lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol : Mensajes : 5293-5322 de 5503

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lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol · Lyme y otras zoonosis crónicas- Español

Información del grupo

Miembros: 126
Categoría: Enfermedades y trastornos
Creado: Nov 14, 2001
Idioma: Español

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#5293

De: Juan Carlos <juancaqd@...>
Fecha: Lun, 16 de Abr, 2012 9:33 am
Asunto: ozonetherapy grupo sobre ozono y lyme

Dear Dr. Pressman,

After doing ozone ear insufflations for up to 12 minutes per ear daily and vaginal insufflations for 1/2 - 2 hours daily in the past 1 year to combat lyme, my hearing loss has been mostly restored and infections in my legs have improved as well. However,�neurologica

l and motion problems have not improved which are related to brain-cells (neurons) infections.� Are there other ways to get the ozone to the brain more effectively?� Pls. advise.� Thanks a lot.

jen -

-------------------------------------------------------

Dear Jen,

You need to do more in your ears.

Work your way up to
15 minutes per ear, THREE times per day.

After you get to that level, increase flow rate to 1/16 l/m,
which will double the amount of ozone you get.

Best of Health!
Dr. Saul Pressman

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#5294

De: "rbison71b" <rbison71b@...>
Fecha: Lun, 16 de Abr, 2012 10:43 am
Asunto: INMUNOBLOT

SALUDOS: llevo tiempo en estudio con febrícula y cansancio, cefalea.....
Acabo de recibir los resultados de un Inmnoblot hecho en Barcelona. Pone:
detectados anticuerpos frente a proteinas p41 y p100 (débil)....resultado 
INDETERMINADO!!

¿Puede alguien con inmunoblot positivo detallar que aparece en su informe.?

Por otra parte tengo comprobado que al tomar amoxicilina mejoro. ¿Puede alguien
detallar que tratamientos concretos ponen en Alemania en la famosa clínica esa
que no me responde los e-mails donde pido información sobre precios..etc?

Quedo a la espera de vuestras respuestas.

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#5295

De: Juan Carlos <juancaqd@...>
Fecha: Lun, 16 de Abr, 2012 11:33 am
Asunto: Re: [Lyme-E] INMUNOBLOT

Depende de quien y donde se interpretan los inmunoblots.
Si se sigue la corriente conservadora norteamericana que es la que se
seguía aqui tenias que dar 5 bandas positivas(una exageracion) que las he tenido
y otras veces veces tuve mas de dos bandas especificas y las dieron por negativas
que con el criterio aleman hubieran sido positivas.

Los tratamientos dependen mucho de cada persona y de lo sensible que sea a los herx

El 16/04/2012 12:43, rbison71b escribió:

SALUDOS: llevo tiempo en estudio con febrícula y cansancio, cefalea.....
Acabo de recibir los resultados de un Inmnoblot hecho en Barcelona. Pone: detectados anticuerpos frente a proteinas p41 y p100 (débil)....resultado INDETERMINADO!!

¿Puede alguien con inmunoblot positivo detallar que aparece en su informe.?

Por otra parte tengo comprobado que al tomar amoxicilina mejoro. ¿Puede alguien detallar que tratamientos concretos ponen en Alemania en la famosa clínica esa que no me responde los e-mails donde pido información sobre precios..etc?

Quedo a la espera de vuestras respuestas.

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#5296

De: Juana María Montero <jm09montero@...>
Fecha: Lun, 16 de Abr, 2012 12:00 pm
Asunto: Re: [Lyme-E] INMUNOBLOT

monterojuana...

Hola a todos, soy nueva en el grupo y mi interés, aparte de charlar e intercambiar información sobre el tema, que tengo bastante y bastantes dudas, es preguntaros si podeis decirme algo sobre Iñigo, si sabeis de él o si podeis decirle que contacte conmigo pues tengo especial necesidad de preguntarle personalmente una serie de cosas, sobre todo sobre un médico con el que él ha estado y conoce. Gracias a todos y por favor informarme de lo que sepais de él. Muchas gracias

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#5297

De: "rbison71b" <rbison71b@...>
Fecha: Lun, 16 de Abr, 2012 9:18 pm
Asunto: recomendarme un médico

saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España.
Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el
inmunoblot.........penoso.

Espero muchas respuestas.

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#5298

De: "Miguel" <mikijean@...>
Fecha: Lun, 16 de Abr, 2012 10:20 pm
Asunto: Oculopalpebral Borreliosis as an Unusual Manifestation of Lyme Disease

mikijean@...

Cornea. 2012 Apr 10. [Epub ahead of print]

Oculopalpebral Borreliosis as an Unusual Manifestation of Lyme Disease.

Murillo G, Ramírez B, Romo LA, Muñoz-Sanz A, Hileeto D, Calonge M.

Source

*IOBA (Institute of Applied Bio-Ophthalmology), University of Valladolid, Valladolid, Spain †Infectious Diseases Unit, 'Infanta Cristina' University Hospital and Department of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, University of Extremadura, Badajoz, Spain ‡CIBER-BBN (Networking Research Center on Bioengineering, Biomaterials and Nanomedicine), Valladolid, Spain.

Abstract

PURPOSE:

To report the case of acrodermatitis chronica atrophicans as an ocularpalpebral manifestation of Lyme borreliosis, with peripheral keratopathy and associated vasculitis.

METHODS:

Case report.

RESULTS:

A 16-year-old girl, with a 4-year history of recurrent left eye photophobia, intense redness, and superior eyelid edema, presented with lid erythema, ptosis, superficial venous tortuosity, conjunctival hyperemia, corneal thinning with precipitates, and vascularization. Borrelia burgdorferi was confirmed by immunoblotting. Treatments with doxycycline followed by ceftriaxone were only partially effective. Eyelid biopsy revealed spirochetes and vasculitis with deposition of immunoglobulin G. Oral cefuroxime for 28 days was ineffective. Due to the vasculitis, immunosuppression with azathioprine and topical cyclosporine were given for 4 months. Since then she has been free of flare-ups.

CONCLUSIONS:

Lyme borreliosis should be considered in patients with recurrent chronic lid edema and associated keratopathy.

PMID:
22495033
[PubMed - as supplied by publisher]

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#5299

De: "juancaqd" <juancaqd@...>
Fecha: Mar, 17 de Abr, 2012 4:27 pm
Asunto: RE: recomendarme un médico

No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
a mi me tratan de puro  milagro despues de años
de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
de peleaar e insistir hasta la estenuación
leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.



--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "rbison71b"
<rbison71b@...> escribió:
>
> saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España.
Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el
inmunoblot.........penoso.
>
> Espero muchas respuestas.
>

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#5300

De: "rbison71b" <rbison71b@...>
Fecha: Mar, 17 de Abr, 2012 8:05 pm
Asunto: RE: recomendarme un médico

hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con especialistas?
..........entonces todos os automedicais o que?

no tengo nada en contra de la automedicación así que admito sugerencias de
tratamientos por que hay tantos: amoxicilina, doxiciclina.....


espero muchas respuestas

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "juancaqd"
<juancaqd@...> escribió:
>
> No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> a mi me tratan de puro  milagro despues de años
> de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> de peleaar e insistir hasta la estenuación
> leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
>
>
>
> --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "rbison71b"
<rbison71b@> escribió:
> >
> > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España.
Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el
inmunoblot.........penoso.
> >
> > Espero muchas respuestas.
> >
>

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#5301

De: Juan Carlos <juancaqd@...>
Fecha: Mar, 17 de Abr, 2012 8:44 pm
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

Soy estoy con especialista pero le sugeri yo el tratamiento, pero a todos no les
va bien lo mismo.
amoxicilina, josamicina y tinidazol(una vez por semana) para tratar las tres formas

El 17/04/2012 22:05, rbison71b escribió:

hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?

no tengo nada en contra de la automedicación así que admito sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina, doxiciclina.....

espero muchas respuestas

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "juancaqd" <juancaqd@...> escribió:
>
> No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> a mi me tratan de puro milagro despues de años
> de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> de peleaar e insistir hasta la estenuación
> leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
>
>
>
> --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
> >
> > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el inmunoblot.........penoso.
> >
> > Espero muchas respuestas.
> >
>

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#5302

De: "Miguel" <mikijean@...>
Fecha: Mar, 17 de Abr, 2012 9:45 pm
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

mikijean@...

NEW: Guidelines of the German Borreliosis Society
http://lyme.kaiserpapers.org/pdfs/GERMAN-2010-LYME-GUIDELINES.pdf

----- Original Message -----

From: rbison71b

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com

Sent: Tuesday, April 17, 2012 1:05 PM

Subject: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?

no tengo nada en contra de la automedicación así que admito sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina, doxiciclina.....

espero muchas respuestas

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "juancaqd" <juancaqd@...> escribió:
>
> No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> a mi me tratan de puro milagro despues de años
> de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> de peleaar e insistir hasta la estenuación
> leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
>
>
>
> --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
> >
> > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el inmunoblot.........penoso.
> >
> > Espero muchas respuestas.
> >
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#5303

De: raquel yunta <yuntaraquel@...>
Fecha: Mié, 18 de Abr, 2012 7:48 am
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

estimado rbison

sinceramente creo que si tu médico te ha hecho el inmunoblot es probable que esté abierto a saber más y a ayudarte. Yo he ido a veces con tacos de fotocopias de información que me han rechazado sin mirarla,

nombres se han dado muchos, si vas a mirar los mensajes pasados encontrarás médicos en varias comunidades, de todas formas no creo que sea correcto dar nombres en el foro , en mi caso yo sigo buscando un médico que me dé respuestas, puedo sugerirte los médicos de infecciosas del Ramón y Cajal o de La princesa o del Hospital Carlos III de Madrid. El más conocido creo que es el hospital Logroño.

De: Miguel <mikijean@...>
Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
Enviado: Martes 17 de abril de 2012 23:45
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

NEW: Guidelines of the German Borreliosis Society
http://lyme.kaiserpapers.org/pdfs/GERMAN-2010-LYME-GUIDELINES.pdf

----- Original Message -----

From: rbison71b

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com

Sent: Tuesday, April 17, 2012 1:05 PM

Subject: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?

no tengo nada en contra de la automedicación así que admito sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina, doxiciclina.....

espero muchas respuestas

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "juancaqd" <juancaqd@...> escribió:
>
> No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> a mi me tratan de puro milagro despues de años
> de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> de peleaar e insistir hasta la estenuación
> leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
>
>
>
> --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
> >
> > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el inmunoblot.........penoso.
> >
> > Espero muchas respuestas.
> >
>

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#5304

De: "rbison71b" <rbison71b@...>
Fecha: Jue, 19 de Abr, 2012 1:03 pm
Asunto: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

gracias: medice que médico es? privado? ss? puedes detallar el tratmeiento más?

un saludo

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, Juan Carlos
<juancaqd@...> escribió:
>
> Soy estoy con especialista pero le sugeri yo el tratamiento, pero a
> todos no les
> va bien lo mismo.
> amoxicilina, josamicina y tinidazol(una vez por semana) para tratar las
> tres formas
>
> El 17/04/2012 22:05, rbison71b escribió:
> >
> > hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con
> > especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?
> >
> > no tengo nada en contra de la automedicación así que admito
> > sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina,
> > doxiciclina.....
> >
> > espero muchas respuestas
> >
> > --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> > <mailto:lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol%40yahoogroups.com>,
> > "juancaqd" <juancaqd@> escribió:
> > >
> > > No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> > > a mi me tratan de puro milagro despues de años
> > > de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> > > de peleaar e insistir hasta la estenuación
> > > leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> > > bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
> > >
> > >
> > >
> > > --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> > <mailto:lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol%40yahoogroups.com>,
> > "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
> > > >
> > > > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en
> > España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien
> > ha sugerido el inmunoblot.........penoso.
> > > >
> > > > Espero muchas respuestas.
> > > >
> > >
> >
> >
>

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#5305

De: "rbison71b" <rbison71b@...>
Fecha: Jue, 19 de Abr, 2012 1:08 pm
Asunto: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

gracias:
no tengo ss. Por otra parte yo si creo oportuno dar nombres de médicos, sobre
todo si no estudian y pasan de mirar tacos de fotocopias.
No se ecomo buscar médicos en el foro. Debería haber una sección en archivos con
nombres de médicos.(En foros de otras enfermedades los hay).

Espero muchas respuestas.....del tipo: voy a tal médico y sigo tal
tratamiento......... Para investigaciones publicadas ya está la web.

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, raquel yunta
<yuntaraquel@...> escribió:
>
> estimado rbison
> sinceramente creo que si tu médico te ha hecho el inmunoblot es probable que
esté abierto a saber más y a ayudarte. Yo he ido a veces con tacos de fotocopias
de información que me han rechazado sin mirarla,
>
> nombres se han dado muchos, si vas a mirar los mensajes pasados encontrarás
médicos en varias comunidades, de todas formas no creo que sea correcto dar
nombres en el foro  , en mi caso yo sigo buscando un médico que me dé
respuestas, puedo sugerirte los médicos de infecciosas del Ramón y Cajal o de La
princesa o del Hospital Carlos III de Madrid. El más conocido creo que es el
hospital Logroño.
>
>
>
>
>
> ________________________________
>  De: Miguel <mikijean@...>
> Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> Enviado: Martes 17 de abril de 2012 23:45
> Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico
>
>
>  
> NEW: Guidelines of the
> German  Borreliosis Society
> http://lyme.kaiserpapers.org/pdfs/GERMAN-2010-LYME-GUIDELINES.pdf
>
>  
> ----- Original Message -----
> >From: rbison71b
> >To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> >Sent: Tuesday, April 17, 2012 1:05  PM
> >Subject: [Lyme-E] RE: recomendarme un  médico
> >
> > 
> >hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con especialistas? 
..........entonces todos os automedicais o que?
> >
> >no tengo nada en contra
>   de la automedicación así que admito sugerencias de tratamientos por que hay
>   tantos: amoxicilina, doxiciclina.....
> >
> >espero muchas
>   respuestas
> >
> >--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com,  "juancaqd"
<juancaqd@> escribió:
> >>
> >> No conozco a ninguno
>   que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> >> a mi me tratan de puro
>   milagro despues de años
> >> de seroconversiones , una pcr positiva despues
>   de varios tratamientos,
> >> de peleaar e insistir hasta la
>   estenuación
> >> leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> >> bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
> >>
> >>
> >>
> >> --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com,  "rbison71b"
<rbison71b@> escribió:
> >> >
> >> > saludos:
>   podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España. Actualmente me
>   está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el
>   inmunoblot.........penoso.
> >> >
> >> > Espero muchas
>   respuestas.
> >> >
> >>
> >
> >
>

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#5306

De: María Isabel González Mozos <maribel77gm@...>
Fecha: Jue, 19 de Abr, 2012 5:18 pm
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

Hola Raquel, ya que mencionas los médicos de infecciosas del Ramón y Cajal, ¿sabes si conocen en profundidad el Lyme y si han tratado a alguien?

Saludos

De: raquel yunta <yuntaraquel@...>
Para: "lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com" <lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com>
Enviado: Miércoles 18 de abril de 2012 9:48
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

estimado rbison

sinceramente creo que si tu médico te ha hecho el inmunoblot es probable que esté abierto a saber más y a ayudarte. Yo he ido a veces con tacos de fotocopias de información que me han rechazado sin mirarla,

nombres se han dado muchos, si vas a mirar los mensajes pasados encontrarás médicos en varias comunidades, de todas formas no creo que sea correcto dar nombres en el foro , en mi caso yo sigo buscando un médico que me dé respuestas, puedo sugerirte los médicos de infecciosas del Ramón y Cajal o de La princesa o del Hospital Carlos III de Madrid. El más conocido creo que es el hospital Logroño.

De: Miguel <mikijean@...>
Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
Enviado: Martes 17 de abril de 2012 23:45
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

NEW: Guidelines of the German Borreliosis Society
http://lyme.kaiserpapers.org/pdfs/GERMAN-2010-LYME-GUIDELINES.pdf

----- Original Message -----

From: rbison71b

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com

Sent: Tuesday, April 17, 2012 1:05 PM

Subject: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?

no tengo nada en contra de la automedicación así que admito sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina, doxiciclina.....

espero muchas respuestas

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "juancaqd" <juancaqd@...> escribió:
>
> No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> a mi me tratan de puro milagro despues de años
> de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> de peleaar e insistir hasta la estenuación
> leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
>
>
>
> --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
> >
> > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el inmunoblot.........penoso.
> >
> > Espero muchas respuestas.
> >
>

Responder | Mensajes en este tema (12)

#5307

De: Nora Dabove <noradabove9@...>
Fecha: Jue, 19 de Abr, 2012 5:32 pm
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

Sigo sin saber como saber si tengo lyme. En Argentina al menos yo , no dí con ningún médico que hable de esta enfermedad. Tengo los sintomas, que se confunden con fibromialgia t SFC.

Nora

De: rbison71b <rbison71b@...>
Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
Enviado: jueves, 19 de abril de 2012 10:03
Asunto: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

gracias: medice que médico es? privado? ss? puedes detallar el tratmeiento más?

un saludo

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, Juan Carlos <juancaqd@...> escribió:
>
> Soy estoy con especialista pero le sugeri yo el tratamiento, pero a
> todos no les
> va bien lo mismo.
> amoxicilina, josamicina y tinidazol(una vez por semana) para tratar las
> tres formas
>
> El 17/04/2012 22:05, rbison71b escribió:
> >
> > hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con
> > especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?
> >
> > no tengo nada en contra de la automedicación así que admito
> > sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina,
> > doxiciclina.....
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> > espero muchas respuestas
> >
> > --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> > <mailto:lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol%40yahoogroups.com>,
> > "juancaqd" <juancaqd@> escribió:
> > >
> > > No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> > > a mi me tratan de puro milagro despues de años
> > > de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> > > de peleaar e insistir hasta la estenuación
> > > leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> > > bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
> > >
> > >
> > >
> > > --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> > <mailto:lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol%40yahoogroups.com>,
> > "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
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> > > > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en
> > España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien
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> > > > Espero muchas respuestas.
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#5308

De: "rbison71b" <rbison71b@...>
Fecha: Jue, 19 de Abr, 2012 9:28 pm
Asunto: por fin!!

ya se que médico me va tratar. YO.

Gracias por la guia alemana de Lyme.

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#5309

De: "Miguel" <mikijean@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 7:05 am
Asunto: Re: [Lyme-E] por fin!!

mikijean@...

Espero que la guia alemana te ayuda.

No olvides tomar probioticos en la noche por lo menos dos horas despues de tomar antibioticos.

Tambien debes de tener flucanazole (diflucan) en caso de infeccion de fungus que te puede resultar. Especialmente con flagyl o tinidazole (se llama fasigyn hecho por Pfizer).

El tinidazole es que me ayudo mucho con problemas del corazon (arrhythmias).

http://en.wikipedia.org/wiki/Cardiac_dysrhythmia

Miguel en EEUU

----- Original Message -----

From: rbison71b

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com

Sent: Thursday, April 19, 2012 2:28 PM

Subject: [Lyme-E] por fin!!

ya se que médico me va tratar. YO.

Gracias por la guia alemana de Lyme.

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#5310

De: raquel yunta <yuntaraquel@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 7:06 am
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

Hola Maria, lo siento no conozco a nadie que se haya tratado de Borreliosis en el Ramón y Cajal, un médico si me dijo que habían tratado en infecciosas de (no sé si La Paz o la Princesa, en Madrid) a un chico con eritema migrans y analisis positivos al que le había picado una garrapata en Alemania, el tratamiento era el que la literatura médica aconseja (no sé si 3 semanas de doxiciclina,creo que en algun archivo del foro puedes encontrarlo) que en estados iniciales parece ser fructuoso. Saludos.

De: María Isabel González Mozos <maribel77gm@...>
Para: "lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com" <lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com>
Enviado: Jueves 19 de abril de 2012 19:18
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

Hola Raquel, ya que mencionas los médicos de infecciosas del Ramón y Cajal, ¿sabes si conocen en profundidad el Lyme y si han tratado a alguien?

Saludos

De: raquel yunta <yuntaraquel@...>
Para: "lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com" <lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com>
Enviado: Miércoles 18 de abril de 2012 9:48
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

estimado rbison

sinceramente creo que si tu médico te ha hecho el inmunoblot es probable que esté abierto a saber más y a ayudarte. Yo he ido a veces con tacos de fotocopias de información que me han rechazado sin mirarla,

nombres se han dado muchos, si vas a mirar los mensajes pasados encontrarás médicos en varias comunidades, de todas formas no creo que sea correcto dar nombres en el foro , en mi caso yo sigo buscando un médico que me dé respuestas, puedo sugerirte los médicos de infecciosas del Ramón y Cajal o de La princesa o del Hospital Carlos III de Madrid. El más conocido creo que es el hospital Logroño.

De: Miguel <mikijean@...>
Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
Enviado: Martes 17 de abril de 2012 23:45
Asunto: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

NEW: Guidelines of the German Borreliosis Society
http://lyme.kaiserpapers.org/pdfs/GERMAN-2010-LYME-GUIDELINES.pdf

----- Original Message -----

From: rbison71b

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com

Sent: Tuesday, April 17, 2012 1:05 PM

Subject: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?

no tengo nada en contra de la automedicación así que admito sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina, doxiciclina.....

espero muchas respuestas

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "juancaqd" <juancaqd@...> escribió:
>
> No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> a mi me tratan de puro milagro despues de años
> de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> de peleaar e insistir hasta la estenuación
> leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
>
>
>
> --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
> >
> > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien ha sugerido el inmunoblot.........penoso.
> >
> > Espero muchas respuestas.
> >
>

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#5311

De: Luis Mariano del Toro <nosena77@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 8:22 am
Asunto: RE: [Lyme-E] por fin!!

Al menos en España no te quepa la menor duda de que tendrás que ser tú quien te trate. Nadie mejor que tú sabrá qué tratamiento te viene mejor, pero para eso debes tener suerte y que con el primero des en el clavo, porque hasta que des con el mejor, algunas veces te sentirás mal, bien sea por los herxs, por interacciones o, sencillamente, porque tu cuerpo no admite tratamiento farmacéutico. Te parecerá una tontería lo que te voy a decir, pero deberías probar a tomar un sólo ajo crudo cortado por las mañanas y esperar media hora antes de desayunar, si al cabo de unos días te sientes peor, no te quepa la menor duda de que se están muriendo los bichitos y están apareciendo los herx. Yo hice la prueba por dos veces y me puse fatal, tan mal que tuve que dejar el ajo.
Un saludo cordial de Luis.
Pd. Por favor, pon tu nombre al final del mensaje

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
From: rbison71b@...
Date: Thu, 19 Apr 2012 21:28:06 +0000
Subject: [Lyme-E] por fin!!

ya se que médico me va tratar. YO.

Gracias por la guia alemana de Lyme.

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#5312

De: Luis Mariano del Toro <nosena77@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 8:25 am
Asunto: RE: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

A mí también me han diagnosticado de Fibromialgia, Nora, pero yo tengo la "suerte" de haber tenido la picadura, el eritema y una PCR positiva de Lyme, pero a los médicos les resbala todo eso.
Saludos de Luis

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
From: noradabove9@...
Date: Thu, 19 Apr 2012 10:32:06 -0700
Subject: Re: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

Sigo sin saber como saber si tengo lyme. En Argentina al menos yo , no dí con ningún médico que hable de esta enfermedad. Tengo los sintomas, que se confunden con fibromialgia t SFC.

Nora

De: rbison71b <rbison71b@...>
Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
Enviado: jueves, 19 de abril de 2012 10:03
Asunto: [Lyme-E] RE: recomendarme un médico

gracias: medice que médico es? privado? ss? puedes detallar el tratmeiento más?

un saludo

--- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com, Juan Carlos <juancaqd@...> escribió:
>
> Soy estoy con especialista pero le sugeri yo el tratamiento, pero a
> todos no les
> va bien lo mismo.
> amoxicilina, josamicina y tinidazol(una vez por semana) para tratar las
> tres formas
>
> El 17/04/2012 22:05, rbison71b escribió:
> >
> > hay mucha gente en este foro. ¿Nadie sigue tratamiento con
> > especialistas? ..........entonces todos os automedicais o que?
> >
> > no tengo nada en contra de la automedicación así que admito
> > sugerencias de tratamientos por que hay tantos: amoxicilina,
> > doxiciclina.....
> >
> > espero muchas respuestas
> >
> > --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> > <mailto:lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol%40yahoogroups.com>,
> > "juancaqd" <juancaqd@> escribió:
> > >
> > > No conozco a ninguno que sepa de lyme crónico o que lo reconozca
> > > a mi me tratan de puro milagro despues de años
> > > de seroconversiones , una pcr positiva despues de varios tratamientos,
> > > de peleaar e insistir hasta la estenuación
> > > leyendo, llevando documentación y tomando el tratamiento
> > > bajo mi total responsabilidad y descargo de la suya.
> > >
> > >
> > >
> > > --- En lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
> > <mailto:lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol%40yahoogroups.com>,
> > "rbison71b" <rbison71b@> escribió:
> > > >
> > > > saludos: podriais recomendarme médicos qeu conozcan el Lyme en
> > España. Actualmente me está viendo una internista y he sido yo quien
> > ha sugerido el inmunoblot.........penoso.
> > > >
> > > > Espero muchas respuestas.
> > > >
> > >
> >
> >
>

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#5313

De: montserrat pérez martínez <mpmcrono@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 8:45 am
Asunto: Re: [Lyme-E] por fin!!

Hola,

sin ánimos de querer desanimar a nadie, siendo muy realista, te diré que tras 30 años de enfermedad de Lyme, hace unos 5 años que descubrí por mí misma que la tenía. A partir de ahí todo ha sido una lucha contra el sistema médico español, tanto privado como de la SS, ya que no tienen ni idea de lo que les estás hablando, y los de infecciosas son los más escépticos todavía, aún presentándoles análisis positivos de coinfecciones e incluso los positivos para borrelia realizados en Alemania (aquí no te molestes en hacerte análisis...).

Últimamente, debido a mis años de fracasos con los antibióticos (prescitos en el BCA), estoy averiguando mucho sobre otras alternativas. Hay en España dos médicos (los que yo sé) que son de medicina biólogica que están tratando el Lyme con ozono, suplementos y dieta. No puedo darte resultados porque no conozco a nadie que se haya sometido. Si te interesa, me puedes pedir la dirección por correo privado. Eso sí, hay que tener un "buen fondo de bolsillo", ese es otro de los problemas de esta enfermedad.

Si me permites un consejo: cuidado con la automedicación, hay que saber mucho para hacerlo y tener un médico que esté dispuesto a hacerte un seguimiento, por lo que pueda ocurrir.

Un saludo.

Montse.

--- El jue, 19/4/12, rbison71b <rbison71b@...> escribió:

De: rbison71b <rbison71b@...>
Asunto: [Lyme-E] por fin!!
Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
Fecha: jueves, 19 de abril, 2012 23:28

ya se que médico me va tratar. YO.

Gracias por la guia alemana de Lyme.

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#5314

De: Luis Mariano del Toro <nosena77@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 10:40 am
Asunto: RE: [Lyme-E] por fin!!

Es evidente que yo he tratado de ser realista, porque me ha pasado en cierto modo igual que a Montse, descubrí la enfermedad y el origen de todos mis males cuando habían transcurrido 11 ó 12 años y gracias a Internet. Yo sólo he hecho el tratamiento antibiótico de las 3 semanas con Doxiciclina mandado por el médico de infecciosas, pero es obvio que la enfermedad de Lyme tardía no se cura sólo con 3 semanas. Poco más o menos me dijo que ya estaba curado. Qué graciosos y qué prepotentes son. Es cierto lo que dice Montse, sería mejor que un médico, mejor de cabecera, te guíe o, al menos, que te haga análisis periódicos, para ver el hígado y riñones sobre todo.
Luis

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
From: mpmcrono@...
Date: Fri, 20 Apr 2012 09:45:36 +0100
Subject: Re: [Lyme-E] por fin!!

Hola,

sin ánimos de querer desanimar a nadie, siendo muy realista, te diré que tras 30 años de enfermedad de Lyme, hace unos 5 años que descubrí por mí misma que la tenía. A partir de ahí todo ha sido una lucha contra el sistema médico español, tanto privado como de la SS, ya que no tienen ni idea de lo que les estás hablando, y los de infecciosas son los más escépticos todavía, aún presentándoles análisis positivos de coinfecciones e incluso los positivos para borrelia realizados en Alemania (aquí no te molestes en hacerte análisis...).

Últimamente, debido a mis años de fracasos con los antibióticos (prescitos en el BCA), estoy averiguando mucho sobre otras alternativas. Hay en España dos médicos (los que yo sé) que son de medicina biólogica que están tratando el Lyme con ozono, suplementos y dieta. No puedo darte resultados porque no conozco a nadie que se haya sometido. Si te interesa, me puedes pedir la dirección por correo privado. Eso sí, hay que tener un "buen fondo de bolsillo", ese es otro de los problemas de esta enfermedad.

Si me permites un consejo: cuidado con la automedicación, hay que saber mucho para hacerlo y tener un médico que esté dispuesto a hacerte un seguimiento, por lo que pueda ocurrir.

Un saludo.

Montse.

--- El jue, 19/4/12, rbison71b <rbison71b@...> escribió:

De: rbison71b <rbison71b@...>
Asunto: [Lyme-E] por fin!!
Para: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com
Fecha: jueves, 19 de abril, 2012 23:28

ya se que médico me va tratar. YO.

Gracias por la guia alemana de Lyme.

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#5315

De: Juan Carlos <juancaqd@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 2:26 pm
Asunto: sobre tinidazol, hongos, dosis y corazon

el tinidazol si lo tomas en dosis de 2 gramos no te creceran hongos , si tomas menos si.
Se da la casualidad que tomando 1 gramo me dolia mas la tripa que con 2
Es cierto Miguel lo que dices del tini y el corazon quiza sea porque tiene propiedades
anticoagulantes

El 20/04/2012 9:05, Miguel escribió:

Espero que la guia alemana te ayuda.

No olvides tomar probioticos en la noche por lo menos dos horas despues de tomar antibioticos.

Tambien debes de tener flucanazole (diflucan) en caso de infeccion de fungus que te puede resultar. Especialmente con flagyl o tinidazole (se llama fasigyn hecho por Pfizer).

El tinidazole es que me ayudo mucho con problemas del corazon (arrhythmias).

http://en.wikipedia.org/wiki/Cardiac_dysrhythmia

Miguel en EEUU

----- Original Message -----

From: rbison71b

To: lyme_y_otras_zoonosis_cronicas_espanol@yahoogroups.com

Sent: Thursday, April 19, 2012 2:28 PM

Subject: [Lyme-E] por fin!!

ya se que médico me va tratar. YO.

Gracias por la guia alemana de Lyme.

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#5316

De: "Miguel" <mikijean@...>
Fecha: Vie, 20 de Abr, 2012 6:57 pm
Asunto: Por fin - otras guias de Lyme

mikijean@...

Tambien deben de mirar...

Diagnostic Hints and Treatment Guidelines for Lyme and Other Tick Borne Illnesses by Dr. Burrascano
http://www.ilads.org/burrascano_1102.html

Steven Harris ILADS presentation - Augsberg, Germany - May 28, 2011
Strategies for the Treatment of Lyme Disease

A superb and comprehensive presentation on Lyme disease diagnosis, testing, and treatment.
http://xa.yimg.com/kq/groups/4321767/1522199476/name/Stephen%20Harris%20ILADS2011.pdf

Miguel en EEUU

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#5317

De: montserrat pérez martínez <mpmcrono@...>
Fecha: Mar, 24 de Abr, 2012 9:52 am
Asunto: perfil de médico de Lyme en España

http://es.linkedin.com/in/marianobueno

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#5318

De: "juancaqd" <juancaqd@...>
Fecha: Jue, 26 de Abr, 2012 9:34 pm
Asunto: Persistence of Borrelia burgdorferi in Rhesus Macaques following Antibiotic Trea

(texto completo) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3256191/



Persistence of Borrelia burgdorferi in Rhesus Macaques following Antibiotic
Treatment of Disseminated Infection
Monica E. Embers,1* Stephen W. Barthold,4 Juan T. Borda,2 Lisa Bowers,1 Lara
Doyle,3 Emir Hodzic,4 Mary B. Jacobs,1 Nicole R. Hasenkampf,1 Dale S. Martin,1
Sukanya Narasimhan,5 Kathrine M. Phillippi-Falkenstein,3 Jeanette E. Purcell,3¤
Marion S. Ratterree,3 and Mario T. Philipp1*
1Divisions of Bacteriology & Parasitology, Tulane National Primate Research
Center, Tulane University Health Sciences Center, Covington, Louisiana, United
States of America
2Comparative Pathology, Tulane National Primate Research Center, Tulane
University Health Sciences Center, Covington, Louisiana, United States of
America
3Veterinary Medicine, Tulane National Primate Research Center, Tulane University
Health Sciences Center, Covington, Louisiana, United States of America
4Center for Comparative Medicine, Schools of Medicine and Veterinary Medicine,
University of California Davis, Davis, California, United States of America
5Section of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Yale University
School of Medicine, New Haven, Connecticut, United States of America
Jean Louis Herrmann, Editor
Hopital Raymond Poincare - Universite Versailles St. Quentin, France
* E-mail: members@... (MEE); Email: Philipp@... (MTP)
Conceived and designed the experiments: MEE MTP SWB. Performed the experiments:
MEE EH LCB MBJ NRH DSM SN JEP MSR LAD. Analyzed the data: MEE SWB JTB KMP-F MTP.
Contributed reagents/materials/analysis tools: SWB EH MBJ. Wrote the paper: MEE
MTP.
¤Current address: Biologic Resources Laboratory, University of Illinois,
Chicago, Illinois, United States of America
Received July 22, 2011; Accepted December 6, 2011.
  This article has been corrected. See PLoS One. 2012 April 09; 7(4):
10.1371/annotation/4cafed66-fb84-4589-a001-131d9c50aea6.
  Other Sections▼
Abstract
The persistence of symptoms in Lyme disease patients following antibiotic
therapy, and their causes, continue to be a matter of intense controversy. The
studies presented here explore antibiotic efficacy using nonhuman primates.
Rhesus macaques were infected with B. burgdorferi and a portion received
aggressive antibiotic therapy 4–6 months later. Multiple methods were utilized
for detection of residual organisms, including the feeding of lab-reared ticks
on monkeys (xenodiagnosis), culture, immunofluorescence and PCR. Antibody
responses to the B. burgdorferi-specific C6 diagnostic peptide were measured
longitudinally and declined in all treated animals. B. burgdorferi antigen, DNA
and RNA were detected in the tissues of treated animals. Finally, small numbers
of intact spirochetes were recovered by xenodiagnosis from treated monkeys.
These results demonstrate that B. burgdorferi can withstand antibiotic
treatment, administered post-dissemination, in a primate host. Though B.
burgdorferi is not known to possess resistance mechanisms and is susceptible to
the standard antibiotics (doxycycline, ceftriaxone) in vitro, it appears to
become tolerant post-dissemination in the primate host. This finding raises
important questions about the pathogenicity of antibiotic-tolerant persisters
and whether or not they can contribute to symptoms post-treatment.

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#5319

De: "Nelly Pointis" <janel@...>
Fecha: Jue, 26 de Abr, 2012 4:30 pm
Asunto: Finally: replies to the "antiscience article" in The Lancet

If you go to the link and click on full text you’ll be able to read the whole letters in the “Correspondence” section

http://www.thelancet.com/journals/laninf/issue/current

Lyme disease antiscience

Stella Huyshe-Shires

Full Text | PDF

Paul Auwaerter and colleagues' Personal View1 outlines an extremely uncomfortable situation in the USA, but this report should not lead anyone to believe that the situation in the UK is the same. Dissection of this opinion piece only adds to the divisiveness. Instead it should be pointed out that, in the UK, doctors rather than patients are misusing science.

361

Lyme disease antiscience

Christian Perronne

Full Text | PDF

Paul Auwaerter and colleagues1 compare some Lyme disease activists who use non-evidence-based arguments with anti-HIV or antivaccination extremists. Their Personal View shows that unscientific thinking and malpractice occur in many specialties. Such a focus has unfortunately resulted in suppression of legitimate and necessary scientific debate about the management of syndromes of unclear aetiology, which sometimes occur after a previously proven episode of Lyme disease or tick bites. Public health recommendations should rely on strong evidence-based data and not on expert opinion, as Lee and Vielmeyer's review2 of the Infectious Disease Society of America guidelines shows is the case with Lyme disease.

362

Lyme disease antiscience

Carl Tuttle

Full Text | PDF

Paul Auwaerter and colleagues1 are among the handful of individuals who have controlled the Lyme disease research agenda for decades and ultimately which data have been reported. Why is it that, in my experience, many people in New Hampshire have been severely debilitated by Lyme disease or know someone who has, whereas Auwaerter and co-workers claim that the disease is easily diagnosed and treated with a short course of antibiotics? Seven states have now passed legislation to protect clinicians who treat late-stage Lyme disease with long-term antibiotics (CT, MA, MN, NY, NH, RI, and TX) and support groups exist in nearly every state, with 19 in Pennsylvania alone.

362

Lyme disease antiscience – Authors' reply

Paul G Auwaerter, Johan S Bakken, Raymond J Dattwyler, John J Halperin, Robert B Nadelman, Susan O'Connell, Eugene D Shapiro, Arthur Weinstein, Gary P Wormser

Full Text | PDF

Although we support efforts to educate clinicians and the public alike with high-quality, evidence-based information about infection with Borrelia burgdorferi, the comments from Stella Huyshe-Shires regarding our Personal View misleadingly suggest that the UK is untainted by antiscience concerns. A report by Cottle and colleagues1 showed that most patients referred to an infectious diseases unit in Liverpool, UK, for Lyme disease (n=115) did not have the disorder. Of 38 patients with chronic fatigue syndrome, 45% were incorrectly labelled as having chronic Lyme disease by alternative practitioners.

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#5320

De: montserrat pérez martínez <mpmcrono@...>
Fecha: Vie, 11 de Mayo, 2012 10:00 am
Asunto: CD57

Here are two papers on CD57+ and inaccuracy:
> ----------------------------------------------------------
> "Clin Vaccine Immunol. 2009 Jun 10.
>
> Natural killer cell counts are not different between patients with post-Lyme disease syndrome and controls.
>
> Marques A, Brown MR, Fleisher TA.
>
> Laboratory of Clinical Infectious Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD; Immunology Service, Department of Laboratory Medicine, Clinical Center, NIH, Bethesda, MD.
>
> It has been reported that patients with chronic Lyme disease have decreased number of natural killer cells, as defined by the CD57 marker. We performed immunophenotyping in 9 individuals with post-Lyme disease syndrome, 12 who recovered from Lyme disease and 9 healthy volunteers.
>
> The number of natural killer cells was not significantly different between the groups.
>
> PMID: 19515868 PubMed"
> ----------------------------------------------------------
>
> EVERYTHING YOU ALWAYS WANTED TO KNOW ABOUT THE CD57 TEST
>
> By: GINGER SAVELY, RN, FNP-C
>
> From coast to coast, frustrations abound among patients and
> clinicians regarding the diagnosis of chronic Lyme disease.
> Misinformed health care providers in Texas and surrounding states
> consider the infection rare and non-endemic. They are inclined to
> rule out Lyme disease based on the negative result of a laboratory
> test that, unbeknownst to them, is highly insensitive. In the absence
> of a reliable laboratory test or adequate experience in the
> recognition of the varied and complex presentations of the illness,
> most clinicians are ill-equipped to diagnose chronic Lyme disease.
> Many patients suffer needlessly for years, hopelessly lost in the
> maze of the health care system, looking for answers and enduring the
> skepticism of practitioners inexperienced with the disease's signs
> and symptoms.
>
> What is needed is a better Lyme test or some other objective measure
> to persuade the practitioner to consider the diagnosis of chronic
> Lyme disease. Enter the CD57 test! You may have heard the term "CD57″
> tossed around on chat groups, or your Lyme-literate health care
> provider may have even explained the test to you in one of your
> moments of brain-fogged stupor. What is this number that sounds more
> like a type of Heinz steak sauce than a lab test, and what in the
> world does it have to do with Lyme disease?
>
> Let's start by going back to basic high school biology. You may
> remember that white blood cells (a.k.a. leukocytes) are the
> components of blood that help the body fight infections and other
> diseases. White blood cells can be categorized as either granulocytes
> or mononuclear leukocytes. Mononuclear leukocytes are further sub-
> grouped into monocytes and lymphocytes.
>
> Lymphocytes, found in the blood, tissues and lymphoid organs, attack
> antigens (foreign proteins) in different ways. The main lymphocyte
> sub-types are B-cells, T-cells and natural killer (NK) cells. B-cells
> make antibodies that are stimulated by infection or vaccination. T-
> cells and NK cells, on the other hand, are the cellular aggressors in
> the immune system and are our main focus in the discussion that
> follows.
>
> Let's pause a moment and introduce something you probably never
> learned about in high school biology class: CD markers. CD, which
> stands for "cluster designation", is a glycoprotein molecule on the
> cell surface that acts as an identifying marker. Think of comparing
> cells as comparing people. Humans are made up of innumerable
> superficial identifying characteristics (such as hair color, eye
> color, etc.) and so are cells. Cells probably have thousands of
> different identifying markers, or CDs, expressed on their surfaces,
> but 200 or so have been recognized and named so far.
>
> Each different marker (or CD) on a cell is named with a number, which
> signifies nothing more than the order in which the CD was discovered.
> On any given cell there are many different cluster designation
> markers (CDs), giving each cell its unique appearance and function
> but also linking certain cells by their similarities (like grouping
> all people with brown hair or all people with blue eyes). Cells that
> have a certain kind of CD present on their surface are denoted as +
> for that CD type (e.g., a cell with CD57 markers on its surface is
> CD57+).
>
> NK cells have their own specific surface markers. The predominant
> marker is CD56. The percentage of CD56+ NK cells is often measured in
> patients with chronic diseases as a marker of immune status: the
> lower the CD56 level, the weaker the immune system. You may have
> heard Chronic Fatigue Syndrome patients talk about their CD56 counts.
> A smaller population of NK cells are CD57+.
>
> A below-normal count has been associated with chronic Lyme disease by
> the work of Drs. Raphael Stricker and Edward Winger. No one knows for
> sure why CD57+ NK cells are low in Lyme disease patients, but it is
> important to note that many disease states that are often confused
> with chronic Lyme (MS, systemic lupus, rheumatoid arthritis) are not
> associated with low CD57+ NK counts. The good news is that for most
> Lyme patients the CD57+ NK level increases as treatment progresses
> and health is regained.
>
> CD57 markers can also be expressed on other kinds of cells, including
> T-cells, so it is important to distinguish between CD57+ T-cells and
> CD57+ NK cells. Clinicians need to be aware that many testing
> laboratories claiming to perform the CD57 test are actually looking
> at CD57+ T-cells rather than CD57+ NK cells, which are the cells of
> interest in chronic Lyme disease.
>
> In order for a testing laboratory to measure the CD57+ NK level, it
> first measures the percentage of lymphocytes that are CD57+ NK cells.
> Then an absolute count is calculated by multiplying that percentage
> by the patient's total lymphocyte count. The standard normal range
> for the absolute CD57 NK count is 60 to 360 cells per microliter of
> blood. This wide range was established based upon test results of
> hundreds of healthy patients. By these laboratory standards, a test
> result below 60 cells per microliter would be considered below normal
> and therefore associated with chronic Lyme disease. However, a recent
> study of my Austin patients has led me to believe that 100 cells per
> microliter is a more reliable threshold separating Lyme patients and
> healthy controls.
>
> When Drs. Stricker and Winger discovered that CD57+ NK cells are low
> in chronic Lyme patients and tend to increase with patients' clinical
> improvement, an opportunity arose for Lyme-literate practitioners to
> utilize a handy tool to aid in the diagnosis of chronic Lyme disease,
> to follow treatment progress, and to determine treatment endpoint.
> Just as AIDS patients have always held great store in their CD4 T-
> cell count, Lyme patients now have a fairly reliable marker of the
> status of their illness.
>
> It is important to remember that the CD57 result is just a number;
> far more important is the patient's clinical status. An old professor
> of mine used to say, "treat the patient, not the lab test!" There is
> still much we do not know about the CD57 marker and what other
> factors may lower or raise it.
>
> However, overall, the CD57+ NK count is a useful tool in diagnosing and treating chronic Lyme disease in most patients. As a measure of immune status, it provides an indirect measure of bacterial load and severity of illness. Furthermore, in a patient who has a negative or indeterminate Lyme test but is highly suspect for the disease, the clinician may utilize the CD57+ NK count as one more piece in the complex puzzle of a Lyme disease diagnosis.
>
> Postscript: If you would like your health care provider to order the
> CD57 NK test for you, your blood sample needs to be drawn into an
> EDTA tube (lavender top) on Monday through Thursday and sent
> immediately to either LabCorp in Burlington, NC, or Clinical
> Pathology Laboratories (CPL) in Austin, TX. LabCorp and CPL are the
> only two labs that perform this test properly. Quest does NOT. The
> LabCorp test code is #505026 and is named HNK1 (CD57) Panel. The CPL
> test code is #4886, CD57 for Lyme disease. The test is time-sensitive
> and must be performed within 12 hours of collection, so blood should
> not be drawn on a Friday or results may be inaccurate.
>

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#5321

De: montserrat pérez martínez <mpmcrono@...>
Fecha: Vie, 11 de Mayo, 2012 10:07 am
Asunto: Rv: [ozonetherapy] Lyme

Hola a todos,

os pongo este mensaje del foro del Dr. Pressman, es un foro de tratamientos con ozono muy especializado en Lyme. Hay testimonios muy alentadores. Os pongo este mensaje porque es el protocolo resumido que utiliza él para Lyme.

Saludos.

Montse.

--- El mié, 9/5/12, mrs.pirch <mrs.pirch@...> escribió:

De: mrs.pirch <mrs.pirch@...>
Asunto: [ozonetherapy] Lyme
Para: ozonetherapy@yahoogroups.com
Fecha: miércoles, 9 de mayo, 2012 23:47

Hello,

I am dealing with MCIDS known as Lyme and all the other superbugs/co-infections. I also had eight mercury fillings all my life seeping into me, seems especially in my head and brain. I have DNA detox defects and therefore mercury is very difficult to come out and it allows the super bugs to thrive in my head. I need to get the mercury out but I am limited due to my detox challenges but I will not be able to get the superbugs taken care of until mercury and other metals are gone. Have you come upon something that will help someone who is challenged like me that can safely and effectively get metals out of the brain? I am looking into MME Molecular Magnetic Energizer treatment but do not know if I can handle it. Thank you.

----------------------------------------------------------

Dear Mrs. P,

Every single Lyme sufferer is dealing with the same problems as you. They all have co-infections. They all have mercury. They all do not detox properly. Welcome to the club!

So ignore all that stuff and get down to the job at hand.

1) Liver cleanses
2) Ozone via vaginal insufflation, ear insufflation and ozonated drinking water
3) nutritional support with aloe vera, undenatured whey, Brazil nuts, betaine hydrochloride, digestive enzymes, protease, krill oil, MSM, serrapeptase, etc.
4) herbal support with samento (cat's claw), milk thistle, dandelion root

Best of Health!
DR. Saul Pressman

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#5322

De: Juan Carlos <juancaqd@...>
Fecha: Vie, 11 de Mayo, 2012 3:11 pm
Asunto: Re: [Lyme-E] Rv: [ozonetherapy] Lyme

Lo del MSM a mi me ayuda sin duda alguna pero  a partir de 3 gramos al dia
lo de las enzimas digestivas tb es de gran ayuda.
Y el agua ozonada se nota como dijiste pero a partir de 5 vasos al dia.
Y como ya sabiamos hace tiempo el gran problema de los crónicos
es la eliminación de toxinas.
La serrapeptasa la he tomado y noto que es mejor la enzima lumbrokinasa
pero tb mas cara.
Otra cosa ke a mi me funciona mejor para adelgazar la sangre y como
kelante y ke es mas
barato es el EDTA como complemento alimenticio

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