Mº TERESA SI QUIERES PUEDES DARLES MI NUMERO DE MOBIL .
SI TIENE PROBLEMAS EN ENCONTRARLO EN SU ZONA, SE PUEDE COMPRAR INCLUSO POR
INTERNET EN UNA FARMACIA ANDORRANA.
LA MAYORIA LA COMPRAMOS EN CATALUÑA , SIEMPRE QUE LA FARMACIA ESTE ABIERTA A
BAJARTE EL PRODUCTO DE ANDORRA.
VIA ONE .LINE O SI PREFIERES LLAMAS A LA SIGUIENTE FARMACIA EN ANDORRA.
FARMACIA MERITXELL
www.farmaciameritxell.com
telefono 376.80.45.56
fax: 376.80.45.56
Precio de melatonina de 3 mg , 60 comprimidos 18 euros,e imagino que hay que
sumar gastos de envio.REALMENTE CARISIMO a comparacion de EEUU, que ña
ultima vez, me la bajo un compañero de trabajo, y para 5 meses , o sea 150
comprimidos me costo 12 euros.
Pero no se si desde EEUU, la pueden mandar y comprala one.line, miralo igual
merece la pena.
UN ABRAZO
Mercè
-----Mensaje original-----
De: MTFER1 [mailto:MTFER1@...]
Enviado el: jueves, 13 de mayo de 2004 11:21
Para: xfragil@yahoogroups.com
Asunto: [xfragil] Help
Importancia: Alta
Querido Foro,
He recibido al consulta de una madre recién llegada al xf, que no puede
contactar en directo con el foro porque carece de teléfono. El
neuropediatra que los atiende acaba de recetar a su pequeño melatonina
y como sabemos, no puede encontrarla en ninguna farmacia de su entorno.
He quedado con Carmen (así se llama la señora) que me pondría en
contacto con vosotros y a su vez le pasaría la información.
¿Podéis ayudarme?. Necesitaría saber:
. Aquellos padres que estais utilizando la melatonina y adquiriéndola
fuera de España, ¿conoceis la dirección de alguna farmacia con la que
se pudiese contactar?; existe alguna farmacia en España, mas
concretamente en el sur donde vive Carmen, en donde hagan la gestión?
. Alguna de las familias que utiliza melatonina, ¿estaría dispuesta a
que Carmen contactara directamente con ella para que la pudieseis guiar
en los trámites?
Besos- María Teresa
Direcciones electrónicas de la comunidad:
Poner mensajes: xfragil@onelist.com
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un mensaje en blanco a:
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http://es.docs.yahoo.com/info/utos.html
Agradezco mucho a todos los amigos que han compartido las experiencias.
De hecho este es un proyecto que está en veremos y que de hacerse sería
en unos dos meses más o menos. Ya les comentaré en caso de realizarse.
Un saludo y como siempre gracias de nuevo.
Joaquin Solana
>
>-----Original Message-----
>From: Joaquin Solana S. XE1YJS [mailto:xe1yjs@...]
>Sent: Monday, May 10, 2004 1:08 PM
>To: XFRAGIL
>Subject: [xfragil] EXPERIENCIA EN VIAJES
>
>
>Hola:
>
>Una pregunta a todos los amigos del foro, que hayan tenido experiencia
>en la cuestión de viajar en avión con un niño con SXF. Ya entiendo que
>cada cabeza es un mundo y hay reacciones individuales. Por esa razón me
>gustaría conocer algunas experiencias en este sentido y manejos posibles
>
>(tomando en cuenta que Alfonso ya cumplió 15 años).
>
>Tengo la posibilidad de ir a España y el viaje como saben es largo... y
>tengo mis reservas sobre la forma en que podría reaccionar en un avión..
>
>Saludos desde la Ciudad de México.
>
>
>
--
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"CCO" Copia al Carbón Oculta; Además evita el envío de archivos ejecutables
".EXE, .BAT o con doble terminación (y/o de gran tamaño) y así evitarás la
propagación de virus ocultos. !!!
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ATENTAMENTE
Lic. JOAQUIN SOLANA S. (XE1YJS)
P.O. BOX 77-270, MEXICO 11201 D.F.
E. Mail: xe1yjs@...
* Página de Automovilismo Deportivo de México
http://www.jsolana.com.mx
* Radio Afición, (Comunicaciones al Espacio) Mir y algunas cosas más..
http://www.jsolana.com.mx/xe1yjs & http://www.qsl.net/xe1yjs
* Modelismo Naval
http://www.jsolana.com.mx/modelismo
* Radio Club Satélite, A.C.
http://www.xe1rcs.org.mx
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Querido Foro,
He recibido al consulta de una madre recién llegada al xf, que no puede
contactar en directo con el foro porque carece de teléfono. El
neuropediatra que los atiende acaba de recetar a su pequeño melatonina
y como sabemos, no puede encontrarla en ninguna farmacia de su entorno.
He quedado con Carmen (así se llama la señora) que me pondría en
contacto con vosotros y a su vez le pasaría la información.
¿Podéis ayudarme?. Necesitaría saber:
. Aquellos padres que estais utilizando la melatonina y adquiriéndola
fuera de España, ¿conoceis la dirección de alguna farmacia con la que
se pudiese contactar?; existe alguna farmacia en España, mas
concretamente en el sur donde vive Carmen, en donde hagan la gestión?
. Alguna de las familias que utiliza melatonina, ¿estaría dispuesta a
que Carmen contactara directamente con ella para que la pudieseis guiar
en los trámites?
Besos- María Teresa
Yo tengo 2 hijos afectados.
Uno se portó de maravillas.
El otro armó un revuelo en el avión que casi nos tiran a todos por la
ventana.
Después que hagas el vuelo con él dime en qué categoría cayó porque es
imposible predecirlo basado en que tenga o no el SXF.
Saludos
Jorge
-----Original Message-----
From: Joaquin Solana S. XE1YJS [mailto:xe1yjs@...]
Sent: Monday, May 10, 2004 1:08 PM
To: XFRAGIL
Subject: [xfragil] EXPERIENCIA EN VIAJES
Hola:
Una pregunta a todos los amigos del foro, que hayan tenido experiencia
en la cuestión de viajar en avión con un niño con SXF. Ya entiendo que
cada cabeza es un mundo y hay reacciones individuales. Por esa razón me
gustaría conocer algunas experiencias en este sentido y manejos posibles
(tomando en cuenta que Alfonso ya cumplió 15 años).
Tengo la posibilidad de ir a España y el viaje como saben es largo... y
tengo mis reservas sobre la forma en que podría reaccionar en un avión..
Saludos desde la Ciudad de México.
--
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así evitarás la propagación de virus ocultos. !!!
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Hola!
Y si lo llevas, antes de hacer el vieje, a ver cómo despegan los aviones?
Le puedes despertar la curiosidad y las ganas de estar "allí adentro"...
Que tengas un buen vuelo!
Eduardo Brignani
Desde Barcelona
-----Mensaje original-----
De: Joaquin Solana S. XE1YJS [mailto:xe1yjs@...]
Enviado el: Lunes, 10 de Mayo de 2004 19:08 p.m.
Para: XFRAGIL
Asunto: [xfragil] EXPERIENCIA EN VIAJES
Hola:
Una pregunta a todos los amigos del foro, que hayan tenido experiencia
en la cuestión de viajar en avión con un niño con SXF. Ya entiendo que
cada cabeza es un mundo y hay reacciones individuales. Por esa razón me
gustaría conocer algunas experiencias en este sentido y manejos posibles
(tomando en cuenta que Alfonso ya cumplió 15 años).
Tengo la posibilidad de ir a España y el viaje como saben es largo... y
tengo mis reservas sobre la forma en que podría reaccionar en un avión..
Saludos desde la Ciudad de México.
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O "CCO" Copia al Carbón Oculta; Además evita el envío de archivos
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evitarás la propagación de virus ocultos. !!!
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Hola Joaquín:
Te cuento que mis dos hijos, Bárbara y Andrés, disfrutan enormemente de los
viajes en avión. Es más, se ríen de mi miedo cada vez mayor.
Han hecho viajes larguísimos (de aproximadamente 20hs, con escalas) y han
estado fascinados sobre todo con el despegue y aterrizaje, cosas que a mí
por poco me aterran.
Me imagino que si a Alfonso le gustan los autos de carreras, como has
contado, le gustará también el viaje en avión.
Si me permites un pequeño consejo: creo que debería tomarse el viaje como
algo natural, aclarándole tal vez que va a ser un poco más largo que los que
hacen habitualmente en auto y que después de comer dormirán o escucharán
música o verán una película...como para que no lo sorprenda la tardanza en
la llegada a España.
Algo que creo también importante es cerciorarse de que no padezca ese día
una otitis y que sus dientes estén sanos. Una vez Andrés, viniendo de Buenos
Aires (menos de dos horas de viaje) se desesperó de un dolor de muelas en
cuanto subió el avión. Cuando llegamos a Madryn lo llevé al dentista y
observó una caries profunda (aunque casi imperceptibe a simple vista) en una
muela que fue lo que le causó el dolor por la presión de la altura.
Que tengan un excelente viaje !!! que disfruten mucho y, como dijo Gaby,
cuenten después cómo les fue.
Besos
Cristina
> Una pregunta a todos los amigos del foro, que hayan tenido experiencia
> en la cuestión de viajar en avión con un niño con SXF. Ya entiendo que
> cada cabeza es un mundo y hay reacciones individuales. Por esa razón me
> gustaría conocer algunas experiencias en este sentido y manejos posibles
> (tomando en cuenta que Alfonso ya cumplió 15 años).
>
> Tengo la posibilidad de ir a España y el viaje como saben es largo... y
> tengo mis reservas sobre la forma en que podría reaccionar en un avión..
>
> Saludos desde la Ciudad de México.
>
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. O "CCO" Copia al Carbón Oculta; Además evita el envío de archivos
ejecutables ".EXE, .BAT o con doble terminación (y/o de gran tamaño) y así
evitarás la propagación de virus ocultos. !!!
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> ATENTAMENTE
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> Lic. JOAQUIN SOLANA S. (XE1YJS)
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> P.O. BOX 77-270, MEXICO 11201 D.F.
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Mensaje
----- Estimados Amigos:
Si han viajado en satelite alguna vez......estas fotos no los sorprendera.
Caso contrario sera un placer invitarlos a observar el mundo desde un punto
tan estrategico como el que a continuacion veran.
Un saludo cordial, y que disfruten del viaje.
Marta Tessari
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
hola
Mi hijo tiene 11 anios y ya viajo en avion 4 veces.
Te cuento que la prinera vez viajamos a Espania desde Israel que son 4 horas
de vuelo,-
Como todo la primera vez fue genial pero las sucesivas fueron buenas pero no
tanto como la primera.
De todas maneras le gusta mucho viajar en avion
Ademas cada chico es distinto
Suerte y aprovecha esa oportunidad
Gabi
Original Message-----
From: Joaquin Solana S. XE1YJS [mailto:xe1yjs@...]
Sent: Monday, May 10, 2004 7:08 PM
To: XFRAGIL
Subject: [xfragil] EXPERIENCIA EN VIAJES
Hola:
Una pregunta a todos los amigos del foro, que hayan tenido experiencia
en la cuestión de viajar en avión con un niño con SXF. Ya entiendo que
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HOLA JOAQUIN
MI HIJO TIENE 11 ANIOS Y YA VIAJO EN AVION 4 VECES.
LE ENCANTA HACERLO Y SE EMOCIONA MUCHO ANTES Y DURANTE EL VIAJE.
NO TENGAS MIEDO A PESAR QUE CADA CHICO ES MUY DISTINTO
SUERTE Y NO PIERDAS LA OPORTUNIDAD DE QUE TU HIJO CONOZCA UN VIAJE EN AVION
CUANDO VUELVAS CENTA COMO TE HA IDO
SALUDOS
GABI
-----Original Message-----
From: Joaquin Solana S. XE1YJS [mailto:xe1yjs@...]
Sent: Monday, May 10, 2004 7:08 PM
To: XFRAGIL
Subject: [xfragil] EXPERIENCIA EN VIAJES
Hola:
Una pregunta a todos los amigos del foro, que hayan tenido experiencia
en la cuestión de viajar en avión con un niño con SXF. Ya entiendo que
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Joaquín, nosotros no hemos tenido ningún inconveniente, para Martín (14 años) el
viaje en avión (2,30 hs) ha sido toda una experiencia nueva con las emociones
que eso implica pero va perfectamente bien, observa todo y sin inconvenientes,
es mas le encanta.
Saludos
Alberto
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gracias por la informacion, algun dia me gustaria asistir a uno de esos
congresos, pero al menos tendremos informacion de lo que ocurrira alli, para uno
proximo por favor avisenme con tiempito, estoy en Colombia, y no podria tramitar
todo tan rapido.
pero que bueno saberlo.
marta tessari <mtessari@...> wrote:
Asociacion de psicopedagogos de capital federal-
Estimados Colegas:
Esta es para informarles que vamos a presentar una mesa de especialistas en
el IV Congreso Internacional de Trauma Psiquico y Estres Traumatico, los
dias 24 y 26 de junio 2004-
Estan todos invitados a participar.Un gran saludo cordial
Marta Tessari
Presidenta
Miembro Junta Ejecutiva de Federacion Argentina de Psicopedagogos
www.asoc-psicopedagogos .com.ar
Email:asoc-psp@...
Email:mtessari@...
Te Fax 4-813-7034
Estimada Marta.
Quería informarte de la realización del IV Congreso Internacional de Trauma
Psíquico y Estrés Traumático que tendrá lugar en el Sheraton Libertador
Hotel de Buenos Aires del 24 al 26 de Junio del corriente año.
Dentro de su temario este año tendrá particular importancia lo relacionado
al estrés docente, la violencia en las aulas y la intervención de los
docentes como mediadores de la salud mental en situaciones críticas.
Me interesaría la posibilidad de que participes activamente en la
organización y si querés en el temario, por ej. presentando alguna mesa o
trabajo. Si querés enterarte más del congreso podés visitar nuestra página
www.psicotrauma.org.ar y la de nuestra Revista www.psicotrauma.com.ar
Te saludo cordialmente,
Daniel Mosca
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el IV Congreso Internacional de Trauma Psiquico y Estres Traumatico, los
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Estan todos invitados a participar.Un gran saludo cordial
Marta Tessari
Presidenta
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Estimada Marta.
Quería informarte de la realización del IV Congreso Internacional de Trauma
Psíquico y Estrés Traumático que tendrá lugar en el Sheraton Libertador
Hotel de Buenos Aires del 24 al 26 de Junio del corriente año.
Dentro de su temario este año tendrá particular importancia lo relacionado
al estrés docente, la violencia en las aulas y la intervención de los
docentes como mediadores de la salud mental en situaciones críticas.
Me interesaría la posibilidad de que participes activamente en la
organización y si querés en el temario, por ej. presentando alguna mesa o
trabajo. Si querés enterarte más del congreso podés visitar nuestra página
www.psicotrauma.org.ar y la de nuestra Revista www.psicotrauma.com.ar
Te saludo cordialmente,
Daniel Mosca
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
soy de buenos aires y tengo una nena de 11 años y un nene de 8
años con el sindrme y me interesa mucho que se comenten las cosas
que le pasan a nuestros hijos
saludos a todos
Antonio, cómo es tu Nacho y qué cara de felicidad sobre el pony... ¡Esa es la
idea! Tuve problemas con mi ordenador y por eso no he mandado el trabajo de
Julia (el lunes, mi marido e informático favorito lo mandará al foro) pero eso
es lo que cuenta, que la sonrisa de Juan a caballo es muy especial.
No te preocupes por el momento de empezar, el número de sesiones etc. Después
de leer lo de Mercé, creo que por ahí es por dónde teneis que orientaros. Y el
artículo que envía sobre equinoterapia es estupendo. Ahí explican muy bien cómo
y por qué se hacen las cosas. Es la misma información que tengo yo.
En principio, pienso que Nacho es muy pequeño para hacerse solo con el pony pero
seguro que disfruta montando acompañado por un adulto. De todas formas yo
consultaría en La Garriga.
Y seguro que allí pueden orientarte sobre si hay algun centro que te pille más
cerca. Aunque cuando hablé de que a los padres nos complica la vida no me
refería a llevarlos a montar, estar allí con ellos, etc. Si llevamos a nuestros
hijos sin problemas a tantas actividades extraescolares ¿cómo no vamos a llevar
a nuestros hijos "especiales"?. Lo que a nosotros nos "complicó" fue la
necesidad de "instruir" nosotros mismos a profesores de equitación que no
conocían la equinoterapia ni las peculiaridades de Juan. Pero eso, sea a través
del centro del que habla Mercé o con ese monitor que ya conoce la hipoterapia,
lo teneis solucionado.
También debo precisar que lo de las clases particulares fue con los monitores
que no sabían de equinoterapia y siempre combinando con paseos, etc en tandas
con otros niños. Cuando ha seguido los métodos de equinoterapia siempre ha sido
con otros niños aunque en clases reducidas. Y en cualquier caso, eso no tiene
que importarte ahora.
Lo importante es que, no sé por qué, los caballos motivan a nuestros hijos, les
llaman la atención en el mejor sentido, aprenden con ellos un montón de cosas y,
sobre todo, disfrutan. A la larga (a larguísimo plazo) es además una actividad
que les hace muy fácil la integración cuando son más mayores. Nosotros hemos
comprobado que dar un paseo a caballo con jóvenes o adultos sin problemas es más
sencillo para Juan (y más agradable y divertido para sus acompañantes) que otras
actividades como ir al cine (le gustan todavía películas demasiado infantiles),
etc
Bueno, os contaré más cosas cuando tenga más tiempo pero os animo un montón a
que os pongais a ello. Rosaline, esto va también para ti aunque, claro, antes
tendrás que averiguar por qué tu hijo se duerme (¡eso sí es peligroso!), quizá
es que se relaja demasiado y eso tampoco es bueno
Un beso a todos
Alicia
.
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
Hola a todos,
mi hijo Guillem, empezo hipoterapia a los 3 años, lo primero que nos
pidieron fue la revision del pediatra y del traumatologo.A parte del resto
de informes.Esperamos a que tubiera tres añitos.Pero en el mismo centro, hay
niños, que han empezado de mas pequeños.Creo que la opinion del traumatologo
o fisio es importante, pero esto como en todo depende de cada niño y de cada
caso, independientemente del diagnostico.
El centro donde vamos , en LA GARRIGA , y desde hace años estan asistiendo
varios niños de nuestra asociacion, para cada niño las pautas a seguir son
distintas en funcion de cada caso, cada familia, etc,.....
Se combinan varios aspectos: terapia sensorial (tan importnate en nuestros
chicos), el lenguaje que en algunas clases hay una logopeda en pista, y
desde luego la coordinacion , el equilibrio, las pautas de conducta ( tiempo
de espera)etc,........
Es una fundacion donde solo asisten personas con problemas , esto es
importante y las clases varian, a veces es recomendable solos, pero a veces
es importante compartir clases.
GUILLEM con 6 años, monta solo, le encanta (al igual que todos los niños de
la asociacion que asisten.Es verdad que nos complica la vida, pero nosotros
vamos en fin de semana, es una hora que aprovechamos para estar hablando con
otras familias, compartir, dar un paseo, recogerflores, o tomar el SOL y
leer........
es una actividad extraescolar, que no sobrecarga al niño, sino al
contrario.Se nota ademas de la gran concentración encima del caballo, porque
al bajar del caballo estan como MOTOS.
ANTONIO; creo que lo mejor seria que un fin de semana en una hora nuestra
pudieras venir con NACHO , previamente hablando con MAITE que es la
instructora.
os adjunto un articulo que salio hace poco en esta revista de una niña con
paralisis cerebral.
UN ABRAZO PARA TODOS
http://www.cuerpomente.com/tera_fic.jsp?ID_TERAPIA=14306
-----Mensaje original-----
De: Antonio Javier Ramos Girona [mailto:ajramos@...]
Enviado el: viernes, 07 de mayo de 2004 1:50
Para: xfragil@yahoogroups.com
Asunto: [xfragil] Equinoterapia.
Estimada Alicia,
Me dices que tu hijo Juan monta a caballo desde pequeñísimo, pero justamente
esa es mi preocupación, si empezar con 2 años y 9 meses con mi hijo no es ir
demasiado deprisa y debo espearme hasta, no se, los 4 años o 5 años, como
hicísteirs vosotros....
En principio el profesor que tendría Nacho (que le haría sedsiones
particulares) es un profesor de equitación, aunque me ha dicho que ha hecho
un curso en Alemania sobre equinoterapia y que ya tiene dos alumnos con
graves discapacidades motoras (parálisis cerebral), pero claro, eso no es lo
mismo... Si sabes, o a través de donde va tu hijo pueden saber, donde hay
profesionales de la equinoterapia en Lleida capital o
alrededores, me lo dices. Gracias.
Por cierto, cuantas sesiones a la semana son las recomendables?
Espero ansioso el trabajo de tu hija Julia, así como cualquier otra
información que me puedas dar sobre equinoterapia, aunque esté en francés.
Muchísimas gracias por todo.
Antonio.
PD: En un mail aparte te envío una foto de mi hijo y su caballo Trueno.
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Estimada Alicia,
Me dices que tu hijo Juan monta a caballo desde pequeñísimo, pero justamente esa
es mi preocupación, si empezar con 2 años y 9 meses con mi hijo no es ir
demasiado deprisa y debo espearme hasta, no se, los 4 años o 5 años, como
hicísteirs vosotros....
En principio el profesor que tendría Nacho (que le haría sedsiones particulares)
es un profesor de equitación, aunque me ha dicho que ha hecho un curso en
Alemania sobre equinoterapia y que ya tiene dos alumnos con graves
discapacidades motoras (parálisis cerebral), pero claro, eso no es lo mismo...
Si sabes, o a través de donde va tu hijo pueden saber, donde hay profesionales
de la equinoterapia en Lleida capital o
alrededores, me lo dices. Gracias.
Por cierto, cuantas sesiones a la semana son las recomendables?
Espero ansioso el trabajo de tu hija Julia, así como cualquier otra información
que me puedas dar sobre equinoterapia, aunque esté en francés.
Muchísimas gracias por todo.
Antonio.
PD: En un mail aparte te envío una foto de mi hijo y su caballo Trueno.
Hola a todos amigos del foro,
Hola Alicia,
Hola Antonio,
Me quedé encantada con tus comentários Alicia, sobre la experiencia de Juan.
Mi hijo a hecho unas vecitas un paseo de poney pero como no se trataba de
una terapia y que a veces él empezaba a dormir sobre el poney, no lo hicimos
más por miedo que cae. Seria también muy interesada a leer el trabajo que ha
hecho Julia. No sé se lo enviarás a el foro, creo muchos padres serian
interesados también.
Te seria igualmente muy grata, si por amabilidad me puedas transmitir el
documento en francés.
Muchas gracias de antemano y un beso y un abrazo cariñoso a todos,
Rosaline
-----Message d'origine-----
De : Alicia Centenera [mailto:aliciacentenera@...]
Envoyé : mercredi, 5. mai 2004 22:50
À : 'xfragil@yahoogroups.com'
Objet : RE: [xfragil] Equinoterapia.
Hola Antonio
Mi hijo Juan tiene 14 años y monta a caballo desde pequeñísimo. Ahora lo
hace igual o mejor que cualquier niño de su edad sin problemas, sale con su
abuelo al campo a montar y es la actividad que más disfruta.
Yo la recomendaría a cualquier niño con SXF. Y voy a enviarte (ahora no
puedo) un trabajo que mi otra hija Julia escribió sobre cómo Juan empezó a
montar y lo que eso significó y sigue significando para toda la familia.
Pero hay que precisar bastantes cosas:
_Una cosa es la equitación y otra la equinoterapia
_La equitación es un deporte
_La equinoterapia es precisamente una "terapia". Se basa en unos principios
"físicos" como que el balanceo del caballo produce una serie de sensaciones
en la persona que lo está montando, le "obliga" a concentrarse y mantener la
atención, etc
Te digo esto porque, desde nuestra experiencia, los profesionales de la
equitación y los de la equinoterapia suelen verse unos a otros como si sus
especialidades no tuvieran nada en común. Normalmente los profesores de
"equitación" no saben nada de equinoterapia. Y los de equinoterapia, son
mucho más dificiles de encontrar. Todo esto complica bastante la vida a los
padres (por si no la teníamos suficientemente complicada)
Lo lógico sería empezar con "equinoterapia" y seguir con "equitación".
La equinoterapia incluye, por ejemplo, sillas de montar adaptadas que tienen
unas "asas" a los lados para que el niño se agarre. Y sólo más tarde, se
empieza a trabajar con las riendas.
Además los equinoterapeutas o como se llamen, tienen nociones de
fisioterapia, psicología, etc
Así que yo te recomendaría buscar un centro de equinoterapia o
equitación adaptada con profesores preparados (no sé si habrá alguno en
Lleida pero puedo buscar esa información). Normalmente los niños no empiezan
a montar antes de los 5-6 años porque antes de esa edad tienen poca fuerza
en las piernas para sujetarse sobre el caballo, pero en "equinoterapia"
quizá lo puedan hacer antes
Pero nuestra experiencia particular fue al contrario y también nos ha
dado muy buenos resultados. Juan está recibiendo clases de equitación desde
los 5 años y como vivíamos en San Sebastián (Gipuzkoa) y allí no había
entonces equinoterapia, lo hizo con profesores de equitación normal. A los
10 años, ya en Madrid, encontramos un centro de equinoterapia en que dio
clases 2 años.
Sí me parece importante que, al principio, sean clases particulares,
porque nuestros niños se distraen con el vuelo de una mosca y les cuesta
mucho fijar la atención. Nuestra experiencia con Juan es que, en grupo,
disfrutaba paseando sobre el caballo pero no aprendía nada
Y, lo más importante de todo, que el monitor sea paciente y
"encantador". Si a tu hijo no le "cae bien" no habrá manera.
Bueno, mañana busco el trabajo de mi hija Julia y te escribo más.
También tengo algo sobre equinoterapia (¿leeis francés?) Y..¡ánimo! montar a
caballo va a ser magnífico para tu hijo
Un beso
Alicia
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
Hola Antonio
Mi hijo Juan tiene 14 años y monta a caballo desde pequeñísimo. Ahora lo hace
igual o mejor que cualquier niño de su edad sin problemas, sale con su abuelo al
campo a montar y es la actividad que más disfruta.
Yo la recomendaría a cualquier niño con SXF. Y voy a enviarte (ahora no puedo)
un trabajo que mi otra hija Julia escribió sobre cómo Juan empezó a montar y lo
que eso significó y sigue significando para toda la familia.
Pero hay que precisar bastantes cosas:
_Una cosa es la equitación y otra la equinoterapia
_La equitación es un deporte
_La equinoterapia es precisamente una "terapia". Se basa en unos principios
"físicos" como que el balanceo del caballo produce una serie de sensaciones en
la persona que lo está montando, le "obliga" a concentrarse y mantener la
atención, etc
Te digo esto porque, desde nuestra experiencia, los profesionales de la
equitación y los de la equinoterapia suelen verse unos a otros como si sus
especialidades no tuvieran nada en común. Normalmente los profesores de
"equitación" no saben nada de equinoterapia. Y los de equinoterapia, son mucho
más dificiles de encontrar. Todo esto complica bastante la vida a los padres
(por si no la teníamos suficientemente complicada)
Lo lógico sería empezar con "equinoterapia" y seguir con "equitación". La
equinoterapia incluye, por ejemplo, sillas de montar adaptadas que tienen unas
"asas" a los lados para que el niño se agarre. Y sólo más tarde, se empieza a
trabajar con las riendas.
Además los equinoterapeutas o como se llamen, tienen nociones de fisioterapia,
psicología, etc
Así que yo te recomendaría buscar un centro de equinoterapia o equitación
adaptada con profesores preparados (no sé si habrá alguno en Lleida pero puedo
buscar esa información). Normalmente los niños no empiezan a montar antes de los
5-6 años porque antes de esa edad tienen poca fuerza en las piernas para
sujetarse sobre el caballo, pero en "equinoterapia" quizá lo puedan hacer antes
Pero nuestra experiencia particular fue al contrario y también nos ha dado muy
buenos resultados. Juan está recibiendo clases de equitación desde los 5 años y
como vivíamos en San Sebastián (Gipuzkoa) y allí no había entonces
equinoterapia, lo hizo con profesores de equitación normal. A los 10 años, ya en
Madrid, encontramos un centro de equinoterapia en que dio clases 2 años.
Sí me parece importante que, al principio, sean clases particulares, porque
nuestros niños se distraen con el vuelo de una mosca y les cuesta mucho fijar la
atención. Nuestra experiencia con Juan es que, en grupo, disfrutaba paseando
sobre el caballo pero no aprendía nada
Y, lo más importante de todo, que el monitor sea paciente y "encantador". Si a
tu hijo no le "cae bien" no habrá manera.
Bueno, mañana busco el trabajo de mi hija Julia y te escribo más. También tengo
algo sobre equinoterapia (¿leeis francés?) Y..¡ánimo! montar a caballo va a ser
magnífico para tu hijo
Un beso
Alicia
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
Un saludo a todos/as,
Estoy interesado en saber a partir de que edad es recomendable empezar
sesiones de equinoterapia en un niño con SXF (mi hijo ahora tiene 2 años
y 9 meses) y si existe algún texto escrito sobre el tema que pueda
servir de guía para el monitor que se haga cargo del niño (quien, como
de costumbre, nunca ha oído hablar del síndrome).
De igual modo agradecería comentarios al respecto de padres que lleven a
sus hijos a este tipo de terapia.
Muchas gracias.
Un saludo.
Antonio Ramos.
Lleida (España)
Estimado José:
Te agradecería muchísimo me pudieras enviar el manual, ya que en el colegio que
va David (que es un colegio integrado ), ha ingresado este año un pequeño con
diagnóstico de autista. Ellas están muy interesadas en el manual.
Traté de bajarlo pero al igual que Jimena no me resulta.
Desde ya muchísimas gracias
Luz.
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
Hola José,
Tendrías la amabilidad de enviarme el manual, por favor, seria muy
interesada.
De antemano te agradezco mucho.
Saludos amicales a todos.
Rosaline Merlo
-----Message d'origine-----
De : Jose&Angeles [mailto:jggab@...]
Envoyé : samedi, 1. mai 2004 10:17
À : xfragil@yahoogroups.com
Objet : [xfragil] Manual para Padres de Niños Autistas (2a. edición)
Hola a todos:
Reenvío este mensaje recibido. El Manuel que cita lo he colgado en la opción
Archivos de la página web del foro.
Saludos.
José Guzmán
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
Querido Foro,
He recibido una carta de una madre de la Asociación XF de Bélgica en la
que se hace eco de la solicitud de colaboración por parte de la
periodista Monique Bans quien desea redactar un artículo para el
periodico La Libre sobre los aspectos de la integración de las personas
con discapacidad intelectiva, en el mundo social y laboral a partir de
los 18 años.
Los datos que solicitan son: principal preocupación frente a la
integración y realidad de la vivencia de las personas cuyos hijos ya
sean jóvenes y adultos. El texto, libre.
El artículo, a decir de la periodista, está dedicado a diferentes tipos
de discapacidad, no solo el xf, y su misión es sensibilizar a las
autoridades comunitarias sobre este tema y la realidad existente.
Aquellos que querais colaborar, mandadme por favor vuestras
apreciaciones, para que las pueda traducir al francés y hacerselas
llegar a los belgas; él proyecto es publicarlo a fines de Junio; aunque
parezca que hay mucho tiempo, no hay tanto porque las traducciones
tienen su entretenimiento.
Un beso a todos- María Teresa
GRACIAS POR ENVIARME EL MANUAL DE AUTISMO. ES EXCELENTE.
ME ALEGRO QUE LAS TECNICAS QUE USAMOS SIGUEN SIENDO LAS VIGENTES. ADEMAS ESTA
MUY BUENA LA CLASIFICACION DE LOS REFORZADORES. NO LA SABIA ASI.
GRACIAS POR ESTE MANUAL.
UN ABRAZO: JIMENA
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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
JOSE!!!!!!!!! MI ANSIEDAD NO ME DEJA ESPERAR POR EL MANUAL DE AUTISMO!!!! NO
PUEDO NO TENERLO, TRABAJO EN LA ASOCIACION ARGENTINA DE AUTISMO, MI VIDA DEPENDE
DE ELLO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
AHORA EN SERIO, ME FUI A ARCHIVOS DE LA PAGINA DEL FORO Y TARDA MUCHO EN
DESCARGAR. DE TODOS MODOS ESPERE 1000 HORAS, PERO... NADA!!!!!!!!!!!!!!! NO SE
DESCARGO A NINGUN LADO, NO ESTA EN NINGUNA PARTE (????????????????)
POR FAVOR, NECESITO INSTRUCCIONES. SALUDOS: JIMENA
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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
Hola José Guzmán
Me interesaría leer el Manual para padres de niños autistas que citas
en tu último mensaje. No tengo idea de como acceder a esa opción de
Archivos.
Espero tus instrucciones, muchisimas gracias.
Un cordial saludo
Amalia Castaño
----- Mensaje Original -----
De: "Jose&Angeles" <jggab@...>
Fecha: Sábado, 1 Mayo, 2004 10:17 am
Titulo: [xfragil] Manual para Padres de Niños Autistas (2a. edición)
> Hola a todos:
>
> Reenvío este mensaje recibido. El Manuel que cita lo he colgado en
> la opción Archivos de la página web del foro.
>
> Saludos.
>
> José Guzmán
>
>
>
>
>
> Hola,
>
> Me llamo Javier Garza y soy papá de Javiercito, autista severo de
> 9 años. Recopilé información y escribí un manual dirigido a
> padres y maestros en un lenguaje sencillo y fácil de comprender.
>
> En este manual se explica lo que es el autismo, su manejo y
> comprensión, las opciones que hay así como las técnicas de
> modificación de conducta (ABA, Lovaas).
>
> El manual es gratuito y para libre distribución, por lo que pueden
> sacarle cuantas copias deseen, hacérselo llegar a quien lo pueda
> necesitar o usarlo en la forma que mejor les convenga.
>
> Les envío el manual a su consideración y agradeceré cualquier
> difusión que hagan del mismo, ya sea en forma impresa,
> electrónica, foros, listas de correo o si lo insertan en alguna
> página a la cual tengan acceso.
>
> Esperando sea de su aceptación y encuentren beneficio en él,
> aprovecho para enviarles un fraternal saludo y quedo de uds.
>
> Francisco Javier Garza Fernández
> Reynosa, Tamaulipas
> México
>
> p.d. Por favor, confirmen haberlo recibido el manual. Con tantos
> correos que he recibido y enviado en estas últimas semanas, tiendo
> a confundirme un poco. Gracias.
>
>
>
>
>
> -------------------------------------------------------------------
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> Do You Yahoo!?
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>
>
> [Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
>
>
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>
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> Para visitar tu grupo en la web, accede a:
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> Para cancelar tu suscripción en este grupo, envía
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> El uso que hagas de Yahoo! Grupos está sujeto a
> las Condiciones del servicio de Yahoo!:
> http://es.docs.yahoo.com/info/utos.html
>
>
Hola Gabi,
quizas la question de base es que Ariel tolera mal la comida caliente, por su
hipersensibilidad. Puedes darle la comida templada o bien enseñarle otras formas
de enfriarla. Tambien podria ser que le gustase mucho el sabor salado.
Nuria Busca
gaby <winggabi@...> wrote:
HOLA A TODOS
SOY GABI LA MAMA DE ARIEL, ESTA VEZ QUIERO CONSULTARLES OTRO TEMA
ARIEL CADA VEZ QUE QUIERE QUE LA COMIDA CALIENTE QUE TIENE EN EL PLATO SE
ENFRIE LE AGREGA SAL
EL PIENSA QUE LA SAL SALA PERO TAMBIEN ENFRIA Y NO HAY FORMA DE HACERLE
ENTENDER QUE LA SAL NO ENFRIA
A LO MEJOR UDS. TIENEN ALGUNA IDEA DE COMO CONVENCERLO?
GRACIAS
GABI - ISRAEL -
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[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
Buen dia Gaby,
Se me ocurre que quizas el aspecto de la sal le recuerde a la del hielo
picado; a lo mejor colocando hielo picado al lado de la sal y
haciendole ver la diferencia y la mayor eficacia del hielo, ayuda a
solucionarlo; al menos siempre será menos nocivo para la salud el
añadir hielo que el añadir sal.
Un saludo desde este Madrid nuevamente lluvioso- María Teresa
----- Mensaje Original -----
De: "gaby" <winggabi@...>
Fecha: Sábado, Mayo 1, 2004 8:38 am
Asunto: [xfragil] RE: QUE GUSTO TIENE LA SAL?
>
>
> HOLA A TODOS
> SOY GABI LA MAMA DE ARIEL, ESTA VEZ QUIERO CONSULTARLES OTRO TEMA
> ARIEL CADA VEZ QUE QUIERE QUE LA COMIDA CALIENTE QUE TIENE EN EL
> PLATO SE
> ENFRIE LE AGREGA SAL
> EL PIENSA QUE LA SAL SALA PERO TAMBIEN ENFRIA Y NO HAY FORMA DE
> HACERLEENTENDER QUE LA SAL NO ENFRIA
> A LO MEJOR UDS. TIENEN ALGUNA IDEA DE COMO CONVENCERLO?
> GRACIAS
> GABI - ISRAEL -
>
>
>
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>
>
Hola a todos:
Reenvío este mensaje recibido. El Manuel que cita lo he colgado en la opción
Archivos de la página web del foro.
Saludos.
José Guzmán
Hola,
Me llamo Javier Garza y soy papá de Javiercito, autista severo de 9 años.
Recopilé información y escribí un manual dirigido a padres y maestros en un
lenguaje sencillo y fácil de comprender.
En este manual se explica lo que es el autismo, su manejo y comprensión, las
opciones que hay así como las técnicas de modificación de conducta (ABA,
Lovaas).
El manual es gratuito y para libre distribución, por lo que pueden sacarle
cuantas copias deseen, hacérselo llegar a quien lo pueda necesitar o usarlo en
la forma que mejor les convenga.
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del mismo, ya sea en forma impresa, electrónica, foros, listas de correo o si lo
insertan en alguna página a la cual tengan acceso.
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enviarles un fraternal saludo y quedo de uds.
Francisco Javier Garza Fernández
Reynosa, Tamaulipas
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p.d. Por favor, confirmen haberlo recibido el manual. Con tantos correos que
he recibido y enviado en estas últimas semanas, tiendo a confundirme un poco.
Gracias.
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Os enviamos el tríptico informativo de la Jornada organizada para el próximo sábado dia 8 de mayo en el CaixaForum de Barcelona, con el título "Necesidades Asistenciales en la Síndrome X Fragil"; no os preocupeis por el tema del idioma estas se haran alternando catalán y castellano.
Os animamos a participar y hacer difusión entre profesionales y familias que creais les pueda ser de interés. Aún quedan plazas...
Saludos,
Laura Berga
ASSOCIACIÓ CATALANA DE LA SÍNDROME X FRÀGIL Plaça del Nord, 14 08024 - Barcelona Tel./Fax. 93 217 09 39
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