Hola Fabiola:Soy Liliana de Argentina .Tengo tres chicos con xfragil y mucha
experiencia en el tema que fui adquiriendo con muchisimas equivocaciones.Mis
hijos ahora tienen 26;24y19 asi que te podes imaginar lo que se de esto.Fueron a
todo tipo de colegios ynunca encontre el indicado ;lo importante es no crearse
falsas expectativas para que no sufras vos ni el tu hijo.Tenes que ir viendo
cuales son sus posibilidades y no exigirle mas de lo que el puede dar.Es un
camino muy duro pero lo unico que importa mas alla del colegio que elijas es que
que él sea felíz.Para cualquier cosa que pueda serte útil estoy a tu
disposición.Cariños:Liliana

Fabiola Naranjo <naranjo_fabio23@...> wrote:Hola a todos.

Mi nombre es Fabiola, les escribo desde Guayaquil, Ecuador. Mi pequeño de 3
años fue detectado con el síndrome a inicios de este año. En mi país no
existe ninguna fundación que pueda orientarme al respecto de manera que ha
sido para mí una gran alegría encontrar un grupo de personas con quienes
puedo comunicarme y compartir experiencias, que puedan entender cómo me
siento y de quienes puedo aprender.

El médico que lo trata ha recomendado enviarlo a una escuela de educación
integral (donde asisten niños normales y pocos niños con discapacidades)
pero en mi país es muy difícil encontrar este tipo de instituciones. Ahora
que es pequeñito, puede ser que lo acepten pero cuando crezca no habrá un
lugar para él. Quisiera conocer si existe algún inconveniente en que asista
a una escuela para niños especiales.

Gracias.

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