reumatólogo muy
> interesado en estas enfermedades, que siempre
> contesta las dudas que le consultan y es bastante
> abierto de mente, como un oasis en el medio del
> desierto; si quieres te pongo en contacto con él o
> si lo prefieres puedes hacerlo tu misma a través del
> foro:
> http://es.groups.yahoo.com/group/charla_sfc.
>
> Un abrazo,
>
> Miguel
>
> [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no
> contenían texto]
>
>
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