¡Qué te vas a pasar con la información! Estoy encantada. Quiero preguntarte por
qué te hicieron los análisis para ver si tenías Lyme. Quiero decir que si de
entrada ya tu médico de cabecera sospechó por los síntomas. A mí es que me han
dicho que tengo fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, por eso me ha costado
tanto hacerme las pruebas. Aproveché que estaba un suplente y no mi médico y se
lo pedí. Luego mi médico se asombró de verlos y la verdad, no le gustó mucho.
Además es que ya no quiere oír hablar de esto. Sí que he pensado en cambiar de
médico, pero es que me cambié a este nuevo en navidades porque el que tenía
antes era aún más desastroso. Ése no me mandaba ni un triste análisis de sangre.
Todo era nervios, depresión.
Volveré a mirar los documentos y volveré a haceros más preguntas.
Muchas gracias, de veras.
Un abrazo,
Asun
P.D. Qué tranquiliad, creí que eso debía ser carísimo.

Juan Carlos <juancaqd@...> wrote:

Son los 24 euros que menos me ha dolido el bolsillo en mi vida .
Dile a tu medico de mi parte que los de España no son solo
los malos sino tambien la gran mayoria y que le puedo demostrar
con datos la poca validez de algunos laboratorios con la prueba
del adn de la borrelia y un test negativo de anticuerpos y numerosos
estudios que demuestran esto.
Y lo que mas me jo.... es que tengamos que demostrar continuamente
que estamos enfermos para conseguir una mierda de tratamiento que es
mas barato que todas las porquerias de antiinflamatorios y demas
drogas que nos metemos en el cuerpo para mediovivir.
LOS QUE DE VERDAD SABEN DE LYME Y LA ILADS DICEN QUE NO HAY NINGUN
ANALISIS QUE PUEDA DESCARTAR CON CERTEZA EL LYME PERO SI AL
CONTRARIO EL PCR ES PRUEBA INEQUIVOCA DE QUE TIENES EL LYME.
PERO OJO ,LA BORRELIA EN LA SANGRE SE ENCUENTRA EN PEQUEÑA CANTIDAD
E INTERMITENTEMENTE Y COMO DICE EN UN TEXTO QUE ME PASO MIGUEL DE
BURRASCANO A VECES SON NECESARIAS MUCHAS PCRS SEGUIDAS PARA
ENCONTRARLO.
A mi me salió a la primera quizas porque estoy hasta las asas
de borrelias y no estoy seguro de si testan todos los tipos de
borrelias.

No hay que perdonar nada, a mi me pasaba lo mismo y doy gracias por
tener la ayuda de Miguel y Jesús que es otro enfermo de Valencia.
No os corteis ni un pelo y hacer todas las preguntas que queráis.
Como dice Miguel y Jesús tienes que aprender y saber más que los
médicos sobre el lyme pero cuidado que esto les molesta mucho.
Yo lo que hice es recopilar información y mostrarsela.
Muchos documentos los ha traducido Miguel.
Yo creo que los de más ayuda son los de la dra Meer,la guía de
Burrascano del 2002, los de Sam Donta,la pag de la ilads
"www.ilads.org" y ;) mis análisis que demuestran la "GRAN
FIABILIDAD DE LAS SEROLOGIAS"¡¡¡¡¡

Yo fui a mi med de cab y le dije que necesitaba hacerme un analisis
en un lab privado .
Me sacaron la sangre y la envie en una nevera de las de ir a la
playa con acumuladores termicos "esos cacharros rectangulares de
plastico con gel azul dentro que se meten en el congelador " y
rodeé el tubo con plastico de burbujas.
Escribeles un correo al lab si vas a enviar sangre para que te digan
la forma de hacerlo.
Yo me fio de lo del instituto bowen y creo que es el mejor para
el lyme y las coinfecciones pero todavia no ha dado el visto bueno
el organismo que tiene que hacerlo en EEUU, pero es pura burocracia.
El Qribb de Bowen ha sido testado con otros excelentes laboratorios
mdiante pcr ,creo.
Ahora, si puedes hacerte antes aquí el pcr te servirá de más ayuda
y te costará menos.
Por cierto tambien me hicieron el pcr en el hospital que me salio
negativo los anticuerpos y efectivamente tampoco encontraron nada.

Y es que hay muchas formas de hacer PCRS y si solo te lo hacen de
plasma casi seguro que no encuentran nada porque a la borrelia le
gusta viajar en primera clase dentro de células y el pcr ha de ser
de sangre completa para que sea más fiable.

Y tened en cuenta lo siguiente:
No dejeis de perseverar aunque os digan que os esteis obsesionando
y es que acaso ellos no lo harían.
No os dejeis amedrentar,tampoco digo que seais agresivos.
Intentad ir siempre con la razón por delante ya que ellos no hacen
uso de ella y solo se dedican a negar sin ningun fundamento.
Hay mucha más gente como nosotros y muchos de ellos no lo saben y
piensan que tienen fibromialgia u otra cosa.

Con respecto a tu medico de cabecera no es asunto mio pero yo
me cambiaría, sinceramente.
Yo estaba dispuesto a sacarme la sangre aunque fuera a bocados si
no me ayudaban pero siempre puedes encontrar a alguien aunque no
sea de la seg. social.

LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS DR. BARBA

C/Segovia, 45. 28005. Madrid (España). Tel 913645835. Fax 913658821
e-mail
c.barba@... Página Web http://es.geocities.com/laboratoriobarba

Creo que me he pasado con el bombardeo de información.

Saludos y espero que os sea de provecho esta información.

Saludos
Juan Carlos.


--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com,
asuncion serrano gomez <roquebusqueros@y...> escribió:
> ¿Esos laboratorios de que habláis están en España?
> ¿son pruebas muy caras?
> ¿puedo ir directamente a un analista para que me saque sangre y
que lo envíe a ese laboratorio, sin necesidad de que el médico me
autorice? Supongo que sí ¿no? Si le pago...
> Lo del Instituto Bowen se lo comenté a mi médico de familia, con
el documento que hay en archivo, y le sentó fatal. Me dijo que sólo
se fiaba de lo que decía aquí el Ministerio de Sanidad y que si las
pruebas me habían salido negativas es que no lo tenía y se acabó,
que qué pasa que en España son muy torpes? Eso fue lo que me dijo.
> Hace tiempo, mucho, tomaba Kéfir, que creo recordar es un hongo.
A mí no me sentaba bien y oí que el estómago de los del norte de
Europa está más preparado para digerirlo. Quizá Lucía pueda
informarnos.
> Vais a perdonar que esté tan verde y haga tantas preguntas pero es
que ahora me desayuno yo con esto del Lyme y no paro de asombrarme.
Y os agradezo toda esta información.
> Un cordial saludo,
> Asun
>
>
> juancaqd <juancaqd@y...> wrote:
> Con respecto a los análisis:
> Si os sirve de ayuda os puedo proporcionar
> mis análisis para demostrar que no valen un carajo los test que
> hacen si algun dia se dignan a dármelos.
> Me hice dos análisis en dos hospitales diferentes distanciados por
> 3 o 4 dias.
> En el primero me salieron un nivel muy alto de anticuerpos y en
> el del segundo hospital totalmente negativo.
> Los anticuerpos en 3 dias no desaparecen por si solos lo cual
> quiere decir que uno falla a pesar de que el negativo dijeron
> que lo hicieron por varios métodos.
> Que no tengas anticuerpos tampoco quiere decir que no tengas la
> enfermedad.
> A mi a pesar de tener los anticuerpos altos todavia me decian que
> era normal que se mantuviesen tanto tiempo.
> No me quedo otra que intentar hacerme el PCR Lyme(el dna,la
> prueba irrefutable del crimen)para demostrarles que no era
> hipocondriaco ni estaba allí para pasar el rato.
> Envie la sangre al laboratorio que me dijo Miguel y en 3 o 4 dias
> tuve los resultados que fueron POSITIVOS.
> Tras esto he conseguido tratamiento pero con tan mala suerte de
que
> la combinacion de 3 medicamentos me dio una reaccion alergica de
> caballo y ahora estoy esperando las pruebas de la alergia.
>
> Que el PCR te de negativo tampoco quiere decir que no tengas la
> enfermedad sino que en la muestra de sangre no te la han encontrado
> y tampoco se si testan todas las variedades de Borrelia.
>
> Si estais muy interesados en tener resultados los mas sensibles
creo
> que son los del Instituto Bowen de EEUU(test QRibb,en la seccion
de
> archivos creo que hay algo).
>
> Hace 7 años me detectaron la enfermedad de pura casualidad cuando
> llevaba
> 3 con problemas y me dieron 3 semanas de antibiótico.
> A mi jamás me salio el eritema migrans ni me he visto nunca una
> garrapata encima.
> Al principio tenía rachas prolongadas en que me sentía bien sin
> ningun problema pero con el paso de los años se han hecho diarias.
> No me acuerdo quien ha dicho que ahora no tenia sintomas.
> Yo sinceramente intentaria averiguar si todavía la tienes aunque
> estés asintomatica.Yo tambien pase largos periodos asintomatico.
> Hazme caso y no lo dejes pasar.
>
> Saludos
> Juan Carlos.
>
>
>
>
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>
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