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Descripción del grupo

Grupo de ayuda para alfas recién diagnosticados y familiares

DEFICIENCIA DE ALFA-1 ANTITRIPSINA

La Deficiencia de Alfa 1 Antitripsina (Alfa 1) es un desorden hereditario que principalmente puede ocasionar en la tercera y cuarta década de vida una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) como enfisema y bronquitis crónica. Con menos frecuencia se puede manifestar desde el nacimiento hasta cualquier momento en la vida como una enfermedad hepática crónica. El Alfa 1 se caracteriza por unos niveles en la sangre muy bajos o inexistentes de una proteína llamada AAT (alfa 1 antitripsina) que es producida por el hígado. La función principal de la AAT es proteger el tejido pulmonar de la inflamación ocasionada por las infecciones y por los irritantes inhalados, como el humo de cigarrillo. Los bajos niveles de la AAT en sangre ocurren porque el hígado no puede liberar la AAT defectuosa a la rapidez normal. En un por ciento pequeño de los afectados, la acumulación de la AAT ocasiona daño grave.

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