donde salio esta noticia ? tenes la direccion de internet donde salio
publicado ?

Paola.


>From: inma fibromix <fibromix@...>
>Reply-To: xfragil@yahoogroups.com
>To: Asociacion Sindrome x fragil Castilla y Leon
><info@...>, "Foro S.Cromosoma X fragil"
><xfragil@yahoogroups.com>
>Subject: [xfragil] Una buena noticia
>Date: Wed, 8 Aug 2007 13:54:26 +0200 (CEST)
>
>Revierten síntomas de retraso mental en ratones
>
> Este trastorno ocasiona una clase de mutación poco habitual: una
>secuencia reiterada de tres letras del código del ADN, llamada repetición
>de triplete
>
>Madrid, 8 agosto 2007 (mpg/AZprensa.com)
>
>Investigadores consiguen encontrar una enzima relacionada con el síndrome
>del cromosoma X frágil que produce retraso mental. Inhibiendo esta enzima
>han conseguido revertir el retraso mental de ratones con una enfermedad
>equivalente.
>
>EL SINDROME X FRÁGIL (SXF)
>
>También conocido como síndrome de Martin & Bell, es un trastorno que
>ocasiona retraso mental. Es la primera causa hereditaria de retraso mental
>y la segunda asociada a factores genéticos después del síndrome de Down,
>siendo este último de origen congénito (no necesariamente heredado).
>
>Este trastorno ocasiona una clase de mutación poco habitual: una secuencia
>reiterada de tres letras del código del ADN, llamada repetición de
>triplete. Cuanto mayor sea el número de estas secuencias repetidas, más
>alta será la probabilidad de que el afectado sufra alteraciones graves.
>
>El SXF resulta, en particular, de un defecto en un gen llamado FMR1. El
>defecto en este gen es una repetición del trinucleótido CGG (triplete
>Citosina-Guanina-Guanina), en una parte del mismo que regula su expresión.
>Cuando este grupo de tres nucleótidos se expande (se repite) más de 200
>veces, se extingue la expresión del gen o, en otras palabras, se apaga el
>gen, produciéndose así lo que conocemos como síndrome del X frágil.
>
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>[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
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