Hola Alberto: Perdona que tarde en contestar, pero entre semana no tengo tiempo para nada con todo el trabajo del Hospital. Preguntas sobre lo que tu llamas...
Isabel Tejada
itejada@...
1 de Oct, 2005 9:08 am
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Hola Gloria: No es este el foro para hablar de la especialidad de Genética en nuestro país, pero quería decirte que nunca había visto un apoyo tan claro,...
Isabel Tejada
itejada@...
1 de Oct, 2005 9:25 am
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Hola! Me gustaría contestar a vuestra carta, si me lo permitis, como madre de 2 niños x fragil .Yo si os puedo entender, y esto que estais pasando ,teneis...
Hola Isabel, cuentas con mi apoyo para este tema en Málaga o donde sea preciso. Un abrazo Gloria...
molinari@...
2 de Oct, 2005 8:29 pm
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Hola a todos los compañeros y amigos del foro, como bien dice Gloria e Isabel las carencias del sistema respecto a la atencion que recibe el diagnostico...
Hacia dias que no tenia tiempo de leer el foro, entre otras cosas por lo ocupadas que andabamos algunas personas del sur de España en conseguir que nuestras...
Querida Arantxa, ¡Pues que VIVA! (que dirian en Mexico) Creo que seran tres dias magnificos de intercambio entre familias y profesionales. No hay mas que...
MTFER1@...
3 de Oct, 2005 1:23 pm
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Hola a todos: Adjunto el Programa definitivo del Curso que organiza la Red GIRMOGEN sobre "Retraso mental de origen genético". Va dirigido a todos aquellos...
Hola soy Yolanda de Granada, hace mucho tiempo que no participo en el foro, pero procuro leerlo cada vez que puedo. Tengo un hijo con el síndrome que tiene 11...
Yolanda García
yogari@...
3 de Oct, 2005 8:10 pm
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Hola Yolanda, muchas gracias por tu interes en participar en las jornadas de Diciembre, será genial contar con todos vosotros. La información para incribirse...
Hola Isabel , Gloria y a todo el foro Os contare que desde la asociación catalana estamos participando en un estudio que el DEPARTAMENT DE SALUT a encargado a...
Hola a todos: Por supuesto que creo que el diagnóstico precoz es lo ideal, pero cuando hablais de hacer la prueba a todos los recien nacidos me pregunto...
Pues si me gustaría saber la opinión de otros genetistas. Pero ahora no te tomes a mal lo que voy a decir, no nos conocemos pero es lo que pensamos la...
merce bellavista
mbellavista@...
4 de Oct, 2005 9:54 pm
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Estamos de enhorabuena Manel Rodes ( anterior presidente de la asociación catalana ) y Mati, papas de Manelet; han sido padres de nuevo de un par de mellizos....
merce bellavista
mbellavista@...
4 de Oct, 2005 9:56 pm
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HOLA, En el hospital Clínic de Barcelona hicimos un estudio piloto a 200 RN, costes viabilidad etc.........hay un articulo os lo adjunto por si lo quereis...
MMILA@...
5 de Oct, 2005 6:32 am
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Estimados amigos: Adjunto remito programa actualizado del curso de formación que ha organizado la Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco. Un cordial...
Y hola de nuevo: Adjunto remito el formulario de inscripción para las Jornadas de Málaga que se celebrarán el mes de diciembre. Saludos. José Guzmán Y...
Mirad a mi como madre portadora, me importa muy pero que muy poco que sea caro, estamos hablando de la segunda causa de retraso!!!!! Me va a importar que sea...
Queridos amigos: Por muchiiiiiisimos problemas que he tenido con mi computador perdí todas las direcciones de mails personales de mis amigos,entre muchas...
hola rosi, aunque tu mensaje es muy escueto me gustaria tambien saludarte. no se si tienes hijos o has sabido que eres portadora por otros medios, animate y...
me gustaria saber si unos valores demasiado altos de ácido fólico en la prueba de la alfafetoproteina que me hicieron cuando estaba embarazada podrían haber...
